RU2055586C1 - Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием - Google Patents
Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2055586C1 RU2055586C1 RU92003455A RU92003455A RU2055586C1 RU 2055586 C1 RU2055586 C1 RU 2055586C1 RU 92003455 A RU92003455 A RU 92003455A RU 92003455 A RU92003455 A RU 92003455A RU 2055586 C1 RU2055586 C1 RU 2055586C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- volumes
- extraction
- peat
- precipitate
- hours
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химии природных веществ, конкретно, к способу получения вещества из торфа, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием, которое может быть использовано в медицине и сельском хозяйстве. Изобретение решает задачу получения вещества, активного в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий и патогенных грибов в низких дозах с помощью простого и быстрого технологического процесса. Указанный результат достигается тем, что в способе получения вещества, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием, из торфа, включающем высушивание и измельчение торфа, экстракцию в щелочной среде, фильтрацию, подкисление и очистку целевого продукта диализом, в качестве сырья используют торф верховой со степенью разложения 5-10%, экстракцию проводят 4-5 объемами 2-4%-ного водного раствора едкого натра в течение 6-12 ч при 20-25oС, после фильтрации фильтрат высаливают при 4-6oС в течение 10-12 ч хлоридом натрия из расчета 20-40 г/л, перед диализом, который проводят при 4-6oС в течение 16-24 ч, осадок растворяют в 2-3 объемах воды, подкисленной до pH 5,0-5,5, а диализат осаждают 2-4 объемами ацетона при 4-6oС и осадок сушат. 2 ил.
Description
Изобретение относится к химии природных веществ, конкретно к способу получения средства из торфа, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием, которое может быть использовано в медицине и сельском хозяйстве.
Известно, что торф, представляющий собой оводненную темно-коричневую массу, состоящую из продуктов разложения растительных материалов, содержит разнообразные по химической природе биологически активные вещества с различным спектром действия.
Известны способы выделения бактерицидных веществ из различных видов торфа путем термолиза, экстракции и др. технологических подходов.
Недостатки известных способов заключаются в низком выходе целевых продуктов и ограниченном спектре их бактерицидного действия.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения низкомолекулярных гуминовых веществ, обладающих бактерицидным действием.
Согласно этому способу, в качестве сырья используют высушенный и измельченный низинный торф с высокой степенью разложения, который экстрагируют в щелочной среде (10-11 объемов 50%-ного водного раствора NaOH) при 35-50оС в течение 48 ч, массу выдерживают в течение 4 недель в анаэробных условиях, затем фильтруют, фильтрат подкисляют до рН 6,5, центрифугируют и надосадочную жидкость подвергают диализу.
Недостатки известного способа заключаются в длительности технологического процесса (более 1 месяца), а также в том, что выделяемый целевой продукт эффективен только против грамположительных бактерий и лишь в высоких дозах (2,5-5 мг/мл).
Изобретение решает задачу получения вещества, активного в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий и патогенных грибов в низких дозах с помощью простого и быстрого технологического процесса.
Указанный результат достигается тем, что в способе получения вещества, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием, из торфа, включающем высушивание и измельчение торфа, экстракцию в щелочной среде, фильтрацию, подкисление и очистку целевого продукта диализом, в качестве сырья используют торф верховой со степенью разложения 5-10% экстракцию проводят 4-5 объемами 2-4% -ного водного раствора едкого натра в течение 6-12 ч при 20-25оС, после фильтрации фильтрат высаливают при 4-6оС в течение 10-12 ч хлоридом натрия из расчета 20-40 г/л, перед диализом, который проводят при 4-6оС в течение 16-24 ч, осадок растворяют в 2-3 объемах воды, подкисленной до рН 5,0-5,5, а диализат осаждают 2-4 объемами ацетона при 4-6оС и осадок сушат.
Заявленный способ имеет преимущества перед известным в части того, что позволяет выделять целевой продукт с помощью простого и быстрого (2-3 суток) технологического процесса. При этом получаемый продукт оказывает выраженное действие в отношении различных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также патогенных грибов в дозах, в 10 раз более низких (0,25-0,5 мг/мл), чем вещество, выделяемое по известному способу.
П р и м е р 1. 1 кг высушенного и измельченного верхового торфа со степенью разложения 5% экстрагируют 4 л (4 объема) 2%-ного водного раствора NaOH при 20оС в течение 6 ч, экстракт отделяют фильтрацией через "Бельтинг" или другой фильтрующий материал, к 3,5 л фильтрата добавляют 70 г NaCl (20 г/л) и осуществляют высаливание при 4оС в течение 10 ч. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, растворяют в 2 л воды (2 объема к исходной массе сырья), подкисленной HCl до рН 5,0, фильтруют, фильтрат диализуют против воды при 4оС в течение 16 ч, к 1,8 л диализата добавляют 3,6 л ацетона (2 объема), охлажденного до 4оС, осадок отделяют, сушат многократным промыванием ацетоном и получают 40 г (выход 4% к исходной массе сырья) продукта, эффективного против грамположительных (Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Bacillus anthracoides), грамотрицательных (Escherichia coli, Pseudomonas auroginosa) бактерий и низших грибов (Candida albicans, Aspergillus niger) в дозах 0,25-0,5 мг/мл.
П р и м е р 2. 1 кг высушенного и измельченного верхового торфа со степенью разложения 7,5% экстрагируют 4,5 л (4,5 объема) 3%-ного водного раствора NaOH при 22оС в течение 9 ч, экстракт отфильтровывают, к 4 л раствора добавляют 120 г NaCl (30 г/л), высаливают при 5оС в течение 11 ч, осадок отфильтровывают, растворяют в 2,5 л воды (2,5 объема к исходной массе сырья), подкисленной HCl до рН 5,25, фильтруют, фильтрат диализуют против воды при 5оС в течение 19 ч, к 2,2 л диализата добавляют 6,6 л ацетона (3 объема), охлажденного до 5оС, осадок отделяют, сушат многократным промыванием ацетоном и получают 45 г (выход 4,5%) продукта, эффективного против грамположительных, грамотрицательных бактерий и низших грибов, в дозах 0,25-0,5 мг/мл.
П р и м е р 3. 1 кг высушенного и измельченного верхового торфа со степенью разложения 10% экстрагируют 5 л (5 объемов) 4%-ного раствора NaOH при 25оС 12 ч, экстракт отфильтровывают, к 4,5 л фильтрата добавляют 180 г NaCl (40 г/л), высаливают при 6оС 12 ч, осадок отфильтровывают, растворяют в 3 л воды (3 объема к исходной массе сырья: подкисленной HCl до рН 5,5, фильтруют, раствор диализуют против воды при 6оС 24 ч, к 2,7 л диализата добавляют 10,8 л ацетона (4 объема), охлажденного до 6оС, осадок отделяют, сушат многократным промыванием ацетоном и получают 50 г (выход 5% к массе сырья) продукта, эффективного против грамположительных, грамотрицательных бактерий и низших грибов в дозах 0,25-0,5 мг/мл.
Сопоставительный анализ технико-экономических показателей известного способа и заявляемого объекта приведен в таблице.
Из данных таблицы видно, что предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт значительно быстрее и с более высоким выходом (в 4-5 раз), чем по известному способу. При этом известное вещество проявляет бактерицидное действие лишь в отношении грамположительных микроорганизмов в дозах 2,5-5 мг/мл, в то время как целевой продукт, получаемый по предлагаемому способу, подавляет рост и развитие грамположительных, грамотрицательных бактерий и низших грибов в дозах, в 10 раз более низких (0,25-0,5 мг/мл).
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, включающий высушивание и измельчение торфа, экстракцию в щелочной среде, фильтрацию, подкисление и диализ, отличающийся тем, что в качестве сырья используют торф верховой со степенью разложения 5 - 10%, экстракцию проводят 4 - 5 объемами 2 - 4%-ного водного раствора едкого натра в течение 6 - 12 ч при 20 - 25oС, из фильтрата целевой продукт высаливают 20 - 40 г/л хлорида натрия в течение 10 - 12 ч при 4 - 6oС, растворяют его в 2 - 3 объемах воды, подкисленной до рН 5,0 - 5,5, диализируют при 4 - 6 oС в течение 16 - 24 ч, осаждают 2 - 4 объемами ацетона при 4 - 6oС и высушивают.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92003455A RU2055586C1 (ru) | 1992-11-02 | 1992-11-02 | Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92003455A RU2055586C1 (ru) | 1992-11-02 | 1992-11-02 | Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU92003455A RU92003455A (ru) | 1995-02-10 |
RU2055586C1 true RU2055586C1 (ru) | 1996-03-10 |
Family
ID=20131359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU92003455A RU2055586C1 (ru) | 1992-11-02 | 1992-11-02 | Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2055586C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2530594C1 (ru) * | 2013-02-12 | 2014-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сфагнум Пит" (ООО "Сфагнум Пит") | Способ получения средства, обладающего противовоспалительным действием |
-
1992
- 1992-11-02 RU RU92003455A patent/RU2055586C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Заявка N 3707909, кл. C 07G 17/00, 1989. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2530594C1 (ru) * | 2013-02-12 | 2014-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сфагнум Пит" (ООО "Сфагнум Пит") | Способ получения средства, обладающего противовоспалительным действием |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Foy et al. | RESPONSE OF CHLORELLA PYRENOIDOSA TO ALUMINUM AND LOW pH 1 2 | |
KR870000550B1 (ko) | 반코마이신의 분리방법 | |
RU2055586C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием | |
JP2000102378A (ja) | 高密度Bacillus sp 及び高濃度Bacillus sp 代謝物含有材及び製造方法並びに及び利用方法 | |
KR100505532B1 (ko) | 호박산 젤라틴 제조방법 | |
US4315923A (en) | Process for the production of organ extracts with high herparin content | |
DE3003624A1 (de) | Antibiotica c-19393 s tief 2 und h tief 2 | |
Neuberg et al. | The role of the carbamate reaction in the calcium and phosphorus cycles in nature | |
CN112970746A (zh) | 一种解淀粉芽孢杆菌液态原药的制备方法 | |
NO120499B (ru) | ||
RU1417244C (ru) | Способ получения вещества, восстанавливающего функцию предстательной железы | |
RU2054943C1 (ru) | Способ получения гиалуронидазы | |
RU92003455A (ru) | Способ получения вещества из торфа, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием | |
KR820001739B1 (ko) | 헤파린의 회수방법 | |
RU2292218C1 (ru) | Способ получения лютенурина | |
US2602041A (en) | Method for the manufacture of polymyxin | |
US3137626A (en) | Plant antiviral compositions and methods for preparing the same | |
JP2849832B2 (ja) | 抗生物質及びその製造方法 | |
KR102139867B1 (ko) | 고수율의 바다달팽이 펩타이드의 제조방법 | |
US3600402A (en) | Method of isolating gibberellins from culture fluid obtained by cultivating a microorganism | |
US3464975A (en) | Method of producing an alkaloid from nuphar luteum | |
RU2157380C2 (ru) | Способ получения пектина из зеленой биомассы люпина | |
RU2157381C1 (ru) | Способ получения гиалуроновой кислоты | |
US2698274A (en) | Process for the production of penicillin | |
RU2440009C1 (ru) | Способ получения пектина из морских трав |