RU2055586C1 - Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием - Google Patents

Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием Download PDF

Info

Publication number
RU2055586C1
RU2055586C1 RU92003455A RU92003455A RU2055586C1 RU 2055586 C1 RU2055586 C1 RU 2055586C1 RU 92003455 A RU92003455 A RU 92003455A RU 92003455 A RU92003455 A RU 92003455A RU 2055586 C1 RU2055586 C1 RU 2055586C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
volumes
extraction
peat
precipitate
hours
Prior art date
Application number
RU92003455A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92003455A (ru
Inventor
Л.И. Стекольников
В.В. Рыльцев
А.Д. Сорокина
Е.М. Сорокина
Original Assignee
Научно-исследовательский институт текстильных материалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт текстильных материалов filed Critical Научно-исследовательский институт текстильных материалов
Priority to RU92003455A priority Critical patent/RU2055586C1/ru
Publication of RU92003455A publication Critical patent/RU92003455A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2055586C1 publication Critical patent/RU2055586C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химии природных веществ, конкретно, к способу получения вещества из торфа, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием, которое может быть использовано в медицине и сельском хозяйстве. Изобретение решает задачу получения вещества, активного в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий и патогенных грибов в низких дозах с помощью простого и быстрого технологического процесса. Указанный результат достигается тем, что в способе получения вещества, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием, из торфа, включающем высушивание и измельчение торфа, экстракцию в щелочной среде, фильтрацию, подкисление и очистку целевого продукта диализом, в качестве сырья используют торф верховой со степенью разложения 5-10%, экстракцию проводят 4-5 объемами 2-4%-ного водного раствора едкого натра в течение 6-12 ч при 20-25oС, после фильтрации фильтрат высаливают при 4-6oС в течение 10-12 ч хлоридом натрия из расчета 20-40 г/л, перед диализом, который проводят при 4-6oС в течение 16-24 ч, осадок растворяют в 2-3 объемах воды, подкисленной до pH 5,0-5,5, а диализат осаждают 2-4 объемами ацетона при 4-6oС и осадок сушат. 2 ил.

Description

Изобретение относится к химии природных веществ, конкретно к способу получения средства из торфа, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием, которое может быть использовано в медицине и сельском хозяйстве.
Известно, что торф, представляющий собой оводненную темно-коричневую массу, состоящую из продуктов разложения растительных материалов, содержит разнообразные по химической природе биологически активные вещества с различным спектром действия.
Известны способы выделения бактерицидных веществ из различных видов торфа путем термолиза, экстракции и др. технологических подходов.
Недостатки известных способов заключаются в низком выходе целевых продуктов и ограниченном спектре их бактерицидного действия.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения низкомолекулярных гуминовых веществ, обладающих бактерицидным действием.
Согласно этому способу, в качестве сырья используют высушенный и измельченный низинный торф с высокой степенью разложения, который экстрагируют в щелочной среде (10-11 объемов 50%-ного водного раствора NaOH) при 35-50оС в течение 48 ч, массу выдерживают в течение 4 недель в анаэробных условиях, затем фильтруют, фильтрат подкисляют до рН 6,5, центрифугируют и надосадочную жидкость подвергают диализу.
Недостатки известного способа заключаются в длительности технологического процесса (более 1 месяца), а также в том, что выделяемый целевой продукт эффективен только против грамположительных бактерий и лишь в высоких дозах (2,5-5 мг/мл).
Изобретение решает задачу получения вещества, активного в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий и патогенных грибов в низких дозах с помощью простого и быстрого технологического процесса.
Указанный результат достигается тем, что в способе получения вещества, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием, из торфа, включающем высушивание и измельчение торфа, экстракцию в щелочной среде, фильтрацию, подкисление и очистку целевого продукта диализом, в качестве сырья используют торф верховой со степенью разложения 5-10% экстракцию проводят 4-5 объемами 2-4% -ного водного раствора едкого натра в течение 6-12 ч при 20-25оС, после фильтрации фильтрат высаливают при 4-6оС в течение 10-12 ч хлоридом натрия из расчета 20-40 г/л, перед диализом, который проводят при 4-6оС в течение 16-24 ч, осадок растворяют в 2-3 объемах воды, подкисленной до рН 5,0-5,5, а диализат осаждают 2-4 объемами ацетона при 4-6оС и осадок сушат.
Заявленный способ имеет преимущества перед известным в части того, что позволяет выделять целевой продукт с помощью простого и быстрого (2-3 суток) технологического процесса. При этом получаемый продукт оказывает выраженное действие в отношении различных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также патогенных грибов в дозах, в 10 раз более низких (0,25-0,5 мг/мл), чем вещество, выделяемое по известному способу.
П р и м е р 1. 1 кг высушенного и измельченного верхового торфа со степенью разложения 5% экстрагируют 4 л (4 объема) 2%-ного водного раствора NaOH при 20оС в течение 6 ч, экстракт отделяют фильтрацией через "Бельтинг" или другой фильтрующий материал, к 3,5 л фильтрата добавляют 70 г NaCl (20 г/л) и осуществляют высаливание при 4оС в течение 10 ч. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, растворяют в 2 л воды (2 объема к исходной массе сырья), подкисленной HCl до рН 5,0, фильтруют, фильтрат диализуют против воды при 4оС в течение 16 ч, к 1,8 л диализата добавляют 3,6 л ацетона (2 объема), охлажденного до 4оС, осадок отделяют, сушат многократным промыванием ацетоном и получают 40 г (выход 4% к исходной массе сырья) продукта, эффективного против грамположительных (Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Bacillus anthracoides), грамотрицательных (Escherichia coli, Pseudomonas auroginosa) бактерий и низших грибов (Candida albicans, Aspergillus niger) в дозах 0,25-0,5 мг/мл.
П р и м е р 2. 1 кг высушенного и измельченного верхового торфа со степенью разложения 7,5% экстрагируют 4,5 л (4,5 объема) 3%-ного водного раствора NaOH при 22оС в течение 9 ч, экстракт отфильтровывают, к 4 л раствора добавляют 120 г NaCl (30 г/л), высаливают при 5оС в течение 11 ч, осадок отфильтровывают, растворяют в 2,5 л воды (2,5 объема к исходной массе сырья), подкисленной HCl до рН 5,25, фильтруют, фильтрат диализуют против воды при 5оС в течение 19 ч, к 2,2 л диализата добавляют 6,6 л ацетона (3 объема), охлажденного до 5оС, осадок отделяют, сушат многократным промыванием ацетоном и получают 45 г (выход 4,5%) продукта, эффективного против грамположительных, грамотрицательных бактерий и низших грибов, в дозах 0,25-0,5 мг/мл.
П р и м е р 3. 1 кг высушенного и измельченного верхового торфа со степенью разложения 10% экстрагируют 5 л (5 объемов) 4%-ного раствора NaOH при 25оС 12 ч, экстракт отфильтровывают, к 4,5 л фильтрата добавляют 180 г NaCl (40 г/л), высаливают при 6оС 12 ч, осадок отфильтровывают, растворяют в 3 л воды (3 объема к исходной массе сырья: подкисленной HCl до рН 5,5, фильтруют, раствор диализуют против воды при 6оС 24 ч, к 2,7 л диализата добавляют 10,8 л ацетона (4 объема), охлажденного до 6оС, осадок отделяют, сушат многократным промыванием ацетоном и получают 50 г (выход 5% к массе сырья) продукта, эффективного против грамположительных, грамотрицательных бактерий и низших грибов в дозах 0,25-0,5 мг/мл.
Сопоставительный анализ технико-экономических показателей известного способа и заявляемого объекта приведен в таблице.
Из данных таблицы видно, что предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт значительно быстрее и с более высоким выходом (в 4-5 раз), чем по известному способу. При этом известное вещество проявляет бактерицидное действие лишь в отношении грамположительных микроорганизмов в дозах 2,5-5 мг/мл, в то время как целевой продукт, получаемый по предлагаемому способу, подавляет рост и развитие грамположительных, грамотрицательных бактерий и низших грибов в дозах, в 10 раз более низких (0,25-0,5 мг/мл).

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, включающий высушивание и измельчение торфа, экстракцию в щелочной среде, фильтрацию, подкисление и диализ, отличающийся тем, что в качестве сырья используют торф верховой со степенью разложения 5 - 10%, экстракцию проводят 4 - 5 объемами 2 - 4%-ного водного раствора едкого натра в течение 6 - 12 ч при 20 - 25oС, из фильтрата целевой продукт высаливают 20 - 40 г/л хлорида натрия в течение 10 - 12 ч при 4 - 6oС, растворяют его в 2 - 3 объемах воды, подкисленной до рН 5,0 - 5,5, диализируют при 4 - 6 oС в течение 16 - 24 ч, осаждают 2 - 4 объемами ацетона при 4 - 6oС и высушивают.
RU92003455A 1992-11-02 1992-11-02 Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием RU2055586C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92003455A RU2055586C1 (ru) 1992-11-02 1992-11-02 Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92003455A RU2055586C1 (ru) 1992-11-02 1992-11-02 Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92003455A RU92003455A (ru) 1995-02-10
RU2055586C1 true RU2055586C1 (ru) 1996-03-10

Family

ID=20131359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92003455A RU2055586C1 (ru) 1992-11-02 1992-11-02 Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2055586C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530594C1 (ru) * 2013-02-12 2014-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Сфагнум Пит" (ООО "Сфагнум Пит") Способ получения средства, обладающего противовоспалительным действием

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Заявка N 3707909, кл. C 07G 17/00, 1989. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530594C1 (ru) * 2013-02-12 2014-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Сфагнум Пит" (ООО "Сфагнум Пит") Способ получения средства, обладающего противовоспалительным действием

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Foy et al. RESPONSE OF CHLORELLA PYRENOIDOSA TO ALUMINUM AND LOW pH 1 2
KR870000550B1 (ko) 반코마이신의 분리방법
RU2055586C1 (ru) Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием
JP2000102378A (ja) 高密度Bacillus sp 及び高濃度Bacillus sp 代謝物含有材及び製造方法並びに及び利用方法
KR100505532B1 (ko) 호박산 젤라틴 제조방법
US4315923A (en) Process for the production of organ extracts with high herparin content
DE3003624A1 (de) Antibiotica c-19393 s tief 2 und h tief 2
Neuberg et al. The role of the carbamate reaction in the calcium and phosphorus cycles in nature
CN112970746A (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌液态原药的制备方法
NO120499B (ru)
RU1417244C (ru) Способ получения вещества, восстанавливающего функцию предстательной железы
RU2054943C1 (ru) Способ получения гиалуронидазы
RU92003455A (ru) Способ получения вещества из торфа, обладающего бактерицидным и фунгицидным действием
KR820001739B1 (ko) 헤파린의 회수방법
RU2292218C1 (ru) Способ получения лютенурина
US2602041A (en) Method for the manufacture of polymyxin
US3137626A (en) Plant antiviral compositions and methods for preparing the same
JP2849832B2 (ja) 抗生物質及びその製造方法
KR102139867B1 (ko) 고수율의 바다달팽이 펩타이드의 제조방법
US3600402A (en) Method of isolating gibberellins from culture fluid obtained by cultivating a microorganism
US3464975A (en) Method of producing an alkaloid from nuphar luteum
RU2157380C2 (ru) Способ получения пектина из зеленой биомассы люпина
RU2157381C1 (ru) Способ получения гиалуроновой кислоты
US2698274A (en) Process for the production of penicillin
RU2440009C1 (ru) Способ получения пектина из морских трав