SU596278A1 - Способ приготовлени катализатора дл конверсии окиси углерода - Google Patents

Способ приготовлени катализатора дл конверсии окиси углерода

Info

Publication number
SU596278A1
SU596278A1 SU762356728A SU2356728A SU596278A1 SU 596278 A1 SU596278 A1 SU 596278A1 SU 762356728 A SU762356728 A SU 762356728A SU 2356728 A SU2356728 A SU 2356728A SU 596278 A1 SU596278 A1 SU 596278A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
copper
oxide
solution
poured
Prior art date
Application number
SU762356728A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Алексеевна Семенова
Зоя Владимировна Комова
Георгий Константинович Боресков
Тамара Михайловна Юрьева
Ия Петровна Зрелова
Маргарита Ивановна Маркина
Тамара Александровна Жиляева
Алевтина Васильевна Биркун
Наталья Борисовна Горбачева
Нина Федоровна Хитрова
Виктор Минович Тесленко
Гений Прохорович Черкасов
Юрий Михайлович Шутов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6603
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6603 filed Critical Предприятие П/Я Р-6603
Priority to SU762356728A priority Critical patent/SU596278A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU596278A1 publication Critical patent/SU596278A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Claims (2)

  1. понентов катализатора на стадии см-ешени  при низкой температуре (55-110°(з) изменении рН от 13 до 7 и весовом .отношении меди в аммйачно-карбонантномкомплексе к окиси магни  или сумме соединений цин .ка и алюмини  равном 1 : 0,25-0,80. Предлагаемый способ смещени  обуслав ливает приготовление катализатора с высокой пористостью, что способствует также увеличению активности. Увеличение/механической прочности катализатора достигаетс  проведением габлетировани  катализ а горной массы с уже сфо мированным химическим и фазовым составом . Кроме того, при применении стабилизирующих добавок {окись алюмини , гидро окись алюмини , окись магни ) цовышаеус  стабильность катализатора, при указанном весовом отношении меди в аммиачно-карбо натном комплексе к окиси магни  или сумме соединений цинка и алюмини  уменьшае с  его насьшной вес. Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой , заливают 5 л воды, нагревают ее до 75-8О С и добавл ют 2,3 л раствора аммиачно-карбонатного комплекса меди,- содержащего , г/л: 12О меди (15Овпересчете на окись меди); 128 аммиака; 96 двуокис углерода, с рН 13,0. При тщательном пере мешивании в раствор засыпают 140 г гидроокиси алюмини , (из г в пересчете на окись алюмини ) и 537 г окиси цинка. При смешении поддерживают температуру -в реакторе 75-110 С. Об окончании реакции суд т по отсут- ствию ионов меди и аммиака в фильтрате и по величине рН раствора, равному 7,37 ,0. Полученную катализаторную массу сушат при 11О-120 С и прокаливают при ЗЗО-35О С. Получают 1 кг катализаторной массы, содержащей, вес.%,35,О окиси меди, 53,7 окиси цинка и 11,3 окиси алюмини , которую смешивают с 20 г графита и таблетируют . Катализатор испытывают на акти лость в реакции конверсии окиси углерода с вод  ным паром на лабораторной проточно-цирку л ционной установке при атмосферном давлении . Исходный газ содержит, об.% : 12 окиси углерода, 10 двуокиси углерода, 56 водорода , 22 азота. Объемна  скорость 5000 час, отношение пара к газу равно 0,7; температура 225 С; размер зёрен катализатора 0,5-1,5 мм Константа- скорости Kjjjoj 21,0 см/г-сек насыпной вес 1,0 кг/л; удельна  поверх- носгь SyS. 130 м /г; механически прочность по торцу /РО 32О кг/см . П р и м е р 2. Катализатор приготавливают и испытывают, как в примере 1. При этом в реактор заливают 6 л воды, добавл ют л раствора аммиачно-карбонатного комплекса меди и засыпают в раствор 661 г окиси цинка и 139 г алюмини . Получают 1,0 кг катализаторной массы, содерл ащей, вес.% : 20,0 окиси меди; 66,1 окиси цин ,ка; 13,9 окиси алюмини . см /г,рек; насыпной вес.1,О5 кг/л; Sya 1.19 М /г; Р 28О кг/см П р и м е р 3. Катализатор приготавливают и испытывают аналогично примеру 1,засыпа  325 г окиси цинка и 497 г гидрата окиси алюмини . Помучают ;1,0 кг катализ а торной массы, содержащей, вес.% : 35,0 окиси меди; 32,5 окиси цинка; 32,5 окиси алюмини . /Г1сек; насыпной вес 0.95 кг/л; Sy3 135 кг/ct Рц 320 кг/см Пример 4, Катализатор приготавливают, как в примере 1, добавл   в реактор 3,46 л раствора аммиачно-карбонатного комплекса И засыпа  раствор 550 г окиси магни . Прокаливают катализатор при 480-500 С. Получают 1 кг катализаторной массы, содержащей , вес.% : 45 окиси меди и 55 окиси магни . . Катализатор испытывают на активность в .реакции конверсии окиси углерода с вод ным паром на лабораторной проточно-циркуп ционной установке при атмосферном давлении . Исходный газ содержит, об.% : 50 окиси углерода и 5О азота. Объемна  скорость 100ОО час ; отношение пара к газу равно 1,0; температура 27О С; размер зерен катализатора О,25-О,5 мм. 270с.21,0 см /Гсек-, насьшной вес О,9-1,О г/см ; Sy3 140 м /г; РО 315 кг/см , термостабильность 4ОО С. П р и м е р 5. Катализатор приготавливают и испытывают, как в примере 4, в промьпиленных услови х в смесителе с ,Z-образной мешалкой, куда заливают 3,46 м раствора аммиачно-карбонатного комплекса меди и засыпают в раствор 55 кг ошси магни . Получают 100 кг катализаторной массы. К2лавс,- iQ,i .сек насыпной вес 1,18 кг/л; буЗ 127 Р 315 кг/см. Формула изобретени  Способ приготовлени  катализатора дл  конверсии окиси углерода путем смещени  S раствора аммиачно-карбонатного комплекса меди с соединением металла, последующей сушки катализаторной массы при 110-120 С и таблетировани , о т л и чающийс  тем, что, с целью полу-s чени  катализатора с более высокой активностью и механической прочностью, в качестве соединени  металла используют окись магни  или окись цинка с окисью алюмини  или гидроокисью алюмини  при весовом ношении меди в аммиачно-карбонатном ком5962 8 6 плексе к окиси магни  или сумме соединений цинка к алюмини , равном 1:0,25-0,80, и смешение ведут при 55-1 , рН 13-7 с лоспадующим прокаливанием после сушки при ЗОО-500°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1. Авторское свидетельство СССР Mb 152459, кл. В01 J 37/04, 1962.
  2. 2. Авторское свидетельство СССР № 184818, кл. В01 J 23/72, 1965.
SU762356728A 1976-05-03 1976-05-03 Способ приготовлени катализатора дл конверсии окиси углерода SU596278A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762356728A SU596278A1 (ru) 1976-05-03 1976-05-03 Способ приготовлени катализатора дл конверсии окиси углерода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762356728A SU596278A1 (ru) 1976-05-03 1976-05-03 Способ приготовлени катализатора дл конверсии окиси углерода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU596278A1 true SU596278A1 (ru) 1978-03-05

Family

ID=20660111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762356728A SU596278A1 (ru) 1976-05-03 1976-05-03 Способ приготовлени катализатора дл конверсии окиси углерода

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU596278A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4470829A (en) * 1981-08-31 1984-09-11 Nippon Steel Corporation Solid adsorbent for carbon monoxide and process for separation from gas mixture
WO1991016132A1 (en) * 1990-04-16 1991-10-31 Isp Investments Inc. Process of vapor phase catalytic hydrogenation of maleic anhydride to gamma-butyrolactone in high conversion and high selectivity using an activated catalyst

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4470829A (en) * 1981-08-31 1984-09-11 Nippon Steel Corporation Solid adsorbent for carbon monoxide and process for separation from gas mixture
WO1991016132A1 (en) * 1990-04-16 1991-10-31 Isp Investments Inc. Process of vapor phase catalytic hydrogenation of maleic anhydride to gamma-butyrolactone in high conversion and high selectivity using an activated catalyst

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI119920B (fi) Ceriumin ja zirkoniumin seosoksidiin perustuva koostumus, valmistus ja käyttö
CN1032119A (zh) 脱氢催化剂
JP2009034650A (ja) 炭素酸化物のメタン化触媒、その製造方法およびメタン化方法
EP0205102A1 (en) Perovskite-type oxidation catalysts and method for preparing the catalysts
FR2469205A1 (fr) Procede de preparation d'une composition catalytique a base d'oxydes de cuivre, zinc et aluminium, son utilisation pour des reactions diverses, et procede de synthese du methanol a partir d'oxydes de carbone et d'hydrogene avec cette composition comme catalyseur
SU596278A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл конверсии окиси углерода
JPH0134651B2 (ru)
US6238640B1 (en) Conversion method of carbon monoxide and catalyst
US4105699A (en) Preparation of o-benzylphenol
EP0466341B1 (en) Tetranuclear manganese complexes
MX7369E (es) Procedimiento mejoardo para la preparacion de nitrato de magnesio hexahidratado
US4131569A (en) Oxidic catalyst for the conversion of water gas
KR0141999B1 (ko) 수성 가스 전환 반응용 촉매의 제조방법
JPH0144376B2 (ru)
SU1248649A1 (ru) Способ получени катализатора дл окислени органических соединений
Wang et al. Reaction kinetics of the mmni4. 5al0. 5-h system
SU1326330A1 (ru) Катализатор дл окислени хлористого водорода в хлор и способ получени хлора
JPS6246482B2 (ru)
RU2050975C1 (ru) Способ получения водорода и способ получения катализатора для получения водорода
KR101054900B1 (ko) 메탄 이량화용 Pb 치환 클로르아파타이트 촉매 및 이의 제조 방법
SU482185A1 (ru) Катализатор дл скелетной изомеризации -бутена
RO83931B (ro) Procedeu de preparare a fluorurii de izobutiril
SU667229A1 (ru) Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана
Perret et al. Crystal data for sodium chromiumanhydrous alum'
EP0122644B1 (en) Metal hydride modified aluminium and/or silicon oxide compositions and process for their preparation