SU58978A1 - Способ определени скорости самолета - Google Patents

Способ определени скорости самолета

Info

Publication number
SU58978A1
SU58978A1 SU7264A SU7264A SU58978A1 SU 58978 A1 SU58978 A1 SU 58978A1 SU 7264 A SU7264 A SU 7264A SU 7264 A SU7264 A SU 7264A SU 58978 A1 SU58978 A1 SU 58978A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alcohol
aircraft speed
isomerization
determining aircraft
safrole
Prior art date
Application number
SU7264A
Other languages
English (en)
Inventor
С.П. Ипатов
Original Assignee
С.П. Ипатов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.П. Ипатов filed Critical С.П. Ипатов
Priority to SU7264A priority Critical patent/SU58978A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU58978A1 publication Critical patent/SU58978A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изосафрол (пропенил-пирокатехинметиленовый эфир) самосто тельного значени  в парфюмерии не нмеет, а  вл етс  нолунродуктом нри синтезе гелиотропина: окислением изосафрола получают гелиотронин.
Изосафрол получаетс  изомеризацией сафрола многочасовым кип чением последнего со спиртовым раствором едкого кали  с обратным холодильником .
Согласно насто щему изобретению предлагаетс  изомеризацию сафрола вести при постепенно повышающейс  концентрации раствора едкого кали . Достигаетс  это тем, что из зоны реакции спирт все врем  удал етс  и полным отгоном спирта заканчиваетс  процесс изомеризации сафрола. Такой способ работы позвол ет завершить весь процесс изомеризации в 1-1,5 часа .
Кроме сокращени  времени изомеризации также сокращаетс  расход спирта и увеличиваетс  загрузочна  емкость аппаратуры. Получаемый изосаф:рол не осмолен и имеет светложелтый цвет.
Изобретение может быть иллюстрировано следующим примером. В железный аппарат с пр мым холодильником загружаетс  45 кг мелко раздробленного едкого кали, 145 кг этилового спирта 92-94%-го и 360 кг сафрола с рефракцией, равной 1,536.
Смесь нагреваетс  и при 70-80 начинаетс  отгонка спирта со скоростью 100 л в час. По мере отгонки спирта температура реакционной массы повышаетс  и к концу отгона спирта температура достигает 125-127 . Весь процесс от начала нагрева до конца отгона этилового спирта длитс  1 час 10 мин. - 1 час 20 мин. Конец отгона спирта и  вл етс  моментом завершени  реакции изомеризации.
После этого прибавл ют к реакционной массе 30 л воды. Нижний слой (концентрированный раствор щелочи) отдел етс  и продукт изомеризации нейтрализуют.
В результате получают 352-355 кг изосафрола - жидкость светложелтого цвета с рефракцией, равной 1,576-1,578.
. Предмет изобретени .
Способ получени  изосафрола нагреванием сафрола со спиртовым раствором едкого кали , отличающийс  тем, что реакцию изомеризации провод т с удалением спирта из реакционной зоны путем отгонки и заканчивают процесс после отгонки всего спирта.
SU7264A 1940-04-16 1940-04-16 Способ определени скорости самолета SU58978A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7264A SU58978A1 (ru) 1940-04-16 1940-04-16 Способ определени скорости самолета

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7264A SU58978A1 (ru) 1940-04-16 1940-04-16 Способ определени скорости самолета

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU58978A1 true SU58978A1 (ru) 1940-11-30

Family

ID=48241213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7264A SU58978A1 (ru) 1940-04-16 1940-04-16 Способ определени скорости самолета

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU58978A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU58978A1 (ru) Способ определени скорости самолета
GB603810A (en) Hydrolysis of acetone auto-condensation products
GB855401A (en) Improvements in or relating to the bittering of beer
US2056899A (en) Substituted amino-trifluoromethyl-benzenes
US2898375A (en) Cyclic ketones and process for preparing intermediates therefor
SU133895A1 (ru) Способ получени 2, 4, 5-трихлорфенола
SU69877A1 (ru) Способ получени ионона и его гомологов
SU101373A1 (ru) Способ очистки метанола-сырца любого происхождени от сопровождающих его примесей
US2675393A (en) Cyclization process of geranylacetones, in order to obtain a mixture of tetramethyl-2, 5, 5, 9-hexahydrochromenes
SU63045A1 (ru) Способ очистки фенилэтилового спирта
US3585234A (en) Process for producing 4-phenyl-3-oxo-butane-1 carboxylic acid esters
SU118817A1 (ru) Способ получени смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил-бета-этокситрифторпропионовой кислот
US2407452A (en) Preparation of beta-substituted homologues of indole
SU56272A1 (ru) Способ получени **-ацетопропилбромида из лаков **-оксиэтилацетоуксусной кислоты
SU124447A1 (ru) Способ получени 2-метил-а-тионафтенотиазола
SU2744A1 (ru) Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты
SU107264A1 (ru) Способ получени 1,5-бис-(П-тетрагидрохинолил)-пентадиен (1,4)-она (3)
SU107542A1 (ru) Способ получени 3-хлордифениламина
SU149102A1 (ru) Способ выделени l-ментола из м тного масла
SU93577A1 (ru) Способ получени линалилацетата из кориандрового масла
SU467055A1 (ru) Способ получени бромистого этила
SU85827A1 (ru) Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом
US1663817A (en) Process for the manufacture of farnesol
SU101027A1 (ru) Способ получени кумарина
SU129817A1 (ru) Непрерывный способ получени водных растворов поливинилового спирта