SU58773A1

SU58773A1 - Method for producing anthraquinone acid dye

Info

Publication number: SU58773A1
Application number: SU27305A
Authority: SU
Inventors: М.К. Беззубец; В.С. Розина
Original assignee: М.К. Беззубец; В.С. Розина
Priority date: 1939-11-04
Filing date: 1939-11-04
Publication date: 1940-11-30

Description

1-1звесте -1 способ получени кислотных красителей антрахиноноБОг-о р да путем конденсации 1-амино-2-сульфо-4бромантрахинона с аминами ароматического р да и пос,1едуюш;им су.тьфированием .1-1, the -1 method of producing anthraquinone-BOB-acid acid dyes by condensation of 1-amino-2-sulfo-4-bromo-methraquinone with amines of the aromatic series and by organic synthesis.

Такие красители обладают рким синим цветом с красно-ватым оттенком, достаточ Г() црОЧны и представл ют зпачительный практический интерес.Such dyes have a bright blue color with a reddish hue; G () is sufficiently crooked and of great practical interest.

Согласно насто щему изобретению, предлагаетс дл получени такого красител подвергать сульфированию продукт конденсации 1-амино-2-с льфо-4-бромантрахинона с анилином.According to the present invention, to obtain such a dye, it is proposed to sulfate a condensation product of 1-amino-2-c lfo-4-bromoanthraquinone with aniline.

Получающийс при этом новый краситель обладает исключительно рким красновато-синим цветом, превосход щим ализарин непосредстве1П1Ы1 синий ,,А по прочност м к мо-крым обработкам .The resulting new dye has an exceptionally vivid reddish-blue color, superior to alizarin directly P1Y1 blue ,, and in terms of its strength to my treatments.

Пример. 10 г продукта конденсации 1 -амино-2-сульфо-4-бромантрахино )ia с анилином внос т постепенно в 100 гExample. 10 g of the condensation product 1-amino-2-sulfo-4-bromoanthrachino) ia with aniline is gradually introduced into 100 g

моногидрата серной кислоты при температ ре 2(V. TeNniepaTypa при этом поднимаетс до 40- Зaтe выдерживают сульфомассу в течение 20 минут при 40 % после чего выливают на 250 |- льда и высаливают прибавлением сухой поваренной солп до образовани 25%-го сол ного раствора. Массу фильтр)пот, осадок промывают :часьпценным раствором по-варенно сол1 и cvHiaT. Вес коасител 18 г.sulfuric acid monohydrate at a temperature of 2 (V. TeNniepaTypa at the same time rises to 40 ° C. Then it is kept sulfomass for 20 minutes at 40% and then poured onto 250 | - ice and salted out by adding dry salty to a 25% brine Mass filter sweat, the precipitate is washed: with an important solution, as described in sal1 and cvHiaT. Weight 18 years

П р е д .м е т изобретен и .PREd. M e invented and.

Способ получени кислотного краоттел аитрахинонового р да конденсацией 1 -а.гаио-2-сульфо-4-бромантрах)5нона с амином ароматического р да и последуюпи-iM сульфированием, о т .ч ич а ю щ и и с тем, что сульфированию подвергают продукт конденсации 1амино-2-сульфо-4-бромантрахинона с анилино г.The method of obtaining the acid crater of the nitraquinone row by the condensation of 1-a. Gaio-2-sulfo-4-bromanthra) 5none with an amine of the aromatic series and subsequent iM sulfonation, so that sulfonation is subjected to condensation product of 1-amino-2-sulfo-4-bromanthraquinone with anilino.