SU578856A3 - Способ борьбы с сорной растительностью - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химическим сред ствам борьбы с сорной растительностью, например с злаковыми сорн 1 ами. Известен способ борьбы с сорными растени ми , основанный на использовании (4-фенокси )-феноксиалканкарбоновых кислот или их производных 13. Однако при таком способе обработку посевов ведут соединени ми ограниченного спектра действи , уничтожающими сорн ки при довсходовом или послевсходовом применении. С целью повышени  гербицидной активности предложен способ, заключающийс  в том, что обработку почвы, в которую высе ны семена культурных растений, а также обработку вегетируюших растений ведут (4-фенокси) -феноксиалканкарбоновыми кислотами или их производными общей формулы 0-СИ -сок г U) гпе RJ - водород, галоген; - ОКСИ-, С1-С2-алкокси-, циклогекСИЛОКСИ- , фенилокси-, фенилтио-, гидразино-, амино-, Cj-C -алкиламино- , ди-С -С -алкиламино-, фенилам иногруппа, причем фенил может быть замешен галогеном или трифторметилом, или группа 0-кат, где кат - катион неорганического или органического основани . Соединени  общей формулы ( I )  вл ютс  эффективными гербицидами дл  однодольных сорн ков в посевах злаковых культур, а также в посевах сахарной свеклы, бобовых культур , хлопчатника, овощей и др. Преимущество способа обработки соединени ми общей формулы (I ). состоит также в в том, что они оказывают эффективное действие на сорную растительность в меньщей расходной норме по сравнению с известными, а также применимы как до, так и после по влени  всходов , Посевы культурных растений обрабатывают активным началом в дозах 0,1-10 кг/га, предпочтительно 0,3-2,5 кг/га.

Данные о аействин гербицидов на сорные R культурные растени  приведены в табп. 1.

В качестве эталона используют 2-(2,4-дихпорфенокси )-пропионсжую кислоту (А),

2-хлор- 3-{ 4-хлорфенил) -метилгфогшонат (Б), , -дипропил-2,в-динитро-4-метилсульфонанилин (B),N ,N-ииизопропилтиол-2,3,3-трихлораллилкарбамат (Г),

Таблица 1

Сорные1ОО 97,510О КультурныеО 0-2,5

Пример 1. В почву высеивают семена оано- в овуполькой сорной растительности и обрабатывают оС (4-трифторметилфенокси )-фенокси -9типпропионатом (со- ешнение hfe 1) в пЬзе 2 кг/га. Затем обработку повтор ют на стадии развити  2-3-х

9 8 9 9

5

1 1 1

листьев, спуст  4 недели после обработки провод т учет гербииидной активности. В данном примере и последующих учет ведут по 9-балльной шкале, учитывающей повреждв-. ние сормых и культурных растений. Результаты опыта представлены в табл. 2.

Таблица

9 9 9 8 7

2

4

3

1 1

9 9 9

9 9 9

1 1 1 95,,0-85,О-75,0-65,0-32,5-0-97 ,5-.95,0-90,0-85,О75,О65,О32,5 2,5-5,01О,0-15,О-25,О-35,0-67,55 ,01О,015,025,О35,О67,5100

Как видно из табп, 2 соединение № I, в отличие от известного средства, почти не пействует на двупольные сорн ки, но оказывает эффективное воздействие на опнодопьные злаковые, в отношении которых не активен известный препарат.

Пример 2. Послевсхоцова  обработка . Вегетирующие растени  культурных рас9 4

9 8 9

1

Как видно из таб. 3 предложен1а 1е соединени  эффективно действуют на оба сорн ка, не оказыва  вредного воздействи  на культурные растени .

Пример 3. Послевсходова  обработка .

Сорные: Zea mays 5eiar«a viridis Selonia zuleacetis ЕсН иосЬРоа cr-usgaPPi E8eu5itte «Mciica

тений (сахарной свеклы, рапса), сорной рп :тительности (лисохв1х:та полевого, овсыго) в услови х теплины обрабатывают на стплии 3-4-х листьев соепинением № 1 или оС -хлор-4 -трифторметил1 «нпкси)-(| е11окси -пропионово-н-гексиновымэфиром (соепиненне № 2). Спуст  4 недели после обр ботки ведут учет гербииидной активнсх:ти. Результаты опыта представлены в табл. 3.

Таблица 3

5

2 4

9

2 3 8

4

В услови х теплицы вегетирующне растени  хлопчатника, земл ного ореха, сои и серной растительности обрабатывают в стадии развити  3-4-х листьев, спуст  4 недели провод т учет гербицидной активности. Результаты представлены в табл. 4. Таблица 4

Герциана  активность (балл) соединени , №

1 1 1 1 1

2 1 1

1 I

Подобной гербицидной активнсх:тью, как соепинение № 1, обладают соединени  общей фс)рмулы

СНз

гае Rj-OH, NHCH., ON а, ОСдН„, ОС. И,,

;.„ .5О U О о

Гербицидной активностью аналогично соединению № 2 обладают соединени  общей формулы

.С1

осн-соон,

где., СН, C,jHj, (}i, изо), 5

OCH-COOCtH|

Куриное просо2

Рис (11ересаженю11й)1

Продоюке ие габп,

OCH-COUHNH,

Кроме приведенных культурных растений обрабатывают и другие виды, которые также остаютс  без повреждени . К ним относ тс : дын , арбуз, клевер, луговой, люцерна, фасоль кустова , горох, фасоль полева , лен, морковь, сельдерей, капуста, томат, табак, картофель.

Пример 4. В горшки с почвой высеивают семена риса и после развити  до стадии 3-4-х пистьев пересаживают в большие горшки с дном без отверсти , чтобы можно было заливать горшки до тех пор, пока зеркало воды не достигнет 1 см над поверхностью земли. В момент пересадки растений риса А горшки высеивают семена куриного проса. Как только по вл ютс  всходы куриного проса , горшки заливают водой и обрабатывают соединени ми М 1 и 2. Спуст  4 недели после обработки провод т учет гербицидной активности . Результаты представлены в табл. 5. Таблица 5

Claims (2)

1 1 Пример В, Довсходова  обработка. В горшки с почвой высеивают семена зна ковых сорных растений и культурных растений и обрабатывают соепинени ми № 1 и

2. Злаковые сорные: Avena3 AHopecuruei Pooi1 EchinochEoa1 SHavioi1 UoPiutti1 Как видно из табл. 6 предложенные соединени  обладают более широким спектром действи  на сорные растени  и применимы при довсходовой обработке дл  многочислен ных культур. Формула изобретени  Способ борьбы с сорной растительностью включающий обработку почвы, в которую вы се ны семена, а также обработку вегетирующих растений -(4-фенокси)-феноксиалканкар боноБой кислотой или ее производным, о тпичающийс  тем, что, с целью по вышени  гербицидной активности, обработку ведут (4-фенокси)-феноксиалканкарбоновой кислотой или ее производным формулы В качестве эталона используют соепинени  В и Г. Все соединени  бурет в дозе 1,25 кг/га. Резупьтаты представпены в табп. 6. Табпица fc J 46 14 21 12 16 I УО-СИ -CORj Ц) RJ - водород или галоген; , - ОКСИ-, Cj-C -алкокси-, циклогексилокси- ,. фенилокси-, фенилтио-, гидразино-, амино,(-алкиламиНО- , ди-С|-С -апкиламино-, фениламиногруппа причем феннп может быть замещен галогеном или трифторметилом , ипи группа О-кат, где кат - катион неорганического или органического основани , в дозе 0,1 - 10 кг/га. сточники информации, прин тые во вние при экспертизе: . Неакцептова1ша  за вка ФРГ 136828, кл. 12 о , 29/О1, опублик. 2.73.