SU575099A1 - Способ получени флавазида - Google Patents
Способ получени флавазидаInfo
- Publication number
- SU575099A1 SU575099A1 SU7502176544A SU2176544A SU575099A1 SU 575099 A1 SU575099 A1 SU 575099A1 SU 7502176544 A SU7502176544 A SU 7502176544A SU 2176544 A SU2176544 A SU 2176544A SU 575099 A1 SU575099 A1 SU 575099A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroform
- ethanol
- evaporation
- flavazide
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к фармацевтической промышленности и касаетс получени лекарственных препарагов, предназна {енных дл лечени сосудистых .забогхэваний..
Известен способ получени флавазида аа листьев каштанаконского путем экстрагйровани этанолом, упаривани , отделени нерастворимой части из водного раствора, обработки органическим растворителем и криталлизации 1.
Однако такой способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.
С целью повышени выхода целевого продукта по предлагаемому способу сырье экстрагируют 80° этанолом и после отделе ;И0 нерастворимой частв водный раствф обра .батывают этилацетатом, хлороформом и кристаллизуют из водно-спиртового раствора, насыщенного хлороформом,
Способ осуществл ют следующим образом .
Пример. 2О кг юздушно-сухшс зеленых листьев каштана конского измеПЬ
чают и экстрагируют 80 этанолом Спиртеводные извлечени упаривают до 20 л водного остатка, и после отстанванна прозрачны раствор декантируют с выделившегос ос татка , который отбрасывают. Полученный «|ильтрат (около 19 л) перенос т в реактор |С мешалкой и экстрагируют два раза двойными объемами этилацетата. Полученные этилаце та тные извлечени упаривают, остаток раствор ют в 2-3 л 20 этанола и обрабатывают его равным объемом (2-3 л) хлорюформа. Очищенный водно-спиртовой концентрат, насыщенный хлороформом, вставл ют на кристаллизацию при комнатной температуре. Выделившийс желтый кристаплческий осадок флавазида отфильтровывают, рромывают водой до получений бесцветных элюатов и сушат в вакуум-сушильном шкафу 3-S ч при 7О-8О С.
Выход флавазида 10О г (0,5%-посырью)
Предлагаемый способ повышает выход препарата (на ЗО% более), упрошает в сокращает технологический процесс.
Себестоимосгь продукции снижаетс более чем в 5 раз. 34
Claims (1)
- Формула изобретени экстрагируют 80 этанолом и после отпелеCifcico6 получени флавазида из листьеврабатывают 9ТипаавтаТбм, хлороформом 8каштана конского путрм экстрагировани кристаллизуют из водно-1сп ртового раствоэгадалом , упаривани , отделени нераствори,- бра, насыщенного хлороформом, мой части из водного раствора, обработкиИсточники ин(Ьормапии, прин тые во вниорганическим растворителем и кристаллизации,маиие при экспврт эе:отличающийс тем, что, с целью1,Медицинска промышленность СССР ,повышени выхода целевого продукта, сырьеf,, № 4, 1962, с. 14.16.575099ни нерастворимой части водный раствор об
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502176544A SU575099A1 (ru) | 1975-09-25 | 1975-09-25 | Способ получени флавазида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502176544A SU575099A1 (ru) | 1975-09-25 | 1975-09-25 | Способ получени флавазида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU575099A1 true SU575099A1 (ru) | 1977-10-05 |
Family
ID=20633094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502176544A SU575099A1 (ru) | 1975-09-25 | 1975-09-25 | Способ получени флавазида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU575099A1 (ru) |
-
1975
- 1975-09-25 SU SU7502176544A patent/SU575099A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0162324B1 (en) | Stable sulpho+adenosyl-l-methionine (same) salts, particularly suitable for oral pharmaceutical use | |
| JPH0399090A (ja) | 植物またはその抽出物からアントシアノシド類を高純度で含有する抽出物の調製方法 | |
| SU704431A3 (ru) | Способ получени полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием | |
| SU575099A1 (ru) | Способ получени флавазида | |
| EP0611369B1 (en) | Process for preparing (s) (+)-4,4'-(1-methyl-1,2-ethanediyl)-bis(2,6-piperazinedione) | |
| RU2454410C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
| US4313880A (en) | Extractive process for preparing apigenin | |
| US1167230A (en) | Medicinal extract of aperient drugs. | |
| CN109867603B (zh) | 一种菊苣酸的纯化方法 | |
| GB878430A (en) | New polysaccharide material from sassafras plants and process for obtaining it | |
| US2534250A (en) | Process of isolating quercitrin | |
| US3920663A (en) | Method for the extraction of lysergol and ergot alkaloids from plants of the ipomoea genus | |
| EA008763B1 (ru) | Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, способ ее получения и ее применение | |
| RU2032413C1 (ru) | Способ получения мангиферина | |
| SU833254A1 (ru) | Способ получени дельтонина | |
| US3033877A (en) | Process of preparing same | |
| US3147246A (en) | Obtention of an alkaloid from nuphar luteum | |
| SU403409A1 (ru) | Способ получения сапарала12 | |
| SU301946A1 (ru) | Способ получени рубомицина с гидрохлорида | |
| US2557164A (en) | Method of isolating quercitrin from peanut hulls | |
| CN101502536A (zh) | 香柏总黄酮及其制备方法与医药用途 | |
| RU2040264C1 (ru) | Способ получения вещества, обладающего антитоксическим действием | |
| SU1228859A1 (ru) | Способ получени олеаноловой кислоты | |
| JPS6018680B2 (ja) | 新規なる糖蛋白質ｐｒｆ，その製造法および該糖蛋白質を有効成分として含有する制癌剤 | |
| US3442916A (en) | Isolation of eburicoic acid |