SU574143A3 - Способ получени акролеина и акриловой кислоты - Google Patents

Способ получени акролеина и акриловой кислоты

Info

Publication number
SU574143A3
SU574143A3 SU7301884213A SU1884213A SU574143A3 SU 574143 A3 SU574143 A3 SU 574143A3 SU 7301884213 A SU7301884213 A SU 7301884213A SU 1884213 A SU1884213 A SU 1884213A SU 574143 A3 SU574143 A3 SU 574143A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
parts
water
solution
hours
nitrate
Prior art date
Application number
SU7301884213A
Other languages
English (en)
Inventor
Ямада Кантаро
Исии Хиромити
Original Assignee
Мицубиси Рэйон Компани Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мицубиси Рэйон Компани Лтд (Фирма) filed Critical Мицубиси Рэйон Компани Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU574143A3 publication Critical patent/SU574143A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/35—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/0576—Tellurium; Compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • C07C51/252—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Пример 1. Готов т раствор 38,5 ч. паравольфрамата аммони  в 600 ч. воды при . В пол -ченный раствор приливани сначала раствор 5,0 ч. парамолибдата аммони  850ч. вод и смешанньш раствор, содержащий 2,7 ч. ншрата кобальта и 2,8 ч., нитрата никел  в 100 ч. воды, затем 5,0 ч. 85%-ной фосфорной кислоты и 4,1 ч. двуокиси теллура и наконец раствор, содержащий 2,1 ч. хлористого олова (И) в 20 ч. 10%-ной азотной кислоты. Образева вшукс  смесь унаривают на вод ной бане досуха при перемещивашш. Продукт - после упарки - сушат при 120° С, гранулируни и прокаливают при 500° С в течение 6 час в токе воздуха.
П р и м е р 2. При кип чении- готш т раствор 38,5 г. паравольфрамата аммони  в 600ч. воды. В полз генный раствор внос т сначала раствор, содержащий 35,3 ч. парамолибдата аммо1-ш  в 200 ч. воды и смешанный раствор, содержащий 33,7 ч. нитрата железа и 8,3 ч. нитрата никел  в 200 ч. воды, затем 6,6 ч. фосфорной кислоты, и наконец раствор, содержащий 30 ч. хлористого-рлова (11) в 300ч. 10%-ной азотной кислоты. Образовавшуюс  смесь упаривают досуха на вод ной бане при перемешивании . Упаренный продукт прокаливают при 500°С в течение 6 час в токе воздуха. Прокаленный продукт iinaTenbHO смешивают с 6,8 ч. двуокиси теллура и гранулируют.
Примерз. Готов т раствор 4,5 ч. паравольфрамата аммони  в 100 ч. воды. В получеьшый раствор внос т сначала раствор 35,3 ч. парамолибдата аммони  в 200 ч. воды и смешанный раствор, содержащий 4,8 ч. нитрата кобальта и 19,4 ч. нитрата никел  в 100 ч. воды, затем раствор, содержащий 8,1ч. нитрата висмута в 60ч. 10%-ной азотной кислоты и 1,9ч. 85%-ной фосфорной кислоты, затем 2,5 ч. окиси олова (IV) и 0,8ч. двуокиси теллура и наконец 45 ч. 10%-ного силиказол . Образовавшуюс  смесь упаривают досуха при перемешивании , сушат при 120° С, гранулируют (таблетируют ) и прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха.
П р и м е р 4. Раствор ют 27 ч. паравольфрамата аммони  в 600 ч. воды. В раствор внос т сначала раствор 35,3ч. парамолибдата аммони  в 200ч. воды и смешанный раствор, содержащий 13,5 ч. нитрата железа и 4,9ч. нитрата никел  в 100ч. воды, затем раствор 32,3 ч. нитрата висмута в 150ч. 10%-ной азотной кислоты и раствор 1,9 ч. хлористого олова (II в 20 ч. Ю%-ной азотной кислоты и, наконец, 3,8 ч. 85%-ной фосфорной кислоты. Образующуюс  смесь упаривают досуха при перемешивании и затем прокаливают 6 час при 500° С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смеш1тают с 5,6 ч. двуокиси теллура и таблетируют, получают катализатор.
П р и м е р 5. Раствор ют при кипении 38,5 ч. паравольфрамата аммони  в 600 ч. воды. В раствор внос т раствор 5,0 ч. парамолибдата аммони  в 50 ч. воды, смешанный раствор, содержащий 2,7 ч. нитрата кобальта и 2,8 ч. нитрата никел  в 100 ч. воды , и раствор 1,71 ч. йитрата кали  в 10 ч. воды.
Затем добавл ют 5 ч. 85%-ной фосфорной кислоты и 4,1 ч. двуокиси теллура. Образовавшуюс  смесь упаривают досуха на вод ной бане при перемешивавии . Упарешшй продукт сушат при 120°С, таблеТ1ФУЮГ и прокаливают 6 час при 500° С в токе воздуха..
П р им е р 6. Готов т при кип чении райвор 38,5 ч. паравольфрамата аммомга вЪдыУВ раствор внос т раствор 35,3 ч. парамолибдата ам: мони  в 200 ч. ВОДЬ, смешанный раствор, содержащий 33,7 ч. нитрата железа и 8,3 ч. йитрата никел  в 200 ч. воды и раствор 4,14-И. хлористого рубиди  в 50 ч. воды. Затем виос т 6,6 ч. 85%-иой фосфорной кислоты. Смесь упаривают досуха на вод ной бане при перемешивании. Упаренный продукт прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 6,8 ч. двуокиси теллура и таблетируют.
П р и м е р 7. Раствор ют 4,5 ч. паравольфрамата аммони  в 100ч. воды. В полученный раствор внос т раствор 35,3ч. парамолибдата аммони  в 200ч воды, смешанный раствор, содержащий 4,8ч. нитрата кобальта и 19,4ч. нитрата никел  в 100ч. воды, и оаствор 0,05 ч. хлористого рубиди  в 20 ч. воды. Затем внос т раствор 8,1 ч. нитрата висмута в 60ч. 10%-ной азотной кислоты и 1,9 ч. 85%-ной фосфорной кисЛО1Ы . Затем внос т 0,8 ч. двуокиси теллура и 45 ч. 10%-ного силиказол . Образовавшуюс  смесь упаривают досуха при перемешивании, сушат при 120° С, затем таблетируют и прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха.
П р и м е р 8. Приготовл ют раствор 27 ч. паравольфрамата аммони  в 600 ч. воды. В полученный раствор внос т раствор 35,3 ч. парамолибдата аммони  в 200 ч. воды и смешанньш раствор, содержаший 13,5 ч. нитрата железа и 4,9ч. нитрата никел  в 100 ч. воды. Затем внос т раствор 32,3 ч. нитрата висмута в 150 ч. 10%ной азотной кислоты, раствор 1,54ч. нитрата кали  в 20ч. воды 3,8ч. 85% ной фосфорной кислоты. Смесь упаривают досуха при перемешивании и затем прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 5,6ч. двуокиси теллура, затем таблетируют.
Пример 9- Приготовл ют при кип чении раствор 38,5 ч. паравольфрамата аммони  в 600 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор 35,3 ч. парамолибдата аммони  в 200 ч. воды, смешанный раствор, содержащий 2,7 ч. нитрата кобальта и 2,8 ч. шлрата никел  в 100 ч. воды, и раствор 0,86 ч нитрата кали  в 20 ч. воды, затем 5 ч. 85%-ной фосфорной кислоты и 4,1ч. двуокиси теллура и, наконец, раствор 2,1 ч. хлористого олова (li) в 20ч. 10% ной азотной кислоты. Образовавшуюс  смесь упаривают досуха при перемешивании. Упаренный продукт сушат при 120° С, таблетируют,, прокаливают 6 час при 500° С в токе воздуха.
П р и м е р 10. Приготовл ют при кипении paclBop 38,5 ч. паравольфрамата аммони  в 600 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор
35,3 ч. парамолибдата аммони  в 200 ч. воды, смешанный раствор, содержащий 33,7 ч. нитрата железа и 8,3 ч. нитрата никел  в 200 ч. воды, и раствор 0,07 ч. нитрата кали  в 20 ч. воды, затем 6,6ч. 85%-ной фосфорной кислоты и, наконец, раствор 30ч. хлористого олова (II) в 300ч. 10%-ной азотной кислоты. Образовавшуюс  смесь упаривают на вод ной бане досуха при перемешивании . Упаренный продукт прокаливают 6 час при 500° С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 6,8 ч. двуокиси теллура, затем таблетируни.
П р и м е р И. Приготовл ют Катшшзатор, аналогачный описанному в примере 10, но не добавл ют нитрата кали .
Пример 12. Раствор ют 4,5, ч. паравольфрамата аммони  в 100 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор 35,3ч. парамолибдата ам:мони в 2004.: воды, смешанный раствор, содержащий 4,8 ч. нитрата кобальта и 19,4 ч. нитрата никел  в 100 ч. воды, и раствор 1,26 ч. хлористого рубиди  в 20 ч. воды, затем раствор 8,1 ч. нитрата висмута в 60ч. азотной кислоты и 1,9ч. фосфорной кислоты, затем 2,5 ч. окиси олова (IV) и 0,8ч/ двуокиси , наконец, 45ч. Южного сшшказол . Образовавшуюс  смесь упаривают досуха при перемешивании, сушат при 120°С, таблетируют и прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха.
Пример 13. Приготовл ют раствор 27 ч. паравольфрамата аммони  в 600 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор 35,3 ч. парамолибдата аммони  в 200 ч. воды, смешанный раствор 13,5 ч. нитрата железа- и 4,9 ч. нитрата
никел  в 100 ч. воды и раствор 3,08 ч. нитрата кали  в 20 ч. воды, затем раствор 32,3 ч. нитрата висмута в 150ч. 10 ной азотной кислоты и 1,9ч. хлористого олова (II) в 20ч. 10%-ной азотной
кислоты и,накоыец, 3.8ч. 85%-ной фосфорной кислой гы. Смесь упаривают досуха при перемешивашш и прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 5,6 ч. двуокиси теллура, затем таблетируют.
Примеры. Приготовл ют раствор 2,25 ч.
паравольфрамата аммони  в 50 ч. воды. В полученный раствор внос т сначала раствор 35,4 ч. парамолибдата аммони  в 200 ч. воды, смешанный раствор 20,2 ч. нитрата железа и 43,7 ч. нитрата никел  в
500 ч. воды и раствор 0,210 ч. нитрата кали  в 20 ч. воды, затем раствор 16,2 ч. нитрата висмута в 50 ч. 10%-ной азотной кислоты и раствор 3,8 ч. хлористого олова (II) в 50ч. 10%-ной азотной кислоты и, наконец, 1,9 ч. 85%-ной фосфорной кислоты. Смесь
упаривают досуха при перемешивашш, затем прокаливают 6 час при 500°С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 5,35ч. двуокиси теллура и таблетируют.
Пример 15. Описанные в примфах 1-15
катализаторы испытывают в процессе получени  акролеина и акриловой кислоты окислением пропилена . В реактор из нержавеющей стали (d 20 мм), обогреваемый расплавом нитратов натри  и кали , загружают 10 мл таблетированного катализатора
(d55 мм). Затем через реактор со скоростью 10 л/час пропускают газ следующего состава, об.%: пропилен 6, кислород 12, вод ной пар 30, азот 52. Полученщ 1е при этом результаты приведены в таблице .
1 PMoWTeCoNiSn
1 ,дл  сравнени ) PMoWTeCoN i
2 PMoWTeNiFeSn
2 (дл  сравнени ) PMoWTeNiFe 3(дл  cpaanettiM) PMoWTeCoNiBi 4PMoWTeNiFeBiSn 4(дл  сравнени  ) P MoWTeN i F еВ i 5PMoWTeCoNi К PMoWTeCoNi 5 (дл  фавнени ) PMoWTeCoNiZi 6 PMoWTeCoNi BiRb 6 (дл  сравнени ) PMoWTeNiFeBiNa PMoWTeNiFeBiK1 ( цл  фавнени ) PMoWTeFeNiBiRb1 PMoWTeNiFeBi1 ( цл  сравнени ) PMoWTeCoNiSnK1 PMoWTeCoNi1 PMoWTeNiFeSnK1 (дл  сравнени ) PMoWTeCoNiFeBiSnK 1 PMoWTeCoNiBiSnRb ( дл  фавнени ) PMoWTeCoNiBiFeK 1 12 PMoWTeNiFeBiSnK 12(дл  сравнени ) PMoCoNiFeBi К 13PMoWTeNiTeBiSnK 14PMoWTeCoNi FeBiSn PMoWTeNI FeSn PMoWTeNiFeSnCs
Добавлен золь двуокиси кремни .
Раэнида в соотношении компонентов катализатора.
574143
8 Продолжение isigflHqbt 1 1 1 1 1 1 290 305 295 325 290 325
574143.
9Ш

Claims (1)

  1. Формулаизо рете и стабильности процесса, используют катализатор,
    Способ получени  акролеина и акриловой кис-дополнительно содержащий олово в количестве
    лоты окислени  пропилена кислородом воз-0,01-1%, или калий, или рубидий или их смесь в
    духа при 200-500°С в паровой фазе в присутствииколичестве 0,OOQS-0,3% от суммарного веса волькатализатора , содержащего элементы: фосфор,. фрама и молибдена.
    вольфрам, молибден, теллур, кислород, с добавкойИсточники информации, прин тые во внимание
    смеси, состо щей из двух или трех элементов,при экспертизе:
    выбранных из никел , кобальта, железа, висмута,1. За вка Японии N 40774/72, сер. 2(2), сб. 32
    отличающийс  тем что, с целью повьщюни (32).
SU7301884213A 1972-02-15 1973-02-14 Способ получени акролеина и акриловой кислоты SU574143A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1589472A JPS5310573B2 (ru) 1972-02-15 1972-02-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU574143A3 true SU574143A3 (ru) 1977-09-25

Family

ID=11901479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7301884213A SU574143A3 (ru) 1972-02-15 1973-02-14 Способ получени акролеина и акриловой кислоты

Country Status (6)

Country Link
US (1) US3829476A (ru)
JP (1) JPS5310573B2 (ru)
DE (1) DE2306306B2 (ru)
FR (1) FR2172282B1 (ru)
GB (1) GB1374384A (ru)
SU (1) SU574143A3 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11285462B2 (en) 2018-03-23 2022-03-29 Mitsubishi Chemical Corporation Catalyst
RU2776481C2 (ru) * 2018-03-23 2022-07-21 Мицубиси Кемикал Корпорейшн Катализатор

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7411227A (nl) * 1973-08-29 1975-03-04 Mitsubishi Rayon Co Werkwijze voor het bereiden van methacroleine en metha-crylzuur.
GB1523772A (en) * 1974-07-22 1978-09-06 Standard Oil Co Oxidation catalysts
CA1076144A (en) * 1975-12-09 1980-04-22 Alvin B. Stiles Process for oxidation of 1-propanol

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11285462B2 (en) 2018-03-23 2022-03-29 Mitsubishi Chemical Corporation Catalyst
RU2776481C2 (ru) * 2018-03-23 2022-07-21 Мицубиси Кемикал Корпорейшн Катализатор

Also Published As

Publication number Publication date
DE2306306A1 (de) 1973-09-13
US3829476A (en) 1974-08-13
JPS4881805A (ru) 1973-11-01
JPS5310573B2 (ru) 1978-04-14
GB1374384A (en) 1974-11-20
FR2172282B1 (ru) 1975-10-31
DE2306306B2 (de) 1974-11-14
FR2172282A1 (ru) 1973-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3365489A (en) Production of unsaturated aliphatic acids
US7906689B2 (en) Catalyst composition and producing process thereof for use in manufacturing methacrolein
JPH05506181A (ja) オレフィンをカルボニル生成物に酸化するための触媒系
US3954856A (en) Method for vapor-phase catalytic oxidation of tert.-butyl alcohol
JPH03238051A (ja) メタクリル酸製造用触媒の調製法
US4440948A (en) Process for preparing methacrylic acid
DE2523757A1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von acrylsaeure oder methacrylsaeure
JPH0441454A (ja) メタクロレインの製造方法
JPS5924140B2 (ja) メタクリル酸の製造法及び触媒
SU574143A3 (ru) Способ получени акролеина и акриловой кислоты
JPS5826329B2 (ja) フホウワシボウサンノ セイゾウホウ
SU504457A3 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени метанола в формальдегид
JPH0531368A (ja) メタクリル酸製造用触媒及びメタクリル酸の製造方法
GB756683A (en) Improvements in and relating to the conversion of sulphur dioxide to sulphur trioxide
US2105665A (en) Chromium sulphomolybdatf catalyst
GB1401107A (en) Process for the production of methyl acrylate
Hall et al. Structure and photodecomposition studies of the complex acid, hydrogen aquoethylenediaminetetraacetatoferrate (III), and several of its metal (I) salts
SU576900A3 (ru) Катализатор дл получени акрилонитрила
JPH04182450A (ja) メタクリル酸の製造方法
US3074969A (en) Method of preparing maleic anhydride
US3660480A (en) Catalyst for the oxidation of olefins to unsaturated aldehydes and unsaturated acids
JPH0215255B2 (ru)
US3627823A (en) Process for the preparation of acetic acid
Mulford et al. Catalytic Hydrogenation of the Oxides of Carbon to Higher Hydrocarbons1
JPS5824419B2 (ja) フホウワカルボンサンノ セイゾウホウホウ