SU572462A1 - Способ получени 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов - Google Patents

Способ получени 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

Info

Publication number
SU572462A1
SU572462A1 SU7602356360A SU2356360A SU572462A1 SU 572462 A1 SU572462 A1 SU 572462A1 SU 7602356360 A SU7602356360 A SU 7602356360A SU 2356360 A SU2356360 A SU 2356360A SU 572462 A1 SU572462 A1 SU 572462A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aryl
pyranones
praparing
aroil
oxy
Prior art date
Application number
SU7602356360A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Сергеевич Андрейчиков
Юлия Аркадьевна Налимова
Николай Иванович Лебедев
Светлана Петровна Тендрякова
Яков Моисеевич Виленчик
Original Assignee
Пермский государственный фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный фармацевтический институт filed Critical Пермский государственный фармацевтический институт
Priority to SU7602356360A priority Critical patent/SU572462A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU572462A1 publication Critical patent/SU572462A1/ru

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к новому способу получени  6-арил-3-ароил-4-окси-2-пиранонов формулы I
Предлагаемый способ заключаетс 
в том. что 5-арил-2,3-фурандион формулы II
П р и м е р 6. 6-/г-Метоксифенил-3-п-метоксибеызоил-4-окси-2-пиранон . 2 г (0,0098 моль) 5- -метоксифенил-2,3-фурандиоиа нагревают при 140°С в течение 30 мин. Получают 1,49 г (86,1%) продукта т. пл. 190-19ГС (бензол).
Найдено, %: С 67,9, Н 4,31.
С2оН1бОб.
Вычислено, %: С 68,2, Н 4,54.
Полученные 6-арнл-3-ароил-4-окси-2-пираноны не показывают депрессии температуры плавлени  при смешении с подлинными веществами , полученными известными методами .
Преимуществом данного способа  вл етс : проведение процесса в одну стадию и высокий выход целевого продукта 84-86%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  6-арил-3-ароил-4-окси-2пиранонов формулы I
    где R - атом водорода, ме-гил или
    то КС игруппа , отличающийс  тем, что,
    целью упрощени  процесса и повышени  выхода целевого продукта, 5-арпл-2,3-фурандио1;ы форму ,;; ы П
    о
    47 - Pi
    о
    где R имеет указанные выше значени , подвергают декарбонилированию при 140-150°С.
    Источники информации, прин тые
    во внимание при экспертизе 1. Е. Marcus, I. F. Stephen, I. К. Chau, «А Study of the Acylation of the 4-Hydroxy-6inethyl-2-pyrone and 4-Hydroxy-6-phenyl-2-pyrone , I. Heterocycl. Chem., 1969, 6, N° 1, p. 13.
SU7602356360A 1976-05-11 1976-05-11 Способ получени 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов SU572462A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602356360A SU572462A1 (ru) 1976-05-11 1976-05-11 Способ получени 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602356360A SU572462A1 (ru) 1976-05-11 1976-05-11 Способ получени 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU572462A1 true SU572462A1 (ru) 1977-09-15

Family

ID=20659995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602356360A SU572462A1 (ru) 1976-05-11 1976-05-11 Способ получени 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU572462A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT7927487A0 (it) Procedimento per la produzione di acidi treo-3-ammino-2-idrossibutanoilammi noacetici nonche' di loro nuovi intermedi.
EP0242896A3 (en) Novel intermediates useful in the production of gem-diaminoalkane derived sweeteners
DE3481513D1 (de) Verfahren zur herstellung von erythro-bishydroxyalkensauere-derivaten.
SU572462A1 (ru) Способ получени 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов
RU94046317A (ru) Новое синтетическое промежуточное соединение для получения производных и способы получения производных аминокислот
ATE37371T1 (de) Verfahren zur herstellung asymmetrischer hydantoine.
SU539034A1 (ru) Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина
SU579268A1 (ru) Способ получени бис (1,3-бутадиенил)сульфида
SU598865A1 (ru) "Способ получени 13-кетобицикло (10,3,0)-1
SU386947A1 (ru) Способ получения хлорапгидридов алкилентионфосфорных кислот
SU362827A1 (ru) Способ получения ненасыщенных эпоксидных
FR2378038A1 (fr) Nouveaux amides d'esters d'acides dithiophosphoniques substitues, leur procede de preparation et leur application comme insecticides, acaricides et nematicides
SU592827A1 (ru) Способ получени 3,6-диформиатовтранс-триолов стеринов
SU135485A1 (ru) Способ получени трихлорметилдихлорфосфина
SU1286596A1 (ru) Способ получени 1-фенил-3-окси-1,2,3,4-тетрагидробензо @ -хинолина
SU443038A1 (ru) Способ получени конденсированных пиразолинов
SU411093A1 (ru)
SU420613A1 (ru) Способ получения 1,2,5,6-тетрахлор-4,8--динитроантрахинона или 1,2,7,8-тетрахлор-4,5--динитроантрахинона
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU488818A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов тетрахлоралкилфосфорной или тетрахлоралкилтиофосфорной кислот
SU459072A1 (ru) Способ получени моно-или дивинилурацилов
SU1493641A1 (ru) Способ получени 3-этилфталидов
SU530685A1 (ru) Способ получени -маннозы
JPS5257142A (en) Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves
SU1342900A1 (ru) Способ получени диаминопиридинов