SU571487A1 - Method of preparing disodium salt of disulphoacid of cobalt phthaocyanine - Google Patents

Method of preparing disodium salt of disulphoacid of cobalt phthaocyanine

Info

Publication number
SU571487A1
SU571487A1 SU7502090720A SU2090720A SU571487A1 SU 571487 A1 SU571487 A1 SU 571487A1 SU 7502090720 A SU7502090720 A SU 7502090720A SU 2090720 A SU2090720 A SU 2090720A SU 571487 A1 SU571487 A1 SU 571487A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cobalt
phthalocyanine
disodium salt
product
sodium
Prior art date
Application number
SU7502090720A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Ефимович Майзлиш
Михаил Иванович Альянов
Фаина Петровна Снегирева
Ревелий Дмитриевич Комаров
Евгений Николаевич Куракин
Владимир Александрович Березин
Станислав Васильевич Кашин
Original Assignee
Ивановский Химико-Технологический Институт
Заволжский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Химический Завод Им. М.В. Фрунзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский Химико-Технологический Институт, Заволжский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Химический Завод Им. М.В. Фрунзе filed Critical Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority to SU7502090720A priority Critical patent/SU571487A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU571487A1 publication Critical patent/SU571487A1/en

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к улучшенному спо собу получени  динатриевой соли дисульфо-кислоты фталоцианина кобальта, котора  находит применение в качестве катализатора окислени  серусопержащих соединений. Известен cnix:o6 получени  динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта сульфированием фталоцианина кобальта олеумом при нагревании с последующей обработкой полученной дисулъфокислоты фталоциа1тна кобальта хлористым натрием и выделением целевого продукта (фильтрование, промывка, нейтрализаци , ;сушка и размалывание на мельнице). Выход 93%, примеси в целевом продукте составл ют 45%. К недостаткам известного способа относ тс  сложность технологии схемы с большим количеством аппаратуры, невысокое (.55 6О%) содержите динатриевой соли дисулькислоты фталоцианина кобальта в конечном. продукте; наличие большого количества сточ ных вод; длительи х;ть процесса (. час и разрушение части фталоииазпша кобальта в чоае процесса, что тгриводит к загр знению конечного продукта и потер м соединений кобальта . Цель изобретени  - упрощение процесса достигаетс  тем, что фталоцианин кобйпьта сульфируют смесью серного ангидрида с и ерт ным газом при нагрев нив с последуюшей обработкой полученной двсупьфокислоты фта оцианина кобальта едким натром , (нейтрализа-, ци  остатков серного ангидрида). Выход 96%, примеси в целевом продукте составл ют 18,2% , Пример . 7,ОО г (О.ОО123 моль) фталоцианина кобальта загружают в сульфурат и при 90 С и посто нном перемешивании пропускают сульфирующую смесь, состо щую из азота и серного ангидрида, в течение 3 час. При окончании реакции сульфуратор продувают 1 час током чистото азота, отдувают под вакуумом непрс: еагиров шший серный ангидрид в течетше 1,5 час, добавл ют 4О%-ный водный раствор едкого натра (О,О288 моль) до рН 7г7,5 и сушат при 85(; под вакуумом. Сухой прицукт представл ет собой динат рйевую соль цисульфокислоты фталоцианина кобальта - темн1 -синий порошок, хорошо растThis invention relates to an improved process for the preparation of disulfonic acid disodium salt of phthalocyanine cobalt, which is used as a catalyst for the oxidation of sulfur-containing compounds. Known cnix: o6 for obtaining disodium salt of disulfonic acid phthalocyanine cobalt by sulfonating phthalocyanine cobalt with oleum by heating followed by processing the resulting disulfonic acid phthalic cobalt with sodium chloride and isolating the desired product (filtration, washing with a sample of phthalocyanothenyl cobalt with sodium chloride and separation of the desired product (filtration, washing with disulfonic acid phthalocyanine phthalocyanine and phthalocyanine cobalt disulfonic acid); The yield is 93%, the impurities in the target product are 45%. The disadvantages of this method include the complexity of the circuit technology with a large amount of equipment, a low (.55% 6%) contain the disodium salt of phthalocyanine cobalt disulphate in the final one. product; the presence of a large amount of wastewater; process duration (.hour and destruction of a part of cobalt phthaloiamine in the process coagulum, which leads to contamination of the final product and loss of cobalt compounds. The purpose of the invention is to simplify the process by phthalocyanine cobalt sulfating with a mixture of sulfuric anhydride and ym n and nm. when heating the cornfields with the subsequent processing of the resulting doped acid of cobalt hydrocyanide with caustic soda, (neutralization of sulfuric anhydride residues). 96% yield, the impurity in the target product is 18.2% phthalocyanine cobalt is loaded into the sulfonate and a sulphating mixture consisting of nitrogen and sulfuric anhydride is passed through for 3 hours at 90 ° C. With continuous stirring, at the end of the reaction, the sulfurator is purged with nitrogen purity for 1 hour, After 1.5 hours, a 4O% aqueous solution of caustic soda (O, O288 mol) is added to a pH of 7 ° 7.5 and dried at 85 (; under vacuum. The dry powder is the cobalt phthalocyanine cisulphonic acid dark salt blue powder, well grown

3434

Claims (1)

в Bone и диметипсупьфоксиде Т чсФормула изобретени  in Bone and dimetypodoxide T Formula of the Invention 604,662 нм в диметилсульфоксиде.604.662 nm in dimethyl sulfoxide. Содержание влаги в продукте 2,0%.сульфокислоты фтапоцианина кобальта сульфиК преикогщвствам предлагаемого способа gрованием фталоцианина кобальта при нагреотнос тс  упрощение технологии, сокращениевании с последующей обработкой полученнойThe moisture content in the product is 2.0% sulfonic acid phtapocyanine cobalt sulfonic by the precursors of the proposed method by combining phthalocyanine cobalt with heating to simplify the process, reducing and subsequent processing. количества примен емой аппаратуры, повыше-иисупьфокислоты фталоцианина кобальта натние содержани  динатриевой соли дисульфо-риевым производным и выделением целевогоthe amount of the equipment used, the higher pH of the phthalocyanine cobalt phthalocyanine and the higher levels of the disodium salt by the disulfuric derivative and the release of the target кислотал фталоцианина кобальта в конечномпродукта, отличающийс  тем, что,phthalocyanine cobalt acid in the final product, characterized in that продукте (75-82%), исключение из процес- Qс целью упрощени  процесса, сульфированиеproduct (75-82%), exclusion from the process - Q to simplify the process, sulfonation Са сточных вод и сокращение времени про- ; :провра ; : смесью серного ангидрида с инертвепени  сшггеэа в четыре роза (по сравне- :т ым гааом, а в качестве натриевого произнию с известным способом).водного используют едкий натр.Sewage and reduction of time-; : check it out; : a mixture of sulfuric anhydride with four-rose inadequacies (in comparison with: gaom, and sodium is used as a sodium with a known method). sodium hydroxide is used. 571487571487 Способ получени  динатриевой сопи диThe method of obtaining disodium sop di
SU7502090720A 1975-01-03 1975-01-03 Method of preparing disodium salt of disulphoacid of cobalt phthaocyanine SU571487A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502090720A SU571487A1 (en) 1975-01-03 1975-01-03 Method of preparing disodium salt of disulphoacid of cobalt phthaocyanine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502090720A SU571487A1 (en) 1975-01-03 1975-01-03 Method of preparing disodium salt of disulphoacid of cobalt phthaocyanine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU571487A1 true SU571487A1 (en) 1977-09-05

Family

ID=20605597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502090720A SU571487A1 (en) 1975-01-03 1975-01-03 Method of preparing disodium salt of disulphoacid of cobalt phthaocyanine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU571487A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS61100556A (en) Preparation of saturated/unsaturated-mixed-fatty acid ester sulfonate
JPH11169870A (en) Waste water treating device in production of polyarylene sulfide
SU571487A1 (en) Method of preparing disodium salt of disulphoacid of cobalt phthaocyanine
US20110319608A1 (en) Process for preparing a mixed salt of glucosamine sulfate and an alkali metal chloride
JP4491628B2 (en) Method for producing alkali salt of sulfo-substituted aromatic carboxylic acid alkyl ester
US3694493A (en) Process for the production of methallyl sulphonic acid and salts thereof
JP2884189B2 (en) Sulfonating agent and sulfonation method
RU2757259C1 (en) Sulfating of birch wood xylan with sulfamic acid
SU719999A1 (en) Method of isolating 4,4'-dichlorodiphenylsulfone
US4197255A (en) Method for the production of bleached, low-sultone olefin sulfonates
SU956466A1 (en) Process for producing sodium m-nitrobenzosulfonate
RU2181736C2 (en) Method of production of sulfo-substituted phthalocyanines
RU2620595C1 (en) Method of sulfate of birch wood xilane
SU1122648A1 (en) Process for preparing 2,5-dichloroaniline-4-sulfonic acid
US6218555B1 (en) Process for the preparation of alkanoyloxy-benzenesulfonic acids and salts thereof
SU122747A2 (en) Method for isolating 1-anthraquinone sulfonic acid
SU857149A1 (en) Method of preparing sodium polystyrenesulfonate
SU1244151A1 (en) Method of producing polyoxypolymer sulfate esters
US2833716A (en) Process for purifying and increasing combined calcium of calcium sulfonates
SU1081161A1 (en) Process for recovering sodium salt of m-nitrobenzosulfonic acid
KR20000071656A (en) Method for producing 1,2-Naphthoquinone-2-diazide-4-sulfonyl chloride
US1191880A (en) Organic chemical process.
SU1154263A1 (en) Method of isolating 1,5-dioxyanthraquinone
US4540525A (en) Method for producing 1-naphthol-4-sulphonic acid
SU481598A1 (en) The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic