Изобретение относитс к улучшенному спо собу получени динатриевой соли дисульфо-кислоты фталоцианина кобальта, котора находит применение в качестве катализатора окислени серусопержащих соединений. Известен cnix:o6 получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта сульфированием фталоцианина кобальта олеумом при нагревании с последующей обработкой полученной дисулъфокислоты фталоциа1тна кобальта хлористым натрием и выделением целевого продукта (фильтрование, промывка, нейтрализаци , ;сушка и размалывание на мельнице). Выход 93%, примеси в целевом продукте составл ют 45%. К недостаткам известного способа относ тс сложность технологии схемы с большим количеством аппаратуры, невысокое (.55 6О%) содержите динатриевой соли дисулькислоты фталоцианина кобальта в конечном. продукте; наличие большого количества сточ ных вод; длительи х;ть процесса (. час и разрушение части фталоииазпша кобальта в чоае процесса, что тгриводит к загр знению конечного продукта и потер м соединений кобальта . Цель изобретени - упрощение процесса достигаетс тем, что фталоцианин кобйпьта сульфируют смесью серного ангидрида с и ерт ным газом при нагрев нив с последуюшей обработкой полученной двсупьфокислоты фта оцианина кобальта едким натром , (нейтрализа-, ци остатков серного ангидрида). Выход 96%, примеси в целевом продукте составл ют 18,2% , Пример . 7,ОО г (О.ОО123 моль) фталоцианина кобальта загружают в сульфурат и при 90 С и посто нном перемешивании пропускают сульфирующую смесь, состо щую из азота и серного ангидрида, в течение 3 час. При окончании реакции сульфуратор продувают 1 час током чистото азота, отдувают под вакуумом непрс: еагиров шший серный ангидрид в течетше 1,5 час, добавл ют 4О%-ный водный раствор едкого натра (О,О288 моль) до рН 7г7,5 и сушат при 85(; под вакуумом. Сухой прицукт представл ет собой динат рйевую соль цисульфокислоты фталоцианина кобальта - темн1 -синий порошок, хорошо растThis invention relates to an improved process for the preparation of disulfonic acid disodium salt of phthalocyanine cobalt, which is used as a catalyst for the oxidation of sulfur-containing compounds. Known cnix: o6 for obtaining disodium salt of disulfonic acid phthalocyanine cobalt by sulfonating phthalocyanine cobalt with oleum by heating followed by processing the resulting disulfonic acid phthalic cobalt with sodium chloride and isolating the desired product (filtration, washing with a sample of phthalocyanothenyl cobalt with sodium chloride and separation of the desired product (filtration, washing with disulfonic acid phthalocyanine phthalocyanine and phthalocyanine cobalt disulfonic acid); The yield is 93%, the impurities in the target product are 45%. The disadvantages of this method include the complexity of the circuit technology with a large amount of equipment, a low (.55% 6%) contain the disodium salt of phthalocyanine cobalt disulphate in the final one. product; the presence of a large amount of wastewater; process duration (.hour and destruction of a part of cobalt phthaloiamine in the process coagulum, which leads to contamination of the final product and loss of cobalt compounds. The purpose of the invention is to simplify the process by phthalocyanine cobalt sulfating with a mixture of sulfuric anhydride and ym n and nm. when heating the cornfields with the subsequent processing of the resulting doped acid of cobalt hydrocyanide with caustic soda, (neutralization of sulfuric anhydride residues). 96% yield, the impurity in the target product is 18.2% phthalocyanine cobalt is loaded into the sulfonate and a sulphating mixture consisting of nitrogen and sulfuric anhydride is passed through for 3 hours at 90 ° C. With continuous stirring, at the end of the reaction, the sulfurator is purged with nitrogen purity for 1 hour, After 1.5 hours, a 4O% aqueous solution of caustic soda (O, O288 mol) is added to a pH of 7 ° 7.5 and dried at 85 (; under vacuum. The dry powder is the cobalt phthalocyanine cisulphonic acid dark salt blue powder, well grown
3434