SU566826A1 - Способ получени 6-метил-6-ацетоксифульвена - Google Patents

Способ получени 6-метил-6-ацетоксифульвена

Info

Publication number
SU566826A1
SU566826A1 SU7502154170A SU2154170A SU566826A1 SU 566826 A1 SU566826 A1 SU 566826A1 SU 7502154170 A SU7502154170 A SU 7502154170A SU 2154170 A SU2154170 A SU 2154170A SU 566826 A1 SU566826 A1 SU 566826A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
acetoxyfulvene
mehtod
preparing
cyclopentadiene
Prior art date
Application number
SU7502154170A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Алексеевич Миронов
Сергей Аркадиевич Янковский
Владимир Тимофеевич Лукьянов
Original Assignee
Московский технологический институт мясной и молочной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский технологический институт мясной и молочной промышленности filed Critical Московский технологический институт мясной и молочной промышленности
Priority to SU7502154170A priority Critical patent/SU566826A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU566826A1 publication Critical patent/SU566826A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

эфира получают 7,8 г (52%) 6-метил-6-ацетоксифульвена; т. кип. 100°С/13 мм рт. ст.; т. пл. 31,0-31,5°С (из метанола).
Найдено, %: С 71,75; 71,65; Н 6,60; 6,65.
СдНюОг.
Вычислено, %: С 71,98; Н 6,71.
УФ-спектр, .мако (в гептане): 280 (s 20800), 320 (811400).
ИК-спектр -V (см-1): 1760 (ср., С О), 1705 (ел., С С), 1670 (ср., ).
Спектр ПМР-б (м.д.): 2,08 (синглет, ЗН, -ОСОСНз); 2,25 (синглет, ЗН, С-СНз); 6,18 (уширенный синглет, 4Н, С-Н).
Масс-спектр, М/е: 150(100), 135(92), 109(38), 93(35), 77(60).
Литературные данные: т. пл. 31°С.

Claims (2)

1.Способ получени  6-метил-6-ацетоксифульвена ацетилированием металлических
производных циклопентадиена хлористым ацетилом в среде органического растворител , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве металлического производного циклопентадиена
используют циклопентадиенилталлий.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве органического растворител  используют эфир.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. R. Riemschneider, М. Kruger, Monatshefte fur chemie «Acylderivate cyclischer Verbingungen , 90, 573, 1959.
SU7502154170A 1975-07-07 1975-07-07 Способ получени 6-метил-6-ацетоксифульвена SU566826A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502154170A SU566826A1 (ru) 1975-07-07 1975-07-07 Способ получени 6-метил-6-ацетоксифульвена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502154170A SU566826A1 (ru) 1975-07-07 1975-07-07 Способ получени 6-метил-6-ацетоксифульвена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU566826A1 true SU566826A1 (ru) 1977-07-30

Family

ID=20625929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502154170A SU566826A1 (ru) 1975-07-07 1975-07-07 Способ получени 6-метил-6-ацетоксифульвена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU566826A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Harpp et al. Organic sulfur chemistry. III. Chemistry of small-ring sulfur compounds. Thietanes and 1, 2-dithiolanes
Shafer et al. Participation of a Neighboring Amide Group in the Decomposition of Esters and Amides of Substituted Phthalamic Acids1
Klein et al. Stereospecific addition of alkylcopper reagents to. alpha.,. beta.-acetylenic acids. The nature of the vinylic enolate
SU566826A1 (ru) Способ получени 6-метил-6-ацетоксифульвена
Bäckvall et al. Synthesis of 2-nitro 1, 3-dienes. Useful intermediates in the preparation of unsaturated 1, 4-dicarbonyl compounds
Roberts et al. New photochemical addition reactions of acetylenes. Neighboring group participation in photolytic hydration of acetylenes
ES433549A1 (es) Un procedimiento para la produccion de nuevos compuestos deacidos xantona-2-carboxilicos 5, 7-disustituidos.
GB1421756A (en) Process for preparing brefeldin-a
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
Stang et al. Vinyl triflates in synthesis. II. 1, 1-Di-, tri-, tetrasubstituted and deuterio allenes from ketones via vinyl triflates
Cantrell Reactivity of photochemically excited 3-acylthiophenes, 3-acylfurans, and the formylthiophenes and furans
GB1522907A (en) Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof
SU480711A1 (ru) Способ получени производных 3-оксиметилтиазолиндиона-2,4
ES445322A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados del acido para-isobutil-fenilacetico.
US3993664A (en) Preparation of prostaglandin intermediates
US2545095A (en) Polyacylated amino diols
SU495302A1 (ru) Способ получени диацетилциклопентадиена
Frigerio Structure of Phthalocyanine.
SU476254A1 (ru) Способ получени арилфурандионов-2, 3
SU1187714A3 (ru) Способ получени магнийгалогенидного соединени @ -бромпропионовой кислоты или его эфирата
SU117493A1 (ru) Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов
SU645527A3 (ru) Способ получени сеннозидов а и в
SU1291587A1 (ru) Способ получени простагландина @ 2 @ или его аналогов
Nakamura et al. Physiologically active marine natural products from Porifera. VIII. Agelasidines. Novel hypotaurocyamine derivatives from the Okinawan Sea sponge Agelas nakamurai Hoshino
SU618944A1 (ru) Способ получени диэтилемидов спинмеченой уретанфосфорной кислоты