SU495302A1 - Способ получени диацетилциклопентадиена - Google Patents
Способ получени диацетилциклопентадиенаInfo
- Publication number
- SU495302A1 SU495302A1 SU2057675A SU2057675A SU495302A1 SU 495302 A1 SU495302 A1 SU 495302A1 SU 2057675 A SU2057675 A SU 2057675A SU 2057675 A SU2057675 A SU 2057675A SU 495302 A1 SU495302 A1 SU 495302A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclopentadiene
- diacetylcyclopentadiene
- obtaining
- target product
- acetyl chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Найдено, %: С 71,76, 71,69; Н 6,75, 6,70.
CgriioOo.
Вычислено, %: С 71,98, Н 6,71.
Масс-спектр-М/е: ,150, 135, 107, 65, 43, 39. УФ-спектр (в гексане): 248(27400),328(17650), 396(13300) ЕМ. ИК-спектр v, 1550- 1640 (оч. шир.) и 3500 (оч. шир.). Спектр ПМР - б (м. д.): 2,53 (синглет, 6Н), 6,17 (триплет, I 3,7 ГЦ, 1Н), 7, 10 (дублет, 1 3,7 ГЦ, 2Н), 18,1 (синглет 1Н).
Пример 2. В токе азота при комнатной температуре к раствору 0,7М н-бутиллити в 700 мл «-гексана добавл ют по капл м раствор 46,2 г циклопентадиена в 50 мл сухого н-гексана и затем хлористый ацетил (49,8 г). В результате обработки, описапной в примере 1, получают 60,0 г (57%) диацетилциклопентадиена , константы и спектральные характеристики которого хорошо совпадают с приведенными выше.
Пример 3. В услови х, описанных в примере 2, реакци проводитс без охлаждени па стадии добавлени хлористого ацетила. Температура смеси достигает 70°С. В результате обработки, описанной в примере 1, получают 53,7 г (52%) диацетилциклопентадиена, идентичного описанным выше образцам.
Claims (2)
1.Способ получени диацетилциклопентадиена ацилированием металлических производных циклопентадиена хлористым ацетилом в органическом растворителе и выделением целевого продукта известными приемами, отличаюш,ийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, в качестве металлического производного циклопентадиена используют циклопентадиениллитий и процесс ведут при О-70°С.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве растворител используют эфир
или предельный углеводород.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2057675A SU495302A1 (ru) | 1974-09-06 | 1974-09-06 | Способ получени диацетилциклопентадиена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2057675A SU495302A1 (ru) | 1974-09-06 | 1974-09-06 | Способ получени диацетилциклопентадиена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU495302A1 true SU495302A1 (ru) | 1975-12-15 |
Family
ID=20595324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2057675A SU495302A1 (ru) | 1974-09-06 | 1974-09-06 | Способ получени диацетилциклопентадиена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU495302A1 (ru) |
-
1974
- 1974-09-06 SU SU2057675A patent/SU495302A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kevill et al. | Cis-trans isomerism of exocyclic α, β-unsaturated indanones and tetralones | |
| JPS5271406A (en) | Method of producing hydroxylated compound from synthesis gas by paladium catalyst | |
| SU495302A1 (ru) | Способ получени диацетилциклопентадиена | |
| Fujiwara et al. | 4-Chloro-3-methylcrotonic acid derivatives and phosphonates | |
| Burg et al. | A Volatile Chelated-Nickel Dicarbonyl | |
| Ye et al. | Cycloaddition of nitrile oxides to substituted vinylphosphonates | |
| SU438266A1 (ru) | Способ получени производных -аминометилиндола | |
| US3993664A (en) | Preparation of prostaglandin intermediates | |
| SU175967A1 (ru) | Способ получения n-фторвинилпроизводныхкарбазола | |
| BG29872A3 (en) | Method for obtaining of 2- hydroxybenzothiazol from o- aminobenzenethol and tertiary amine | |
| SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
| SU480691A1 (ru) | Способ получени моногидрохлоридов изопрена | |
| Chen et al. | Conversion of bis (o‐nitrophenyl) diselenides to heterocycles containing selenium and nitrogen with the aid of samarium diiodide | |
| Kloek et al. | Synthetic applications of N-sulfonylamines. 2. Novel reactions with ynamines to form heterocycles | |
| Toshimitsu et al. | Synthesis of 1-phenylselenobuta-1, 3-diene and its methyl-substituted homologues via oxyselenation of conjugated dienes | |
| Tanaka et al. | Studies on furan derivatives IV. A simple preparation of α‐substituted β‐(5‐nitro‐2‐furyl) ethynyls from α‐substituted β‐(5‐nitro‐2‐furyl) vinylamines | |
| SU457690A1 (ru) | Способ получени 3,7-динитронорадамантана | |
| SU566826A1 (ru) | Способ получени 6-метил-6-ацетоксифульвена | |
| SU702028A1 (ru) | Способ получени производных моноили диацетиленовых арсинов дигидропирана, или -тиопирана, или -пиперидина | |
| SU1707016A1 (ru) | Способ получени 3-хлоризоксазолов или 3-хлоризоксазолинов | |
| SU490791A1 (ru) | Способ получени 1-бромадамантана | |
| SU651004A1 (ru) | Способ получени 2-арокси -6галогентетрагидропиранов | |
| SU458550A1 (ru) | Способ получени производных 2,2 " бидиоксана-1,3 | |
| SU436050A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-5-АРИЛИДЕНФОРМАЗАНб1~~ | |
| SU539883A1 (ru) | Производные 2-трихлорвинил-1,3диоксацикланов в качестве пластификаторов поливинилхлорида |