SU457690A1 - Способ получени 3,7-динитронорадамантана - Google Patents
Способ получени 3,7-динитронорадамантанаInfo
- Publication number
- SU457690A1 SU457690A1 SU1980017A SU1980017A SU457690A1 SU 457690 A1 SU457690 A1 SU 457690A1 SU 1980017 A SU1980017 A SU 1980017A SU 1980017 A SU1980017 A SU 1980017A SU 457690 A1 SU457690 A1 SU 457690A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dinitronoradantan
- obtaining
- solvent
- dinitronoradantane
- dinitrobicyclo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Найдено, %: С 50,36; Н 5,73; N 13,57.
C9Hi2O4N2.
Вычислено, %: С 50,94; Н 5,70; N 13,20.
В ИК-спектре наблюдаютс полосы поглощени нитрогрунн в области 1350, 1380 и 1555 см-1.
В масс-спектре имеетс интенсивный пик ст/е 166, соответствующий процессу отщеплени N02 от молекул рного иона:
-NO:
166.
В спектре ПМР 3,7-динитронорадамантана в бензоле имеетс синглет при 0,70 м. д., дублет при 1,33 м. д., ущиренный синглет при 1,68 м. д. и ущиренный дублет при 2,23 м. д.
интегральными интенсивнос относительными ст ми 2:4:2:4.
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Способ получени 3,7-динитронорадамантана , отличающийс тем, что 3,7-дибром - 3,7-динитробицикло-(3,3, 1)-нонан подвергают взаимодействию с боргидридом натри в среде органического растворител при нагревании не выще температуры кипени реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве растворител используют водный метанол.
3.Способ попп. 1и2, отличающийс тем, что процесс ведут при 50-60°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1980017A SU457690A1 (ru) | 1973-12-26 | 1973-12-26 | Способ получени 3,7-динитронорадамантана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1980017A SU457690A1 (ru) | 1973-12-26 | 1973-12-26 | Способ получени 3,7-динитронорадамантана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU457690A1 true SU457690A1 (ru) | 1975-01-25 |
Family
ID=20570665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1980017A SU457690A1 (ru) | 1973-12-26 | 1973-12-26 | Способ получени 3,7-динитронорадамантана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU457690A1 (ru) |
-
1973
- 1973-12-26 SU SU1980017A patent/SU457690A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Szabolcs et al. | Microwave-assisted conversion of carbohydrates to levulinic acid: an essential step in biomass conversion | |
| Shima et al. | Organic photochemical reactions. IV. Photoaddition reactions of various carbonyl compounds to furan | |
| Hikino et al. | Photochemical cycloaddition as a device for general annelation | |
| SU457690A1 (ru) | Способ получени 3,7-динитронорадамантана | |
| SU445643A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола | |
| DePuy et al. | Cyclopentadienone Ethylene Ketal1 | |
| Bedenbaugh et al. | Lithium-methylamine reduction. I. Reduction of furan, 2-methylfuran, and furfuryl alcohol | |
| SU403677A1 (ru) | ||
| Braterman et al. | The photolysis of the hexacarbonylvanadate (− I) ion | |
| Maruyama et al. | A PHOTOCHEMICAL REACTION OF 2-ALKOXY-3-BROMO-1, 4-NAPHTHOQUINONE WITH 1, 1-DIARYLETHYLENE—A NOVEL SYNTHETIC METHOD OF 5-ARYL-7, 12-BENZ (a) ANTHRAQUINONES | |
| SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
| Wan et al. | Photochemical oxidation of nitrobenzyl alcohols in aqueous solution | |
| SU785292A1 (ru) | Способ получени 1-метокси-1бутен-3-ина | |
| Plimmer et al. | A photocyclization reaction of 1, 1-dichloro-2, 2-bis-(p-chlorophenyl) ethylene (DDE) | |
| SU430090A1 (ru) | Способ получения м-ментадиена-1,3(8) | |
| Kim et al. | 7-Deazapurines III. Abnormal reaction of 6-cyano-5-hydroxypyrrolo [2, 3-d] pyrimidines with thionyl chloride | |
| SU578332A1 (ru) | Контактна головка к аппаратам дл разваривани сырь при производстве спирта | |
| SU487875A1 (ru) | Способ получени замещенных аминоантрахинонов | |
| Shima et al. | Photocycloaddition of propionaldehyde to ethyl vinyl ether | |
| SU495302A1 (ru) | Способ получени диацетилциклопентадиена | |
| SU600134A1 (ru) | Способ получени окси- или алкоксидифенилциклоалкилметанов | |
| SU370868A1 (ru) | ||
| SU484218A1 (ru) | Способ получени 2-гидроксиламинобензотиазолов | |
| Foglia et al. | Preparation and reactions of fatty acid azirines | |
| Martin et al. | Chemistry of the phenoxathiins. III. Synthesis of benzo [1 ″, 2 ″: 5, 6: 5 ″, 4 ″: 5′, 6′] bis [1, 4] oxathiino [3, 2‐b: 3′, 2′‐b'] dipyridine |