SU559900A1 - Способ получени активной окиси алюмини - Google Patents

Способ получени активной окиси алюмини

Info

Publication number
SU559900A1
SU559900A1 SU2308433A SU2308433A SU559900A1 SU 559900 A1 SU559900 A1 SU 559900A1 SU 2308433 A SU2308433 A SU 2308433A SU 2308433 A SU2308433 A SU 2308433A SU 559900 A1 SU559900 A1 SU 559900A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
active alumina
producing active
mixing
aluminum hydroxide
inorganic binder
Prior art date
Application number
SU2308433A
Other languages
English (en)
Inventor
Гирш Маркович Белоцерковский
Сергей Дмитриевич Колосенцев
Елена Владимировна Лосева
Наталья Васильевна Мальцева
Original Assignee
Опытное Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Оытным Производством Ленинградского Технологического Института Имени Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Опытное Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Оытным Производством Ленинградского Технологического Института Имени Ленсовета filed Critical Опытное Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Оытным Производством Ленинградского Технологического Института Имени Ленсовета
Priority to SU2308433A priority Critical patent/SU559900A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU559900A1 publication Critical patent/SU559900A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

т а б л и ц а 1
ние компонентов составл ет: активна  окись алюмини  85 вес. %, св зующее - гидроокись кальци  - 15 вес. %.
Пример 3. 1168 г виброизмельченного порошка технической гидроокиси алюмини  со средним размером частиц -7 мкм смешивают с 238 г св зуюш,его - порошка гидроокиси кальци . Смесь перемешивают и добавл ют 420 см воды. Приготовленную массу формуют в шнеке-гранул торе с диаметром фильеры 3 мм. Гранулы термообрабатывают при 100-120 0 в течение 4 час и при 400-450°С в течение 4 час. Содержание компонентов составл ет: активна  окись алюмини  80 вес. %, св зуюш,ее - гидроокись кальци  - 20 вес. %.
Некоторые характеристики образцов активной окиси алюмини , полученных при услови х , указанных в примерах 1, 2, 3, приведелы в табл. 1. Дл  сравнени  представлены данные дл  активной окиси алюмини  марки А-1, изготовленной на Днепродзержинском азотно-туковом комбинате.
Услови  определени  динамической активности .
Размер гранул: цилиндры сечени  3,0 мм, длиной 3-4 мм.
Услови  регенерации: температура 250°С, врем  4 час.
Услови  насьщени : удельна  скорость насышени  1,2 л/мин-см ; концентраци  паров
воды 13-14 мл/л; длина сло  адсорбента - 30 см, проскокова  концентраци  паров воды отвечает температуре точки росы - 60°С; температура сло  адсорбента 20-25°С.
Технико-экономическое обоснование.
В результате реализации предлагаемого способа получени  активной окиси алюмини  можно получить суммарный экономический эффект, обеспечеиный совокупностью следующих признаков.
Предлагаемый способ получени  активной окиси алюмини   вл етс  безотходным. Благодар  этому исключаютс  затраты на выполнение кислотостойкого оборудовани , оборудовани , необходимого дл  улавливани  и утилизации токсичных паров азотной кислоты и окислов азота.
Упрощение процесса и производительности труда за счет применени  в качестве св зующего одного компонента: гидрокиси кальци  вместо азотной кислоты и бентонитовой глины , используемых в прототипе.
Существенное удешевление процесса за счет использовани  в качестве св зующего дешевой гидроокиси кальци  (пушонки) - продукта производства извести.
В табл. 2 представлены сравнительные материальные затраты на материалы и сырье различных методов получени  активной окиси алюмини  на 1 т готового продукта.
Таблица 2

Claims (2)

1. Способ получени  активной окиси алюмини , включающий измельчение технической гидроокиси алюмини , смешение ее с неорганическим св зующим, перемешивание иолученной массы, формование в гранулы, сущку и прокаливание при 400-450°С, отличающий с  тем, что, с целью обеспечени  безотходности процесса и упрощени  его, в качестве неорганического св зующего используют гидроокись кальци  в количестве 10- 25% от гидроокиси алюмини  и на стадии перемещивани  добавл ют воду.
2. Способ по и. 1, отличающийс  тем, что, с целью повьииеии  механической прочности продукта, измельчение ведут до размера частиц 1-7 мкм.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Авт. св. № 218854, кл. С 01F 7/44, 1968.
SU2308433A 1976-01-04 1976-01-04 Способ получени активной окиси алюмини SU559900A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2308433A SU559900A1 (ru) 1976-01-04 1976-01-04 Способ получени активной окиси алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2308433A SU559900A1 (ru) 1976-01-04 1976-01-04 Способ получени активной окиси алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU559900A1 true SU559900A1 (ru) 1977-05-30

Family

ID=20643649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2308433A SU559900A1 (ru) 1976-01-04 1976-01-04 Способ получени активной окиси алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU559900A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473468C1 (ru) * 2011-05-31 2013-01-27 Елена Арсеньевна Петрова Способ получения активного оксида алюминия
RU2729612C1 (ru) * 2019-07-03 2020-08-11 Акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" Гранулированный активный оксид алюминия

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473468C1 (ru) * 2011-05-31 2013-01-27 Елена Арсеньевна Петрова Способ получения активного оксида алюминия
RU2729612C1 (ru) * 2019-07-03 2020-08-11 Акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" Гранулированный активный оксид алюминия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3065054A (en) Synthetic crystalline zeolite produced from dehydrated aluminum silicate
US2992068A (en) Method for making synthetic zeolitic material
JPS6128606B2 (ru)
US2952644A (en) Method for forming alumina particles
CN101569855A (zh) 用于去除水中高氯酸盐的过滤介质及其制备方法
SU559900A1 (ru) Способ получени активной окиси алюмини
ES8606222A1 (es) Un procedimiento para preparar productos de calidad a partir de crudo de petroleo o materia prima residual
US4239655A (en) Process for the production of bonded zeolite bodies
WO2017140026A1 (zh) 一种内核为粉末的核壳式颗粒活性炭及其制备方法
JPS61242968A (ja) 成形材料
JPH111318A (ja) 細孔径を制御したゼオライト造粒体の製造方法
JPS5573347A (en) Catalyst for production of methacrylic acid
SU1648913A1 (ru) Способ изготовлени заполнител
SU1375608A1 (ru) Способ обработки заполнител
RU2800028C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения озона и катализатор
JPH06170148A (ja) 吸湿剤組成物
JPS58167461A (ja) 熱水硬化珪酸カルシウム素材から成る成形体の炭酸飽和による後硬化方法
JPH0313186B2 (ru)
JPS6022643B2 (ja) ケイ酸カルシウム水和物系集合体
RU2587093C1 (ru) Способ приготовления гранулированной закиси-окиси урана
RU2180320C1 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа y
SU975370A1 (ru) Способ изготовлени абразивного инструмента
SU509567A1 (ru) Способ получени пористой гранулированнойаммиачной селитры
SU906966A1 (ru) Способ изготовлени строительных изделий
SU687029A1 (ru) Масса дл изготовлени пористой фильтрующей керамики