SU559655A3 - Клей - Google Patents
КлейInfo
- Publication number
- SU559655A3 SU559655A3 SU1930103A SU1930103A SU559655A3 SU 559655 A3 SU559655 A3 SU 559655A3 SU 1930103 A SU1930103 A SU 1930103A SU 1930103 A SU1930103 A SU 1930103A SU 559655 A3 SU559655 A3 SU 559655A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glue
- stabilizer
- tetrafluoroborate
- compound
- oxonium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F22/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
- C08F22/30—Nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
пример, т|зиэпшоксонийтетрафторборатом, также обладают подобным благопри тныки свойствами. Так например, путем взаилюдействи диметилсупьфоксида и триэтило ;со8титетрафторбо{М1а можно получить этоксиднметилсуаьфонийтетрафторборат, который обнаруживает хорошее стабшшзирующае действие.
Путем алки;шровани кеюнов, /гактонов, пнррнов и сложных эфнров, напршйер, сол ми траэталоксони , можно подучить соли карбоксошс вли пи{ лш . в качестве шпнчных представителей этой группы примен ют О - этилкамфораоксонийфторборат , этокситропилийфторборат, 2,3 - бензо - 5 - этоксипиралийфторборат, О - этилдибензальацетонийфторборат и триэтилкарбонатацидийфторборат.
В качестве соединений фосфора примен ют триэтоксиэтилфосфонийтетрафторборат , который получают путем взаимодействи триэтилфосфита с триэтилоксоиийтетрафторборатом.
Нар ду с этими стабилизаторами, тормоз щими анионную полимеризацию, можно добавл ть также ишибиторы полимеризации, протекающей по рад.икальному механизму. Дл этого примен ют такие соединени , как гидрохинон, тримохинои и им подобные.
Добавки ингибиторов радикальной полимеризации не требуетс в том случае, если избегают условий, которые благопри тствуют такого рода рюакции, например тепло, свет, следы металлов и так далее.
При необходимости можно добавл ть в клей также загустители дл получени более высокой в зкости. В качестве загустителей примен ют, например , попиметилметакрилат, эфир полицианакриловой кислоты, поливинилацетат, простой поливиниловый эфир и сложный эфир целлюлозы. Также можно вводить пластификаторы, например диСодержание
Стабильность при храиении, ЭДСТ, %
5,0
октилфталат, т|Я1Крезилфосфат, диаллилфталат, дипкмндовый нтарной кислоты, диметиловый эфир сеЗадиновой кислоты и им подобные. Также Аюжво прибавл ть к клеевой кассе другие ненасыщенные соединени , которые при щаааых. услови х способны к сополнмеризацин.
П р и м е р 1. Из эфирата трехфтористого бора и эиихло1Нидрина получают трнзтнлоксонийтетрафторборат . Свежеприготовленный метиловый эфир а - цианак{Я1повой кислоты смешивают с 0,05% этого ста&шизатора, а также с 0,1% гидрохинона. Полученный таким образом клей не измен ет консистенции при хранении при 50° С свыше 60 дней.
Если П1жсоедин ют надрезанный конец шнура круглого сечени из буна - N - каучука с нанесенной лленкой из этого кле ко второму надрезанному концу, то уже через одну секунду получают прочное соединение.
П р и м е р 2. Из тризтнлового зфира ортомуравьиной кислоты, диэтилового эфира и п тихлористой сурьмы получают триэтилоксоиийгексахлорантимонат . Свежеприготовлениьш метиловый эфир а-аианакриловой кислоты смешивают с 0,1% этого соединени , а также с 0,1% гидрохинона. Продукт не показьшает изменени консистенции после хранени свыше 90 дней при 50° С.
П р и м е р 3. Путем взаимодействи диметилсульфоксида с триэтилоксонийтетрафторборатом получают этоксидиметклсульфоиийтетрафторборат (ЭДСТ).
Свежеприготовленный метиловый эфир о цианакриловой кислоты смешивают с 0,1% этого соединени и 0,1% гидрохинона. При соединении двух концов шнура круглого сечени из буна - N каучука с помощью зтого кле уже через одну секунду получают прочное соединение. Другие свойства кле представлены в табл. 1
Таблица
I дни I
Изменени окраски при комнатной температуре по прошествии указанного в табл. 1 времени не наблюдают. П р и м е р 4. Из триэгклоксонийтетрафторборатаи камфары получают О - этилкамфаратетрафторборат .
Свежеприготовленный метиловый эфир а цианакриловой кислоты смешивают с 0,1% этого соединени и 0,1% гидрохинона. Смесь не измен ет консистенции после при 50°С выше 90
дней.
П р и м е р 5. Из кумарина и триэтилоксоний етрафторбората получают 2 - этоксибензопиршшйтетрафторборат .
Свежеприготовленный метиловый эфир а -цианакриловой кислоты смешивают с 0,1% этого стабилизатора, а также с 0.1% гидрохинона. Смесь не измен ет консистенции после хргак свыше vO дней при 50° С.
-CHj-CHj-O-CHj-СН СН20 ,01 Предел ни клеем, фона, 190
П р и м е р 6. Путем взаимодействи триэтилфосфкта с тр этилоксонийтетрафтор6оратом получают триоксиэтилфосфошштетрафторборат.
Свежеприготовленный метиловый эфир цианак шовой кислоты смешивают с 0,5, 0,3, 0,1, 0,05 или 0,01% этснго стабилизатора, а также с 0,1% гидрохинона. Во всех случа х получают клей, консистенци которого не измен етс после хранени при 50°С свыше 80 дней.
Пример. В случае использовани других з4жров щшнакриловой кислоты и зпоксидиметилсульфонийтетрафторбората (ЭДСТ), получают клеевые композици и свойства которых приведены в табл. 2.
Таблица2
6 мес цев Примечание. Стабильность кле при 50 С во всех случа х 90 дней. прочности при склеивании алюми-ем, стабилизированным 0,06.% ЭДСТ, стабилизированным 0,3% пропансуль- 230 кг/см при одинаковом времени тверкг/см при сдвиге, а кле- 50 ценил (3 сек).
Claims (2)
- Формула изобретениКлей, включающий цианакрилатный мономер и стабилизатор, отпичаюшийс тем, с целью повышени стабильности при хранении, он содержит в качестве стабилизатора оксониевое соединение общей формулыКг-О-Вгде RI, RJ II РЗ - алкил с числом атомов углерода 1-10; 7 X - анион сильной кислоты, при следующем 1;оогаошешш компонентов, вес.ч: Цианакрилатный мономер 100 Оксоние.вое соединение 0,005-5 559655 I Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Кардашев Д.А., Синтетические клеи, М., Хими , 1968, с. 279-280.
- 2.Патент Великобритании N 1230560, класс СЭР 1969
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2228379A DE2228379C3 (de) | 1972-06-10 | 1972-06-10 | Stabilisierte Klebstoffe auf Basis von a -Cyanacrylsäureestern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU559655A3 true SU559655A3 (ru) | 1977-05-25 |
Family
ID=5847410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1930103A SU559655A3 (ru) | 1972-06-10 | 1973-06-08 | Клей |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3836565A (ru) |
JP (1) | JPS5653593B2 (ru) |
AT (1) | AT323864B (ru) |
BE (1) | BE800714A (ru) |
CH (1) | CH584751A5 (ru) |
DE (1) | DE2228379C3 (ru) |
FR (1) | FR2187870B1 (ru) |
GB (1) | GB1422186A (ru) |
IT (1) | IT990627B (ru) |
NL (1) | NL179132B (ru) |
SU (1) | SU559655A3 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58136400U (ja) * | 1982-03-08 | 1983-09-13 | 三洋電機株式会社 | 充電式鉛筆削器 |
US4980086A (en) * | 1985-10-16 | 1990-12-25 | Toagosei Chemical Industry, Co., Ltd. | Curable composition |
US4959164A (en) * | 1988-06-27 | 1990-09-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Rock fragmentation method |
US5196401A (en) * | 1988-06-27 | 1993-03-23 | The United State Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Method of enhancing rock fragmentation and extending drill bit life |
DE69001938T2 (de) * | 1989-03-24 | 1994-01-20 | Taoka Chemical Co Ltd | Klebstoffzusammensetzung. |
EP0918831A1 (en) * | 1996-08-16 | 1999-06-02 | Loctite (Ireland) Limited | Cyanoacrylate compositions with improved thermal and glass bonding performance |
US20080003196A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Jonn Jerry Y | Absorbable cyanoacrylate compositions |
US8173722B2 (en) | 2008-07-10 | 2012-05-08 | Aesculap Ag | Adhesive compositions for use in surgical therapy |
WO2015137153A1 (ja) * | 2014-03-11 | 2015-09-17 | 東亞合成株式会社 | 2-シアノアクリレート系接着剤組成物 |
-
1972
- 1972-06-10 DE DE2228379A patent/DE2228379C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-05-31 US US00365796A patent/US3836565A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-06-08 GB GB2740773A patent/GB1422186A/en not_active Expired
- 1973-06-08 SU SU1930103A patent/SU559655A3/ru active
- 1973-06-08 AT AT508873A patent/AT323864B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-06-08 NL NLAANVRAGE7308076,A patent/NL179132B/xx active Search and Examination
- 1973-06-08 CH CH836873A patent/CH584751A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-08 BE BE132099A patent/BE800714A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-08 FR FR7320953A patent/FR2187870B1/fr not_active Expired
- 1973-06-11 JP JP6573773A patent/JPS5653593B2/ja not_active Expired
- 1973-06-12 IT IT25212/73A patent/IT990627B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS4992158A (ru) | 1974-09-03 |
DE2228379C3 (de) | 1980-08-28 |
GB1422186A (en) | 1976-01-21 |
US3836565A (en) | 1974-09-17 |
DE2228379B2 (de) | 1979-12-13 |
DE2228379A1 (de) | 1973-12-20 |
FR2187870A1 (ru) | 1974-01-18 |
CH584751A5 (ru) | 1977-02-15 |
BE800714A (fr) | 1973-12-10 |
NL179132B (nl) | 1973-12-12 |
JPS5653593B2 (ru) | 1981-12-19 |
NL7308076A (ru) | 1973-12-12 |
IT990627B (it) | 1975-07-10 |
AT323864B (de) | 1975-08-11 |
FR2187870B1 (ru) | 1976-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU559655A3 (ru) | Клей | |
GB1330036A (en) | Stability of polyesters | |
GB1365195A (en) | Cyanoacrylate adhesive compositions | |
GB1377225A (en) | Acylanilino compounds and herbicidal compositions containing them | |
ATE910T1 (de) | Derivate des 3.5-dihydroxypentansaeureesters mit antihyperlipaemischer aktivitaet, ihre herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
IE33342B1 (en) | Improvements in or relating to adhesive compositions | |
IL38972A (en) | Substituted phenyl alkanol derivatives,their preparation and compositions containing them | |
GB1318510A (en) | Thiono-phosphoric phosphonic acid esters a process for their preparation and their use as insecticides and acaricides | |
GB1369795A (en) | Process for preparing methacrylate esters of phenol derivatives | |
PL211567A1 (pl) | Sposob wytwarzania zwiazku optycznie czynnego | |
GB1275831A (en) | Improvements in or relating to amino- and acylaminobenzoic acid esters and their use as u.v. light absorbing compounds | |
GB1196069A (en) | Stabilised Adhesive Compositions Comprising Cyanoacrylic Esters | |
GB944315A (en) | Process for the production of organic phosphoric and pyrophosphoric acid derivatives | |
IE35352B1 (en) | Phosphoric acid amide esters | |
GB1428803A (en) | 4-acetamidophenyl esters of aryl-alkane carboxylic acids and a process for their preparation | |
GB932815A (en) | Improvements in or relating to phenothiazine compounds | |
DE2141226B2 (de) | Wärmefeste Klebmasse auf Cyanacrylsäureester-Basis | |
ATE5882T1 (de) | Bis-methacrylsaeureester des 2,5-dimethyloltetrahydrofurans,verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende klebstoffe, beziehungsweise dichtungsmittel. | |
AT262948B (de) | Verfahren zur Herstellung von monomeren α-Cyanoacrylsäureestern | |
SU525739A1 (ru) | Клей дл креплени затравок к затравкодержател м в процессе получени искусственных кристаллов | |
GB1387505A (en) | Organophosphorus esters having pesticidal properties | |
ES406367A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de la tiazo- lin-pirimidinona-5. | |
SU603653A1 (ru) | Клей | |
SU516706A1 (ru) | Эпоксидное соединение | |
GB1355396A (en) | Aromatic diamino dicarboxylic acid esters |