SU559655A3 - Клей - Google Patents

Клей

Info

Publication number
SU559655A3
SU559655A3 SU1930103A SU1930103A SU559655A3 SU 559655 A3 SU559655 A3 SU 559655A3 SU 1930103 A SU1930103 A SU 1930103A SU 1930103 A SU1930103 A SU 1930103A SU 559655 A3 SU559655 A3 SU 559655A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glue
stabilizer
tetrafluoroborate
compound
oxonium
Prior art date
Application number
SU1930103A
Other languages
English (en)
Inventor
Бринкманн Бернд
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU559655A3 publication Critical patent/SU559655A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F22/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
    • C08F22/30Nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

пример, т|зиэпшоксонийтетрафторборатом, также обладают подобным благопри тныки свойствами. Так например, путем взаилюдействи  диметилсупьфоксида и триэтило ;со8титетрафторбо{М1а можно получить этоксиднметилсуаьфонийтетрафторборат, который обнаруживает хорошее стабшшзирующае действие.
Путем алки;шровани  кеюнов, /гактонов, пнррнов и сложных эфнров, напршйер, сол ми траэталоксони , можно подучить соли карбоксошс  вли пи{ лш . в качестве шпнчных представителей этой группы примен ют О - этилкамфораоксонийфторборат , этокситропилийфторборат, 2,3 - бензо - 5 - этоксипиралийфторборат, О - этилдибензальацетонийфторборат и триэтилкарбонатацидийфторборат.
В качестве соединений фосфора примен ют триэтоксиэтилфосфонийтетрафторборат , который получают путем взаимодействи  триэтилфосфита с триэтилоксоиийтетрафторборатом.
Нар ду с этими стабилизаторами, тормоз щими анионную полимеризацию, можно добавл ть также ишибиторы полимеризации, протекающей по рад.икальному механизму. Дл  этого примен ют такие соединени , как гидрохинон, тримохинои и им подобные.
Добавки ингибиторов радикальной полимеризации не требуетс  в том случае, если избегают условий, которые благопри тствуют такого рода рюакции, например тепло, свет, следы металлов и так далее.
При необходимости можно добавл ть в клей также загустители дл  получени  более высокой в зкости. В качестве загустителей примен ют, например , попиметилметакрилат, эфир полицианакриловой кислоты, поливинилацетат, простой поливиниловый эфир и сложный эфир целлюлозы. Также можно вводить пластификаторы, например диСодержание
Стабильность при храиении, ЭДСТ, %
5,0
октилфталат, т|Я1Крезилфосфат, диаллилфталат, дипкмндовый  нтарной кислоты, диметиловый эфир сеЗадиновой кислоты и им подобные. Также Аюжво прибавл ть к клеевой кассе другие ненасыщенные соединени , которые при щаааых. услови х способны к сополнмеризацин.
П р и м е р 1. Из эфирата трехфтористого бора и эиихло1Нидрина получают трнзтнлоксонийтетрафторборат . Свежеприготовленный метиловый эфир а - цианак{Я1повой кислоты смешивают с 0,05% этого ста&шизатора, а также с 0,1% гидрохинона. Полученный таким образом клей не измен ет консистенции при хранении при 50° С свыше 60 дней.
Если П1жсоедин ют надрезанный конец шнура круглого сечени  из буна - N - каучука с нанесенной лленкой из этого кле  ко второму надрезанному концу, то уже через одну секунду получают прочное соединение.
П р и м е р 2. Из тризтнлового зфира ортомуравьиной кислоты, диэтилового эфира и п тихлористой сурьмы получают триэтилоксоиийгексахлорантимонат . Свежеприготовлениьш метиловый эфир а-аианакриловой кислоты смешивают с 0,1% этого соединени , а также с 0,1% гидрохинона. Продукт не показьшает изменени  консистенции после хранени  свыше 90 дней при 50° С.
П р и м е р 3. Путем взаимодействи  диметилсульфоксида с триэтилоксонийтетрафторборатом получают этоксидиметклсульфоиийтетрафторборат (ЭДСТ).
Свежеприготовленный метиловый эфир о цианакриловой кислоты смешивают с 0,1% этого соединени  и 0,1% гидрохинона. При соединении двух концов шнура круглого сечени  из буна - N каучука с помощью зтого кле  уже через одну секунду получают прочное соединение. Другие свойства кле  представлены в табл. 1
Таблица
I дни I
Изменени  окраски при комнатной температуре по прошествии указанного в табл. 1 времени не наблюдают. П р и м е р 4. Из триэгклоксонийтетрафторборатаи камфары получают О - этилкамфаратетрафторборат .
Свежеприготовленный метиловый эфир а цианакриловой кислоты смешивают с 0,1% этого соединени  и 0,1% гидрохинона. Смесь не измен ет консистенции после при 50°С выше 90
дней.
П р и м е р 5. Из кумарина и триэтилоксоний етрафторбората получают 2 - этоксибензопиршшйтетрафторборат .
Свежеприготовленный метиловый эфир а -цианакриловой кислоты смешивают с 0,1% этого стабилизатора, а также с 0.1% гидрохинона. Смесь не измен ет консистенции после хргак    свыше vO дней при 50° С.
-CHj-CHj-O-CHj-СН СН20 ,01 Предел ни  клеем, фона, 190
П р и м е р 6. Путем взаимодействи  триэтилфосфкта с тр этилоксонийтетрафтор6оратом получают триоксиэтилфосфошштетрафторборат.
Свежеприготовленный метиловый эфир цианак шовой кислоты смешивают с 0,5, 0,3, 0,1, 0,05 или 0,01% этснго стабилизатора, а также с 0,1% гидрохинона. Во всех случа х получают клей, консистенци  которого не измен етс  после хранени  при 50°С свыше 80 дней.
Пример. В случае использовани  других з4жров щшнакриловой кислоты и зпоксидиметилсульфонийтетрафторбората (ЭДСТ), получают клеевые композици и свойства которых приведены в табл. 2.
Таблица2
6 мес цев Примечание. Стабильность кле  при 50 С во всех случа х 90 дней. прочности при склеивании алюми-ем, стабилизированным 0,06.% ЭДСТ, стабилизированным 0,3% пропансуль- 230 кг/см при одинаковом времени тверкг/см при сдвиге, а кле- 50 ценил (3 сек).

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Клей, включающий цианакрилатный мономер и стабилизатор, отпичаюшийс  тем, с целью повышени  стабильности при хранении, он содержит в качестве стабилизатора оксониевое соединение общей формулы
    Кг-О-В
    где RI, RJ II РЗ - алкил с числом атомов углерода 1-10; 7 X - анион сильной кислоты, при следующем 1;оогаошешш компонентов, вес.ч: Цианакрилатный мономер 100 Оксоние.вое соединение 0,005-5 559655 I Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Кардашев Д.А., Синтетические клеи, М., Хими , 1968, с. 279-280.
  2. 2.Патент Великобритании N 1230560, класс СЭР 1969
SU1930103A 1972-06-10 1973-06-08 Клей SU559655A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2228379A DE2228379C3 (de) 1972-06-10 1972-06-10 Stabilisierte Klebstoffe auf Basis von a -Cyanacrylsäureestern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU559655A3 true SU559655A3 (ru) 1977-05-25

Family

ID=5847410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1930103A SU559655A3 (ru) 1972-06-10 1973-06-08 Клей

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3836565A (ru)
JP (1) JPS5653593B2 (ru)
AT (1) AT323864B (ru)
BE (1) BE800714A (ru)
CH (1) CH584751A5 (ru)
DE (1) DE2228379C3 (ru)
FR (1) FR2187870B1 (ru)
GB (1) GB1422186A (ru)
IT (1) IT990627B (ru)
NL (1) NL179132B (ru)
SU (1) SU559655A3 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58136400U (ja) * 1982-03-08 1983-09-13 三洋電機株式会社 充電式鉛筆削器
US4980086A (en) * 1985-10-16 1990-12-25 Toagosei Chemical Industry, Co., Ltd. Curable composition
US4959164A (en) * 1988-06-27 1990-09-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior Rock fragmentation method
US5196401A (en) * 1988-06-27 1993-03-23 The United State Of America As Represented By The Secretary Of The Interior Method of enhancing rock fragmentation and extending drill bit life
DE69001938T2 (de) * 1989-03-24 1994-01-20 Taoka Chemical Co Ltd Klebstoffzusammensetzung.
EP0918831A1 (en) * 1996-08-16 1999-06-02 Loctite (Ireland) Limited Cyanoacrylate compositions with improved thermal and glass bonding performance
US20080003196A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Jonn Jerry Y Absorbable cyanoacrylate compositions
US8173722B2 (en) 2008-07-10 2012-05-08 Aesculap Ag Adhesive compositions for use in surgical therapy
WO2015137153A1 (ja) * 2014-03-11 2015-09-17 東亞合成株式会社 2-シアノアクリレート系接着剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JPS4992158A (ru) 1974-09-03
DE2228379C3 (de) 1980-08-28
GB1422186A (en) 1976-01-21
US3836565A (en) 1974-09-17
DE2228379B2 (de) 1979-12-13
DE2228379A1 (de) 1973-12-20
FR2187870A1 (ru) 1974-01-18
CH584751A5 (ru) 1977-02-15
BE800714A (fr) 1973-12-10
NL179132B (nl) 1973-12-12
JPS5653593B2 (ru) 1981-12-19
NL7308076A (ru) 1973-12-12
IT990627B (it) 1975-07-10
AT323864B (de) 1975-08-11
FR2187870B1 (ru) 1976-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU559655A3 (ru) Клей
GB1330036A (en) Stability of polyesters
GB1365195A (en) Cyanoacrylate adhesive compositions
GB1377225A (en) Acylanilino compounds and herbicidal compositions containing them
ATE910T1 (de) Derivate des 3.5-dihydroxypentansaeureesters mit antihyperlipaemischer aktivitaet, ihre herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
IE33342B1 (en) Improvements in or relating to adhesive compositions
IL38972A (en) Substituted phenyl alkanol derivatives,their preparation and compositions containing them
GB1318510A (en) Thiono-phosphoric phosphonic acid esters a process for their preparation and their use as insecticides and acaricides
GB1369795A (en) Process for preparing methacrylate esters of phenol derivatives
PL211567A1 (pl) Sposob wytwarzania zwiazku optycznie czynnego
GB1275831A (en) Improvements in or relating to amino- and acylaminobenzoic acid esters and their use as u.v. light absorbing compounds
GB1196069A (en) Stabilised Adhesive Compositions Comprising Cyanoacrylic Esters
GB944315A (en) Process for the production of organic phosphoric and pyrophosphoric acid derivatives
IE35352B1 (en) Phosphoric acid amide esters
GB1428803A (en) 4-acetamidophenyl esters of aryl-alkane carboxylic acids and a process for their preparation
GB932815A (en) Improvements in or relating to phenothiazine compounds
DE2141226B2 (de) Wärmefeste Klebmasse auf Cyanacrylsäureester-Basis
ATE5882T1 (de) Bis-methacrylsaeureester des 2,5-dimethyloltetrahydrofurans,verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende klebstoffe, beziehungsweise dichtungsmittel.
AT262948B (de) Verfahren zur Herstellung von monomeren α-Cyanoacrylsäureestern
SU525739A1 (ru) Клей дл креплени затравок к затравкодержател м в процессе получени искусственных кристаллов
GB1387505A (en) Organophosphorus esters having pesticidal properties
ES406367A1 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados de la tiazo- lin-pirimidinona-5.
SU603653A1 (ru) Клей
SU516706A1 (ru) Эпоксидное соединение
GB1355396A (en) Aromatic diamino dicarboxylic acid esters