SU557996A1

SU557996A1 - The method of obtaining trisubstituted aluminum phosphate

Info

Publication number: SU557996A1
Application number: SU2071769A
Authority: SU
Inventors: Людмила Семеновна Ещенко; Владимир Васильевич Печковский; Николай Викентьевич Гребенько; Борис Алексеевич Опихалов; Татьяна Павловна Фрадкина
Original assignee: Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date: 1974-11-04
Filing date: 1974-11-04
Publication date: 1977-05-15

Description

1one

Изобретение относитс к снособу получени трехзамещенного фосфата алюмини , примен емого в качестве химического реактива.This invention relates to a process for the preparation of trisubstituted aluminum phosphate used as a chemical reagent.

Известен способ получени фосфатов металлов путем термической обработки в две стадии при 190-450 и 650-850°С смесей окислов , гидроокисей или солей летучих кислот с фосфатом аммони . При этом используютс дефицитные реактивы и процесс ведетс при высоких температурах 1.A known method for producing phosphates of metals by heat treatment in two stages at 190-450 and 650-850 ° C mixtures of oxides, hydroxides or salts of volatile acids with ammonium phosphate. In this case, scarce reagents are used and the process is conducted at high temperatures 1.

Известен также способ получени трехзамещенного фосфата алюмини путем взаимодействи свежеосажденной гидроокиси алюмини с фосфорной кислотой, вз тых в стехиометрических количествах, при 100-120°С. Гидроокись алюмини предварительно получают из раствора азотнокислого алюмини путем осаждени ее аммиаком. Полученный продукт по рентгенографическим данным не имеет стехиометричеекого состава. Недостатками способа вл ютс сложность и длительность процесса , что св зано с необходимостью проведени промежуточной стадии получени гидроокиси алюмини 2.There is also known a method for producing three-substituted aluminum phosphate by reacting freshly precipitated aluminum hydroxide with phosphoric acid, taken in stoichiometric amounts, at 100-120 ° C. Aluminum hydroxide is prefabricated from aluminum nitrate solution by precipitation with ammonia. The resulting product according to x-ray data has no stoichiometric composition. The disadvantages of the method are the complexity and duration of the process, which is associated with the need to conduct an intermediate stage of producing aluminum hydroxide 2.

С пелью получени кристаллического продукта стехиометрического состава, упрощени и интенсификации процесса предложено взаимодействие реагентов, вз тых в соотнощении гидроокись алюмини к фосфорной кислотеIn order to obtain a crystalline product of stoichiometric composition, simplify and intensify the process, the interaction of reagents, taken in relation to aluminum hydroxide to phosphoric acid, is proposed.

22

1 :2,5-2,7, осуществл ть при 70-90, предпочтительно 80-90°С.1: 2.5-2.7, carried out at 70-90, preferably 80-90 ° C.

Предложенный способ позвол ет получать продукт строго стехиометрического состава иThe proposed method allows to obtain a product of strictly stoichiometric composition and

увеличить выход продукта по фосфорной кислоте в 2 раза (до 60-65%) за счет сокращени расходных норм фосфорной кислоты на 50%, упростить и интенсифицировать процесс за счет исключени из процесса операции получени свежеосажденной гидроокиси алюмини .increase the yield of phosphoric acid product by 2 times (up to 60-65%) by reducing the consumption norms of phosphoric acid by 50%, simplify and intensify the process due to exclusion from the process of the operation of obtaining freshly precipitated aluminum hydroxide.

Пример. 1 вес. ч. технической гидроокиси алюмини раствор ют в гор чей 30%-ной фосфорной кислоте, вз той в 2,7-кратном избытке.Example. 1 weight. Part of technical aluminum hydroxide is dissolved in hot 30% phosphoric acid, taken in a 2.7-fold excess.

Полученный раствор разбавл ют водой в соотнощении 1:2-2,5 (15%-на НзРО4) и нагревают до 80-90°С в течение 12-18 ч, не перемещива , периодически добавл воду дл поддержани посто нного объема. Образовавшийс кристаллический осадок отдел ют от маточного раствора центрифугированием и промывают водой до нейтральной среды. Маточный раствор, содержащий 1,5% окиси алюмини и 13-15% фосфорной кислоты, концентрирзаот фосфорной кислотой до 30%-ной концентрации по НзРО4, добавл ют гидроокись алюмини и вновь кристаллизуют трехзамещенный фосфат алюмини по схеме, описапной выше. Конечный продукт по рентгенографическим и химическим данным имеет стехиометрический состав А1Р04-21 20, выход по фосфорной кислоте 60-65%. Химический состав получениого иродукта (%): АЬОз 30,9, PgOs 46,1, потери при прокалпваиии 22,5, примеси 0,04-0,06.The resulting solution is diluted with water in a ratio of 1: 2-2.5 (15% HzPO4) and heated to 80-90 ° C for 12-18 hours, without moving, periodically adding water to maintain a constant volume. The crystalline precipitate formed is separated from the mother liquor by centrifugation and washed with water until neutral. The mother liquor containing 1.5% alumina and 13-15% phosphoric acid, concentrating with phosphoric acid to 30% concentration in H3PO4, aluminum hydroxide is added and the three-substituted aluminum phosphate is recrystallized according to the scheme described above. The final product according to x-ray and chemical data has a stoichiometric composition A1P04-21 20, the yield of phosphoric acid 60-65%. The chemical composition of the resulting product (%): ABOz is 30.9, PgOs 46.1, procalpium loss 22.5, impurity 0.04-0.06.

Claims

1.Avt. St. No. 318545, M.C. C 01B 25/38, 1971.

2. Regulation of aluminum phosphate production. Plant "Red Chemist, Leningrad.