SU504703A1

SU504703A1 - The method of obtaining rubidium nitrate from its chloride

Info

Publication number: SU504703A1
Application number: SU1867443A
Authority: SU
Inventors: Станислав Михайлович Архипов; Нина Ивановна Кашина
Original assignee: Предприятие П/Я В-8130
Priority date: 1973-01-04
Filing date: 1973-01-04
Publication date: 1976-02-28

Description

1one

Изобретение относитс к способу получени нитрата рубиди , примен емого в промышленности и лабораторной практике.The invention relates to a method for producing rubidium nitrate used in industry and laboratory practice.

Известен способ получени нитрата рубиди из его хлорида путем обработки последнего избытком концентрированного раствора азотной кислоты при нагревании до удалени образующегос в результате реакции хлористого водорода 1. Однако такой способ получени нитрата рубиди характеризуетс длительностью операций перевода хлорида рубиди в нитрат, выделением больших количеств токсичных и агрессивных газов-хлористого водорода и окислов азота, что вызывает высокие требовани к аппаратурному оформлению процесса.A known method of obtaining rubidium nitrate from its chloride by treating the latter with an excess of a concentrated solution of nitric acid when heated to remove hydrogen chloride 1 formed as a result of the reaction. However, this method of obtaining rubidium nitrate is characterized by the duration of the conversion of rubidium chloride to nitrate, the release of large amounts of toxic and corrosive gases - hydrogen chloride and nitrogen oxides, which causes high demands on the instrumentation of the process.

Целью изобретени вл етс упрощение процесса и улучшение условий труда при получении и выделении нитрата рубиди .The aim of the invention is to simplify the process and improve working conditions in the preparation and isolation of rubidium nitrate.

Это достигаетс тем, что получение нитрата рубиди из его хлорида ведут путем обработки водного раствора хлорида рубиди нитратом натри , вз того с 10-25%-ным избытком против стехиометрического, с последующим нагревом смеси до температуры кристаллизации хлорида натри , отделением хлорида натри охлаждением раствора до температуры кристаллизации нитрата рубиди и выделением нитрата рубиди .This is achieved by obtaining rubidi nitrate from its chloride by treating an aqueous solution of rubidi chloride with sodium nitrate, taken with a 10-25% excess versus stoichiometric, followed by heating the mixture to crystallization temperature of sodium chloride, separating the sodium chloride by cooling the solution to the crystallization temperature of rubidium nitrate and the release of rubidium nitrate.

Пример. Смешивают 121 г хлористого рубиди в 150 г воды и 102 г азотнокислого натри (20% избыток) в 200 г воды и полученный раствор нагревают при 90°-100°С до уд. вес. 1,95-2,0 г/см. При этом выдел ют в осадок 47 г хлористого натри . Осадок хлористого натри отдел ют от раствора при 90°С и промывают в 50 г воды. Раствор и промывные воды объедин ют и охлаждают при перемещивании до 25°С. Получают ПО г азотнокислого рубиди , что составл ет выход 75%. После промывки кристаллов в 50 г холодной воды нитрат рубиди содержит 0,008% натри .Example. 121 g of rubidium chloride are mixed in 150 g of water and 102 g of sodium nitrate (20% excess) in 200 g of water and the resulting solution is heated at 90 ° -100 ° C to be. weight. 1.95-2.0 g / cm. Thereby, 47 g of sodium chloride are precipitated. The sodium chloride precipitate is separated from the solution at 90 ° C and washed with 50 g of water. The solution and the washings are combined and cooled while moving to 25 ° C. PO g of rubidium nitrate is obtained, which is 75% yield. After washing the crystals in 50 g of cold water, rubidium nitrate contains 0.008% sodium.

Маточный раствор и промывные воды объедин ют с основными растворами следующего цикла конверсии. Пр мой выход нитрата рубиди с учетом переработки маточных растворов 97%The mother liquor and the washings are combined with the main solutions of the next conversion cycle. The direct yield of rubidium nitrate with the processing of uterine solutions 97%

При использовании предлагаемого способа не примен ютс агрессивные химические реагенты , отсутствуют выделени в атмосферу вредных и агрессивных газов и паров, процесс прост по аппаратурному оформлению.When using the proposed method, no aggressive chemical reagents are used, no harmful and aggressive gases and vapors are emitted into the atmosphere, the process is simple in instrumentation.

Claims

Invention Formula

A method of producing rubidium nitrate from its chloride, characterized in that, in order to simplify the process and improve working conditions, aqueous solutions of chloride are mixed. : .3, rubidium and sodium nitrate, taken with a 10-25% excess versus stoichiometric-. It is heated to crystallization temperature, pH, and sodium chloride from the solution, sodium chloride is separated, and the solution obtained after 5 4 removal of sodium chloride is cooled to the crystallization temperature of rubidium nitrate. I V. Plushev and B. B. Stepin “Chemistry and technology of lithium, rubidium and cesium compounds, M., Khimi, 1970