SU553250A1 - Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство - Google Patents
Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойствоInfo
- Publication number
- SU553250A1 SU553250A1 SU2186507A SU2186507A SU553250A1 SU 553250 A1 SU553250 A1 SU 553250A1 SU 2186507 A SU2186507 A SU 2186507A SU 2186507 A SU2186507 A SU 2186507A SU 553250 A1 SU553250 A1 SU 553250A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arsenates
- property
- exhibiting
- chemosterilizing
- alkyl ammonium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Изобретение относитс к новым мышь корганическим соединени м, а именно, к co-t л м мышь ковой кислоты H jDpraHH4ecKHX о нований - арсенатам f алкиламмониев общей| формулы, ИзАз04-п ( ЬНгО R, / гдв- : ; eRj-OjHj; ,R, пр6: вл ющим хемосте)рйлизуюшее свойство. Из солей мьш1ь ковой кислоты в литерагуре описаны арсенат фениламмони и моиоанилииова соль мышь ковой кислоты, однако биологическа активность этих соедине{}Ий неизвестна 1.j Из солей мышь ковой кислоты известны неорганичесжие арсенаты, про вл ющие антигельминтные свойства рЗ . Цель изобретени - расширение арсенала средств воздействи на живой организм. Описываемые арсенаты аммониев указанной формулы по сравнению с известными | аналогами про вл ют новые ценные свойства а именно, хемостерилизуюшее действие, кот торое было изучено на комнатных мухах f/WuSca domasticaL);, В опытах использованы имаго 1-2-х дневного возраста. Перед испытанием мух выдерживают в течение суток без воды и пиши. После 24 час контакта насекомых с. , препаратами они попучаю обычную ,диету и субстрат дл йцекладки. Во всех экспв- риментах используют заведомо девственных насекомых. Эффективность учитывали по формуле рЛотбёДаШ (1962). В рез1;льтате исследований получено, что хеомстерилизуюша активность арсената диэтиламмони состав л ет 62%, арсената био |(триэтиламмони )1 2О%.. Изучение острой токсичности выполнено ;на белых мышах. Преператы в водном (воре вводили животным орально с помошбю .шприца с тупой .игдой-1в различныл дозах. (5-6 доз) по 6 животных на-к /Щаую дозу. ЛД50 высчитывали математи 1ейк:й методом . | ербера, В резуль тате исследований получе-ны следуюшие данные: Арсенат диггги аммони ЛД 5О мг/K , 50 /Щ,, 10О мг/кг; .Арсенат бис-(триэти . lOU аммони ) Л Д. 113 мг/кг, ЛД, бО-., boo мг/кг. Предложенные арсенаты попуч ;ны известной реакцией мышь ковой кислоть с соответствующим амином HjO.H,Aaq,n( ч / Пример. Синтез арсената диэтилам- мони . В круглодонной колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником смешивают 15 г М1)шь крвой кислоты с 109 мл диэтиламина (дес тикратный избыток). Смесь наггревают на вод ной бане до полного растворени кислоты. После охлаждени избыток амина ал ют под вакуумом, выпавший осадок соли. от льтровывают и очищают перекристалпшзацией и, днметилсульфоксида. Выход com . 12 г, т.пл. 13О С. Соль растворима в воде, этиловом спирте. Выход, температура плавлени , элемант-т / ный анализ солей арсенатов аммониев приведены в таблице..
Claims (2)
- ( Формула изобретени Арсенаты алкиламмониев общей формулк; (шг:-112)Н2 fAe-h-i; |1а йзЬэтил ;21,05 -;38,7б 20,61 6, 8.94 39,81 9, ййи«1«й; Й4|ТЙ,1,-,этил V - i , про вл ющие хемостер лизующ.ее свойство . Источники информшии, прин тые во внимание пр экспертизе: i : 1 Sotimi о 8,:Ь.- - Двйствве хлорида мышь ,ка на илин, iXJMt,.} -i 43j,2449(192l).l
- 2. Джонс Л. М. Ветврннариа фармакологи и терапи i т. И, М, Колос, 1972, ;стр. 266.- .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2186507A SU553250A1 (ru) | 1975-11-03 | 1975-11-03 | Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2186507A SU553250A1 (ru) | 1975-11-03 | 1975-11-03 | Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU553250A1 true SU553250A1 (ru) | 1977-04-05 |
Family
ID=20636310
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2186507A SU553250A1 (ru) | 1975-11-03 | 1975-11-03 | Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU553250A1 (ru) |
-
1975
- 1975-11-03 SU SU2186507A patent/SU553250A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3261859A (en) | Basically substituted phenyl acetonitrile compounds | |
SU1007554A3 (ru) | Способ получени R,S-изомера производных фенэтаноламина или их солей | |
KR890006618A (ko) | 살충 활성 n-아미노-1,2,4- 트리아지논 | |
AU718140B2 (en) | Low molecular weight cell, bone marrow and immune stimulants | |
SU1419520A3 (ru) | Способ получени производных метилендифосфоновой кислоты и ее щелочных солей | |
JP3119738B2 (ja) | N−フェニル−2−シアノ−3−ヒドロキシクロトンアミド誘導体および免疫調整性を有する医薬品としてのその使用 | |
FR2453866A1 (fr) | Derives peptidiques, procede pour leur preparation et leur application dans des preparations pharmaceutiques | |
JPS61180784A (ja) | チオフエン誘導体及び該チオフエン誘導体を有効成分とする医薬組成物 | |
GB1436978A (en) | Choline derivatives and pharmaceutical compositions containing the same | |
SU553250A1 (ru) | Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство | |
CA1240326A (en) | 2-(.omega.-ALKYLAMINOALKYL)-AND 2-(.omega.-DIALKYLAMINOALKYL)- 3-(4-X-BENZYLIDEN)-PHTALIMIDINES | |
SU1050563A3 (ru) | Способ получени производных 3,4,5-триоксипиперидина | |
AU8089791A (en) | Bistriazenes as chemotherapeutic agents | |
Fickentscher et al. | Stereochemical properties and teratogenic activity of some tetrahydrophthalimides | |
US4973553A (en) | Salt or organogermanium compound and medicine containing the same | |
DE2729414A1 (de) | Thiazolidincarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel | |
DE3873997T2 (de) | 1-alkyl-1-sulfonyl-2-alkoxycarbonylsulfenylhydrazine mit anti-neoplasma-wirksamkeit. | |
US2920013A (en) | Anthelmintic compositions containing nitrostilbenes and method of using | |
US3108045A (en) | Metal chelates of oxazolidinones as central nervous system stimulants | |
RU2026070C1 (ru) | 1-(гидроксиметил)-2-гидрокси-2-(4-нитрофенил)-этиламмоний 2-формилфеноксиацетат, обладающий антистрессорной активностью | |
RU2026283C1 (ru) | 1-(гидроксиметил)-2-гидрокси-2-(4-нитрофенил)этиламмоний 2-гидроксибензоат, обладающий антистрессорной активностью | |
SU1535381A3 (ru) | Способ получени производных пропандиона или их натриевых солей | |
CA1070304A (fr) | Benzothienyl aminoethyl cetones, leur procede de preparation et leur application en therapeutique | |
JPH075631B2 (ja) | グルタチオン誘導体 | |
RU2039045C1 (ru) | 2,4-дихлор-5-нитробензоат-2-пиридиламмония, проявляющий анальгетическую активность |