SU553250A1 - Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство - Google Patents

Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство

Info

Publication number
SU553250A1
SU553250A1 SU2186507A SU2186507A SU553250A1 SU 553250 A1 SU553250 A1 SU 553250A1 SU 2186507 A SU2186507 A SU 2186507A SU 2186507 A SU2186507 A SU 2186507A SU 553250 A1 SU553250 A1 SU 553250A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arsenates
property
exhibiting
chemosterilizing
alkyl ammonium
Prior art date
Application number
SU2186507A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Семеновна Гамаюрова
Жанна Викторовна Молодых
Августа Степановна Селиванова
Светлана Валентиновна Ильина
Борис Дмитриевич Чернокальский
Алла Павловна Булгакова
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Казанский Ордена Ленина Ветеринарный Институт Им.Н.Э.Баумана
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова, Казанский Ордена Ленина Ветеринарный Институт Им.Н.Э.Баумана filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU2186507A priority Critical patent/SU553250A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU553250A1 publication Critical patent/SU553250A1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Изобретение относитс  к новым мышь корганическим соединени м, а именно, к co-t л м мышь ковой кислоты H jDpraHH4ecKHX о нований - арсенатам f алкиламмониев общей| формулы, ИзАз04-п ( ЬНгО R, / гдв- : ; eRj-OjHj; ,R, пр6: вл ющим хемосте)рйлизуюшее свойство. Из солей мьш1ь ковой кислоты в литерагуре описаны арсенат фениламмони  и моиоанилииова  соль мышь ковой кислоты, однако биологическа  активность этих соедине{}Ий неизвестна 1.j Из солей мышь ковой кислоты известны неорганичесжие арсенаты, про вл ющие антигельминтные свойства рЗ . Цель изобретени  - расширение арсенала средств воздействи  на живой организм. Описываемые арсенаты аммониев указанной формулы по сравнению с известными | аналогами про вл ют новые ценные свойства а именно, хемостерилизуюшее действие, кот торое было изучено на комнатных мухах f/WuSca domasticaL);, В опытах использованы имаго 1-2-х дневного возраста. Перед испытанием мух выдерживают в течение суток без воды и пиши. После 24 час контакта насекомых с. , препаратами они попучаю обычную ,диету и субстрат дл   йцекладки. Во всех экспв- риментах используют заведомо девственных насекомых. Эффективность учитывали по формуле рЛотбёДаШ (1962). В рез1;льтате исследований получено, что хеомстерилизуюша  активность арсената диэтиламмони  состав л ет 62%, арсената био |(триэтиламмони )1 2О%.. Изучение острой токсичности выполнено ;на белых мышах. Преператы в водном (воре вводили животным орально с помошбю .шприца с тупой .игдой-1в различныл дозах. (5-6 доз) по 6 животных на-к /Щаую дозу. ЛД50 высчитывали математи 1ейк:й методом . | ербера, В резуль тате исследований получе-ны следуюшие данные: Арсенат диггги аммони  ЛД 5О мг/K , 50 /Щ,, 10О мг/кг; .Арсенат бис-(триэти . lOU аммони ) Л Д. 113 мг/кг, ЛД, бО-., boo мг/кг. Предложенные арсенаты попуч ;ны известной реакцией мышь ковой кислоть с соответствующим амином HjO.H,Aaq,n( ч / Пример. Синтез арсената диэтилам- мони . В круглодонной колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником смешивают 15 г М1)шь крвой кислоты с 109 мл диэтиламина (дес тикратный избыток). Смесь наггревают на вод ной бане до полного растворени  кислоты. После охлаждени  избыток амина ал ют под вакуумом, выпавший осадок соли. от льтровывают и очищают перекристалпшзацией и, днметилсульфоксида. Выход com . 12 г, т.пл. 13О С. Соль растворима в воде, этиловом спирте. Выход, температура плавлени , элемант-т / ный анализ солей арсенатов аммониев приведены в таблице..

Claims (2)

  1. ( Формула изобретени  Арсенаты алкиламмониев общей формулк; (шг:-112)Н2 fAe-h-i; |1а йзЬэтил ;21,05 -;38,7б 20,61 6, 8.94 39,81 9, ййи«1«й; Й4|ТЙ,1,-,этил V - i , про вл ющие хемостер лизующ.ее свойство . Источники информшии, прин тые во внимание пр  экспертизе: i : 1 Sotimi о 8,:Ь.- - Двйствве хлорида мышь ,ка на илин, iXJMt,.} -i 43j,2449(192l).l
  2. 2. Джонс Л. М. Ветврннариа  фармакологи  и терапи  i т. И, М, Колос, 1972, ;стр. 266.- .
SU2186507A 1975-11-03 1975-11-03 Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство SU553250A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2186507A SU553250A1 (ru) 1975-11-03 1975-11-03 Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2186507A SU553250A1 (ru) 1975-11-03 1975-11-03 Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU553250A1 true SU553250A1 (ru) 1977-04-05

Family

ID=20636310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2186507A SU553250A1 (ru) 1975-11-03 1975-11-03 Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU553250A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3261859A (en) Basically substituted phenyl acetonitrile compounds
SU1007554A3 (ru) Способ получени R,S-изомера производных фенэтаноламина или их солей
KR890006618A (ko) 살충 활성 n-아미노-1,2,4- 트리아지논
AU718140B2 (en) Low molecular weight cell, bone marrow and immune stimulants
SU1419520A3 (ru) Способ получени производных метилендифосфоновой кислоты и ее щелочных солей
JP3119738B2 (ja) N−フェニル−2−シアノ−3−ヒドロキシクロトンアミド誘導体および免疫調整性を有する医薬品としてのその使用
FR2453866A1 (fr) Derives peptidiques, procede pour leur preparation et leur application dans des preparations pharmaceutiques
JPS61180784A (ja) チオフエン誘導体及び該チオフエン誘導体を有効成分とする医薬組成物
GB1436978A (en) Choline derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
SU553250A1 (ru) Арсенаты алкиламмониев,про вл ющие хемостерилизующее свойство
CA1240326A (en) 2-(.omega.-ALKYLAMINOALKYL)-AND 2-(.omega.-DIALKYLAMINOALKYL)- 3-(4-X-BENZYLIDEN)-PHTALIMIDINES
SU1050563A3 (ru) Способ получени производных 3,4,5-триоксипиперидина
AU8089791A (en) Bistriazenes as chemotherapeutic agents
Fickentscher et al. Stereochemical properties and teratogenic activity of some tetrahydrophthalimides
US4973553A (en) Salt or organogermanium compound and medicine containing the same
DE2729414A1 (de) Thiazolidincarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel
DE3873997T2 (de) 1-alkyl-1-sulfonyl-2-alkoxycarbonylsulfenylhydrazine mit anti-neoplasma-wirksamkeit.
US2920013A (en) Anthelmintic compositions containing nitrostilbenes and method of using
US3108045A (en) Metal chelates of oxazolidinones as central nervous system stimulants
RU2026070C1 (ru) 1-(гидроксиметил)-2-гидрокси-2-(4-нитрофенил)-этиламмоний 2-формилфеноксиацетат, обладающий антистрессорной активностью
RU2026283C1 (ru) 1-(гидроксиметил)-2-гидрокси-2-(4-нитрофенил)этиламмоний 2-гидроксибензоат, обладающий антистрессорной активностью
SU1535381A3 (ru) Способ получени производных пропандиона или их натриевых солей
CA1070304A (fr) Benzothienyl aminoethyl cetones, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
JPH075631B2 (ja) グルタチオン誘導体
RU2039045C1 (ru) 2,4-дихлор-5-нитробензоат-2-пиридиламмония, проявляющий анальгетическую активность