SU553243A1 - Способ получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты - Google Patents
Способ получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислотыInfo
- Publication number
- SU553243A1 SU553243A1 SU2193368A SU2193368A SU553243A1 SU 553243 A1 SU553243 A1 SU 553243A1 SU 2193368 A SU2193368 A SU 2193368A SU 2193368 A SU2193368 A SU 2193368A SU 553243 A1 SU553243 A1 SU 553243A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- allyl
- acid
- carried out
- butylxanthic
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к сиособу получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты , который находит применение в горнообогатительной промышленности.
Известен способ получени аллилового эфира бутплксантогеновой кислоты, заключающийс в том, что ксантогенат, полученный из бутилового спирта, едкого кали, сероуглерода и воды, вз тых в мольном соотношении 1,13:0,98:1,05:1, в ацетоне, подвергают взаимодействию с хлористым аллилом при комнатной температуре. Выход аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты - 60% 1.
Известен также способ получени аллиловых эфиров алкилксантогеновых кислот, заключающийс в том, что ксантогенат, полученный из соответствуюш,его спирта, шелочи, сероуглерода и воды, вз тых в мольном соотношении 1,01 : 1 : 0,9 : 0,72, в ацетоне, подвергают взаимодействию с хлористым аллилом при температуре не выше 45° с последующим кип чением в течение нескольких минут. Выход целевого продукта - 55% 2.
Однако этот способ дает недостаточно высокпй выход целевого продукта.
С целью повышени выхода целевого продукта по предлагаемому способу получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты процесс провод т в присутствии 3-3,17кратного избытка воды.
Ксантогенат предпочтительно подвергают взаимодействию с хлористым аллплом, вз тым в количестве 1,2 моль на моль ксантогената , при 65-70°С. Выход целевого продукта 85-93%.
Пример 1. К суспензии 147 г (0,78 мель) бутилксантогената кали , полученной из 68,5 г (0,925 моль) бутилового спирта, 52 г
(2,89 моль) воды, 51 г (0,91 моль) едкого кали и 67,9 г (0,893 .моль) сероуглерода при 35-40°С при перемешивании постепенно добавл ют 71,6 г (0,936 моль) хлористого аллила прп 65-70°С. Затем реакционную массу
отфильтровывают от образовавшегос хлористого кали и раздел ют водный и масл ный слои. Из масл ного сло отгон ют под вакуумом избыток н-бутилового спирта. В кубе остаетс технический аллиловый эфир н-бутилксантогеновой кислоты. Выход-142 г (93,5% от теории в пересчете на 100%-ный продукт). Т. кип. 131 -134°С/18 мм, п 1,5320, df 1,0375.
Пример 2. Получение аллилового эфира н-бутилксантогеновой кислоты провод т так же, как в примере 1, с той лишь разницей, что процесс взаи.модействи хлористого аллила с суспензией к-бутилксантогената кали
Claims (2)
- ведут при 60°С. Выход аллнлового эфира н-бутилксантогеновой кислоты - 85% от теории в пересчете на 100%-ный продукт. Пример 3. Получение аллилового эфира н-бутилксантогеновой кислоты провод т так же, как в примере 1, с той лишь разницей, что процесс взаимодействи хлористого аллила С суспензией н-бутилксантогената кали ведут при 75°С. Выход аллилового эфира м-бутилксантогеновой кислоты - 86% от теории в пересчете на 100%-ный продукт. П р и .м е р 4. Получение аллилового эфира н-бутилксантогеноБой кислоты провод т так же, как в примере 1, с той лишь разницей, что хлористого аллила добавл ют 65,5 г (0,858 моль). Выход аллилового эфира н-бутилксантогеновой кислоты - 87,2% в пересчете на 100%ный продукт. Пример 5. Получение аллилового эфира н-бутилксантогеновой кислоты провод т так же, как в примере 1, с той лишь разницей, что хлористого аллила добавл ют 77,6 г (1,014 моль). Выход аллилового эфи-ра к-бутилксантогеновой кислоты - 92,9% в пересчете на 100%ный продукт. .1 Формула изобретен и Л 1. Способ получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты взаимодействием бутилового спирта со ш,елочью и сероуглеродом в присутствии воды с последующей обработкой полученного ксантогената хлористым аллилом при нагревании, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, процесс провод т в присутствии 3-3,17-кратного избытка воды. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при мольном соотношеНИИ хлористый аллил : ксантогенат 1,2 : 1. 3.Сиособ по пп. 1, 2, отличающийс тем, что нагревание ведут до 65-70°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Анищенко А. Ф. и др.. Из области оргаических инсектофунгицидов. ХСУ. О получеии некоторых эфиров полихлорбициклогепенилметилдитиокарбоновой и тиокарбаминовой кислот. ЖОХ, 1966, 34, с. 641.
- 2.Патент Великобритании № 700334, кл. 2С, 1953.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2193368A SU553243A1 (ru) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Способ получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2193368A SU553243A1 (ru) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Способ получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU553243A1 true SU553243A1 (ru) | 1977-04-05 |
Family
ID=20638529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2193368A SU553243A1 (ru) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Способ получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU553243A1 (ru) |
-
1975
- 1975-11-27 SU SU2193368A patent/SU553243A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO810711L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av allylkarbonater av flerverdige alkoholer | |
US2229665A (en) | Preparation of alkyl ketals from mercaptoles and alcohols | |
US2226645A (en) | Manufacture of methacrylic acid and esters thereof | |
SU553243A1 (ru) | Способ получени аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты | |
US2376067A (en) | Unsaturated carboxylic acids | |
SU633468A3 (ru) | Спомоб получени тетрабромксилиленбис (мет) акрилата | |
US3557130A (en) | Method for producing colorless esters of pyridine carboxylic acids | |
JP2769892B2 (ja) | 高級脂肪酸モノグリセリドの製造方法 | |
SU413773A1 (ru) | Способ получени сульфоланоловых эфиров акриловой или метакриловой кислот | |
SU392070A1 (ru) | Впт б | |
EP0223363A1 (en) | Processes for producing and purifying 2-perfluoroalkylethanols | |
EP0039878B1 (en) | Method of making mixed esters of phthalic acid | |
SU376388A1 (ru) | ^СОЮЗНАЯtfАвторыIс2М1 i..!j s п V I г-ЛГ!>&; \л v?lr.j;[ БИБЛИО7Е?14 |В. В. Рожкова и Т. М. Александрова | |
SU449914A1 (ru) | Способ получени -хлоралкиловых эфирохлорангидридов алкоксиалкилфосфоновых кислот | |
SU627134A1 (ru) | Способ получени тетрафурфурилоксисилана | |
RO89262A (ro) | Procedeu de preparare a esterilor acidului piridiloxifenoxipropanoic | |
SU486007A1 (ru) | Способ получени монооксистеариновых кислот | |
SU555101A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров ксилитана | |
SU979329A1 (ru) | Способ очистки пластификаторов | |
SU455971A1 (ru) | Способ получени окиси диметилхлорметилфосфина | |
SU385959A1 (ru) | Способ получения | |
SU1038336A1 (ru) | Способ получени синтетического модифицированного воска | |
SU412180A1 (ru) | Способ получения термостабильности 2-этилгексилсебацината | |
US2617821A (en) | Method for preparing formic esters | |
SU420623A1 (ru) | Способ получения карбалкоксиметилцикло- алкилсульфидов |