SU551335A1 - Способ получени ди(алкил(арил)-2хлорэтил)фосфитов - Google Patents
Способ получени ди(алкил(арил)-2хлорэтил)фосфитовInfo
- Publication number
- SU551335A1 SU551335A1 SU2176024A SU2176024A SU551335A1 SU 551335 A1 SU551335 A1 SU 551335A1 SU 2176024 A SU2176024 A SU 2176024A SU 2176024 A SU2176024 A SU 2176024A SU 551335 A1 SU551335 A1 SU 551335A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aryl
- phosphites
- alkyl
- obtaining
- chloroethyl
- Prior art date
Links
Description
Изобретеш1е относитс к эфирам фосфорисгой кислоты, а именно к новому способу получени ди(алкил (арил)- 2 хлорэтил фосфитов общей формулы
Р10С2Нз(К)
нгде R - алкил или хлорметил, и;ш арил.
Эти соединени можно использовать в качестве полупродуктов синтеза разнообразных фосфорорганических веществ.
Известный способ получени ди - (хлорметил 2 - хлорзтил) фосфита гидролизом соответствующего монохлорфосфитв 1 - трудоемкий.
Известен также способ получени дирлкил (арил) - 2 - хлорэтил фосфитов взаимодействием треххлористого фосфора с замешенными этиленхлоргидринами 2. Выход продукта 68-88%. Ыедостатки этого способа: трудность удалени хлористого водорода, который образует комплексы с целевым продуктом, а также нерациональное расхоцование хлоргидрина.
С целью )Прощени дроиессг со:и1 ю , , моку способу тре.ххлористый фосфор подвершил взаимодгйстыпо с d - окисью anKJi;iei;a форму;1;л;
Т) .
К-СН- СНз
где R ал1ч5ш кии хлорметпл, или арил, и водой при мольном соохношепии 1 :.3 : 1. Процесс провод т npii 20-70° С желате;1ьно в среде органнческого растворител , например хлористого метилена (Ши xлopoфop,a,
Оптимальный варнш5Т осуществлени реакции состоит в прнбавлешн к треххлористом} фосфору о, - окиси алкилена и примерно 5% воды (от рассчитанного дл реакции количесша) с iiocjicy,noщей обработкой реакг лонной массы оставншмс коЛИестзом воды. .Целегзыс продукты нри этом пол ча1от с вь сок-1 ; выхо.щм и легко выдел ют их обычнь..П1 прмема п,
:-шсросрП::м :. затем С
ЩЮ массу :., П:ЯТЯГ ч,, I
растзо11:-г :зль, гли 51% 1 4804С, тлен; получагаТ про,Р/К; в ни;:с
Источники информации, прин тые с BfinMauHe2. Абрамов В. С. и Ша.чман А. Л.. О взаимопри экспертизе: действии диалкштфосфористых кислот саль;1С1и;га1 . Хайруллин В. К. и др. О взаимодействиими и кетонамн. - В кн. Хими оргаго1ческих
циалкилфосфористых кислот с альдегидами и кето-соединет Й фосфора Л. Назка. 1967, с 15-МЧ
нами, ЖОХ, 1959, 29, 2551-2553.и (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2176024A SU551335A1 (ru) | 1975-09-26 | 1975-09-26 | Способ получени ди(алкил(арил)-2хлорэтил)фосфитов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2176024A SU551335A1 (ru) | 1975-09-26 | 1975-09-26 | Способ получени ди(алкил(арил)-2хлорэтил)фосфитов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU551335A1 true SU551335A1 (ru) | 1977-03-25 |
Family
ID=20632953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2176024A SU551335A1 (ru) | 1975-09-26 | 1975-09-26 | Способ получени ди(алкил(арил)-2хлорэтил)фосфитов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU551335A1 (ru) |
-
1975
- 1975-09-26 SU SU2176024A patent/SU551335A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yokomatsu et al. | Enantioselective synthesis of α-hydroxyphosphonates through asymmetric Pudovik reactions with chiral lanthanoid and titanium alkoxides | |
| Natchev | Total synthesis, enzyme-substrate interactions and herbicidal activity of plumbemicin A and B (N-1409) | |
| Gancarz et al. | On the reversibility of hydroxyphosphonate formation in the kabachnik-fields reaction | |
| SU622410A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов | |
| JPS58131993A (ja) | ビニルホスフィン酸誘導体の製造法 | |
| SU551335A1 (ru) | Способ получени ди(алкил(арил)-2хлорэтил)фосфитов | |
| US2863902A (en) | Preparation of phosphate esters | |
| Sowa et al. | Chemoselective Reduction of the P= O Bond in the Presence of P–O and P–N Bonds in Phosphonate and Phosphinate Derivatives | |
| CA1066715A (en) | Production of organic phosphorus compounds containing carboxylic groups | |
| Berlin et al. | A Convenient Synthesis of Esters of Diphenylphosphinic Acid. III1, 2 | |
| Alfonsov et al. | Stereoselective synthesis of enantiopure cyclic α‐aminophosphonic acids: Direct observation of inversion at phosphorus in phosphonate ester silyldealkylation by bromotrimethylsilane | |
| Hewitt et al. | Organophosphorus chemistry. III. Synthesis of 3-Ethoxy-2-phenyl-1, 3-azaphosphininane 3-oxide | |
| ATE3426T1 (de) | Verfahren zur herstellung von oxiranen. | |
| SU1302665A1 (ru) | Способ получени 2-оксо-1,4,2-диоксафосфоланов | |
| Prishchenko et al. | Synthesis of functionalized furan-containing phosphonous and phosphinic acids | |
| Goldeman et al. | Preparation of dialkyl 1-(alkylamino) alkylphosphonates, alkyl [1-(alkylamino) alkyl] phenylphosphinates and [1-(alkylamino) alkyl] diphenylphosphine oxides via ‘In Situ’generated iminium ions | |
| SU1549962A1 (ru) | Способ получени диалкилфенилфосфонитов | |
| SU555107A1 (ru) | Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | |
| JPH11100391A (ja) | 有機リン化合物の製造方法 | |
| SU1745728A1 (ru) | Способ получени N-дизамещенных 0,0-диэтил (аминометил) фосфонитов | |
| SU1512972A1 (ru) | Способ получени 0-(2-хлоралкоксикарбонилфенил)-фосфонитов | |
| Shabana | STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS. PART VI.† THE REACTION OF ALKOXIDES WITH 2, 4-BIS (4-METHOXYPHENYL)-1, 3, 2, 4-DITHIADIPHOSPHETANE 2, 4-DISULFIDE (LR). A NEW APPROACH FOR THIO-INEZIN | |
| SU1549957A1 (ru) | Способ получени О-арил-О-(2-карбамоилфенил)аминометилфосфонатов | |
| SU973544A1 (ru) | Способ получени диалкилфосфон-3-гексанонов | |
| SU508508A1 (ru) | Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот |