SU555107A1 - Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов - Google Patents

Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов

Info

Publication number
SU555107A1
SU555107A1 SU2066784A SU2066784A SU555107A1 SU 555107 A1 SU555107 A1 SU 555107A1 SU 2066784 A SU2066784 A SU 2066784A SU 2066784 A SU2066784 A SU 2066784A SU 555107 A1 SU555107 A1 SU 555107A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxy
trichloroethylphosphate
hydroxyphenyl
obtaining ortho
ortho
Prior art date
Application number
SU2066784A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Алексеевна Климова
Николай Кириллович Близнюк
Людмила Дмитриевна Протасова
Анна Михайловна Емельянович
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU2066784A priority Critical patent/SU555107A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU555107A1 publication Critical patent/SU555107A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к химии фосфорорганических соединений с С-Р-св зьк Предлагаетс  новый способ получени  о-оксифенилалкил-1-окси-2 ,2,2-трихлорэтил фосфонатов общей формулы BOO он где R - алкил. Эти соединени  могут найти применение в качестве пестицидов. Известен способ получени  алкиларил-1-ОКСИ-2 ,2,2-трихпорэтилфосфонатов взаимодействием арилдихлорфосфита с трет-бутанолом , соответствующим спиртом и хлора лем или хлоральгидратом . Однако этот способ не может быть применен дл  синтеза соединений, содержащих гидроксильную группу в арильном радикале. Известен способ получени  о -оксифенилалкил-1 -окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов взаимодействием алкилпирокатехинфосфитов с хлоральгидратом в среде органического растворител  при 20-100 С . Однако исходные алкилпирокатехим})осфиты сравнительно труднодоступны. Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса получени  О -оксифенилалкил-1-окси-2 ,2,2-трихлорэтилфосфонатов. Предлагаемый способ получени  о -оксифенилалкил- 1-ОКСИ-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов заключаетс  в том, что пирокатехин-1-окси-2 ,2,2-трихлорэтилфосфонат подвергают взаимодействию с алифатическим спиртом при 5О-1ОО С желательно в среде инертного органического растворител . Отличительным признаком способа  вл етс  использование в качестве фосфороргани- ческого соединени  пирокатехин-1-окси-2, 2,2-трихлорэтилфосфоната, который подвергают взаимодействию с алифатическим спиртом при 50-1ОО°С. В качестве пирокатехин-1,1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфоната можно использовать реакционную массу, получаемую при взаимодействии пирокатехинхлорфосфита и хло-
SU2066784A 1974-10-11 1974-10-11 Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов SU555107A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2066784A SU555107A1 (ru) 1974-10-11 1974-10-11 Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2066784A SU555107A1 (ru) 1974-10-11 1974-10-11 Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU555107A1 true SU555107A1 (ru) 1977-04-25

Family

ID=20598179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2066784A SU555107A1 (ru) 1974-10-11 1974-10-11 Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU555107A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zwierzak et al. Organophosphorus esters—I: t-Butyl as protecting group in phosphorylation via nucleophilic displacement
US2500022A (en) Dialkyl alkoxy methane phosphonates and method of preparation
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
Burski et al. Synthesis of isothiocyanatophosphoranes and isothiocyanatophosphonium salts via oxidative addition of thiocyanogen and ligand substitution: Novel reagents for converting hydroxy groups into thiocyanate and isothiocyanate functions under mild conditions
SU555107A1 (ru) Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов
JPS603318B2 (ja) 塩化ホスフアイトの製造方法
US2495799A (en) Chloroalkyl phosphorous oxy and sulfodichlorides
SU584008A1 (ru) Способ получени фениловых эфиров фосфиновых кислот
SU539038A1 (ru) Способ получени замещенных 4-галоген2-алкокси-2-оксо-1,2-оксафосфол-3енов
SU370212A1 (ru) Способ получения третичных арилэтинилфосфинов
SU536191A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов -хлор- -фенилвинилфосфонистых кислот
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
US4267172A (en) Bis(triorganosilylalkyl) phosphites
SU524519A3 (ru) Способ получени трис=(2-хлорэтил)=фосфита
US3062859A (en) Preparation of benzeneboronic esters
SU1074879A1 (ru) Способ получени о,о-диалкилкарбалкоксифосфонатов
SU524805A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов
SU433155A1 (ru) Способ пшгучеюи фосфороргашяеских сощ-шений
SU555109A1 (ru) Способ получени 0-алкил-(циклоалкил) -2-окси-3-хлорпропилфенил (бензил) тиофосфонатов
SU1142479A1 (ru) Способ получени дигалогенангидридов 1-бром-2-алкоксиэтенилфосфонистых кислот
SU508508A1 (ru) Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот
US3180888A (en) Aminohaloboranes and preparation thereof
SU1117302A1 (ru) Способ получени бис (полигалоидалкил) фосфитов
SU1745728A1 (ru) Способ получени N-дизамещенных 0,0-диэтил (аминометил) фосфонитов
SU464595A1 (ru) Способ получени 1,2,3-трис(диалкилфосфорно)пропанов