SU534470A1 - Method of semi-anion exchange - Google Patents

Method of semi-anion exchange

Info

Publication number
SU534470A1
SU534470A1 SU2130734A SU2130734A SU534470A1 SU 534470 A1 SU534470 A1 SU 534470A1 SU 2130734 A SU2130734 A SU 2130734A SU 2130734 A SU2130734 A SU 2130734A SU 534470 A1 SU534470 A1 SU 534470A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
semi
anion exchange
anion
anion exchangers
glycerol
Prior art date
Application number
SU2130734A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Абдулахад Турапович Джалилов
Мирходжа Аскарович Аскаров
Нормахмад Нурматович Едгаров
Олтин Музаффарович Яриев
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Имени А.Р.Беруни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Имени А.Р.Беруни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Имени А.Р.Беруни
Priority to SU2130734A priority Critical patent/SU534470A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU534470A1 publication Critical patent/SU534470A1/en

Links

Landscapes

  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ(54) METHOD OF OBTAINING ANIONITES

Изобретение относитс  к области создани  синтетических ионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, ком- плексообразовагелей и дл  других целей.The invention relates to the field of creating synthetic ion exchange resins used as sorbents, complex formation gels and for other purposes.

Известны способы получени  анионитов путем взаимодействи  различных алифатических полиаминов с эпихлоргидрином 1, 2 Недостатки указанных способов заключаютс  в сравнительно невысокой сорбционной емкости (около 8 мг экв/г) и низкой терм стойкости (до 6О°с) анионитов.Methods for producing anion exchangers by reacting various aliphatic polyamines with epichlorohydrin 1, 2 are known. The disadvantages of these methods are the relatively low sorption capacity (about 8 mg eq / g) and low thermal stability (up to 6 ° C) of anion exchangers.

Известен способ получени  анионитов путем взаимодействи  гекйаметилендиамина с эпихлоргидрином 3. Недостатками этого способа также  вл ютс  невысока  емкость и низка  термостойкость анионитов .A known method for producing anion exchangers by reacting hexyamethylenediamine with epichlorohydrin 3. The disadvantages of this method are also low capacity and low heat resistance of anion exchangers.

Цель изобретени  - повышение емкости и термостойкости анионитов. Поставленна  цель достигаетс  использованием в синте- зе в качестве галоидгидрина 1,3-дигалоидгидрина глицерина.The purpose of the invention is to increase the capacity and heat resistance of anion exchangers. The goal has been achieved in the use of 1,3-dihalohydrin glycerol as the halohydrin synthesis.

Процесс провод т путем взаимодействи  гексаметилендиамина с 1,3-дигалоидгидрином глицерина в массе или в растворе ор- The process is carried out by reacting hexamethylenediamine with glycerol 1,3-dihalohydrin in bulk or in solution

ганического растворител  с последующей термообработкой прод;кта при температу- . ре до 130°С.ganic solvent followed by heat treatment of the product; kta at temperature -. re to 130 ° C.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой , наливают 20 г гексаметилендиамина , 6 О мл воды, при энергичном перемешивании приливают бензольный раствор 25 г 1,3-дихлоргидрина глицерина в 5О мл бензола . Реакционную смесь нагревают на вод ной бане при 4О-бсРс в течение 4,5 час Полученный продукт, представл ющий собой светло-серого цвета эластичный полимер, обрабатывают ацетоном дл  очистки от непро- реагировавших веществ и сушат под вакуумом при ЗО-40 С . Выход полимера 80 %. Полученный анионит подвергают обработке 596-ным водным раствором сол ной кислоты в течение 10 час , затем 5%-ным раствором едкого натра в течение 2О час. После обработки щелочью анионит высушивают под вакуумом при 4О С. Выход анионита 26 г.Example 1. In a three-necked flask equipped with a reflux condenser and a stirrer, 20 g of hexamethylenediamine, 6 O ml of water are poured, with vigorous stirring a benzene solution of 25 g of 1,3-dichlorohydrin glycerol in 5 O ml of benzene is poured. The reaction mixture is heated on a water bath at 4O-bcPc for 4.5 hours. The resulting product, which is a light gray elastic polymer, is treated with acetone to remove unreacted substances and dried under vacuum at 30-40 ° C. Polymer yield 80%. The resulting anion exchanger is treated with a 596% aqueous solution of hydrochloric acid for 10 hours, then with 5% sodium hydroxide solution for 2 hours. After treatment with alkali, the anion exchanger is dried under vacuum at 4 ° C. The yield of anion exchanger is 26 g.

Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и меExample 2. In a three-neck flask equipped with a reflux condenser and

SU2130734A 1975-05-04 1975-05-04 Method of semi-anion exchange SU534470A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2130734A SU534470A1 (en) 1975-05-04 1975-05-04 Method of semi-anion exchange

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2130734A SU534470A1 (en) 1975-05-04 1975-05-04 Method of semi-anion exchange

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU534470A1 true SU534470A1 (en) 1976-11-05

Family

ID=20618323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2130734A SU534470A1 (en) 1975-05-04 1975-05-04 Method of semi-anion exchange

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU534470A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2786235B2 (en) Method for producing polyglycerin
JPS61118407A (en) Manufacture of acid type partially neutralized strongly acidic cation exchange resin
JPS5913522B2 (en) Method for producing ion exchanger by alkylation or hydroxyalkylation of hydrophilic polymeric anion exchanger
JPS5748929A (en) Manufacture of alkyl t-alkyl ether
US3134740A (en) Cross-linked chelating resins
US4343920A (en) Polymeric polydentate complexons and a method for their preparation
SU534470A1 (en) Method of semi-anion exchange
US2469693A (en) Anion active resins prepared from alkylene polyamines and hydroxysubstituted aliphatic polyhalides
KR910008314B1 (en) Process of preparing stable horon resins of high selective absorbent power
SU523112A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
SU448190A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
SU442188A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
SU475378A1 (en) Method for producing organosilicon anion exchangers
US3100779A (en) Novel products and methods for preparing them
SU436839A1 (en) The method of obtaining selective anion exchange resin
SU362035A1 (en) METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE FILES
SU608798A1 (en) Aromatic ethanolamines as monomer for obtaining water-soluble aliphatic polyelectrolytes
SU1680722A1 (en) Method for obtaining ion exchanger
SU403695A1 (en) METHOD OF OBTAINING SELECTIVE COMPLEX-FORMING IONITES
SU449917A1 (en) The method of obtaining amphoteric ion exchanger
SU395423A1 (en) METHOD OF OBTAINING CATIONITITE
SU504790A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
SU566763A1 (en) Method of preparing cationite
SU379582A1 (en) METHOD OF OBTAINING ANIONITES
SU988830A1 (en) Process for producing sorbent