SU534470A1 - Method of semi-anion exchange - Google Patents
Method of semi-anion exchangeInfo
- Publication number
- SU534470A1 SU534470A1 SU2130734A SU2130734A SU534470A1 SU 534470 A1 SU534470 A1 SU 534470A1 SU 2130734 A SU2130734 A SU 2130734A SU 2130734 A SU2130734 A SU 2130734A SU 534470 A1 SU534470 A1 SU 534470A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- semi
- anion exchange
- anion
- anion exchangers
- glycerol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ(54) METHOD OF OBTAINING ANIONITES
Изобретение относитс к области создани синтетических ионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, ком- плексообразовагелей и дл других целей.The invention relates to the field of creating synthetic ion exchange resins used as sorbents, complex formation gels and for other purposes.
Известны способы получени анионитов путем взаимодействи различных алифатических полиаминов с эпихлоргидрином 1, 2 Недостатки указанных способов заключаютс в сравнительно невысокой сорбционной емкости (около 8 мг экв/г) и низкой терм стойкости (до 6О°с) анионитов.Methods for producing anion exchangers by reacting various aliphatic polyamines with epichlorohydrin 1, 2 are known. The disadvantages of these methods are the relatively low sorption capacity (about 8 mg eq / g) and low thermal stability (up to 6 ° C) of anion exchangers.
Известен способ получени анионитов путем взаимодействи гекйаметилендиамина с эпихлоргидрином 3. Недостатками этого способа также вл ютс невысока емкость и низка термостойкость анионитов .A known method for producing anion exchangers by reacting hexyamethylenediamine with epichlorohydrin 3. The disadvantages of this method are also low capacity and low heat resistance of anion exchangers.
Цель изобретени - повышение емкости и термостойкости анионитов. Поставленна цель достигаетс использованием в синте- зе в качестве галоидгидрина 1,3-дигалоидгидрина глицерина.The purpose of the invention is to increase the capacity and heat resistance of anion exchangers. The goal has been achieved in the use of 1,3-dihalohydrin glycerol as the halohydrin synthesis.
Процесс провод т путем взаимодействи гексаметилендиамина с 1,3-дигалоидгидрином глицерина в массе или в растворе ор- The process is carried out by reacting hexamethylenediamine with glycerol 1,3-dihalohydrin in bulk or in solution
ганического растворител с последующей термообработкой прод;кта при температу- . ре до 130°С.ganic solvent followed by heat treatment of the product; kta at temperature -. re to 130 ° C.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой , наливают 20 г гексаметилендиамина , 6 О мл воды, при энергичном перемешивании приливают бензольный раствор 25 г 1,3-дихлоргидрина глицерина в 5О мл бензола . Реакционную смесь нагревают на вод ной бане при 4О-бсРс в течение 4,5 час Полученный продукт, представл ющий собой светло-серого цвета эластичный полимер, обрабатывают ацетоном дл очистки от непро- реагировавших веществ и сушат под вакуумом при ЗО-40 С . Выход полимера 80 %. Полученный анионит подвергают обработке 596-ным водным раствором сол ной кислоты в течение 10 час , затем 5%-ным раствором едкого натра в течение 2О час. После обработки щелочью анионит высушивают под вакуумом при 4О С. Выход анионита 26 г.Example 1. In a three-necked flask equipped with a reflux condenser and a stirrer, 20 g of hexamethylenediamine, 6 O ml of water are poured, with vigorous stirring a benzene solution of 25 g of 1,3-dichlorohydrin glycerol in 5 O ml of benzene is poured. The reaction mixture is heated on a water bath at 4O-bcPc for 4.5 hours. The resulting product, which is a light gray elastic polymer, is treated with acetone to remove unreacted substances and dried under vacuum at 30-40 ° C. Polymer yield 80%. The resulting anion exchanger is treated with a 596% aqueous solution of hydrochloric acid for 10 hours, then with 5% sodium hydroxide solution for 2 hours. After treatment with alkali, the anion exchanger is dried under vacuum at 4 ° C. The yield of anion exchanger is 26 g.
Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и меExample 2. In a three-neck flask equipped with a reflux condenser and
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2130734A SU534470A1 (en) | 1975-05-04 | 1975-05-04 | Method of semi-anion exchange |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2130734A SU534470A1 (en) | 1975-05-04 | 1975-05-04 | Method of semi-anion exchange |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU534470A1 true SU534470A1 (en) | 1976-11-05 |
Family
ID=20618323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2130734A SU534470A1 (en) | 1975-05-04 | 1975-05-04 | Method of semi-anion exchange |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU534470A1 (en) |
-
1975
- 1975-05-04 SU SU2130734A patent/SU534470A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2786235B2 (en) | Method for producing polyglycerin | |
JPS61118407A (en) | Manufacture of acid type partially neutralized strongly acidic cation exchange resin | |
JPS5913522B2 (en) | Method for producing ion exchanger by alkylation or hydroxyalkylation of hydrophilic polymeric anion exchanger | |
JPS5748929A (en) | Manufacture of alkyl t-alkyl ether | |
US3134740A (en) | Cross-linked chelating resins | |
US4343920A (en) | Polymeric polydentate complexons and a method for their preparation | |
SU534470A1 (en) | Method of semi-anion exchange | |
US2469693A (en) | Anion active resins prepared from alkylene polyamines and hydroxysubstituted aliphatic polyhalides | |
KR910008314B1 (en) | Process of preparing stable horon resins of high selective absorbent power | |
SU523112A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU448190A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU442188A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU475378A1 (en) | Method for producing organosilicon anion exchangers | |
US3100779A (en) | Novel products and methods for preparing them | |
SU436839A1 (en) | The method of obtaining selective anion exchange resin | |
SU362035A1 (en) | METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE FILES | |
SU608798A1 (en) | Aromatic ethanolamines as monomer for obtaining water-soluble aliphatic polyelectrolytes | |
SU1680722A1 (en) | Method for obtaining ion exchanger | |
SU403695A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SELECTIVE COMPLEX-FORMING IONITES | |
SU449917A1 (en) | The method of obtaining amphoteric ion exchanger | |
SU395423A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CATIONITITE | |
SU504790A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU566763A1 (en) | Method of preparing cationite | |
SU379582A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANIONITES | |
SU988830A1 (en) | Process for producing sorbent |