SU379582A1

SU379582A1 - METHOD OF OBTAINING ANIONITES

Info

Publication number: SU379582A1
Application number: SU1662580A
Authority: SU
Original assignee: Ташкентский Политехнический Институт
Priority date: 1971-05-28
Filing date: 1971-05-28
Publication date: 1973-04-20

Description

Известен сиособ нолучсип 1водораетвори:мых аннонптов нутем обработки .внннлннрнднна алкилнрующивш агентами и ноли меризацией обр азующейс винилннридиниевой соли.The known method of nouchsip 1 is water-borne: by the annonts by the treatment of the treatment. By alkylating agents and by the merization of the vinyl vinyl-nitride salt formed.

С этой целью в качестве ал,килн:рующего агента примен ют винилбензилгалогеиид. В результате получают сшитые аннониты, селекTiiMibie но отношению к меди.For this purpose, vinyl benzyl halide is used as al, kiln: a dosing agent. As a result, crosslinked annonites are obtained, selec tii mibie but relative to copper.

Пример 1. В ампзлу иомещают 1,525 г (0,01 моль} винилбензилхлорида (ВБХ), 1,19 г (0,01 моль} 2-метнл-5-ви«нлниридина (2- М-5-ВП). Затем из ;реакцио;нной смеси удал ют воздух нутем замораживаии н размораживалн в глубоком вакууме. Зама нные амнулы номещают в термостат н Hipji 70°С выдерживают реакционную смесь 20 мин. При зтОМ содержимое амнулы нодвергают нолимернзации . ГТолимер обрабатывают изонроннлоБы 1 сннртом, ацетоном н сушат нод вакуумом ири 40°С. Выход Нрадукта 2,3 г. Соде р кание С1-13%.Example 1. 1.525 g (0.01 mol} of vinyl benzyl chloride (VBH), 1.19 g (0.01 mol} of 2-methyl-5-vi "nlniridine (2-M-5-VP)) are placed in an ampule and placed in ; the reaction mixture was removed by freezing the air by freezing and thawing it under high vacuum. Replaced amnules were placed in a thermostat and Hipji 70 ° C, the reaction mixture was kept for 20 minutes, at this time the contents of the amnule were removed by neutralization. Iri vacuum at 40 ° C. Output of Nraduct 2.3 g. Table of contents C1–13%.

Полученную массу нзмельчают « нодвергают обработке 5%-еым водным pacTBOipoM NaOH нри 40°С в течение 10 час. Затем аино нит высушивают под вакуумо,м при 40°С. Выход анионита 2,2 г. Получен продукт иремового цвета, не растворимый в о,рга1ничбских растворител х н в воде. Удельна набухаемость 2,1 .1/л/г, обменна емкость но 0,1 н раствору ПС1 3,3 мг-экв1г. СОЕ аниопнта при сорбцииThe resulting mass is pulverized and treated with 5% aqueous pacTBOipoM NaOH at 40 ° C for 10 hours. Then aino nit is dried under vacuum, m at 40 ° C. The yield of anion exchanger is 2.2 g. A imremom color product is obtained, which is insoluble in o, pycine solvents and in water. The specific swelling capacity is 2.1 .1 / l / g, the exchange capacity of a 0.1 n PS1 solution is 3.3 mg-eq1g. SOY anopnta with sorption

22

меди из сернокислых растворов 1,8 мг-:и;в1г. Механическа прочность 99,6%.copper from sulfate solutions 1.8 mg-: and; v1g. Mechanical strength 99.6%.

Пример 2. В помещают 1,97 г (0,01 моль) виинЛбанзнлбромида, 1,05 гExample 2. In place 1.97 g (0.01 mol) viinLbansnbromida, 1.05 g

(0,01 моль) 2-ви1НИЛПирИ1ДНна. Затем нз реакЦИОН1НОЙ смеси удал ют воздух нутем замораживани и р:азмораживани ее в глубоком вакууме (.«.и рт. ст.. Запа нные ампулы оставл ют в темноте нри 25°С. Через 2 час(0.01 mol) 2-vi1NILPYri1DNn. Then, by the reaction mixture, the air is removed by freezing and p: chilling it in high vacuum (. ". And mercury.). The sealed ampoules are left in the dark at 25 ° C. After 2 hours

амнулу вскрывают и образовавшнйс полимер обрабатывают ацетоном, сушат под вакуумо-м 1нри комнатной тем нературе. Выход продукта 2,211 г (73,3%), содержание Вг 18%.The amnula is opened and the polymer formed is treated with acetone, dried under vacuum at low temperature. The product yield was 2.211 g (73.3%), the Br content was 18%.

Получениую массу измельчают и лодвергают обработке 5%-ным водным раствором NaOH в течение 12 час. Затем промывают водой до нейтр.алыной реакцин и высушивают под вакуумо.м пр.и ко мнатной температ ре. Выход анионита 2 г. Продукт черного цвета, неThe resulting mass is crushed and treated with a 5% aqueous solution of NaOH for 12 hours. Then it is washed with water until the neutrophilic reaction agent and dried under vacuum and the right temperature. The output of anion exchange resin is 2 g. The product is black, not

растворим в органнческнх растворител х, в воде набухает. Степень набухани 1,1. СОЕ по 0,1 н раствору НС1 2,244 мг-экв/г, СОЕ анионита при сорбции меди из сернокислых растворов 1,721 мг-экв/г. Механическа прочностьsoluble in organic solvents; swells in water. The degree of swelling 1.1. SOY at 0.1 N HCl solution 2.244 mEq / g, SOON anion exchange resin with copper sorption from sulfuric acid solutions 1.721 mg eq / g. Mechanical strength

97,3%.97.3%.

Предмет изобретен и The subject is invented and

Способ получени анионитов путем обработки винилпнр.ндина алкилпрующими агента3 ми и полимаризации образующейс винилпирийи .ниевой соли, отличающийс тем, что, с целью получени сшитых, селективных по от4 ношанню к меди сорбентов, в качестве алкилирующих агентов, приман ют вийилбензилгалогениды .The process for the preparation of anion exchangers by treating vinylphenylindine with alkylpulping agents and polymerizing the formed vinylpirium andiunium salt, characterized in that, in order to obtain crosslinked copper sorbents, alkylbenzyl halides are used as alkylating agents.