Изобретение касаетс получени ионообменных смол, используемых дл извлечени и разделени ионов цветных металлов в айалитичеокой химии и дл других целей . Известны способы получени ионитов путем иереаминировани анионитов с целью введени в ионит дру1их функциональных групп 1, 2. Однако синтезированные иониты не обладают селективными Свойствами по отношению к ионам цветных металлов. Наиболее близок к предлагаемому способу получени ионита путем переаминировани (лорметилированного и аминированпого сополимера стирола и дивинилбензола гидразинам, иминодиацетатами и др. 3. Синтезгированные этим способом иониты имеют высокие сорбцирнные характеристики , однако их невысока селективность не дает возможности использовать иониты дл разделени ионов цветных металлов. Цель изобретени - получение ионита, обладающего повышенной селективностью к ионам цветных металлов. Поставленна цель достигаетс путем- переаминировани обработкой хлорметилированного и аминированного сополимера стирола и дивинилбензола гидразином с последующим кароксиметилированием полученного аниоВ качестве исходного используют анионит , полученный на основе сополимера стирола с 10% дивинилбензола с применением 0,8 вес. ч. порообразовател на 1 вес. ч. мономеров . В качестве агента переаминировани примен ют 100%-ный гидразингидрат или его водные растворы концентрацией выше 70%. Процесс иереаминировани протекает при 110-118° С в течение 15 ч. Карбоксиметилирование провод т смесью натриевой соли монохлоруксусной кислоты, едкого натра, бромида натри и воды в течение 10 ч при температуре 96-98° С. В результате образуетс ионит с селективностью к ионам медив 9,8 раза более высокой-при сорбции из цинжовых растворов, в 27 раз - из кобальтовых растворов, в 7,4 раза - из никелевых, по сравнению с селективностью к этим металлал ионитов, полученных ранее 3. При м е р. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, ,помещают 60 г анионита АН-18-10П с .влажностью 40% и 142 г 76%-ного водного раствора гидразингидрата. flpi; перемешивги-ти температуру реакционной смеси повышают до кипени и при легком кипении (110- 118° С) процесс ведут 15 ч. По окончани The invention relates to the preparation of ion exchange resins used for the extraction and separation of non-ferrous metal ions in analytical chemistry and for other purposes. There are known methods for producing ion exchangers by imitating anion exchangers with the aim of introducing other functional groups 1, 2 into the ion exchanger. However, the synthesized ion exchangers do not have selective properties with respect to non-ferrous metal ions. Closest to the proposed method of producing ion exchanger by transamination (lormethylated and aminated copolymer of styrene and divinylbenzene to hydrazines, iminodiacetates, etc. 3. Ionites synthesized by this method have high sorption characteristics, however, their low selectivity does not allow ionites to separate ions the invention is the production of an ion exchanger with a high selectivity to non-ferrous metal ions. The goal is achieved by means of by treating chloromethylated and aminated styrene-divinylbenzene copolymer with hydrazine followed by caroxymethylation of the resulting anion. Anion exchanger derived from styrene copolymer with 10% divinylbenzene using 0.8 parts by weight of a pore-forming agent per 1 weight parts monomers was used as the source 100% hydrazine hydrate or its aqueous solutions with a concentration higher than 70% are used for transamination. The deamination process takes place at 110-118 ° C for 15 hours. Carboxymethylation is carried out with a mixture of atrium salt of monochloroacetic acid, caustic soda, sodium bromide and water for 10 hours at a temperature of 96-98 ° C. As a result, an ion exchanger with selectivity to median ions is formed 9.8 times higher when sorbed from zinc solutions, 27 times from cobalt solutions, 7.4 times - from nickel, as compared with the selectivity to these metals of ion-exchange resin, obtained earlier 3. Example. In a reactor equipped with a stirrer and reflux condenser, 60 g of anion exchange resin AN-18-10P with a moisture content of 40% and 142 g of a 76% aqueous solution of hydrazine hydrate are placed. flpi; stirring, the temperature of the reaction mixture is raised to boiling and with light boiling (110-118 ° C) the process is carried out for 15 hours.
выдержки массу охлаждают и гранулы отдел ют от жидкости. Продукт цромывают сначала водой, затам 4%-ным раствором едкого натра и заливают 290 г раствора, состо щего из 27 вес % натриевой соли монрхлоруксуснрй кислоты, 15 вес. % едкого натр.а, 0,9 вес. % бромида натри и воды. Процесс провод т при С в течение 10 ч, поддержива рН 9-10 40%-ным растBOpOiM едкого натра. Затем массу охлаждают , гранулы ,ионита отдел ют, промывают водой и перевод т в сульфатную форму раствором серной кислоты.the extracts are cooled and the granules are separated from the liquid. The product is first washed with water, cooled with a 4% sodium hydroxide solution and 290 g of a solution consisting of 27% by weight of sodium salt of monochloroacetic acid, 15% by weight is poured. % caustic soda. and 0.9 weight. % sodium bromide and water. The process is carried out at C for 10 hours, maintaining the pH at 9-10 with 40% sodium hydroxide solution. The mass is then cooled, the granules are separated, the ion exchangers are separated, washed with water and converted into a sulphate form with a solution of sulfuric acid.
Содержание азота в ионите 5,38%. Статическа обменна емкость ионита к ионам меди при сорбции из раствора, содержащего 1 г/л меди и 1 г1л цинка, 63,8 лгг экв1г, к ионамцинка 0,1 жг экв/г. При сорбции из раствора, : содержащего 2 г1л меди . и 40 гГл кобальта, при :рН 3 емкость к ионам кеди 26,6 мг1г, к ионам кобальта 0,1 м,г1г.The nitrogen content in the ion exchanger is 5.38%. The static exchange capacity of an ion exchanger to copper ions during sorption from a solution containing 1 g / l of copper and 1 g of zinc, 63.8 lg equiv.g, to zinc ion 0.1 zg eq / g. During sorption from solution: containing 2 g1l of copper. and 40 gg of cobalt, at: pH 3 capacity for cedi ions is 26.6 mg1g, for cobalt ions is 0.1 m, g1g.