SU1081175A1 - Process for preparing polyampholyte - Google Patents

Process for preparing polyampholyte Download PDF

Info

Publication number
SU1081175A1
SU1081175A1 SU792827887A SU2827887A SU1081175A1 SU 1081175 A1 SU1081175 A1 SU 1081175A1 SU 792827887 A SU792827887 A SU 792827887A SU 2827887 A SU2827887 A SU 2827887A SU 1081175 A1 SU1081175 A1 SU 1081175A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
polyampholyte
capacity
ampholyte
acidic solutions
Prior art date
Application number
SU792827887A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Афанасьевич Крахмалец
Алексей Константинович Светлов
Василий Васильевич Крючков
Тамара Михайловна Моргун
Original Assignee
Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности Кемеровского Научно-Производственного Объединения "Карболит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности Кемеровского Научно-Производственного Объединения "Карболит" filed Critical Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности Кемеровского Научно-Производственного Объединения "Карболит"
Priority to SU792827887A priority Critical patent/SU1081175A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1081175A1 publication Critical patent/SU1081175A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМФОЛИТА путем взаимодействи  сополимера метилакритала и дивинильного мономера с этилендиамином и последующей обработки полученного продукта монохлоруксусной кислотой, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  емкости полиамфолита по меди при сорбции из кислых растворов, в качестве исходного сополимера используют сополимер метилакрилата и дивинилсульфида .A method for producing a polyampholite by reacting a methyl acrytal copolymer and a divinyl monomer with ethylene diamine and then treating the product obtained with monochloroacetic acid, characterized in that, in order to increase the capacity of polyampholyte for copper during sorption from acidic solutions, copolymer is used.

Description

Изобретение относится к синтезу ионообменных материалов и может. быть использовано в гидрометаллургии для селективного извлечения цветных и редких металлов,The invention relates to the synthesis of ion-exchange materials and can. be used in hydrometallurgy for the selective extraction of non-ferrous and rare metals,

Известен способ получения полиамфолита, содержащего аминокарбоксильные группы, аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола диэтаноламином с последующим введением карбоксильных групп за счет окисления спиртовых остатков азотной кислотой или бихроматом натрия [l] .A known method of producing a polyampholyte containing aminocarboxyl groups by amination of a chloromethylated copolymer of styrene and divinylbenzene with diethanolamine, followed by the introduction of carboxyl groups by oxidation of alcohol residues with nitric acid or sodium dichromate [l].

Однако полученный амфолит имеет обменную емкость по меди не более 110 мг/г.However, the resulting ampholyte has a copper exchange capacity of not more than 110 mg / g.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения полиамфолита взаимодействием сополимера метилакрилата и дивинилбекзола с этилендиамипом с последующей обработкой полученного продукта монохлоруксусной кислотой в присутствии СОДЫ [2J .Closest to the invention in technical essence is a method for producing a polyampholyte by reacting a copolymer of methyl acrylate and divinylbekzole with ethylene diamip followed by treatment of the resulting product with monochloracetic acid in the presence of SODA [2J.

Амфолит, полученный известным способом, имеет недостаточно высокую емкость по ионам меди из кислых растворов 110-120 мг/г.Ampholyte obtained in a known manner has a not high enough capacity for copper ions from acidic solutions of 110-120 mg / g.

| Целью изобретения является увеличение емкости полиамфолита по меди при сорбции из кислых растворов.| The aim of the invention is to increase the capacity of polyampholyte for copper during sorption from acidic solutions.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного сополимера используют сополимер метилакрилата и дивинилсульфида.This goal is achieved by the fact that the copolymer of methyl acrylate and divinyl sulfide is used as the initial copolymer.

Обработку сополимеров этилендиамином проводят при атмосферном давлении и температуре 90-110°С в течение 10 ч. Карбоксилирование анионита осуществляют 20-252-ным раствором натриевой соли монохлоруксусной кислоты при 70-75°С в присутствии соды или едкого натра. Полученный амфотерный ионит кроме аминокарбоксильных групп содержит в структуре сульфидную се ру, присутствие которой в сочетании с функциональными группами определяет повышенную емкость сорбента по ионам меди из кислых растворов.The treatment of the copolymers with ethylene diamine is carried out at atmospheric pressure and a temperature of 90-110 ° C for 10 hours. Carboxylation of the anion exchange resin is carried out with a 20-252-nd solution of monochloracetic acid sodium salt at 70-75 ° C in the presence of soda or sodium hydroxide. In addition to aminocarboxyl groups, the obtained amphoteric ion exchanger contains a sulfide sulfur in the structure, the presence of which in combination with functional groups determines the increased sorbent capacity for copper ions from acidic solutions.

Пример 1. 50 г сополимера метилакрилата и дивинилсульфида (содержание серы в сополимере 3%) обрабатывают при перемешивании 300 млExample 1. 50 g of a copolymer of methyl acrylate and divinyl sulfide (sulfur content in the copolymer of 3%) is treated with stirring 300 ml

Λ этилендиамина при 105-110 С в течение 10 ч, после чего гранулы отделяют от маточного раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. К полученному аниониту добавляют 450 мп 252-ного раствора натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 25 г N аОН и перемешивают при 70°С в течение 3 ч. По окончании реакции - продукт отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают 52-ным раствором Нг50£| и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. Сорбционная емкость амфолита по ионам Си++ из раствора, содержащего'50 г/л N и 2 г/л CoS04 при pH 4,5, составляет 143 мг/г. Удельный объем амфолита в воде 2,1 см3/г, осмотическая стабильность 982.Λ ethylenediamine at 105-110 C for 10 hours, after which the granules are separated from the mother liquor and washed with distilled water until neutral. To the obtained anion exchange resin is added 450 mp of a 252-solution of sodium salt of monochloracetic acid, 25 g of N aOH and stirred at 70 ° C for 3 hours. At the end of the reaction, the product is filtered off, washed with water, treated with a 52-nd solution of H g 50 £ | and washed with distilled water until neutral. The sorption capacity of ampholyte for Cu ++ ions from a solution containing'50 g / L N and 2 g / L CoS04 at pH 4.5 is 143 mg / g. The specific volume of ampholyte in water is 2.1 cm 3 / g, the osmotic stability of 982.

Пример 2. 100 г сополимера метилакрилата и дивинилсульфида (содержание серы в сополимере 3,52) обрабатывают 800 мп этилендиамина при 90~95°С в течение 10 ч. Гранулы анионита отделяют от маточного раствора и Ьромывают водой. Затем анионит обрабатывают 600 мп 202-ного раствора натриевой соли монохлоруксусной кислоты в присутствии 50 г щелочи. Гранулы амфолита отделяют от маточного раствора, промывают водой, 52-ным раствором серной кислоты и водой.Example 2. 100 g of a copolymer of methyl acrylate and divinyl sulfide (sulfur content in the copolymer of 3.52) are treated with 800 mp ethylenediamine at 90 ~ 95 ° C for 10 hours. Anion exchange resin granules are separated from the mother liquor and washed with water. Then the anion exchange resin is treated with 600 mp of a 202-sodium monochloracetic acid sodium salt solution in the presence of 50 g of alkali. Ampholyte granules are separated from the mother liquor, washed with water, 52% sulfuric acid solution and water.

Сорбционная емкость амфолита по ионам меди из раствора, содержащего 50 г/л N а^БСЦ и 2 г/л C11SO4 при pH 4,5, составляет 161 мг/г. Удельный объем амфолита в воде 2,0 см3/г, осмотическая стабильность 982.The sorption capacity of ampholyte for copper ions from a solution containing 50 g / l N a ^ BSC and 2 g / l C11SO4 at pH 4.5 is 161 mg / g. The specific volume of ampholyte in water is 2.0 cm 3 / g, osmotic stability is 982.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМФОЛИТА путем взаимодействия сополимера метилакритала и дивинильного мономера с этилендиамином и последующей обработки полученного продукта монохлоруксусной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения емкости полиамфолита по меди при сорбции из кислых растворов, в качестве исходного сополимера используют сополимер метилакрилата и дивинилсульфида.METHOD FOR PRODUCING POLYMAPHOLITE by reacting a copolymer of methyl acrylate and a divinyl monomer with ethylene diamine and subsequently treating the resulting product with monochloracetic acid, characterized in that, in order to increase the copper polyampholyte capacity during sorption from acidic solutions, a methacrylate divinyl copolymer is used as the initial copolymer. о '00 мabout '00 m СИSI
SU792827887A 1979-10-16 1979-10-16 Process for preparing polyampholyte SU1081175A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792827887A SU1081175A1 (en) 1979-10-16 1979-10-16 Process for preparing polyampholyte

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792827887A SU1081175A1 (en) 1979-10-16 1979-10-16 Process for preparing polyampholyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1081175A1 true SU1081175A1 (en) 1984-03-23

Family

ID=20854157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792827887A SU1081175A1 (en) 1979-10-16 1979-10-16 Process for preparing polyampholyte

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1081175A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство,СССР № 444777, кл. С 08 F 212/14; С 08 F 8/06; С 08 J 5/20, 1972. 2. Авторское свидетельство СССР К 280843, кл. С 08 F 220/02; С 08 F 220/60, С 08 F 8/32; С 08 F 8/00; С 08 J 5/20, 1969 (нро тотип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4277626A (en) Method for the isolation of vanillin from lignin in alkaline solutions
Matchett et al. Tartrates from grape wastes
CN113083253B (en) Weak acid cation resin for extracting vitamin B12 and synthetic method thereof
JPS63123439A (en) Method of using impregnating adsorbing resin in order to extract gallium from bayer's liquid
US4488949A (en) Removal of sulfate ions from brine
SU1081175A1 (en) Process for preparing polyampholyte
US4405576A (en) Removal of sulfate ions from brine
RU2226177C2 (en) Method of sorption recovery of uranium from solutions and pulps
JPS586245A (en) Chelate type ion exchange resin and production thereof and adsorbing method
RU2010804C1 (en) Method of complex-forming ionite preparing
JPH07206804A (en) Purification of taurine
US3043867A (en) Method for the purification of aminocarboxylic acids
JPS621325B2 (en)
SU523112A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
SU588760A1 (en) Method of extracting gold and silver from cyanide solutions
SU1096229A1 (en) Method for recovering rhodanide ions from aqueous solutions
RU2567167C2 (en) Method for thorium separation from scandium
SU1032810A1 (en) Method of producing rare metals
SU703929A1 (en) Method for recovering scandium from solutions containing scandium and thorium impurities
SU575870A1 (en) Method of preparing ion exchange resin
RU2049824C1 (en) Method for extraction of gallium from alkali aluminum-containing solutions
JPH0240380B2 (en)
SU1495337A1 (en) Method of producing sulfur-containing sorbents
RU1824391C (en) Process for isolating salicylic acid from waste water resulted from production of aspirin
SU499272A1 (en) The method of obtaining low-base anion exchange resin