SU1081175A1 - Process for preparing polyampholyte - Google Patents
Process for preparing polyampholyte Download PDFInfo
- Publication number
- SU1081175A1 SU1081175A1 SU792827887A SU2827887A SU1081175A1 SU 1081175 A1 SU1081175 A1 SU 1081175A1 SU 792827887 A SU792827887 A SU 792827887A SU 2827887 A SU2827887 A SU 2827887A SU 1081175 A1 SU1081175 A1 SU 1081175A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymer
- polyampholyte
- capacity
- ampholyte
- acidic solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМФОЛИТА путем взаимодействи сополимера метилакритала и дивинильного мономера с этилендиамином и последующей обработки полученного продукта монохлоруксусной кислотой, отличающийс тем, что, с целью увеличени емкости полиамфолита по меди при сорбции из кислых растворов, в качестве исходного сополимера используют сополимер метилакрилата и дивинилсульфида .A method for producing a polyampholite by reacting a methyl acrytal copolymer and a divinyl monomer with ethylene diamine and then treating the product obtained with monochloroacetic acid, characterized in that, in order to increase the capacity of polyampholyte for copper during sorption from acidic solutions, copolymer is used.
Description
Изобретение относится к синтезу ионообменных материалов и может. быть использовано в гидрометаллургии для селективного извлечения цветных и редких металлов,The invention relates to the synthesis of ion-exchange materials and can. be used in hydrometallurgy for the selective extraction of non-ferrous and rare metals,
Известен способ получения полиамфолита, содержащего аминокарбоксильные группы, аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола диэтаноламином с последующим введением карбоксильных групп за счет окисления спиртовых остатков азотной кислотой или бихроматом натрия [l] .A known method of producing a polyampholyte containing aminocarboxyl groups by amination of a chloromethylated copolymer of styrene and divinylbenzene with diethanolamine, followed by the introduction of carboxyl groups by oxidation of alcohol residues with nitric acid or sodium dichromate [l].
Однако полученный амфолит имеет обменную емкость по меди не более 110 мг/г.However, the resulting ampholyte has a copper exchange capacity of not more than 110 mg / g.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения полиамфолита взаимодействием сополимера метилакрилата и дивинилбекзола с этилендиамипом с последующей обработкой полученного продукта монохлоруксусной кислотой в присутствии СОДЫ [2J .Closest to the invention in technical essence is a method for producing a polyampholyte by reacting a copolymer of methyl acrylate and divinylbekzole with ethylene diamip followed by treatment of the resulting product with monochloracetic acid in the presence of SODA [2J.
Амфолит, полученный известным способом, имеет недостаточно высокую емкость по ионам меди из кислых растворов 110-120 мг/г.Ampholyte obtained in a known manner has a not high enough capacity for copper ions from acidic solutions of 110-120 mg / g.
| Целью изобретения является увеличение емкости полиамфолита по меди при сорбции из кислых растворов.| The aim of the invention is to increase the capacity of polyampholyte for copper during sorption from acidic solutions.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного сополимера используют сополимер метилакрилата и дивинилсульфида.This goal is achieved by the fact that the copolymer of methyl acrylate and divinyl sulfide is used as the initial copolymer.
Обработку сополимеров этилендиамином проводят при атмосферном давлении и температуре 90-110°С в течение 10 ч. Карбоксилирование анионита осуществляют 20-252-ным раствором натриевой соли монохлоруксусной кислоты при 70-75°С в присутствии соды или едкого натра. Полученный амфотерный ионит кроме аминокарбоксильных групп содержит в структуре сульфидную се ру, присутствие которой в сочетании с функциональными группами определяет повышенную емкость сорбента по ионам меди из кислых растворов.The treatment of the copolymers with ethylene diamine is carried out at atmospheric pressure and a temperature of 90-110 ° C for 10 hours. Carboxylation of the anion exchange resin is carried out with a 20-252-nd solution of monochloracetic acid sodium salt at 70-75 ° C in the presence of soda or sodium hydroxide. In addition to aminocarboxyl groups, the obtained amphoteric ion exchanger contains a sulfide sulfur in the structure, the presence of which in combination with functional groups determines the increased sorbent capacity for copper ions from acidic solutions.
Пример 1. 50 г сополимера метилакрилата и дивинилсульфида (содержание серы в сополимере 3%) обрабатывают при перемешивании 300 млExample 1. 50 g of a copolymer of methyl acrylate and divinyl sulfide (sulfur content in the copolymer of 3%) is treated with stirring 300 ml
Λ этилендиамина при 105-110 С в течение 10 ч, после чего гранулы отделяют от маточного раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. К полученному аниониту добавляют 450 мп 252-ного раствора натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 25 г N аОН и перемешивают при 70°С в течение 3 ч. По окончании реакции - продукт отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают 52-ным раствором Нг50£| и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. Сорбционная емкость амфолита по ионам Си++ из раствора, содержащего'50 г/л N и 2 г/л CoS04 при pH 4,5, составляет 143 мг/г. Удельный объем амфолита в воде 2,1 см3/г, осмотическая стабильность 982.Λ ethylenediamine at 105-110 C for 10 hours, after which the granules are separated from the mother liquor and washed with distilled water until neutral. To the obtained anion exchange resin is added 450 mp of a 252-solution of sodium salt of monochloracetic acid, 25 g of N aOH and stirred at 70 ° C for 3 hours. At the end of the reaction, the product is filtered off, washed with water, treated with a 52-nd solution of H g 50 £ | and washed with distilled water until neutral. The sorption capacity of ampholyte for Cu ++ ions from a solution containing'50 g / L N and 2 g / L CoS04 at pH 4.5 is 143 mg / g. The specific volume of ampholyte in water is 2.1 cm 3 / g, the osmotic stability of 982.
Пример 2. 100 г сополимера метилакрилата и дивинилсульфида (содержание серы в сополимере 3,52) обрабатывают 800 мп этилендиамина при 90~95°С в течение 10 ч. Гранулы анионита отделяют от маточного раствора и Ьромывают водой. Затем анионит обрабатывают 600 мп 202-ного раствора натриевой соли монохлоруксусной кислоты в присутствии 50 г щелочи. Гранулы амфолита отделяют от маточного раствора, промывают водой, 52-ным раствором серной кислоты и водой.Example 2. 100 g of a copolymer of methyl acrylate and divinyl sulfide (sulfur content in the copolymer of 3.52) are treated with 800 mp ethylenediamine at 90 ~ 95 ° C for 10 hours. Anion exchange resin granules are separated from the mother liquor and washed with water. Then the anion exchange resin is treated with 600 mp of a 202-sodium monochloracetic acid sodium salt solution in the presence of 50 g of alkali. Ampholyte granules are separated from the mother liquor, washed with water, 52% sulfuric acid solution and water.
Сорбционная емкость амфолита по ионам меди из раствора, содержащего 50 г/л N а^БСЦ и 2 г/л C11SO4 при pH 4,5, составляет 161 мг/г. Удельный объем амфолита в воде 2,0 см3/г, осмотическая стабильность 982.The sorption capacity of ampholyte for copper ions from a solution containing 50 g / l N a ^ BSC and 2 g / l C11SO4 at pH 4.5 is 161 mg / g. The specific volume of ampholyte in water is 2.0 cm 3 / g, osmotic stability is 982.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792827887A SU1081175A1 (en) | 1979-10-16 | 1979-10-16 | Process for preparing polyampholyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792827887A SU1081175A1 (en) | 1979-10-16 | 1979-10-16 | Process for preparing polyampholyte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1081175A1 true SU1081175A1 (en) | 1984-03-23 |
Family
ID=20854157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792827887A SU1081175A1 (en) | 1979-10-16 | 1979-10-16 | Process for preparing polyampholyte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1081175A1 (en) |
-
1979
- 1979-10-16 SU SU792827887A patent/SU1081175A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство,СССР № 444777, кл. С 08 F 212/14; С 08 F 8/06; С 08 J 5/20, 1972. 2. Авторское свидетельство СССР К 280843, кл. С 08 F 220/02; С 08 F 220/60, С 08 F 8/32; С 08 F 8/00; С 08 J 5/20, 1969 (нро тотип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4277626A (en) | Method for the isolation of vanillin from lignin in alkaline solutions | |
Matchett et al. | Tartrates from grape wastes | |
CN113083253B (en) | Weak acid cation resin for extracting vitamin B12 and synthetic method thereof | |
JPS63123439A (en) | Method of using impregnating adsorbing resin in order to extract gallium from bayer's liquid | |
US4488949A (en) | Removal of sulfate ions from brine | |
SU1081175A1 (en) | Process for preparing polyampholyte | |
US4405576A (en) | Removal of sulfate ions from brine | |
RU2226177C2 (en) | Method of sorption recovery of uranium from solutions and pulps | |
JPS586245A (en) | Chelate type ion exchange resin and production thereof and adsorbing method | |
RU2010804C1 (en) | Method of complex-forming ionite preparing | |
JPH07206804A (en) | Purification of taurine | |
US3043867A (en) | Method for the purification of aminocarboxylic acids | |
JPS621325B2 (en) | ||
SU523112A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU588760A1 (en) | Method of extracting gold and silver from cyanide solutions | |
SU1096229A1 (en) | Method for recovering rhodanide ions from aqueous solutions | |
RU2567167C2 (en) | Method for thorium separation from scandium | |
SU1032810A1 (en) | Method of producing rare metals | |
SU703929A1 (en) | Method for recovering scandium from solutions containing scandium and thorium impurities | |
SU575870A1 (en) | Method of preparing ion exchange resin | |
RU2049824C1 (en) | Method for extraction of gallium from alkali aluminum-containing solutions | |
JPH0240380B2 (en) | ||
SU1495337A1 (en) | Method of producing sulfur-containing sorbents | |
RU1824391C (en) | Process for isolating salicylic acid from waste water resulted from production of aspirin | |
SU499272A1 (en) | The method of obtaining low-base anion exchange resin |