SU1669930A1 - Method of anionite preparation - Google Patents

Method of anionite preparation Download PDF

Info

Publication number
SU1669930A1
SU1669930A1 SU894717781A SU4717781A SU1669930A1 SU 1669930 A1 SU1669930 A1 SU 1669930A1 SU 894717781 A SU894717781 A SU 894717781A SU 4717781 A SU4717781 A SU 4717781A SU 1669930 A1 SU1669930 A1 SU 1669930A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloroform
styrene
dimethylformamide
nitrogen
divinylbenzene
Prior art date
Application number
SU894717781A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Едил Ергожаевич Ергожин
Людмила Николаевна Продиус
Валентина Кожахметовна Халикова
Мухтар Салыкович Зиманов
Original Assignee
Институт химических наук АН КазССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химических наук АН КазССР filed Critical Институт химических наук АН КазССР
Priority to SU894717781A priority Critical patent/SU1669930A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1669930A1 publication Critical patent/SU1669930A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  анионита дл  сорбции ионов металлов в гидрометаллургии. Изобретение позвол ет упростить процесс и повысить обменную емкость ионита за счет взаимодействи  хлорметилированного сополимера стирола с гексаметилентетрамином в среде, состо щей из смеси хлороформа и диметилформамида при их соотношении (объемном) 1:(0,6 - 1,2), при 55 - 60°С в течение 1 - 1,5 ч с последующим гидролизом. 1 табл.The invention relates to methods for producing anion exchanger for sorption of metal ions in hydrometallurgy. The invention allows to simplify the process and increase the exchange capacity of the ion exchanger due to the interaction of the chloromethylated styrene copolymer with hexamethylenetetramine in the medium consisting of a mixture of chloroform and dimethylformamide at their ratio (volume) 1: (0.6 - 1.2), at 55 - 60 ° C for 1 - 1.5 h followed by hydrolysis. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  анионита, который может найти применение в качестве сорбента ионов метрплов в гидрометаллургии.The invention relates to a method for the preparation of anion exchange resin, which can be used as a sorbent for metropl ions in hydrometallurgy.

Цель изобретени  - упрощение процесса синтеза и повышение обменной емкости ионитаThe purpose of the invention is to simplify the synthesis process and increase the exchange capacity of the ion exchanger.

П р и м е р 1 (дл  сравнени ). 5 г хлорметилированного сополимера стирола и диви- нилбензола макропористой структуры помещают в реактор, приливают 175 мл хлороформа и 25 мл диметилформамида (объемное соотношение 1:0,14), добавл ют 25 г гексаметилентетрамина. Мол рное соотношение сополимер, гексаметилентетрамин 1:5,4. Реакцию провод т в течение 1 ч при 60°С.Example 1 (for comparison). 5 g of chloromethylated styrene copolymer and divinylbenzene of a macroporous structure are placed in a reactor, 175 ml of chloroform and 25 ml of dimethylformamide (volume ratio 1: 0.14) are added, 25 g of hexamethylene tetramine are added. The molar ratio of copolymer, hexamethylenetetramine is 1: 5.4. The reaction is carried out for 1 h at 60 ° C.

После охлаждени  реакционной смеси гранулы отдел ют и обрабатывают ихAfter cooling the reaction mixture, the granules are separated and treated.

смесью 10%-ного раствора сол ной кислоты и этилового и метилового спирта при 60°С в течение 1 чa mixture of 10% aqueous solution of hydrochloric acid and ethyl and methyl alcohol at 60 ° C for 1 h

Ионит перевод т в ОН-форму и отмывают . СОЕ по 0.1 н.раствору HCI 2,48 , содержание введенного азота 3,51 %The ion exchanger is converted to OH-form and washed. SOYA 0.1 n. Solution of HCI 2.48, the content of introduced nitrogen 3.51%

П р и м е р 2 (дл  сравнени ). 5 г хлорметилированного сополимера стирола и диви- нилбензола макропористой структуры заливают 150 мл хлороформа и 50 мл диметилформамида (объемное соотношение V0.33). добавл ют 25 г гексэметилентетра- мина. Услови  реакции и дальнейша  обработка как в примере 1. СОЕ конечногоExample 2 (for comparison). 5 g of chloromethylated copolymer of styrene and divinylbenzene of macroporous structure are poured with 150 ml of chloroform and 50 ml of dimethylformamide (volume ratio V0.33). 25 g of hexamethylene tetramine are added. Condition the reaction and further processing as in example 1. ESR of the final

. п. мг- ЭКВ продукта 4,01 , количество вое. n. mg- ECV product 4.01, quantity of water

денного азота 5,92%.of nitrogen nitrogen 5,92%.

ОABOUT

о чэ ю соoh che yoo

Пример 3,5г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола макропористой структуры смешивают со 125 мл хлороформа и 75 мл диметилформамида (1:0,6), добавл ют 25 г гексаметилентетра- мина. Дальше способ осуществл ют поExample 3.5 g of a chloromethylated copolymer of styrene and divinylbenzene of a macroporous structure is mixed with 125 ml of chloroform and 75 ml of dimethylformamide (1: 0.6), 25 g of hexamethylene tetramine are added. Further, the method is carried out according to

,л /-V г-Г- -Ч ГЭК В, l / -V g-G- -H GEC B

примеру 1. СОЕ составл ет 5,12,Example 1. SOY is 5.12,

содержание азота 8,17%.nitrogen content 8.17%.

П р и м е р 4. Способ осуществл ют по примеру 1, реакцию провод т при 55°С в течение 1,5 ч. К 5 г хлорметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола макропористой структуры приливают по 100 мл хлороформа и диметилформамида (1:1), добавл ют 25 г гексаметилентетрамиъ гOJ/REXAMPLE 4. The method is carried out as in Example 1, the reaction is carried out at 55 ° C for 1.5 hours. To 5 g of chloromethylated copolymers of styrene and divinylbenzene of a macroporous structure, 100 ml of chloroform and dimethylformamide (1: 1 ), add 25 g of hexamethylenetetramOJ / R

на, СОЕ 6,57, количество азотаon, SOY 6.57, the amount of nitrogen

9,30%.9.30%.

Пример 5. К5г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола макропористой структуры добавл ют 90 мл хлороформа и 10 мл диметилформамида (1:1,2). Дальше реакцию провод т в 1 ч как вExample 5. To a 5 g of chloromethylated copolymer of styrene and divinylbenzene of a macroporous structure, 90 ml of chloroform and 10 ml of dimethylformamide (1: 1.2) are added. Then the reaction is carried out in 1 hour as in

ЛЯГ- PLNG-

примере 4. СОЕ 5,85 --- , содержаниеexample 4. SOYU 5.85 ---, content

азота в конечном продукте 8,43%.nitrogen in the final product of 8.43%.

П р и м е р 6 (дл  сравнени ), Анионит получают по примеру 1. 5 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола макропористой структуры заливают 85 мл хлороформа и 115 мл диметифолрмами- да. СОЕ по 0,1 н. раствору сол ной кислотыExample 6 (for comparison) Anion exchanger prepared according to Example 1. 5 ml of chloroform and chloroform and 115 ml of dimethifolrammaid are added to 5 g of chloromethylated copolymer of styrene and divinylbenzene of a macroporous structure. SOY 0.1 n. hydrochloric acid solution

,. on мг- экв, on mg-eq

5,32, , количество введенного азота5.32, the amount of nitrogen introduced

составл ет 7,86%.is 7.86%.

П р и м е р 7 (по прототип/). 5 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола макропористой структуры заливают 200 мл хлороформа. Дальше процесс осуществл ют аналогично примеру 1. СОЕPRI me R 7 (prototype /). 5 g of chloromethylated copolymer of styrene and divinylbenzene macroporous structure pour 200 ml of chloroform. The process is then carried out analogously to example 1. SOY

Ол i п л МГ %ЗКВ ,1 н. раствору HCI 2,1- , содержание азота 3,01 %.Ol i p l MG% ZKV, 1 n. a solution of HCI 2,1-, the nitrogen content of 3.01%.

ПримерЗ. 5г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола ге- левой структуры заливают равными объе- 0 мами диметилформамида и хлороформа по 100 мл (1:1). Услови  реакции и дальнейшие процессы как в примере 1. СОЕ 4,27Example 5 g of a chloromethylated copolymer of styrene and divinylbenzene of a helium structure are poured in equal volumes of dimethylformamide and chloroform 100 ml (1: 1). Condition the reaction and further processes as in Example 1. ESR 4.27

, .азота введено 6,13%. , the nitrogen entered 6,13%.

5 Пример 9. 5г хлорметилированного сополимера стирола и диметакриламиддиа- минодифенилметана макросетчатой структуры заливают 100 мл хлороформа и 100 мл диметилформамида. Дальше как в примере5 Example 9. 5 g of chloromethylated copolymer of styrene and dimethacrylamide diamine diphenylmethane of a macro-structured structure are filled with 100 ml of chloroform and 100 ml of dimethylformamide. Further as in an example

0 1 /-глсг 1 1 МГ-ЭКВ0 1 / -gs1 1 1 MG-EKV

1. СОЕ 7.1 - , содержание азота1. SOY 7.1 - nitrogen content

9,87%.9.87%.

Данные по примерам сведены в таблицу .The data for the examples are tabulated.

5five

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  анионита путем ами- нировани  хлорметилированного сшитого сополимера стирола гексаметилентетрами0 ном в среде хлороформа при нагревании с последующим гидролизом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  обменной емкости ионита и упрощени  процесса, к хлороформу добавл ют диме5 тилформамид при объемном соотношении хлорформ:диметилфбрмамид, равном 1:(0,6- 1,2) и аминирование провод т при 55-60°С в течение 1,0-1,5 ч.CLAIMS A method for preparing the anion exchanger by amino nirovani crosslinked chloromethylated copolymer of styrene in the medium SG geksametilentetrami0 chloroform with heating, followed by hydrolysis, characterized in that, in order to increase the exchange capacity of the ion exchanger and to simplify the process, is added to chloroform dime5 tilformamid with chloroform ratio by volume: dimethylfbrmamide, equal to 1: (0.6-1.2) and amination is carried out at 55-60 ° C for 1.0-1.5 h.
SU894717781A 1989-07-11 1989-07-11 Method of anionite preparation SU1669930A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894717781A SU1669930A1 (en) 1989-07-11 1989-07-11 Method of anionite preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894717781A SU1669930A1 (en) 1989-07-11 1989-07-11 Method of anionite preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1669930A1 true SU1669930A1 (en) 1991-08-15

Family

ID=21460303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894717781A SU1669930A1 (en) 1989-07-11 1989-07-11 Method of anionite preparation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1669930A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Трушин Б.Н. и др. Использование гекса- метилентетрамина дл получени низкоосновных полимеризационных анионитов. - Об научных трудов Кузбасского политехнического института, 1971, № 36, с 128-133. Ьалакин В.М. и др. Исследование реакции сетчатых сополимеров стирола, годер- жащих бензиламинные группировку, с фосфористой кислотой и фоомальдегмдом. - Хими и химическа технологи , 1979, т. 22, № 10. с. 1279-1283. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA00008359A (en) Method for producing monodispersed anion exchangers.
US9834653B2 (en) Method for producing monodisperse, amido-methylated vinyl-aromatic bead polymers
US2898310A (en) Highly-basic anion exchange resins from epihalohydrins and tertiary - amino containing alkylenepolyamines
US7265159B2 (en) Monodisperse anion exchangers
SU1669930A1 (en) Method of anionite preparation
CA2316676A1 (en) Process for preparing monodisperse anion exchangers having strongly basic functional groups
US4988738A (en) Process for the preparation of bifunctional anion exchange resins, new bifunctional anion exchange resins and use thereof
US4378439A (en) Purification of saline solutions
IL45077A (en) Process for treating water and an adsorber resin used therein
US4115297A (en) Thermally regenerable amphoteric ion exchangers prepared by sequential treatment of polymeric beads with two reagents of opposing acid base character
US4406870A (en) Method for the separation of carbon isotopes by chemical exchange method
US2658042A (en) Ion exchange resins from formaldehyde and the reaction product of a chloromethylated polynuclear hydrocarbon and a basic tertiary amine
US5356937A (en) Resins and processes for preparing them
US3458439A (en) Ion exchange process and regeneration of anion exchange resins
RU2081130C1 (en) Process for preparing sorbent
EP0326233B1 (en) Ion-exchange resins and processes for preparing them
SU1093691A1 (en) Method of producing low-basic anionite
SU1479460A1 (en) Method of producing boron-selective sorbent
SU418486A1 (en) METHOD OF OBTAINING IONITE
SU487913A1 (en) Method for preparing complexing ion exchanger
SU407922A1 (en)
SU597686A1 (en) Method of preparing polyampholyte
SU1067805A1 (en) Method of obtaining electron-ion exchanger
SU449917A1 (en) The method of obtaining amphoteric ion exchanger
SU1497187A1 (en) Method of producing granulated anionite