SU1067805A1

SU1067805A1 - Method of obtaining electron-ion exchanger

Info

Publication number: SU1067805A1
Application number: SU823453799A
Authority: SU
Inventors: Е.Е. Ергожин; Р.Х. Бакирова; Б.А. Мухитдинова; В.К. Халикова
Original assignee: Институт химических наук АН КазССР
Priority date: 1982-06-18
Filing date: 1982-06-18
Publication date: 1992-02-23

Description

Изобретение относитс к синтезу редокс-полимеров, содержащих нар ду с группами, способными к реакци м электронного обмена, анионообменные группы. Такие полимеры могут использоватьс дл проведени реакций окислени -восстановлени и ионного обмена в одну стадию в процессах очистки сточных вод, в гидрометаллургии, в водоподготовке,- очистке конденсата атмосферной влаги, а космических корабл х и дл других целей.This invention relates to the synthesis of redox polymers containing, along with groups capable of electron exchange reactions, anion exchange groups. Such polymers can be used for carrying out oxidation-reduction and ion-exchange reactions in one stage in wastewater treatment processes, in hydrometallurgy, in water treatment, in purifying atmospheric moisture condensate, and in spacecraft, and for other purposes.

Известен способ получени редоксполимеров конденсацией аминополистирола с хиноном и хлоранилом. Процесс провод т в спиртовом растворе при 6080 С в течение 10 ч. Анионообменна емкость по 0,1 н раствору НС1 1,0 MI- экв/г. Редокс-емкость по 0,1 н раствору сернокислого железа (III) 2,6 мг-экв/г.A known method for the preparation of redox polymers by condensation of amino polystyrene with quinone and chloranil. The process is carried out in an alcohol solution at 6080 ° C for 10 hours. The anion-exchange capacity for a 0.1 n HCl solution is 1.0 MI-eq / g. The redox capacity of the 0.1 n solution of iron (III) sulfate is 2.6 mEq / g.

Недостатком этого метода вл етс длительность процесса, многостадийность получени исходного аминополистирола и низка редокс-емкость конечных продуктов.The disadvantage of this method is the length of the process, the multistage production of the starting aminopolystyrene and the low redox capacity of the final products.

Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени редокс-ионита путем конденсации макропористого аминосополимера стирола и дивинилбензола с хиноном или хлоранилом в смеси этилового спирта с диоксаном в присутствии ацетата натри при 80 С в The closest to the present invention is a method for the preparation of redox ion exchanger by condensation of macroporous amino-copolymer of styrene and divinylbenzene with quinone or chloranil in a mixture of ethyl alcohol and dioxane in the presence of sodium acetate at 80 ° C.

05 течение 8-10 4 при мольном соотноше нии аминосополимер: хинон или хлор00 анил, равном 1:1-2. Исходный аминосополимер получают путем нитровани со01 полимера стирола с дивинилбензолом смесью концентрированных азотной и серной кислот при 70°С в течение 7 ч с последующим восстановлением SnCl в концентрированной НС1 в течение 10ч.05 for 8-10 4 at a molar ratio of amino copolymer: quinone or chloroanil anil, equal to 1: 1-2. The starting amino copolymer is obtained by nitrating a co01 styrene polymer with divinylbenzene with a mixture of concentrated nitric and sulfuric acids at 70 ° C for 7 hours, followed by reduction of SnCl in concentrated HC1 for 10 hours.

Анионообменна емкость по О, 1 н раствору НС1 1,5-1,8 мг-экв/г, редокс-емкость по 0,1 н раствору сернокислого железа (III) ,2 мгэкв/г .Anion exchange capacity according to O, 1 n HCl solution 1.5-1.8 mg eq / g, redox capacity in 0.1 n solution of ferrous sulphate (III), 2 mg eq / g.

Claims

METHOD FOR PRODUCING AN ELECTRON-ION EXCHANGER by reacting an aminopolymer with quinone or chloraniyl when heated in an organic solvent, characterized in that in order to increase the electron-exchange capacity of the electron-ion exchanger, polyvinylbenzylamine is used as the aminopolymer.