SU449917A1 - The method of obtaining amphoteric ion exchanger - Google Patents
The method of obtaining amphoteric ion exchangerInfo
- Publication number
- SU449917A1 SU449917A1 SU1872761A SU1872761A SU449917A1 SU 449917 A1 SU449917 A1 SU 449917A1 SU 1872761 A SU1872761 A SU 1872761A SU 1872761 A SU1872761 A SU 1872761A SU 449917 A1 SU449917 A1 SU 449917A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ion exchanger
- amphoteric ion
- obtaining
- amphoteric
- obtaining amphoteric
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВ(54) METHOD FOR OBTAINING AMPHOTERIC IONITES
1one
Изобретение относитс к способам получени ионнообменных смол, примен емых дл извлечени различных элементов из растворов и пульп.This invention relates to methods for producing ion exchange resins used to extract various elements from solutions and slurries.
Известен способ получени амфотерных ИОНИТОВ путем карбоксиалкилировани галоидкислотами полимеров с первичными аминогруппами на основе аминированного аммиаком хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола. При этом получают ионит с амфотерными свойствами.A known method of producing amphoteric IONITS by carboxyalkylating with halo-acids polymers with primary amino groups is based on ammonium-chlorinated methylated styrene-divinylbenzene copolymer. You get an ion exchanger with amphoteric properties.
Содержание азота в анионитах на основе полистирола составл ет 5-8%, поэтому обменна емкость амфолита по карбоксильным группам относительно низка (не выше 5-8 мг-экв/г).The nitrogen content in polystyrene-based anion exchangers is 5–8%; therefore, the exchange capacity of ampholyte for carboxyl groups is relatively low (not higher than 5–8 mEq / g).
Дл улучшени обменной емкости и комплексообразуюш ,ей способности амфотерных ИОНИТОВ по предлагаемому способу дл их синтеза примен ют полимерную матрицу с более высоким содержанием первичного азота (15-25%).To improve the exchange capacity and complexing, with the ability of amphoteric IONITS according to the proposed method, a polymer matrix with a higher content of primary nitrogen (15-25%) is used for their synthesis.
По предлагаемому способу амфотерные иониты получают галоидкарбоксилированием полимеров, содержаш,их первичные .аминогруппы , полученных на основе сополимеров акрилонитрила и дивинилбензола преврашени ми нитрильных групп (восстановлением).According to the proposed method, amphoteric ion exchangers are obtained by halocarboxylation of polymers containing their primary amino groups, obtained on the basis of copolymers of acrylonitrile and divinylbenzene by means of nitrile groups (reduction).
Предлагаемый снособ получени амфолитов состоит из следующих стадий: получени сополимера акрилонитрила и дивинилбензола; получени анионита с первичными аминогруппами; карбоксиалкилировани анионита галоидкислотами .The proposed ampholyte preparation process consists of the following stages: the preparation of an acrylonitrile / divinylbenzene copolymer; obtaining anion exchange resin with primary amino groups; carboxyalkylation of anion exchange resin by halo acids.
Пример. Смесь 117мл акрилонитрила, 21,9 мл технического дивинилбензола (содержание ДВБ 56 вес. %, этилстирола 44 вес. %),Example. A mixture of 117 ml of acrylonitrile, 21.9 ml of technical divinylbenzene (DVB content 56% by weight, ethylstyrene 44% by weight),
53,8 мл алкилбепзина, 1,5 г перекиси бензоила вливают при перемешивании в 420 мл насыш;енного раствора хлористого натри , содержащего 4,2 г картофельного крахмала. Смесь нагревают при перемешивании 4 ч при 62°С и53.8 ml of alkyl bepzine, 1.5 g of benzoyl peroxide are poured with stirring into 420 ml of saturated sodium chloride solution containing 4.2 g of potato starch. The mixture is heated with stirring for 4 hours at 62 ° C and
2 ч при 90°С. По окончании реакции гранулы пористого сополимера акрилонитрила и дивинилбензола фильтруют, промывают водой и высушивают. Затем 50 г сополимера заливают 200 мл2 h at 90 ° C. Upon completion of the reaction, the granules of a porous copolymer of acrylonitrile and divinylbenzene are filtered, washed with water and dried. Then 50 g of copolymer is poured 200 ml
п типроцентного раствора едкого натри . Смесь нагревают до 60°С и выдерживают при этой температуре 2 ч. После охлаждени до комнатной температуры в смесь ввод т при перемешивании 200 мл бромной воды, иагревают до кипени и выдерживают до прекращени выделени углекислого газа. После охлаждени и фильтрации анионит промывают водой и высушивают.n percent solution of caustic sodium. The mixture is heated to 60 ° C and kept at this temperature for 2 hours. After cooling to room temperature, 200 ml of bromine water is introduced into the mixture with stirring, heated to boiling and allowed to stand until carbon dioxide evolution ceases. After cooling and filtration, the anion exchange resin is washed with water and dried.
После этого анионит суспендируют в 2 л дес типроцентного раствора хлоруксусной кислоты , довод т значение рН суспензии до 9 едким натрием и нагревают на паровой бане, периодически корректиру рН до тех пор, пока рН не перестанет измен тьс . Затем гранулы полученного амфолита промывают водой. Обменна емкость амфолита по карбоксильным группам (по Na-иону) составл ет 11,5 мг-экв/г . СОЕ по Си 78 мг/г; СОЕ по Сг 250 мг/г.Thereafter, the anion exchange resin is suspended in 2 liters of a 10% solution of chloroacetic acid, the pH of the suspension is adjusted to 9 with sodium hydroxide and heated on a steam bath, adjusting the pH periodically until the pH ceases to change. Then the granules obtained ampholyte washed with water. The exchange capacity of the ampholyte by carboxyl groups (by Na-ion) is 11.5 mg-eq / g. CU SOY 78 mg / g; Soy on Cr 250 mg / g.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени амфотерных ионитов карбоксиалкилированием галоидкислотами полимеров , содержлщих ciia6oocHOBHbie аминогруппы , отличающийс тем, что, с целью увеличени их обменной емкости и комплексообразующей способности, в качестве полимеров со слабоосновными аминогруппами, используют продукт восстановлени сополимера акрилонитрила и дивинилбензола.The method of obtaining amphoteric ion exchangers by carboxyalkylating with halides of polymers containing amino ciia6OCOCBBbie, characterized in that the product of reduction of acrylonitrile and divinylbenzene copolymer is used as polymers with weak basic amino groups to increase their exchange capacity.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1872761A SU449917A1 (en) | 1973-01-12 | 1973-01-12 | The method of obtaining amphoteric ion exchanger |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1872761A SU449917A1 (en) | 1973-01-12 | 1973-01-12 | The method of obtaining amphoteric ion exchanger |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU449917A1 true SU449917A1 (en) | 1974-11-15 |
Family
ID=20539485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1872761A SU449917A1 (en) | 1973-01-12 | 1973-01-12 | The method of obtaining amphoteric ion exchanger |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU449917A1 (en) |
-
1973
- 1973-01-12 SU SU1872761A patent/SU449917A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5821535B2 (en) | Crosslinked polystyrenyl sulfonamide anion exchange resin and method for producing the same | |
US2888441A (en) | Chelating resins having alpha-aminocarboxylic acid groups on a polymerized vinylbenzylamine resin structure | |
JPH05230130A (en) | Weakly basic anion exchangers, their preparation by aminolysis and use thereof for removing sulfate ion from aqueous liquid | |
SU449917A1 (en) | The method of obtaining amphoteric ion exchanger | |
US4137264A (en) | Preparation, polymerization, and use of new bis-vinylbenzyl nitrogenous monomers | |
CN111909299A (en) | Novel alkalescent styrene ion exchange resin | |
US4824913A (en) | Process for preparing water-soluble polymer | |
US4788223A (en) | Low-rinse, high-capacity, weakly basic acrylic ion exchange resin | |
US4115297A (en) | Thermally regenerable amphoteric ion exchangers prepared by sequential treatment of polymeric beads with two reagents of opposing acid base character | |
SU448190A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU403695A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SELECTIVE COMPLEX-FORMING IONITES | |
US5356937A (en) | Resins and processes for preparing them | |
SU464119A3 (en) | Method for producing ion exchange resins | |
SU523112A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
RU2010804C1 (en) | Method of complex-forming ionite preparing | |
SU504790A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU394391A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANIONITES | |
SU499272A1 (en) | The method of obtaining low-base anion exchange resin | |
SU522193A1 (en) | Method of producing ion exchanger | |
SU303327A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING GRANULAR IONITES | |
SU1081176A1 (en) | Process for preparing anionite | |
SU534470A1 (en) | Method of semi-anion exchange | |
SU1381124A1 (en) | Method of producing polymeric matrices for ionite synthesis | |
SU510480A1 (en) | The method of obtaining amphoteric ion exchangers | |
SU785324A1 (en) | Method of preparing amphoteric ion-exchange resin |