SU483405A1

SU483405A1 - Method for preparing chelating ion exchanger

Info

Publication number: SU483405A1
Application number: SU1977125A
Authority: SU
Inventors: Едил Ергожаевич Ергожин; Баян Ануарбековна Мухитдинова; Рахима Хангереевна Бакирова; Булат Аблязинович Уткелов
Original assignee: Институт химических наук АН Казахской ССР
Priority date: 1973-12-11
Filing date: 1973-12-11
Publication date: 1975-09-05

Description

Изобретение касаетс получени хелатообразующих ионитав, используемых дл разделени и сорбции ионов цветных, редкоземельных и благородных металлов в гидрометаллургии; комплексы их с ионами металлов примен ютс IB качестве катализаторов реакций и т. д.This invention relates to the production of chelating ionites used for the separation and sorption of ions of non-ferrous, rare-earth and noble metals in hydrometallurgy; their complexes with metal ions are used as IB catalysts for reactions, etc.

Известен Опасоб получени хелатообразующего ионита путем диазотировани нолиаминостирола с последующим взаимодейстнием с 8-окоихинол ином. Недостаткам этого способа вл етс многостад(ий,ность процесса, включающа стадии диазотиравани иолиаминостИ|рола и азооочетани его с 8-окоихинолином . Полученные иониты характеризуютс низкими химической и термической Стойкостью , не нревыщающей 25-30%, определенной по ГОСТу 10899-64. Ионит обладает та1кже невысокой статической обменной емкостью по ионам меди - до 4,5 мг экв/г.Known is the risk of obtaining a chelating ion exchanger by diazotization of n-namino-nylolone with subsequent interaction with 8-oxyquinol other. The disadvantages of this method are multistage (i.e., the process that includes the stages of diazotizing the ioliaminoIlol and azo combination with 8-oxyquinoline. The resulting ion exchangers are characterized by low chemical and thermal resistance, not dangerous to 25-30%, determined according to GOST 10899-64. Ionite It also has a low static exchange capacity for copper ions - up to 4.5 mg eq / g.

С целью устранени указанных недостатков лредложен способ получени хел.атообразующего ионита путем обработки полиа миностирола 5-хлорметил-8-аксих1инолином. По этому юпособу ИОНИТ получают в одну стадию, что обеапечивает высомие физико-хЕмические характеристики сорбента.In order to eliminate these drawbacks, a method for producing a chelating ion exchanger by treating a polyminostyrene with 5-chloromethyl-8-hydroxy-tinoline is described. According to this method, IONIT is obtained in one stage, which both heats the physical and chemical characteristics of the sorbent.

Химическа стойкость синтезированных ионитов, определенна по ГОСТу 10899-64, составл ет 87% по 5 н. раствору серной кислоты , 94% по 5 н. раствору едкого натра, термическа устойчИ1Вость 93%. Ионит обладает повыщенньгми сорбционными характеристиками по ионам меди - до 5,7 Л1г экв/г при рН 10- 11 (|см. таблицу).The chemical resistance of the synthesized ion exchangers, determined according to GOST 10899-64, is 87% for 5 n. a solution of sulfuric acid, 94% of 5 n. caustic soda solution, thermal stabilityIt is 93%. Ionite possesses higher sorption characteristics for copper ions - up to 5.7 L1g eq / g at pH 10-11 (| see table).

Сорбционные характеристики хелатообразующихChelation-forming sorption characteristics

ионитов На основе полиаминостирола с различным содержанием дивинилбензолаion exchangers Based on polyaminostranol with various divinylbenzene contents

1515

Статическа обменна емкость измерена при рН 10-11 в солевой форме ионита. The static exchange capacity was measured at pH 10-11 in the salt form of an ion exchanger.

Анионообменна емкость сорбента не превышает 1,5-2,0 мг экв/г.Anion exchange capacity of the sorbent does not exceed 1.5-2.0 mg eq / g.

При .мер. В трехгорлую колбу, анабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником , загружают 10 г макропористого сополи1мера аминостирола и дивинилбензола (8 вес. %), 50 мл диметилформа.мида п 20 мл дистиллированной воды. Смесь при интенсивном перемешивании нагревают до 100° С иAt .m. In a three-necked flask, anabzhennuyu stirrer, thermometer and reflux condenser, load 10 g of macroporous copolymer of aminosyrol and divinylbenzene (8 wt.%), 50 ml of dimethylformamide and 20 ml of distilled water. The mixture is heated to 100 ° C with vigorous stirring and

ввод т 30 г 5-хлорметил-8-оксихинолина. По окончании реакции сополимер отдел ют, промЫВают 11ЮДОЙ, затем .в аетпарате Соксл-ета смесью воды с диамсаиом и. суш-ат. Стат1Ичеока обменна емкость полученного ион та в солевой форме состайл ет 2,36 мг экв/г, в кислотной- 1,65 мг экв/г. Набухаемость в воде 150% 30 g of 5-chloromethyl-8-hydroxyquinoline is added. At the end of the reaction, the copolymer is separated, flushed with 11YUDO, and then in a Soxl-et unit, with a mixture of water and diamsai and. sush-at. Statistics The exchange capacity of the resulting ion in salt form is 2.36 mg eq / g, in acidic, 1.65 mg eq / g. Water swelling 150%

предмет изобретени subject matter

Способ получени хелатообразующего ионита путем химической обра|бот1ки поли аминостирола , отличающийс тем, что, с целью улучшени физико-химическвх и механических хар-а-ктеристик получаемого ионита, а также с целью упрощени технологии получен/и сор;бента, пол.иаМИносщрол обрабатывают 5-хлорметил-8-оК1Сихинолином.The method of obtaining a chelating ion exchanger by chemical processing of the polyaminostrol, characterized in that, in order to improve the physicochemical and mechanical characteristics of the resulting ion exchanger, as well as to simplify the technology, a lithogenic polio iminoschrol is obtained 5-chloromethyl-8-oC1Sichinoline.