SU529162A1 - Способ получени производных 1,4-бензоксазина - Google Patents

Claims (2)

1. 2 - аминофенола, сплавл ют при Г60 17,р°е, течение 20 мин. После охлаждени  peaK4HOKiidH массы и обработки ее эфиром в щел ют 2,63 ( 93%) кристаллического продукта желтого цвета Т.ПЛ. 195-196°С(из спирта). Найдено, %: N 5,33. . Вьмислено, %: N 5,01. Пример 3. Ползд1ение 3 (п- метоксифенаци -3,4-дигидро--2Н-1,4-бензоксазинона-2. 2,04 г fO.Ol моль ) 5-п-метоксифенилфурандиона-2 ,3 и 1,1 г (0,01 моль ) 2-аминофенола сплавл ют при в течение 20 мин. После охлаждени  реакдионной массы выдел ют 2,66 г ( 92% ) кристаллического продукта  рко желтого цвета с т.пл. 215-216°С (из спирта). Найдено, %: N 4,86. Cj7Hj3N04 Вычислено, %: N 4,75. Формула изобретени  Способ получени  производных 1,4-бензокс зина общей формулы N J где R - водород, метил или метоксил, на основе 2-аминофенола при нагревании, о тличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и расширени  ассортимента получаемых продуктов, 5-арилфурандионы-2 ,3 общей формулы ЧГ)- где R имеет указанные значени , подвергают взаимодействию с 2-аминофеноломпри 160- 170°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.YJwanami etal. ,,,,Heterocycles Structurally Influenced by a side chain, Bull. Cham. Soc. Jap. 44, 1316, (1971 r), (прототип).
2. 2.E. Bierkert et al., „Darstellung kondensierten 1,4-Oxazoline - (2) durch Umsetzung vo o-aminofenolen mita- ketoestern Ben. 94, 1664, (1961 r).