SU525417A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Гербицидный состав

Info

Publication number
SU525417A3
SU525417A3 SU1978002A SU1978002A SU525417A3 SU 525417 A3 SU525417 A3 SU 525417A3 SU 1978002 A SU1978002 A SU 1978002A SU 1978002 A SU1978002 A SU 1978002A SU 525417 A3 SU525417 A3 SU 525417A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
propionate
ketoxime
dichlorophenoxy
dichlorophenoxyacetate
Prior art date
Application number
SU1978002A
Other languages
English (en)
Inventor
Нюсляйн Людвиг
Арндт Фридрих
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU525417A3 publication Critical patent/SU525417A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2208/00—Plastics; Synthetic resins, e.g. rubbers
    • F16C2208/20—Thermoplastic resins
    • F16C2208/30—Fluoropolymers
    • F16C2208/32—Polytetrafluorethylene [PTFE]

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

ствующих ацетоксимов с ангидридами или хлорангидридами арилоксналкилкарбоковых кислот.
Пример 1. Указанные ниже в табл. 1 соединени  разбрызгивали в теплице иа растени  проса указанных видов в дозировке 3 кг акТаблица I
тивного вещества на 1 га. Растени  находились к моменту обработки в стадии 2-х - 3-х листочков. Примен лись водные эмульсии сое- 35 динений, которые нолучались с 500 л/га. Оценку осуществл ли снуст  2 недели после обработки, причем О-«полна  гибель и 10- «не повреждено. Пример 2. Указанные ниже культурные 40 растени  и сорн ки обрызгивали в теплице по способу послевсходовой обработки в дозировке 1 кг активного вещества на 1 га, причем последние примен ли в форме водных эмульсий 500 л/га. Оценку осуществл ли спуст  2 недели после обработки по такому же методу , как описано в примере 1. Установлено значительное повреждение сорн ков при полной сохранности культурных растений. Результаты приведены в табл. 2.50 Пример 3. Указанные в табл. 3 растени  опрыскивали в теплице по способу послевсходовой обработки в дозировке 0,3 кг активного вещества на 1 га, причем последнее примен ли в форме водных эмульсий 500 л/га.55 Оценку осуществл ют спуст  2 недели после обработки по такому же методу, как описано Б примере 1. Пример 4. В теплице щетинник опрыскивали по способу послевсходовой обработки 60  дохимикатами с помощью соединений в дозировке 5 кг активного вещества на 1 га, при45 м последние примен ли в форме водных ульсий 500 л/га. Результаты приведены в бл. 4. Оценку осуществл ли спуст  3 мес ца пособработки: 0- не повреждено; 1- слабо повреждено; 2- средн   поврежденность; 3- сильна  поврежденность; 4- полна  гибель. Пример 5. Гербицидный состав суспензии, с. %: ДиметилкетоноксимоБый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты20 Эмульгатор на основе полиоксиэтиленокетилфенолового эфира10 Изофорон50 Циклогексанон5 Диметилформамид15 Пример 6. Гербицидный состав порощка, с. %: Диметилкетоноктиловый эфир 2-(2,4-дихлорфенокси )-иропионовой кислоты80 Аттаклей15 Лигнинсульфонат кальци 5
Примечани :
О - полна  гибель; 10 - не повреждено.
Таблица 3
Таблица 4
Предлагаемые средства
Ацетоноксим-2- (2,4-дихлорфенокси) -проппонат Лцетонокс 1м-2,4-днхлорфеноксиацетат Ацетоноксим-2-мстил-4-хлорфеноксиацетат (3, 5, 5-Трнметил-2-циклогексаноноксим) -2,4дихлорфеноксиацетат (3, 5, 5-Триметил-2-циклогексаноноксим)-2-метил4-хлорфеноксиацетат
Ацетоноксим-2,4,5-трихлорфеноксиацетат (3,5,5-Триметнл-2-циклогексаноноксим)-2 (2,4-дихлорфенокси) -пропионат (Этилпентилкетоксим)-2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат (Этилпентилкетоксим) -2- (4-хлор-2-метилфенокснпропномат (Этилпентилкетоксим) -2- (2,4-дихлорфенокси) гтропионат (Этилпентилкетоксим)-4-хлор-2-метилфеиокс11ацетат
(Этилпентилкетокснм)-2,4-дихлорфеноксиацетат (Этилизопронилкетоксим)-2,4-дихлорфеноксиацетат
(Этилизопропилкетоксим) -2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат (Этнлизопропилкетоксим) - 2-(2-метил - 4-хлорфенокси ) -пронионат (Этилизопропилкетоксим) -2- (2,4-днхлорфенокси) пропионат (Этилизопропилкетоксим)-2-метил-4-хлорфеноксиацетат (Изопропилпеитилкетоксим) - 4-хлор - 2-метилфеиоксиацетат (Изопропилпеитилкетоксим) -2,4-дихлорфеиоксиацетат (Изопропилпеитилкотоксим) 2-(4-хлор - 2-мстилфенокси )-пропионат (Изопропилпеитилкетоксим) -2- (2,4-днхлорфспокси )-пропионат (Изопентилметилкетоксим) -2,4-дихлорфеноксиацетат (Этилпропилкетоксим)-4-хлор-2-метилфеноксиацетат (Изопентилметилкетоксим) -2- (4-хлор-2-метилфенокси )-пропионат (Изопентилметилкетоксим)-4-хлор-2-метилфен()ксиацетат
(Изопентилметилкетоксим) -2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат (Бутилметилкетоксим) -2- (4-хлор-2-метилфенокси) пропионат
(Бутилметилкетоксим1-2.4-дихлорфенокси ацетат (Изопентилметилкетоксим)-2-(2,4-дихлорфеноксипропионат (Бутилметилкетоксим) -2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат (Бутилметилкетоксим) - (2, 4, 5-трихлорфснокси) ацетат (Бутилметилкетоксим) - (4-лЛор-2-метилфенокси) ацетат Метил-трег.-6утилкетоксим)-2,4-дихлорфеноксиацетат (Метил-трег.-бутилкетокснм)-2-(4-хлор-2-мети.г1феиокси )-пропионпт (Метил-трйг.-бутилкетоксим)-2,4,5-трихлорфеиоксиацетат
(Метил-грег.-бутнлкетоксим) -2- (2,4-дихлорфенокси )-пропионат - -,. . (Метил-трег.-бутилкетоксйм) -2-метил-4- :лор;
феноксиацетат Ацетоноксим-2- (2-метил-4-хлорфенокси) пропионат
Продолжение
м:
S Z X
Предлагаемые Средства
  н о
а
2 2
Ацетофеноноксим-2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат (Метилизобутилкстоксим)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропионат
4 4
Циклогексаноноксим-2,4,5-трихлорфеноксиацетат Циклогексаноноксим-2-метил-4-хлор феноксиацетат
4 4 Ацетоноксим-2- (2, 4, 5-трихлорфенокси) пропионат Циклогексаноноксим-2- (2,4,5-трихлорфенокси) пропиоиат
4 3
Ацетонокснм-4-бромфенокси ацетат Циклогексаноиоксим-4-бромфеноксиацетат
4 3 Диэти л кетоксим-2,4-дихлор(11енокси ацетат Метилнропилкетоксим-2,4-дихлорфеиоксиацетат Метил- (1 -метилпропи л) -кетоксим-2,4-дихлорфе4
ноксиацетат
4 3
Метил изобутилкетокс 1м-2,4-дихлорфеноксиацетат Метил изопропилкетокси м-2,4-дих лорфеноксиацетат
3 3
Метилэтилкегоксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат Диэтилкетоксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат
3 Метилпропилкетокснм-2-метил-4-хлорфеноксиацетат
4 4 4 Диизобутилкетоксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат Диизобутилкетокси11-2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат Диизобутилкетоксим-2-(2-метил-4-хлорфеиокс11)пропионат
4 4 4
Диизобутилкетокс11м-2,4-дихлорфеноксиацетат Фсноксиаиетоноксим-2,4-Дихлорфеноксиацетат Фе110ксиацотонокс1|М-2-(2,4-дихлорфенокси)иропиоиат
3 3 Диэтилкетоксим-2-(2-метил-4-хлорфеиокси)пронионат Метилизобутилкетоксим-2- (2-метил-4-хлорфемоксн )-пропиоиат
3 4 4 4
Диэтилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат Метилэтилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат Дипропилкетоксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат Дипропилкетоксим-2,4-дихлорфеноксиацетат
4 Дипропилкетоксим-2- (2,4-дихлорфеиокси) пропионат
3 4 3
Ди11ропилкстоксим-2, 4, В-трихлорфенокснаистат Диизобутилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфепоксиацетат Дипропилкетоксим-2-(2-метил-4-хлорфенокси)пропионат
4 4 4 4
Метилизопропилкетоксим-2-метил-4-хлор феноксиацетат Метилизопропилкетоксим-2-(2-метил-4-хлорфенокси ) -пропионат Метилизопропилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксианетат Метил|тксилкетоксим-2-М1-тил-4-хлорфсноксиапетат
4 4
Метилгексилкегоксим-2,4-дихлорфеноксиацетат Метилгексилкетоксим-2- (2-метил-4-хлорфенокси) пропионат
4 4 4 4 4 4 Метилгексилкетоксим-2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат Д етнлгексилкстоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксианстат (3, 5, 5-Триметил-2-1П1клогексано1юксим)-2 (2-метил-4-хлорфенокси)-пропнонат 3,5-Диметил-2-ин.клог-ексаноноксим)-2,4-днхлор феноксиат1етат-- (3,5-Диметил-2-п.иклогексаноноксим)-2-(2,4дихлорфеноксн ) -пронионат (3, 5, 5-Триметил.-2-циклогексаноноксим) 2 ,4,5-трихлорфеноксиацетат
11
Продолжение
Предлагаемые средства
Циклогексаноноксим-2,4-дихлорфеноксиацетат
Циклогексананоксим-2-(2,4-ди.лорфенокси)пропионат Циклогексанонокси1м-2- (2-ыетил-4-хлорфенокси) пропионат Метил-(2-метокснэтил)-кетоксим-2,4-Дихлорфеноксиацетат Мстил- (2-метоксиэтил) -кетокснм-2- (2,4-дихлорфснокси ) -проппонат
Этилбутилкетокснм-2,4-дихлорфеноксиацетат Этилбутилкетоксим-2-(2,4-дихлорфенокси)пропионат Этилбутилкетоксим-2, 4,5-трихлорфеноксиацетат
Циклопентаноноксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат Циклопентаноноксим-2,4-дихлорфеноксиацетат
Циклопентаноноксим-2, 4, 5-трихлорфеноксиацет ( 3-Метилциклопентаноноксим)-2-метил-4-хлорфеноксиацетат
12
Продолжение
Предлагаемые средства
н
CJ
±J
(3-Метилциклопентаноиоксим)-2,4-дихлорфеноксиацетат
(3-Метилциклопентаионоксим) -2- (2-метил-4хлорфенокси ) -иропионат
(3-Метилциклопентаноноксим) -2- {2,4-дихлорфенокси ) -пропионат
Этилпропилкетоксим-2,4-дихлорфеноксиацетат
Этилпропилкетоксим-2-(2,4-дихлорфенокси)пропионат
Этилнропилкетоксим-2- (2-метил-4-хлорфеноксипропионат
Этилпронилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксиацет
Метилциклопентаноноксим-2, 4, 5-трихлорфенокацетат
Диизонропилокси1М-2-метил-4-хлорфеноксиацета
Диизопропилоксим-2,4-дихлорфенокси ацетат Диизопропилоксим-2- (2-метил-4-хлорфенокси) пропионат Дизопропилаксим-2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Гербицидный состав, содержащий действующее вещество и вспомогательные компоненты , отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности состава, в качестве действующего вещества вз ты производные арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы
    R R
    OOjfi-CO-N C
    I II R, О
    где R и R - одинаковые или различные и означают Ci-Се-алкпл, 2-метоксиэтил, феноксиметил , фенил, нитрофенил или хлорфеннл; R может быть также водородом; R и R вместе с соседним атомом углерода могут образовать цшкл.Ичеокий фрапмент Cs-Се незамещенный или замещенный 1-3 метильными группами;
    R - водород или метил; X - метил или галоген;
    « 0-3,
    причем содержание действующего вещества в гербицидном составе берут равным 20- 80 вес. %.
SU1978002A 1972-12-15 1973-12-14 Гербицидный состав SU525417A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2262402A DE2262402A1 (de) 1972-12-15 1972-12-15 Herbizide phenoxycarbonsaeureoximester

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU525417A3 true SU525417A3 (ru) 1976-08-15

Family

ID=5864979

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1978002A SU525417A3 (ru) 1972-12-15 1973-12-14 Гербицидный состав
SU1998451A SU511853A3 (ru) 1972-12-15 1974-02-18 Способ получени эфиров оксима и феноксикарбоновой кислоты

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1998451A SU511853A3 (ru) 1972-12-15 1974-02-18 Способ получени эфиров оксима и феноксикарбоновой кислоты

Country Status (26)

Country Link
JP (1) JPS5319657B2 (ru)
AR (1) AR213382A1 (ru)
AT (1) AT328217B (ru)
BE (1) BE808636A (ru)
BG (1) BG20754A3 (ru)
BR (1) BR7309821D0 (ru)
CA (1) CA1013587A (ru)
CH (1) CH584510A5 (ru)
CS (1) CS170111B2 (ru)
DD (1) DD108031A5 (ru)
DE (1) DE2262402A1 (ru)
ES (1) ES420904A1 (ru)
FI (1) FI55927C (ru)
FR (1) FR2327234A1 (ru)
GB (1) GB1458825A (ru)
HU (1) HU168995B (ru)
IE (1) IE38640B1 (ru)
IL (1) IL43825A (ru)
IT (1) IT1048161B (ru)
LU (1) LU68996A1 (ru)
NL (1) NL7317222A (ru)
NO (1) NO139150C (ru)
PL (1) PL91626B1 (ru)
RO (1) RO68556A (ru)
SU (2) SU525417A3 (ru)
ZA (1) ZA739503B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1509034A (en) * 1975-06-30 1978-04-26 Shell Int Research Herbicides
US4200587A (en) * 1977-11-28 1980-04-29 Hoffmann-La Roche Inc. 2-[P-(p-Substituted phenoxy)phenoxy]propionyl oximes
DE3170423D1 (en) * 1980-11-26 1985-06-13 Hoffmann La Roche Oxime esters, processes for their preparation, their use and compositions containing these esters

Also Published As

Publication number Publication date
IL43825A0 (en) 1974-03-14
FR2327234B1 (ru) 1978-03-24
NO139150B (no) 1978-10-09
SU511853A3 (ru) 1976-04-25
BE808636A (fr) 1974-06-14
PL91626B1 (ru) 1977-03-31
BG20754A3 (ru) 1975-12-20
IL43825A (en) 1977-03-31
CS170111B2 (ru) 1976-08-27
DD108031A5 (ru) 1974-09-05
IT1048161B (it) 1980-11-20
JPS5319657B2 (ru) 1978-06-22
IE38640L (en) 1974-06-15
FI55927B (fi) 1979-07-31
IE38640B1 (en) 1978-04-26
ZA739503B (en) 1974-11-27
CA1013587A (en) 1977-07-12
NL7317222A (ru) 1974-06-18
LU68996A1 (ru) 1974-02-22
FI55927C (fi) 1979-11-12
BR7309821D0 (pt) 1974-09-24
NO139150C (no) 1979-01-31
JPS4986539A (ru) 1974-08-19
HU168995B (ru) 1976-08-28
AU6365273A (en) 1975-06-19
DE2262402A1 (de) 1974-08-01
FR2327234A1 (fr) 1977-05-06
AR213382A1 (es) 1979-01-31
RO68556A (ro) 1981-08-30
CH584510A5 (ru) 1977-02-15
GB1458825A (en) 1976-12-15
AT328217B (de) 1976-03-10
ATA1048373A (de) 1975-05-15
ES420904A1 (es) 1976-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0060429B1 (de) Dichlorchinolinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und Mittel dafür
SU654145A3 (ru) Способ борьбы с грибками
SU741776A3 (ru) Способ борьбы с сорными растени ми
SU668569A3 (ru) Гербицидна композици
DE3070413D1 (en) Quinoxalinyloxyphenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as herbicides
EP0026622A3 (en) Quinoxalinylaminophenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation, their use as herbicides and intermediates
CA1083605A (en) N-ALKYNYL-.alpha.-(SUBSTITUTED PHENOXY) ALKYLAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES
SU525417A3 (ru) Гербицидный состав
DE2515113C2 (ru)
SU673135A3 (ru) Гербицидный состав
EP0163236B1 (de) Benzoxazolyl- und Benzthiazolyl-aminosäuren, ihre Herstellung und Verwendung im Pflanzenschutz
SU572174A3 (ru) Гербицидна композици
US4119433A (en) 3-Halo-5-(lower alkoxy) phenoxy alkyl amides
SU692539A3 (ru) Гербицидное средство
SU577935A3 (ru) Гербицидное средство
EP0046860A1 (de) Cyclohexan-1,3-dion-Derivate
SU580803A3 (ru) Способ борьбы с нежелательным ростом растений
SU730270A3 (ru) Гербицидна композици
EP0035712A1 (de) N-Aryl(thiol)carbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
US3953507A (en) N-t-butyl-α-(3,5-substituted phenoxy) alkyl amides and their use as herbicides
SU576892A3 (ru) Гербицидный состав
SU618019A3 (ru) Фунгицидное средство
US4182625A (en) 3-Halo-5-(lower alkoxy) phenoxy alkyl amides
EP0013145A3 (en) Substituted anilinopyridines, processes for their preparation and intermediates for use therein, compositions and herbicidal use thereof
US4049424A (en) N-t-butyl-2-(3,5-dichloro or dimethyl phenoxy)-2-alkoxy amide herbicides