SU521276A1

SU521276A1 - Способ получени производных симм-триазина

Info

Publication number: SU521276A1
Application number: SU2051266A
Authority: SU
Inventors: Врам Вагинакович Довлатян; Рая Арташесовна Геворкян
Original assignee: Армянский сельскохозяйственный институт
Priority date: 1974-07-31
Filing date: 1974-07-31
Publication date: 1976-07-15

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА

Изобретение относитс к новому с получени ранее неописанных произво симм-триазина, которые могут найти нение в сельском хоз йстве. Согласно изобретению описываетс соб получени производных симм-триа общей формулы i . где R. - водород, метил иди этил; К, - метил, этил или изопропил; X - хлор или метилтиогруппа. Способ заключаетс в том, что про ное симм-триазина обшей формулы II X ;R R (M)NHCOOCH3 ra.e M - калий или натрий; R, R- и X имеют вышеуказанные зна- . чени , подвергают взаимодействию с йодиианом при (-5)- (+20) С в воде илиацетоне. Пример 1, 2-Хлор-4-диметиламино-б- (2-имино-5-метил- Д 1,3 4-оксадиазолил- 3) -симм-триазин. К 2,5 г (0,01 мол ) 2-хлор-4-диметиламино-6- с -натрий- i -ацетилгидразино-симм-триазина , растворенного в 15-2О мл ВОДЫ, прибавл ют 1,53 г (О,О1 мол ) йодциана . Смесь перемешивают в течение 1 ч при -5 С, затем при комнатной температуре в течение 1 ч. Выпавший осадок отсасывают , промывают водой и сушат. Получают 1,5 г (выход 6О% от- теории) 2-хлор1-4-диметиламинс|-6- (2-имино-5-метил- Д 1,3,4-оксадиазолил-3)-симм-триазина с г,пп. 195 С (разложение); R(f )0,54; система ацетон-гексан (20:80). Найдено,%: N37,95; С1 14,0 . Вычислено,%: N138.351; Ctl3,8. Пример 2. 2-Хлор-4-изопропиламино-6- (2-имино-5-метил- Д 1,3,4 -оксадиа золил- 3)-симм-триазин.

К раствору, приготовленному из 0,8 г (0,О11 мол ) едкого к ш и 0,6 мл воды, прибавл ют 5-6 мл ацетона и 2,7 г (0,01 мол ) 2-хлор 4-изопропиламино-6- |Ь -аце тилгидразино-симм-триааина и продолжают перемешивание в течение 2 ч при комнатной температ -ре. Затем к смеси прибавл ют 1,53 г (О,01 мол ) йодциана. Далее реакцию провод т как описано в примере 1. Получают 1,8 г (65% от тзории) 2-хлор-4-иэопропилами но- 6- (2 -имино- 5 -метш - А 1,3,4-оксадиазолил-3)симм-триаэина с т. пл. 113 С (разложение ); Rг 0,60; система ацетон-гексан) (2 0:80).

Найдено,%: N36,50; -43,13.

Вычислено.%: N36.70; С1 13,ЗО.

Пример 3. 2-Метилтио-4-этиламино-6- (2-имино-5-метил- Л 1,3,4 -оксадиазолил-3 )-симм-триазин.

К раствору, приготовленному из 0,8 г (О,011 мол ) едкого кали и 0,6 мл воды, прибавл ют 5-6 мл ацетона и 2,4 г (0,О1 мол ) 2-метилтио-4-этиламино-6- Р -ацетилгидразино-симм-триазина и продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 2 ч. Образовавшиес кристаллы отфильтровывают, раствор ют в 1О мл воды и прибавл ют 1,53 г (0,01 мол )

йодциана. Далее реакцию провод т как опи- сано в примере 1. Получают 1,7 г (63% от теории) 2-метилтио-4-этиламино-6-(2 -имино-5 -метнл- А 1,3,4-оксадиазолил3 )-симм-триазина с т. пл. 179-180 С

(разложение); Rj 0,56; CHCteMa ацетон-гексан (20:8О)

Claims

Найдено,%: N36,56; 11,97, Вычислено,%: N36,70; 512,00. 7 Формула изобретени Способ получени производных симм-триазина общей формулы 1 1 I L а КгМ- К- ll HN СНз где К. - водород, метил или этил; Rj. - метил, этил или изопропил; 6 8 X - хлор или метилтиогруппа, отличающийс тем, что производное симм-триазина общей формулы II X f R,R,N/4r- M COOCH3 где М - калий или натрий; 1 1 имеют вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с йодцианом при ( -5)-(+20)с в водеили ацетоне.