SU521228A1 - Способ получени порошков алюмомагнезиальных составов - Google Patents

Способ получени порошков алюмомагнезиальных составов

Info

Publication number
SU521228A1
SU521228A1 SU1998765A SU1998765A SU521228A1 SU 521228 A1 SU521228 A1 SU 521228A1 SU 1998765 A SU1998765 A SU 1998765A SU 1998765 A SU1998765 A SU 1998765A SU 521228 A1 SU521228 A1 SU 521228A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
spinel
magnesium
aluminum
mol
Prior art date
Application number
SU1998765A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Львович Балкевич
Рафаил Яковлевич Попильский
Вячеслав Васильевич Сахаров
Ариадна Васильевна Смоля
Антонина Васильевна Шойтова
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И. Менделеева
Предприятие П/Я В-8584
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И. Менделеева, Предприятие П/Я В-8584 filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И. Менделеева
Priority to SU1998765A priority Critical patent/SU521228A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU521228A1 publication Critical patent/SU521228A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/16Preparation of alkaline-earth metal aluminates or magnesium aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
    • C01F7/162Magnesium aluminates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

падение гидроокиси магни  в виде индивиддуальной фазы вследствие небольшого произведени  растворимости гидроокиси магни . При концентрации соли магни  менее 0,05 М/л скорость процесса невелика.
При смешивании соединений алюмини  с растворами солей магни  и аммиака в указанных концентрационных пределах происходит образование порошков алюмомаг- ю
незиальных составов с атомной степенью смешени  компонентов. Все операции смешени  провод т в одном аппарате. Первоначально в раствор аммиака добавл ют раптвор соли магни  в количествах не более 0,3 М/л, Затем при непрерывном перемеши
Поглошение из 0,3 М раствора сульфата магни  в среде
2 ММНцОН
вании соединение алюмини , например хлорид, просеиваетс , в приготовленный растор. Допускают просеивание соединени  алюмини  в раствор аммиака при последующем введении при непрерывном перемешивании раствора соли магни . Однако разделение этих стадий во времени (более 10 мин) приводит к уменьшению содержани  магни  в порошке алюмомагнезиального состава. По
вать скорость приливани  раствора магни  Это достигают тем, что количество при ;шваемого раствора магни  не превышает поглощение магни  из раствора твердой фазой. Скорости поглощени  Мд твердой фазой приведены в таблице. такому варианту целесообразно ограничи

Claims (1)

  1. Врем  взаимодействи  дл  получени  шпинэ .:н стехиометрическогосостава (33 мол, %) при обеспечении посто нной концентрации магни  в растворе 0,3 М/л 70 мин. Дл  получени  .алюмомагнезиальной шпинели Mg в исходном растворе (алюминий в твердой фазе 1-2) по мере поглощени  магни  из раствора взаимодействие замедл етс  и дл  полного синтеза в этом случае требуетс  6 ч. После синтеза твердую фазу декантируют фильтруют и промывают. Полученный продукт  вл етс  порошком алюмомагнезиаль ного состава с высокой гомогенностью, содержащим от 1О до 55 мол.% Mg-Qстрого стехиометрическогч) состава, а технологи  производства его - одностадийный процесс с сокращением объема перерабатываемых растворов при исключении образовани  коллоидных , плохо фильтрующих осадков, загр з ненных ш:ионами примесей. ОбраЗован.скристаллического продукта а юмомагнезиаль- кого состава из аморфной фазы требует про- каливани  при - ОО-бОО - Б течение 20 мин. При осуществлении процесса можно повторно использовать маточлый раствор, скорректированный по концентрации аммиака, а также вводить в разбрызганный раствор со ли небольшие количества элементов, добавл  емых Ш1Я улучшени  спека и , например С(Х или Зс, Пример 1, 1кг хлорида алюмини  леазбИаО (215,3 ) просе№ вают через сито с размером  чеек 0,2 0,3 мм в 10 л 2,5 М раствора аммиака, затем в пульпу при непрерывном перемешива гии (скорость мешалки 120 об/мин) гобавл ют 8 л 0,3 М раствора сульфата магни  порци ми по 1 л через 10 мин, Через 70 мик обнаруживают в растворе г, в твердо:афазеАс.,,5г; 92,33 г, что соответствует стехиометри- ческому составу шпинели. После фильтрации и промывки порошок прокаливают при 500°С в течение 2О мин. Обнаруживают кристаллическую фазу шпинели. Выход гетерогенной реакции по окиси алюмини  (потери при фильтрации и промывке) 3 AECtjei O): АС20з (в синтезированной шпинели ) 98,7%. Выход реакции образовани  шпинели М АЬ20ц 100%. Пример 2, 1,5 кг нитрата алюмини  (207,3 М20з) просеивают в 1О л 2,5 М раствора аммиака, В пульпу доба&л ют 6600 мл 0,3 М раствора сульфата магни  (47,6 г После 6 ч перемешивани  обнаруживают в растворе М 0,5 в твердой фазе A6pj204 г; Mg-079,3 г, что соответствует стехиометри ескому составу шпинели. В услови х, приведенных в примере 1, выход гетерогенной реакции по окиси алюмини  (потери при фильтрации и промывке) Ае20з АЕ20з (вА. бНгО) (в синтезированной шпинели) 98,4%. Выход реакции образе вани  шпинели MgAtgC ilOO%. Пример 3. 2 кг хлорида алюмини  (428,9 ) просеивают в 8 л 5М раствора аммиака. В пульпу приливают 26 л 0,3 М раствора сульфата магни . После 6ч перемешивани  обнаруживают в растворе М „ 8,04 г, в твердой фазеАЕ20з 425 г; Mgo 300,8 г, что соответствует соотношению : ЛЛдО 1,1:1 (моль/моль). После фильтрации и промывки порошок прокаливают при 600 С в течение 30 мин. Образуютс  ,,б1 0 , а при о - продукты распада твердого раствора Mg-Ae O;, и МдО. Выход гетерогенной реакции по окиси алюмини  (потери при фильтрации и промывке) Atj % (вА1Й,BHjO ): А120з (в синтезированной шпинели) 99,1%. Выход реакции образовани  шпинели .0о%. Формула изобретени  Способ получени  порошков алюмомагнезиальных составов путем смешени  соединений алюмини , соли магни  и раствора аммиака, отделени  от раствора полученного твердого осадка, его промывки и прокаливани , отличаюшийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и получени  продукта, содержащего от 10 до 55% окиси магни , в качестве соединени  алюмини  используют его соли минеральных кислот и концентрацию раствора соли магни  поддерживают равной 0,05-0,3 моль/л, а концентрацию раствора аммиака 2-4 моль/л.
SU1998765A 1974-02-18 1974-02-18 Способ получени порошков алюмомагнезиальных составов SU521228A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1998765A SU521228A1 (ru) 1974-02-18 1974-02-18 Способ получени порошков алюмомагнезиальных составов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1998765A SU521228A1 (ru) 1974-02-18 1974-02-18 Способ получени порошков алюмомагнезиальных составов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU521228A1 true SU521228A1 (ru) 1976-07-15

Family

ID=20576607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1998765A SU521228A1 (ru) 1974-02-18 1974-02-18 Способ получени порошков алюмомагнезиальных составов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU521228A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5662874A (en) Preparation of ammonium rare earth double oxalates and rare earth oxides produced therefrom
KR100427005B1 (ko) 구상으로 응집된 염기성 탄산코발트(ii) 및 구상으로 응집된 수산화코발트(ii), 그의 제조방법 및 그의 용도
CN102978398A (zh) 一种能显著降低碳酸稀土结晶过程氯根夹带量的方法
JPS631244B2 (ru)
SU521228A1 (ru) Способ получени порошков алюмомагнезиальных составов
JPS62502683A (ja) 化学的精製方法
JPH02280836A (ja) ジメチルエーテル合成用触媒の製造法
JPH08268716A (ja) 擬ベ−マイト粉の粒径制御方法
CN115924963B (zh) 水热法合成四方相纳米钛酸钡的制备方法、四方相纳米钛酸钡及其应用
US5665323A (en) Preparation of ammonium rare earth double oxalates and rare earth oxides produced therefrom
EP0614853B1 (en) Method of producing zeolite beta
US5013538A (en) Preparation of alkaline earth metal titanates
US3615189A (en) Process for preparing gypsum hemihydrate
JPH02293318A (ja) マグネサイトの製造法、ふっ化マグネシウムの製造への使用及びこの方法で得られたふっ化マグネシウム
KR920008517B1 (ko) 수용성 스트론튬염으로부터 바륨의 분리방법
US3137717A (en) Metal acid salts of polybasic organic acids
JPS605021A (ja) マグネシウムアルミニウム含水塩基性炭酸塩の製造法
RU1075758C (ru) Способ получени моноалюмината иттри дл выращивани монокристаллов
JPH0624743A (ja) 球状酸化亜鉛粉末の製造方法
JP3681550B2 (ja) 希土類酸化物およびその製造方法
JP3211216B2 (ja) 銀含有結晶質リン酸ジルコニウムの製造方法
SU1539168A1 (ru) Способ получени алюмината магни
JPS59232920A (ja) イツトリウムを固溶した酸化ジルコニウム粉体の製法
RU2116254C1 (ru) Способ получения диоксида циркония
SU1181999A1 (ru) Способ получени порошкообразных пирониобатов кальци и стронци