SU519113A3 - Reactor - Google Patents

Reactor

Info

Publication number
SU519113A3
SU519113A3 SU1775657A SU1775657A SU519113A3 SU 519113 A3 SU519113 A3 SU 519113A3 SU 1775657 A SU1775657 A SU 1775657A SU 1775657 A SU1775657 A SU 1775657A SU 519113 A3 SU519113 A3 SU 519113A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reaction
zone
reactor
source
reactor according
Prior art date
Application number
SU1775657A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рожа Ласло
Месарш Лайош
Модьероди Ференц
Original Assignee
Эшакмадьярошаги Ведимювек Ин Шайобабони (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эшакмадьярошаги Ведимювек Ин Шайобабони (Инопредприятие) filed Critical Эшакмадьярошаги Ведимювек Ин Шайобабони (Инопредприятие)
Priority to SU1775657A priority Critical patent/SU519113A3/en
Application granted granted Critical
Publication of SU519113A3 publication Critical patent/SU519113A3/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54} РЕАКТОР Целью изобретени   вл етс  увеличение ,производительиости и повышение чистоты пройужтов. Дл  достижени  поставленной цепн пре пагаемый реактор снабжен устройством дл  отделени  продукта от реакционной см си, размешенным в ннжней части корпуса, а Б зоне реакции установлен источник налу чени . В зоне наполнени  размешена наса , например.стекл нна  вата. Устройство дл  отделени  снабжено пульсатором, а источник излучени1а выполнен в виде ж точника видимого и ультрафиолетового све та. На чертеже изображен предлагаемый реактор, общий вид, продольный разрез. Реактор содержит вертикальный корпус 1, разделенный на три зоны;- зону 2 реакции, зону 3 наполнени  и 4 ко  денсации. Спирт и фЬ(зген поступают в зону 2 реакции через устройство 5 дл  образовани  аэрозол , которое может быть например, распыл ющей гюловкой. Дл  обогрева зоны 2 служат внутренний зм&евик 6 и двухстенный кожух 7 рубашки, в то врем  как необходима  в отдельных случа х энерги  активации подаетс  в виде видимого или ультрафиолетового луча, выход щего из источника 8-излучени . Зона 3 наполнени  снабжена наружной обогревающей рубашкой 9 и содержит насадку 10с большой удельной поверхность Целесообразно примен ть дл  этого стекл нную вату. В корпусе 1 размещено устройство дл  отбора продуктов реакции, состо щее из пульсатора 11, стыковой трубы 12, служащей дл  :отвода хлористого водорода, и охлаждаемого трубопровода 13 дл  от вода сложного эфира хлормуравьиной кио лоты. Дл  получени  сложных эфиров хлормуравьиной кислоты спирт и фосген ввод т в устройство 5, где компоненты реаюции упругости паров фосгена превра щаютс  в аэрозоль. В зоне 2 моментально происходит реакци  между фосгеном и спиртом в фазе аэрозол . В результате выдел ющегос  тепла в реакционной камере устанавливаетс  определенна  температура , причем не создаетс  температурных градиентов. В зоне 2 реакци  протекает при изотермических услови х, если ее провод т с обогревом посредством змеев ка 6 и кожуха 7 при повышенных темпера турах или если энерги ; акти ации, необхо дима  дл  осуществлени  I деакцин, подеьетс  от источника излучени  8 путем общ лучени  ультрафиолетовым или видимым светом. Tlocne моментально происход щей в аоне 2 реакции продукты реакции в зоне 3 наполнени  и в зоне 4 конденсации от дел куг так, что:0эроэоль или непосредствен Но ликвидируетс  илн сложный хлор Муравьиной кислоты конденсируетс  после Перехода в паровую фазу. Выдел ющееса при конденсации тепло повышает темпера туру хлорйстогчэ водорода н такнм o6pt. эом прегатствуёт тому, что это соединение раствор етс  в сложном эфире хлормурбй вькной кислоты. С помощью холодильников 14 и 15,раэь мещшных в зоне конденсадии; темперам туру сложного эфира хлормуравьиной кног лоты регулируют так, что она составл ет у устройства дл  отбора продуктов реак ции 30-60°С, лучше всего 35-.45°С. Хлористый водотюд BMeqTe с небольшим ко личеством не участвовавшего в реакции (избыточного); фосгена отвод т через трубу 12, в то врем  как дл  отвода спожнон го эфира хлормуравьиной. кислоты служит трубопровод 13, 6 котором он затем охлаж- даетс , дл  того чтобы путем промывани  МОЖНО было удалить наход шеес  там не большое количество не оодвергшагос  обмс ну спирта. -- С помощью этой аппаратуры способ осу ществл ют за очень короткое врем  (lOu 15 сек) и вместе с тем производительность, при Непрерывной |подаче компонентов реакции и отвод сложного эфира хлормуравьвной кислоты высокие. Короткое врем  проведени  реакции и возможность проведени  непрерывного про цесса позбол ют получать большие количества продукта в достаточно небольшом объеме аппаратуры, так что annapaTypv при сравнительно небольших расходах изгото л ют или из стекла или из других MaTepB i корозионноустойчивых по отнош ю к хлористому водороду и к сложным эфирац хпормуравьиной кислоты. Короткое врем  проведени  реакции им ет еще и то преимущество, что в аппаратуре смотр  по обсто тельствам содержитс  небольшое количество реакционной смеси , котора  лишь на {небольшую долю (несколько процентов) состоит из фосгена, так как это соединение вплоть до избыточного количества тут же реагирует со спирм том в зоне реакции. . В случае аварии незначительное количество фосгена уходит в воздух производственного помещени .(54} REACTOR The purpose of the invention is to increase the productivity and increase the purity of the proisodes. In order to achieve the supplied chained reactor, a reactor is equipped with a device for separating the product from the reaction tank located in the bottom part of the vessel, and an injection source is installed in the reaction zone. The device for separation is equipped with a pulsator, and the radiation source 1a is designed as a source of visible and ultraviolet light. The drawing shows the proposed reactor, longitudinal section, the reactor has a vertical housing 1, divided into three zones; - reaction zone 2, filling zone 3 and co-operation 4. Alcohol and fH (zgen enters reaction zone 2 through an apparatus 5 to form an aerosol, which can be for example, for heating zone 2, serve as an internal simulator & evik 6 and double-skinned jacket 7 of the jacket, while in some cases the activation energy is supplied as a visible or ultraviolet ray emanating from the 8-radiation source. The filling zone 3 is provided with an external heating jacket 9 and contains a nozzle 10c with a large specific surface. It is advisable to use glass wool for this purpose. The housing 1 contains a device for sampling the reaction products, consisting of a pulsator 11, a butt pipe 12 serving to: remove hydrogen chloride, and a cooled pipeline 13 for the chloroformate ester water. To obtain chloroformic acid esters, alcohol and phosgene are introduced into device 5, where the components of the phosgene vapor pressure modulation are converted into an aerosol. In zone 2, a reaction instantaneously occurs between phosgene and alcohol in the aerosol phase. As a result, the heat generated in the reaction chamber is set to a certain temperature, without creating temperature gradients. In zone 2, the reaction proceeds under isothermal conditions, if it is carried out with heating by means of kites 6 and case 7 at elevated temperatures or if energy; The activations required to effect I deaccine are delivered from the radiation source 8 by a common ultraviolet or visible light. Tlocne instantaneously occurring in reaction Aon 2, the reaction products in the filling zone 3 and in the condensation zone 4 are removed so that: an aerosol or directly But the complex chlorine Formic acid is eliminated is condensed after the Transition to the vapor phase. The heat released during condensation raises the temperature of hydrogen chlorine gas, such as 6 opt. It presupposes that this compound is dissolved in the chloromorphic ester ester. Using refrigerators 14 and 15, in the condensate zone; The temperament of the chloroformic ester complex is regulated so that it makes up 30-60 ° C, preferably 35 -45 ° C, for selecting the reaction products. Water chloride BMeqTe with a small amount of unreacted (excess); phosgene is withdrawn through pipe 12, while chloroformic ester is used for removal. the acid serves as conduit 13, 6 of which it is then cooled, so that by washing it is POSSIBLE to remove a small amount of non-alcoholic alcohol that has been found there. - With this apparatus, the method is carried out in a very short time (lOu 15 sec.) And at the same time the productivity, with Continuous feed of the reaction components and removal of the chloroformic ester, is high. Short reaction times and the possibility of carrying out a continuous process allow one to obtain large quantities of the product in a fairly small amount of equipment, so that annapaTypv, at relatively low costs, is made either from glass or from other MaTepB i corrosion-resistant to hydrogen chloride and to complex ether of hormoformic acid. The short reaction time also has the advantage that the equipment of the review of circumstances contains a small amount of the reaction mixture, which only (a small fraction (a few percent) consists of phosgene, since this compound reacts immediately to an excess amount alcohol volume in the reaction zone. . In the event of an accident, a small amount of phosgene escapes into the air of the production facility.

Формула) изобретенийFormula) inventions

Claims (4)

1. РевЕтор дл  по учевва сложных эф. ров хлормуравьиной ккслоты, содержащий вертикальный корпус, раэаелевный горизо тальвыми перегородками ва эоиы реаконн, ваполвеви  и крвдеосаии , и устройство дли получеюш аэрозол , размешенное в Ч9СТИ ко|шуса, о т л ч а ю ш и й- ; с тем, что, с целью увеличени  ороизво |штельност   пЬвышевпш чистоты продукт тов, он снабжен устройством дл  отдел& ййд продукта от реакононной смеси, разме.1. Revattor dl by uchevva complex ef. a ditch of chloroformic acid containing a vertical body, a horizontal horizontal talvim partitions of the va oeiy reakonn, vapolvevi and krvdeosai, and a device for receiving the aerosol mixed in the chorus of the cosmos; so that, in order to increase the working life of the purity of the products, it is equipped with a device for the & The product yd is from the reaction mixture. шейным в нижней части корпуса, а в зо« не реакции установлен источншс излучениц.neck in the lower part of the body, and in the zone of the reaction there is no source of radiation. 2.Реактор по п. 1, о т л и ч а ю«щ и и с   тем, что в зоне наполнени  размешена насадка, например стекл нна  вата.2. Reactor according to claim 1, in accordance with claim 1, so that nozzle, such as glass wool, is placed in the filling zone. 3.Реактор по п. 1, о т л и ч в ю ш и и с   тем, что устройство дл  отд пени  :снабжено пульсатором.3. Reactor according to claim 1, in which the device for separation: is equipped with a pulsator. 4.Реакторпо о. 1 о т л и ч а ю ш и и с   тем, что источник излучени  выполнен в виде источника видимого и ультрафиолетов  ч) света..4. Reactor about. This is done with the fact that the radiation source is made in the form of a source of visible and ultraviolet light).
SU1775657A 1972-04-20 1972-04-20 Reactor SU519113A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1775657A SU519113A3 (en) 1972-04-20 1972-04-20 Reactor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1775657A SU519113A3 (en) 1972-04-20 1972-04-20 Reactor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU519113A3 true SU519113A3 (en) 1976-06-25

Family

ID=20511512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1775657A SU519113A3 (en) 1972-04-20 1972-04-20 Reactor

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU519113A3 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU430541A1 (en)
US2582911A (en) Preparation of acrylic esters
US2996359A (en) Method for continuous manufacture of carbon monoxide
ES450585A1 (en) Process for acid gas removal
SU519113A3 (en) Reactor
US3668221A (en) A process for producing {60 -amino acids
GB1057726A (en) Continuous production of carboxylic amides
GB967380A (en) Process for preparing hydrogen chloride
GB923342A (en) Process and apparatus for the continuous manufacture of ªâ-alkoxy-substituted carboxylic acid esters
GB889046A (en) Improvements in or relating to the synthesis of urea and apparatus therefor
GB928179A (en) Method of washing effluent gases from chlorination of acetic acid
GB771640A (en) Improvements in or relating to production of isopropyl nitrate
US3481849A (en) Process for preparing sulfonic acids
GB1148111A (en) Process for removing formic esters from their mixtures with alcohols
GB1342319A (en) Method for sulphonatizing and/or sulphatizing organic compounds with sulphur trioxide and apparatus therefor
SU660595A3 (en) Method of obtaining 2-5-dioxo-1-oxa-2-phospholanes
GB1379977A (en) Method and apparatus for producing chloroformates
GB811906A (en) Process and apparatus for the production of carbides, more especially titanium carbide
GB1107572A (en) Process for the manufacture of n-acyl taurides
GB870452A (en) Combined process for the production of water enriched with deuterium and the synthesis of ammonia
US2349915A (en) Process for synthesis of hydrocarbons, alcohols, and formaldehyde
SU110579A1 (en) The method of obtaining haloalkyl compounds of aluminum
SU149401A1 (en) The method of obtaining bromundecanoic acid
SU64998A1 (en) Method for producing acetylene from methane-containing gases
SU557812A1 (en) Reactor