SU517594A1 - Способ получени аденина - Google Patents

Способ получени аденина

Info

Publication number
SU517594A1
SU517594A1 SU2106150A SU2106150A SU517594A1 SU 517594 A1 SU517594 A1 SU 517594A1 SU 2106150 A SU2106150 A SU 2106150A SU 2106150 A SU2106150 A SU 2106150A SU 517594 A1 SU517594 A1 SU 517594A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adenine
autoclave
obtaining
cooled
formamide
Prior art date
Application number
SU2106150A
Other languages
English (en)
Inventor
Улдис Янович Микстайс
Алвис Альбертович Ауце
Ингрида Борисовна Апене
Original Assignee
Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Института Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ "Иреа"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Института Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ "Иреа" filed Critical Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Института Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ "Иреа"
Priority to SU2106150A priority Critical patent/SU517594A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU517594A1 publication Critical patent/SU517594A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДЕНИНА
(давление 23 ат), охлаждают до комнатной температуры и открывают. После отделени  избытка соединений фосфора получают 20,6 г реакционной смеси, содержащей 6,1 г аденипа (определение адепина проводилось методом УФ-спектроскопами при длине волны 253,7 нм). Реакционную смесь раствор ют в 40 мл 30%-ной азотной кислоты, добавл ют 0,4 г карбамида и кип т т 0,5 ч. Раствор нейтрализуют аммиачной водой до рН 7, охлаждают и отфильтровывают полученный осадок.
После кристаллизации из воды с добавлепием активированиого угл  получают 6 г аденина (43,5% от теоретического, счита  иа исходный формамид).
Найдено, %: С 44,42; Н 3,72; N 51,93.
CsHsNs.
Вычислено, %: С 44,44; Н 3,73; N51,83.
Продукт хроматографически чистый. R/ 0,46 (система - аммиак водный при рН 10), стандарт ,4e.
Пример 2. В автоклав помеш;ают охлажденную смесь 25 мл (0,57 моль) форм амида и 82 мл (0,93 моль) треххлористого фосфора, закрывают и соедин ют с автоклавом, в котором находитс  100 мл 60%-ного раствора гидроокиси кали . Реакционный автоклав нагревают 10 ч при 120°С, одновременно пропуска  газовую смесь в автоклав с раствором щелочи (давление 22 ат), охлаждают до комнатной температуры и открывают. После отделени  избытка соединений фосфора получают 23,3 г реакционной смеси, содержащей 3,65 г аденина.
Определение содержани  и выделение аденина провод т аналогично примеру 1. Получают 3,6 г аденина (22,8% от теоретического, счита  на исходный формамид).
Найдено, %: С 44,37; Н 3,76; N 51,84.
CsHsNsВычислено , %: С 44,44; Н 3,73; N 51,83.
Продукт хроматографически чистый. RT 0,46 (система - аммиак водный при рН 10), стандарт R/ 0,46-.
Пример 3. В автоклав помещают 20 мл (0,5 моль) формамида и 92 мл (1 моль) хлорокиси фосфора, закрывают и соедин ют с автоклавом , в котором находитс  75 г гидроокиси кальци . Реакционный автоклав нагревают 10 ч при 120°С, одновременно пропуска  газовую смесь в автоклав с раствором щелочи (давление 24 ат), охлаждают до комнатной температуры и открывают. После отделени  избытка соединений фосфора получают 21 г реакционной смеси, содержащей 5,9 г адеиина .
Определение содержани  и выделение аденина провод т аналогично примеру 1.
Получают 5,8 г аденина (42,7% от теоретического , счита  на исходный формамид).
Найдено, %: С 44,40; П 3,72; N 51,90.
CsHsNs.
Вычислено, %: С 44,44; Н 3,73; N51,83.
Продукт хроматографически чистый. R/ 0,46 (система - аммиак водный при рН 10), стандарт Ry 0,46.

Claims (2)

1.Способ получени  аденина взаимодействием формамида с галогенидом или оксигалогенидом фосфора при 120°С в закрытом реакционном сосуде, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и его интенсификации , газы, выдел ющиес  в результате реакции , обрабатывают щелочью.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве щелочи используют водный раствор едкого натра.
SU2106150A 1975-01-06 1975-01-06 Способ получени аденина SU517594A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2106150A SU517594A1 (ru) 1975-01-06 1975-01-06 Способ получени аденина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2106150A SU517594A1 (ru) 1975-01-06 1975-01-06 Способ получени аденина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU517594A1 true SU517594A1 (ru) 1976-06-15

Family

ID=20610419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2106150A SU517594A1 (ru) 1975-01-06 1975-01-06 Способ получени аденина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU517594A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU517594A1 (ru) Способ получени аденина
JPS62212357A (ja) イミノジアセトニトリルの製造方法
US2768060A (en) Manufacture of potassium bicarbonate by use of strongly basic amines
JPS63500942A (ja) バニリンの取得法
US3773902A (en) Process for the preparation of potassium carbonate hydrate
SE439482B (sv) Sett att framstella p-hydroxifenylglycin
US4789686A (en) Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine
SU895284A3 (ru) Способ выделени гуанидинкарбоната из разбавленных водных растворов
US3996342A (en) Method for thermochemical production of hydrogen from water
US3810892A (en) Trichloroisocyanuric acid manufacture
US2417440A (en) Preparation of guanidine salts
SU523097A1 (ru) Способ получени аденина
CN114455607B (zh) 一种工业副产氯化铵的提纯方法
SU463672A1 (ru) Способ получени гипоксантина или аденина
JPS5949219B2 (ja) β−クロロアラニンの製造法
Tanihara A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF GUANIDINIUM SULFATE FROM SULFUR TRIOXIDE-AMMONIA REACTION MIXTURE AND UREA
JPS6259525A (ja) 重炭酸ナトリウムの製造方法
SU1353727A1 (ru) Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О
SU1555282A1 (ru) Способ получени бисульфата кали
SU1606453A1 (ru) Способ очистки боргидрида натри
SU455959A1 (ru) Способ получени аденина
JPS60340B2 (ja) スルファミン酸グアニジンの製造法
US2416542A (en) Method of preparing dicyandiamide
US3840582A (en) Process of purifying diaminomaleonitrile
SU810675A1 (ru) Способ получени солей -лизина