SU514768A1 - Способ получени безводных фторидов - Google Patents

Способ получени безводных фторидов

Info

Publication number
SU514768A1
SU514768A1 SU2069104A SU2069104A SU514768A1 SU 514768 A1 SU514768 A1 SU 514768A1 SU 2069104 A SU2069104 A SU 2069104A SU 2069104 A SU2069104 A SU 2069104A SU 514768 A1 SU514768 A1 SU 514768A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining anhydrous
anhydrous fluoride
product
chemical
acetic acid
Prior art date
Application number
SU2069104A
Other languages
English (en)
Inventor
Аркадий Анатольевич Опаловский
Инна Иосифовна Сейфуллина
Татьяна Викторовна Петрова
Татьяна Григорьевна Вербецкая
Original Assignee
Одесский государственный университет им. И.И.Мечникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Одесский государственный университет им. И.И.Мечникова filed Critical Одесский государственный университет им. И.И.Мечникова
Priority to SU2069104A priority Critical patent/SU514768A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU514768A1 publication Critical patent/SU514768A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

рентгенографически и по резупьгагам химического анапиза.
Найдено,%: К 25,20; Со 37,96; Р36,82
Вычиспено дп  КСо Р %: К. 25,22; Со 38,02; F 36,76.
Пример 2, 4г гидратированного ацетата меди раствор ют при нагревании на вод ной бане в 150 мл пед ной уксусно киспоты, затем 20 г гидратированногц фторида капи  - в 7О МП пед ной уксусной киспоты. Растворы смешивают, при этом выпадает осадок бпедно-голубого цвета. Подученный продукт отдеп ют фипьтрованием и сушат при .
Выход продукта - 27%,
Состав и индивидуапьность продукта подтверждаетс  резупьтатами химического анапиза и рентгенографически.
Найдено,%: К 24,58; Си 39,72; F 35.55;
Вычислено дл  КСиР,%: К 24,49; Си 39,81; F 35,55.
Пример 3. Исходные вещества, берутс  в копичестве : 4 г гидратированного ацетата марганца в 2О мп пед ной уксусной киспоты и 15 г гидратированного фторида капи  в 52 мп уксусной киспоты.
Все операции анапогичны примеру 1. Попу- чают продукт тепесного цвета с выходом 96%. Состав и индивидуапьность продукта подтверждаетс  резупьтатами химического анапиза и рентгенографически.
Найдено,%: К 25,80; Мп 36,44; F 37,67.
Вычислено дл  КМ11Рз,%: К 25,88; МП36,38; R 37,74.
Формупа изобретени 
Способ получени  безводных фторидов типа ММе М- ион щепочного ме- таппа или аммони . Me-Со, Сц., Мп, пyтe взаимодействи  сопей переходных метап- пов с фторидами щепочных метаппов или аммони  в органическом растворитепе с поспедующим отдепением продукта фипьтрованием и сушкой, отпичающийс   тем, что, с цепью упрощени  способа и повышени  качества продукта, в качестве сопей переходных метаппов берут их гидратир ованные ацетаты, а в качестве органического растворитеп  - пед ную уксусную киспоту и процесс ведут при 6О-70 С.
SU2069104A 1974-10-22 1974-10-22 Способ получени безводных фторидов SU514768A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2069104A SU514768A1 (ru) 1974-10-22 1974-10-22 Способ получени безводных фторидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2069104A SU514768A1 (ru) 1974-10-22 1974-10-22 Способ получени безводных фторидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU514768A1 true SU514768A1 (ru) 1976-05-25

Family

ID=20598910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2069104A SU514768A1 (ru) 1974-10-22 1974-10-22 Способ получени безводных фторидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU514768A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (ru) Способ получени метилового эфира 5-пропилтио-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты
SU514768A1 (ru) Способ получени безводных фторидов
SU506298A3 (ru) Способ получени производных изихинолинтеофиллина
DE2514759C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 233-Trimethylindolenin
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
DE2065277C3 (de) Verfahren zur Herstellung von beta-Halogenäthansulfinaten. Ausscheidung aus: 2005514
Bartra et al. From azido acids to macrolactams and macrolactones
Haynes et al. Preparation of t-Butyl 2-(Phenylthiomethyl) propenoate, t-Butyl 3-(Phenylthio)-2-(phenylthiomethyl) propenoate and related compounds
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU539027A1 (ru) Способ получени уксуснокислого аммони
SU740777A1 (ru) Способ очистки пирослизевой кислоты
SU910607A1 (ru) Способ выделени диацетонакриламида
DE2119966A1 (de) Verbessertes Verfahren zur Herstellung von L-Pyroglutamyl-L-histidyl-L-prolinamid
SU492514A1 (ru) Способ получени анестезина
SU363662A1 (ru) Способ получения двуокиси титана
SU1051099A1 (ru) Способ получени аденилил-5-метилендифосфоната- @ а
Cundiff et al. New Compounds. Sulfonamides in the Thiophene Series. I. Solfonamides of 2-Chlorothiophene
SU303877A1 (ru) Способ получени арабогалактана
SU552023A3 (ru) Способ получени 3,5-динитро-4-замещени аминофенилалкилсульфонов
SU711077A1 (ru) Способ получени свинцово-молибдатного крона
SU1310401A1 (ru) Способ очистки тригексилфосфата от примесей моно- и дигексилфосфорных кислот
SU710949A1 (ru) Способ получени безводного азотнокислотного бари
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU383714A1 (ru) Способ получения тетрахлоралюминатов