SU514768A1 - Способ получени безводных фторидов - Google Patents
Способ получени безводных фторидовInfo
- Publication number
- SU514768A1 SU514768A1 SU2069104A SU2069104A SU514768A1 SU 514768 A1 SU514768 A1 SU 514768A1 SU 2069104 A SU2069104 A SU 2069104A SU 2069104 A SU2069104 A SU 2069104A SU 514768 A1 SU514768 A1 SU 514768A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining anhydrous
- anhydrous fluoride
- product
- chemical
- acetic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
рентгенографически и по резупьгагам химического анапиза.
Найдено,%: К 25,20; Со 37,96; Р36,82
Вычиспено дп КСо Р %: К. 25,22; Со 38,02; F 36,76.
Пример 2, 4г гидратированного ацетата меди раствор ют при нагревании на вод ной бане в 150 мл пед ной уксусно киспоты, затем 20 г гидратированногц фторида капи - в 7О МП пед ной уксусной киспоты. Растворы смешивают, при этом выпадает осадок бпедно-голубого цвета. Подученный продукт отдеп ют фипьтрованием и сушат при .
Выход продукта - 27%,
Состав и индивидуапьность продукта подтверждаетс резупьтатами химического анапиза и рентгенографически.
Найдено,%: К 24,58; Си 39,72; F 35.55;
Вычислено дл КСиР,%: К 24,49; Си 39,81; F 35,55.
Пример 3. Исходные вещества, берутс в копичестве : 4 г гидратированного ацетата марганца в 2О мп пед ной уксусной киспоты и 15 г гидратированного фторида капи в 52 мп уксусной киспоты.
Все операции анапогичны примеру 1. Попу- чают продукт тепесного цвета с выходом 96%. Состав и индивидуапьность продукта подтверждаетс резупьтатами химического анапиза и рентгенографически.
Найдено,%: К 25,80; Мп 36,44; F 37,67.
Вычислено дл КМ11Рз,%: К 25,88; МП36,38; R 37,74.
Формупа изобретени
Способ получени безводных фторидов типа ММе М- ион щепочного ме- таппа или аммони . Me-Со, Сц., Мп, пyтe взаимодействи сопей переходных метап- пов с фторидами щепочных метаппов или аммони в органическом растворитепе с поспедующим отдепением продукта фипьтрованием и сушкой, отпичающийс тем, что, с цепью упрощени способа и повышени качества продукта, в качестве сопей переходных метаппов берут их гидратир ованные ацетаты, а в качестве органического растворитеп - пед ную уксусную киспоту и процесс ведут при 6О-70 С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2069104A SU514768A1 (ru) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | Способ получени безводных фторидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2069104A SU514768A1 (ru) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | Способ получени безводных фторидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU514768A1 true SU514768A1 (ru) | 1976-05-25 |
Family
ID=20598910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2069104A SU514768A1 (ru) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | Способ получени безводных фторидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU514768A1 (ru) |
-
1974
- 1974-10-22 SU SU2069104A patent/SU514768A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU572201A3 (ru) | Способ получени метилового эфира 5-пропилтио-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты | |
SU514768A1 (ru) | Способ получени безводных фторидов | |
SU506298A3 (ru) | Способ получени производных изихинолинтеофиллина | |
DE2514759C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 233-Trimethylindolenin | |
US2735866A (en) | Method for producing glucoheptonic | |
SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
DE2065277C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von beta-Halogenäthansulfinaten. Ausscheidung aus: 2005514 | |
Bartra et al. | From azido acids to macrolactams and macrolactones | |
Haynes et al. | Preparation of t-Butyl 2-(Phenylthiomethyl) propenoate, t-Butyl 3-(Phenylthio)-2-(phenylthiomethyl) propenoate and related compounds | |
SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
SU539027A1 (ru) | Способ получени уксуснокислого аммони | |
SU740777A1 (ru) | Способ очистки пирослизевой кислоты | |
SU910607A1 (ru) | Способ выделени диацетонакриламида | |
DE2119966A1 (de) | Verbessertes Verfahren zur Herstellung von L-Pyroglutamyl-L-histidyl-L-prolinamid | |
SU492514A1 (ru) | Способ получени анестезина | |
SU363662A1 (ru) | Способ получения двуокиси титана | |
SU1051099A1 (ru) | Способ получени аденилил-5-метилендифосфоната- @ а | |
Cundiff et al. | New Compounds. Sulfonamides in the Thiophene Series. I. Solfonamides of 2-Chlorothiophene | |
SU303877A1 (ru) | Способ получени арабогалактана | |
SU552023A3 (ru) | Способ получени 3,5-динитро-4-замещени аминофенилалкилсульфонов | |
SU711077A1 (ru) | Способ получени свинцово-молибдатного крона | |
SU1310401A1 (ru) | Способ очистки тригексилфосфата от примесей моно- и дигексилфосфорных кислот | |
SU710949A1 (ru) | Способ получени безводного азотнокислотного бари | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU383714A1 (ru) | Способ получения тетрахлоралюминатов |