SU504695A1 - Способ получени йодидов щелочных металлов - Google Patents
Способ получени йодидов щелочных металловInfo
- Publication number
- SU504695A1 SU504695A1 SU1787121A SU1787121A SU504695A1 SU 504695 A1 SU504695 A1 SU 504695A1 SU 1787121 A SU1787121 A SU 1787121A SU 1787121 A SU1787121 A SU 1787121A SU 504695 A1 SU504695 A1 SU 504695A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- solution
- hydrazine hydrate
- metal hydroxide
- metal iodides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ
Изобретение относитс к области получени ЙОДИДОВ щелочных металлов особой чистоты, которые примен ютс в качестве компонентов при выращивании стинцтилл ционных и акустических монокристаллов.
Известен способ получени йодидов щелочных металлов высокой чистоты путем нейтрализации гидроокиси щелочного металла йодистоводородной кислотой, содержащей элементарный йод, с последующим введением в реакционную смесь гидразингидрата. Дл этой цели используют, в частности, 25%-вый водный раствор гидразиигидрата. Введение этого раствора в реакционную смесь производ т до полного обесцвечивани смеси.
Существенным недостатком этого способа вл етс присутствие в продукте, в частности, осажденном из кислой среды, солей типа
N2H4-HI.
В результате при прокалке йодидов, полученных из кислых растворов, имеет место выделение паров йода вследствие разложепи солей указанно1о типа.
С целью повышени чистоты продукта предлагаетс гидразингидрат использовать в смеси с гидроокисью щелочного металла. Весовое соотнощение гидразиигидрата к гидроокиси щелочного металла в этой смеси равно 1 :4.
Во избежание улетучивани гидразина в процессе восстановлени рекомендуетс использовать разбавленные смеси гидразингидрата и гидроокиси щелочного металла.
Пример I. 150 мл раствора, содержащего 150 г/л гидроокиси натри , («ОСЧ), нейтрализуют йодистоводородной кислотой марки «Ч, содержащей 10 вес. % элементарного йода. Пейтрализадию ведут до ,25. Б результате нейтрализации получают мутный раствор темно-бурого цвета. В этот раствор
ввод т смесь гидразингидрата и гидроокиси иатри , полученпую введением 4 мл 997о-ного гидразингидрата в 90 мл 11,5%-ного раствора гидроокиси натри . В результате достигаетс полное осветление и обесцвечивание раствора,
рП раствора 6,4. После упарки раствора кристаллизуют йодид натри рко-белого цвета (рН 6,9). При прокалке соли при 500С выделени паров йода не наблюдаетс .
Прнмер 2. 100 мл раствора, содержащего 102 г/л гидроокиси цези («ОСЧ), нейтрализуют йодистоводородной кислотой марки «Ч, содержащей 10 вес. % элементарного йода. Иейтрализацию ведут до рП 6,4. В полученный мутный темно-бурый раствор ввод т
смесь гидразингидрата и гидроокиси цези , полученную введением 2 мл 997о-ного гидразиигидрата в 100 мл 20%-иого раствора гидроокиси цези . При рП 6,65 раствор полностью осветл етс и обесцвечнваетс . Получепный при упарке этого раствора йодид цеg
зи имеет рко-белый цвет (рН 7,0). Прокалка этой соли при 500°С не приводит к выделению паров йода.
Claims (2)
1. Способ получени йодидов ш,елочных металлов путем нейтрализации гидроокиси щелочного металла йодистоводородной кислотой, содержащей элементарный йод, с последую4
щим введением в реакционную смесь гйдразингидрата , отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты продукта, гидразингидрат используют в смеси с гидроокисью Щелочного металла.
2. Способ по п. 1, отлнчающийс тем, что гидразингидрат берут в весовом соотношении к гидроокиси щелочного металла, равном 1 :4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1787121A SU504695A1 (ru) | 1972-05-17 | 1972-05-17 | Способ получени йодидов щелочных металлов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1787121A SU504695A1 (ru) | 1972-05-17 | 1972-05-17 | Способ получени йодидов щелочных металлов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU504695A1 true SU504695A1 (ru) | 1976-02-28 |
Family
ID=20514941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1787121A SU504695A1 (ru) | 1972-05-17 | 1972-05-17 | Способ получени йодидов щелочных металлов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU504695A1 (ru) |
-
1972
- 1972-05-17 SU SU1787121A patent/SU504695A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES415330A1 (es) | Un procedimiento continuo para preparar hipoclorito de cal-cio. | |
| SU504695A1 (ru) | Способ получени йодидов щелочных металлов | |
| GB1179456A (en) | A process for preparing Calcium Hydrogen Phosphate | |
| US3225076A (en) | Process for preparing derivatives of stannogluconic acid | |
| US2735866A (en) | Method for producing glucoheptonic | |
| US1994002A (en) | Zinc 2.4.5-trichlorophenolate | |
| US3557198A (en) | Process for the production of alkali metal salicylates | |
| DE1809119A1 (de) | Infarktprophylaktikum | |
| US1615637A (en) | Process for evolution of hydrocyanic acid from cyanides | |
| US3378337A (en) | Preparation of iodic acid and derivatives thereof | |
| SU433748A1 (ru) | Способ получени гипохлорита лити | |
| US1644258A (en) | Thioglycollic acid compound | |
| DE420910C (de) | Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen aus aliphatischen Aminosaeuren und anorganischen Alkalisalzen | |
| SU324826A1 (ru) | Способ разложени алюминатных растворов | |
| SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
| US2668852A (en) | Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same | |
| SU379539A1 (ru) | Способ получения криолита | |
| DE338427C (de) | Verfahren zur Herstellung von Additionsprodukten des Hexamethylentetramins | |
| US1716014A (en) | Son alkali works | |
| SU386929A1 (ru) | Способ очистки синтетического д1-метионина | |
| Hunter | LXVI.—Preparation and reactions of bromopicrin | |
| SU36415A1 (ru) | Способ получени дихлорамидов ароматических сульфокислот | |
| GB1231521A (ru) | ||
| US1381295A (en) | Process for the manufacture of metal pyrophosphate casein compounds colloidally soluble in dilute alkaline solutions | |
| GB633008A (en) | A process for the treatment of complex lithium compounds |