SU504695A1 - Способ получени йодидов щелочных металлов - Google Patents
Способ получени йодидов щелочных металловInfo
- Publication number
- SU504695A1 SU504695A1 SU1787121A SU1787121A SU504695A1 SU 504695 A1 SU504695 A1 SU 504695A1 SU 1787121 A SU1787121 A SU 1787121A SU 1787121 A SU1787121 A SU 1787121A SU 504695 A1 SU504695 A1 SU 504695A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- solution
- hydrazine hydrate
- metal hydroxide
- metal iodides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ
Изобретение относитс к области получени ЙОДИДОВ щелочных металлов особой чистоты, которые примен ютс в качестве компонентов при выращивании стинцтилл ционных и акустических монокристаллов.
Известен способ получени йодидов щелочных металлов высокой чистоты путем нейтрализации гидроокиси щелочного металла йодистоводородной кислотой, содержащей элементарный йод, с последующим введением в реакционную смесь гидразингидрата. Дл этой цели используют, в частности, 25%-вый водный раствор гидразиигидрата. Введение этого раствора в реакционную смесь производ т до полного обесцвечивани смеси.
Существенным недостатком этого способа вл етс присутствие в продукте, в частности, осажденном из кислой среды, солей типа
N2H4-HI.
В результате при прокалке йодидов, полученных из кислых растворов, имеет место выделение паров йода вследствие разложепи солей указанно1о типа.
С целью повышени чистоты продукта предлагаетс гидразингидрат использовать в смеси с гидроокисью щелочного металла. Весовое соотнощение гидразиигидрата к гидроокиси щелочного металла в этой смеси равно 1 :4.
Во избежание улетучивани гидразина в процессе восстановлени рекомендуетс использовать разбавленные смеси гидразингидрата и гидроокиси щелочного металла.
Пример I. 150 мл раствора, содержащего 150 г/л гидроокиси натри , («ОСЧ), нейтрализуют йодистоводородной кислотой марки «Ч, содержащей 10 вес. % элементарного йода. Пейтрализадию ведут до ,25. Б результате нейтрализации получают мутный раствор темно-бурого цвета. В этот раствор
ввод т смесь гидразингидрата и гидроокиси иатри , полученпую введением 4 мл 997о-ного гидразингидрата в 90 мл 11,5%-ного раствора гидроокиси натри . В результате достигаетс полное осветление и обесцвечивание раствора,
рП раствора 6,4. После упарки раствора кристаллизуют йодид натри рко-белого цвета (рН 6,9). При прокалке соли при 500С выделени паров йода не наблюдаетс .
Прнмер 2. 100 мл раствора, содержащего 102 г/л гидроокиси цези («ОСЧ), нейтрализуют йодистоводородной кислотой марки «Ч, содержащей 10 вес. % элементарного йода. Иейтрализацию ведут до рП 6,4. В полученный мутный темно-бурый раствор ввод т
смесь гидразингидрата и гидроокиси цези , полученную введением 2 мл 997о-ного гидразиигидрата в 100 мл 20%-иого раствора гидроокиси цези . При рП 6,65 раствор полностью осветл етс и обесцвечнваетс . Получепный при упарке этого раствора йодид цеg
зи имеет рко-белый цвет (рН 7,0). Прокалка этой соли при 500°С не приводит к выделению паров йода.
Claims (2)
1. Способ получени йодидов ш,елочных металлов путем нейтрализации гидроокиси щелочного металла йодистоводородной кислотой, содержащей элементарный йод, с последую4
щим введением в реакционную смесь гйдразингидрата , отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты продукта, гидразингидрат используют в смеси с гидроокисью Щелочного металла.
2. Способ по п. 1, отлнчающийс тем, что гидразингидрат берут в весовом соотношении к гидроокиси щелочного металла, равном 1 :4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1787121A SU504695A1 (ru) | 1972-05-17 | 1972-05-17 | Способ получени йодидов щелочных металлов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1787121A SU504695A1 (ru) | 1972-05-17 | 1972-05-17 | Способ получени йодидов щелочных металлов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU504695A1 true SU504695A1 (ru) | 1976-02-28 |
Family
ID=20514941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1787121A SU504695A1 (ru) | 1972-05-17 | 1972-05-17 | Способ получени йодидов щелочных металлов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU504695A1 (ru) |
-
1972
- 1972-05-17 SU SU1787121A patent/SU504695A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES415330A1 (es) | Un procedimiento continuo para preparar hipoclorito de cal-cio. | |
US3916004A (en) | Process for producing dopa preparation | |
SU504695A1 (ru) | Способ получени йодидов щелочных металлов | |
GB1179456A (en) | A process for preparing Calcium Hydrogen Phosphate | |
US3225076A (en) | Process for preparing derivatives of stannogluconic acid | |
US1994002A (en) | Zinc 2.4.5-trichlorophenolate | |
DE1809119A1 (de) | Infarktprophylaktikum | |
US1615637A (en) | Process for evolution of hydrocyanic acid from cyanides | |
GB1384194A (en) | Process for the production of trisodium or tripotassium citrate | |
US3378337A (en) | Preparation of iodic acid and derivatives thereof | |
SU433748A1 (ru) | Способ получени гипохлорита лити | |
US1644258A (en) | Thioglycollic acid compound | |
SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
US2668852A (en) | Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same | |
SU379539A1 (ru) | Способ получения криолита | |
DE338427C (de) | Verfahren zur Herstellung von Additionsprodukten des Hexamethylentetramins | |
SU386929A1 (ru) | Способ очистки синтетического д1-метионина | |
US2448831A (en) | Production of itaconic acid | |
SU36415A1 (ru) | Способ получени дихлорамидов ароматических сульфокислот | |
GB1214714A (en) | Process for preparing monosodium alpha-sulphocarboxylic acids | |
GB1231521A (ru) | ||
SU70761A1 (ru) | Способ очистки технических солей металлов второй группы от железа и т желых металлов | |
US1381295A (en) | Process for the manufacture of metal pyrophosphate casein compounds colloidally soluble in dilute alkaline solutions | |
DE2145820B2 (de) | Verfahren zur Steigerung des Weißgrades von Ceroxid | |
SU391998A1 (ru) | Способ получения силиката магния |