SU498321A1 - Способ получени амфотерных ионитов - Google Patents

Способ получени амфотерных ионитов

Info

Publication number
SU498321A1
SU498321A1 SU2020278A SU2020278A SU498321A1 SU 498321 A1 SU498321 A1 SU 498321A1 SU 2020278 A SU2020278 A SU 2020278A SU 2020278 A SU2020278 A SU 2020278A SU 498321 A1 SU498321 A1 SU 498321A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ion exchangers
amphoteric ion
obtaining
obtaining amphoteric
ions
Prior art date
Application number
SU2020278A
Other languages
English (en)
Inventor
Абдулахат Турапович Джалилов
Кабелжан Махамаджанович Муминов
Мирходжи Аскарович Аскаров
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни
Priority to SU2020278A priority Critical patent/SU498321A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU498321A1 publication Critical patent/SU498321A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВ
Изобретение отноеитс  к .способам получени  амфотерНых селективных ионообмеиных смол, .используемых .в цел х сорбции ионов д.вух1валаит1ных .металлов.
Известны .способы получени  а.мфотерлых ионитоБ луте.м взаи.модействи  ПО.тиэтиле полиа .мина с галоидкарбоиовой «иелотой, лг-фенилвндиаминовой ,омолы с хлор ацетатом или с хларзамещвННЫ|МИ ка.рбоиовых кислот. ОдHaiKo сиитезираваиные сорбенты обладают низ,кими сарбционнььми характеристиками.
Известен способ получени  а мфотер,нь)х ионитОгВ лутв.м взаимодействи  а-галоидакрилО:Вых кислот с ви1НИЛ|ИИриди1на1МИ ;в услови х, обеспечивающих -протекаиие са моп|роиЗ|Вольной .полимеризации образующейс  соли. Однако сиитезироеаганые этим способом а.мфоте.рные иоииты обладают сильно сщитой ст1рукту:рой ц вследствие этого недостаточно высокими кинетическими 1свойст1ва1ми.
С целью улучшени  сорбционных характеристик получаемых сор:бентов и их кинетических свойств предложен способ, ло которому в качест1ве а,.ми а ишользуют полиэтилеиполиамил . Ироцесс .полимеризации в это1М случае протекает ори (невысоких температурах (20° С) в отсутствии ииициатаров. При этом получают амфотериые иониты редкосетчатой .структуры, (высокой степени «абухани , обладающие высокими кинетическими ха.рактеристика-ми . iB качестве галоидакриловых кислот используют а-хлорак,рилозые и а-бро.макриловые кислоты.
Силтези.роваиные а.мфолиты, содержащие в своей структуре сильнооснов ую и слабокислотную лрупиы, обладают селективностью к ионам некоторых .металлов.
При сорбции из раст1ВО;ра, состо щего из CuS04, NiS04 и K2S04, ио«ит  а основе полиэтиланполиамина и а-хло;ракриловой кислоты обладает следующими ха1рактеристика1ми: статическа  обменна  ем1кость ,по ионам двзхеале тной меди составл ет 1,5 мг экв/г, коэффицие1нт распределени  1,88 при равновесной концентрации 0,016 мг экв/мл, статическа  обменна  б.мкость ло иона.м никел  составл ет 1,4 Л1г экв/г, коэффициент распределени  3,2 при ра.ЗНовесной |Концентрации 0,04 мг экв/мл; статическа  обменна  емкость .по ио,на..м кали  равна 0.
Пример Л. В трехгорлую колбу, снабженную мещалкой и обратны.м холодильнико .м, помещают 21,3 г (0,2 моль) а-хлораюриловой кислоты и 213 мл бензола. При интенсивном .перемешивании в эту смесь ввод т 86 мл 10%-.ного раствора лолиэтиленполиамина . Реакцию лровод т при 20° С в течение 24 час. Образовавщийс  осадок обрабатывают , ацетоном дл  освобождени  от «елрореаги .рО|вавших .веществ и сущат до лосто нHoro .веса. Продукт желтого цвета «ера.ст.ворим .в органических раст ворител х и воде. Выход ионита 85,4%.
Статическа  обМенна  емкость (в уиг - экв/г):
по 0,1 «. раствору СОЛЯНОЙ ;КИ|СЛОТЫ 4,3
по 0,1 л. ,раст1во.ру едкого натра 9,0 по ионам Си++ при рН 3,52,8
Насыпной вес0,22 г/мл
Набухаемость в ОН -форме 380% Тер1мичеака  устойчи1вость88%
Химическа  устойчивость80%
Пример 2. В трехгорлую колбу, снабжен/ную мешалкой и обратным холодильником , помещают 30,2 г (0,2 моль} а-б,рО:ма1К(рило ,вой кислоты и 302 мл бензола. В лолучеиную смвсь три И нтвнси1вном перемеши1Бан.ии ввод т 86 мл 10%-iHoro ipa,CT:Bopa шолиэтиланполиамина . Процесс .провод т п-ри 20° С в тече1ние 24 час. Об,разова1вшийс  осадок промывают ацетоном дл  освобождени  от иецрореаги рова1вших (веществ и сушат до по.сто нного .веса. Продукт желтого цвета лераствори1м в орга НИЧеаких растворител х и .воде. Выход ионита 91,4%.
Статическа  обменна  емкость (в мг экв/г):
по 0,1 н. ipa€TB.opy сол ной кислоты 4,5 по 0,1 н. раствору е/дкого матра 7,6 по И01нам Си++ при рН 3,50,6
Насьшной .вес0,32 г/мл
Набухаемость в ОН--форме200%
Термичаска  устойчивость90%
Хи.мичеока  устойчивость85%
Формула и 3 о .6 р е т е .н и  
Сп.особ .получени  амфотерных ио.нитов путем .взаимодействи  а-.галоидаКриловых кислот с амина.ми, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  сор.5цио1Н1Ных характеристик ионитов и их кинетических .свойств, в .качестве амииа используют полиэтил енполиами .
SU2020278A 1974-04-29 1974-04-29 Способ получени амфотерных ионитов SU498321A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2020278A SU498321A1 (ru) 1974-04-29 1974-04-29 Способ получени амфотерных ионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2020278A SU498321A1 (ru) 1974-04-29 1974-04-29 Способ получени амфотерных ионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU498321A1 true SU498321A1 (ru) 1976-01-05

Family

ID=20583311

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2020278A SU498321A1 (ru) 1974-04-29 1974-04-29 Способ получени амфотерных ионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU498321A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Karunakaran et al. Terpolymer Resin-II-Thermal and metal ion binding properties of resorcinol-thiourea-formaldehyde terpolymer resin
SU498321A1 (ru) Способ получени амфотерных ионитов
US3856715A (en) Guanidine group containing anion exchange resins from amino group containing resins and cyanamides
US6610753B2 (en) Process for preparing selective ion exchangers
CN105037591B (zh) 一种强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂及其制备方法
US4336361A (en) Process of preparing linear polydivinylbenzene
JPS6315284B2 (ru)
JPS6231722B2 (ru)
JP2018526488A (ja) 改良された、アルミニウムでドープされたイミノ酢酸基含有キレート樹脂
US4039485A (en) Ion exchange of metals from aqueous solutions using compositions of synthetic resins reacted with polyisocyanurate salts
CN108341970A (zh) 一种基于2,5-噻吩二羧酸和钆的配位聚合物及其制备方法
Rahangdale et al. Chelation Ion Exchange Properties of 2, 4-Dihydroxyacetophenone-Biuret-Formaldehyde Terpolymer Resin.
JPS637837A (ja) ウラン吸着材
Gupta et al. Synthesis, Characterization and Ion-Exchange Properties of Terpolymer Resin-II Derived from p-Hydroxybenzaldehyde, Thiourea and Ethylene Glycol
Gurnule et al. Selective removal of toxic metal ions from waste water using phenol formaldehyde type chelating resins
US4732946A (en) Process for the preparation of chelation resins
SU1113387A1 (ru) Способ получени комплексообразующего ионита
CN108341969A (zh) 一种基于2,5-噻吩二羧酸和镧的配位聚合物及其制备方法
SU436840A1 (ru) Способ получени фосфорнокислого катионита
SU451722A1 (ru) Способ получени ионитов
US3903074A (en) Method of preparing an organic anion exchanger
SU407922A1 (ru)
SU1060629A1 (ru) Способ получени полиамфолита
SU766156A1 (ru) Способ получени анионитов
SU425923A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВлт щ^ЩПг\Ш1»Д Й.;^^^^^ '• '- i-"??