SU1113387A1 - Способ получени комплексообразующего ионита - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО ИОНИТА путем модификации поликонденсационного полимера производным хинолина, о т л и ч а rant и и с   тем, что, с целью получени  Ионита с пов1Л11енной селективностью сорбции металлов платиновой группы, осуществл ют поликонденсацию резорцина и формальдегида в присутствии натриевой соли 8-меркаптохинолина при 90- 100°С и мол рном соотношении резорцина, соли 8меркаптохинолина и формальдегида равном 1:1:2,5-5. (Л С S

Description

со

00. 00

VI Изобретение относитс  к химии вы сокомолекул рных соединений в част ности к ионообменным материалам, со держащим хелатообразующие группы известного аналитического реагента - 8-меркаптохинолина, которые могут быть использованы дл  селективного извлечени  т желых металлов в .гидрометаллургии, процессах водоподготовки , очистки сточных вод, Известен способ получени  комплек сообразующих ионитрв с фрагментами 8-меркаптохинолина путем обработки им сополимера стирола и дивинил- бензола, содержащего азогруппы 1. Недостатками этого способа  вл ют с  многостадийность процесса получени , а также невысока  сорбционна  емкость получаемых ионитов. Кроме того, наличие в составе макромолекул азогрупп сообщает иониту низкую термическую устойчивость. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  комплексообразующих ионитов путем обработки 8-меркаптохинапином в присутствии формальдегида конденсационного анионита АН-31-продукта конденсации эпихлоргидрина и полизтиленполиамина 12 Ионит характеризуетс  сравнительно вьюЪкой сорбционной емкостью по отношению к металлам, платиновой группы, однако селективность сорбции низка. Коэффициент распределени  ионита при извлечении платины в присут ствии меди составл ет 10. Кроме того, процесс отличаетс  довольно сложной многостадийной технологией . Цель изобретени  - получение ионита с повьшенной селективностью сорбции металлов платиновой группы. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  комплексообразующего ионита путем модифициров ани  поликонденсационного полимера производным хинолина, осуществл ют поликонденсацию резорцина и формальдегида в присутствии натри1вой соли 8-меркаптохинолина при 90-100°С и мол рном соотношении резорцина , соли 8-меркаптохинолина и формальдегида, равном 1:1:2,5-5. Уменьшение температуры реакционной среды и количества резорцина и фор.мальдегида относительно меркаптохинолина приводит к меньшему выходу частиц необходимого размера сетчатого полимера. Повьпаение температуры ограничено кипением растворител . Увеличение концентрации резорцина более 1 моль на 1 моль меркаптохинолината натри  и формальдегида более 5 моль на 1 моль тиооксината приводит к получению продукта с меньшей емкостью за счет уменьшени  удельного числа хелатных групп в полимере и увеличени  плотности сшивок , а отсюда и меньшей доступности активных групп дл  сорбируемых ионов. Процесс провод т следующим образом . Смесь натриевой соли 8-меркаптохинолина , формальдегида и резорцина в 2 М растворе едкого натра нагревают при 100°С в течение 4-7 ч. На 1 моль 8-меркапто5р1нолина используют 1 моль резорцина и 2,55 ,0 моль формальдегида. По окончании процесса (4-7 ч ) смесь сушат, твердый красно-коричневый продукт дроб т, отсеивают фракцию гранул размером 0,25-0,50 мм, промывают 4%-ным раствором сол ной кислоты и метанолом в аппарате Сокслета от непрореагировавших реагентов. Затем выдерживают в течение 1 сут в 4%-ном растворе едкого натра и промывают дистиллированной водой до ее нейтральной реакции. Пример 1. В трехгорльй реактор, снабженный обратным холодильником , термометром и механической мешалкой, последовательно загружают 2,19 г (0,01 М) дигидрата натриевой соли 8-меркаптохинолина, 4,75 мл 2м раствора едкого натра и пepeмeшивaюt до образовани  однородной пасты. К этой смеси добавл ют 4,26 мл формалина (0,05 М формальдегида), 1,10 г (0,01 М) резорцина в 1,5 мл 2М раствора- едкого натра. Полученную коричневую реакционную смесь нагревают при на кип щей вод ной бане с перемешиванием в течение 4 ч и высушивают в сушильном шкафу при . Гранулы продукта тщательно отмывают 4%-ным раствором сол ной КИСЛОТЫи метанолом в аппарате Сокслета от непрореагировавших реагентов . Продукт вьщерживают в течение 24 ч в 4%-ном растворе едкого натра и промывают дистиллированной водой о нейтральной реакции, промывных вод. Сушат при 50°С в вакуум-шкафу.

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО ИОНИТА путем модификации поликонденсационного полимера производным хинолина, отличающийся тем, что, с целью получения Ионита с повышенной селективностью сорбции металлов платиновой группы, осуществляют поликонденсацию резорцина и формальдегида в присутствии натриевой соли 8-меркаптохинолина при 90- 100°С и молярном соотношении резорцина, соли 8меркаптохинолина и формальдегида, равном 1:1:2,5-5.