SU497309A1 - Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты - Google Patents

Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты

Info

Publication number
SU497309A1
SU497309A1 SU1963612A SU1963612A SU497309A1 SU 497309 A1 SU497309 A1 SU 497309A1 SU 1963612 A SU1963612 A SU 1963612A SU 1963612 A SU1963612 A SU 1963612A SU 497309 A1 SU497309 A1 SU 497309A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substrate
obtaining
aminopenicillanic acid
enzyme
mmol
Prior art date
Application number
SU1963612A
Other languages
English (en)
Inventor
Адо Ильмарович Кестнер
Михкель Оскарович Мандель
Малле Иоханнесовна Креэн
Герш Израилевич Клейнер
Лариса Михайловна Елизаровская
Валерия Яновна Штамер
Original Assignee
Таллинский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таллинский Политехнический Институт filed Critical Таллинский Политехнический Институт
Priority to SU1963612A priority Critical patent/SU497309A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU497309A1 publication Critical patent/SU497309A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности в технологии нроизводства антибиотиков .
Известен способ нолучени  6-аминопенициллановой кислоты (6-АПК), заключающийс  в том, что водный раствор соли бензилпенициллина подвергают гидролизному расщенлению с иммобилизованной бензилненициллинацилазой при 37°С и соотпоп ении фермент: субстрат 1-2 фермептпых единиц/мг субстрата .
Однако извсст 1ый способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.
Целью насто щего изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта и улучН1енпс его качества.
Иоставленна  цель достигаетс  тем, что эпзпматическое расщенление водного раствора солей бепзнлненициллипа с иммобилизованной бензнлненициллинацилазой нровод т при О-20 С, нредночтительно 10°С, и соотпошенни фермеггг: субстрат 15-20 ферментных еднниц /мг субстрата.
И р и М е р 1. 300 г иммобилизованного фермента бензилпеницнл.м-шацилазы с, активностью 2600 ферментных еди1Н1ц/г влажного гел  инкубируют в теченне 220 мин с 5,2 г калиевой солп бензилненициллина (13,85 ммоль) в 85 мл дистиллированной воды нри 10°С и автоматическом ноддержнваин рН 7,5 ам шачной водои в реакторе нериодического действи  с перемешивацием . Получают раствор с содержанием 6-АПК 13,5 ммоль, 97,5% от теоретического . Реакционную смесь, охлажденную до -f 5-7°С, подкисл ют до рИ 1,6 сол ной кислотой и экстрагируют ири 15°С объемом бутилацетата. Целевой продукт выдел ют из водной фазы регулированием величины рН в пределах 3,9-4,1. Кристаллический осадок фильтруют, промывают 10 мл охлаждеппой дистиллироваппой воды, затем 10 мл ацетона и сушат в вакуум-еушильиом П1кафу при 5°С и остаточном давлении 30-50 мм рт. ст. Получают 2,62 г готового продукта с содержанием 6-АПК 960 мкг/мг (11,6 ммоль, 83,7% от теоретического ) .
Пример 2. Получают реакцио1П1ую смесь согласно примеру. 1.
После паступлепи  степени нревращени  беизилпенициллина до 95% реактор перевод т на режим непрерывной работы, удал   из реактора ностепенно со скоростью 0,1 мл/мин гидролизат и добавл   с такой же скоростью 5%-пый охлажденный водный раствор бензилнепициллина . В течение 30 час получают 200 мл раствора гидролпзата с содержанием 6-АПК 31,1 ммоль (95% от теоретического). 6-АПК выдел ют соответственно примеру 1. 3 Предмет изобретени  Способ получепи  6-аминопенициллановой кислоты путем ферментативного гидролиза «одного раствора соли бензилпенициллина с 5 иммобилизованной бензилпепициллинацила4 зой и последующим выделением целевого продукта , отличающийс  тем, что, с целью иовышени  выхода целевого продукта, гидролиз провод т при О-20°С и соотношении фермент: субстрат 15-20 ферментных единиц/мг субстрата .
SU1963612A 1973-10-29 1973-10-29 Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты SU497309A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1963612A SU497309A1 (ru) 1973-10-29 1973-10-29 Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1963612A SU497309A1 (ru) 1973-10-29 1973-10-29 Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU497309A1 true SU497309A1 (ru) 1975-12-30

Family

ID=20565777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1963612A SU497309A1 (ru) 1973-10-29 1973-10-29 Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU497309A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3971700A (en) Process for the enzymatic resolution of DL-phenyl glycine amide into its optically active antipodes
US3878043A (en) Method for preparing L-dopa and novels compounds useful therein
US8067195B2 (en) Process for producing 7-methoxy-3-desacetylcefalotin
SU497309A1 (ru) Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты
JPH0641143A (ja) クラブラン酸塩の製造方法
EP0977883B1 (en) Improved process for the fermentative production of penicillin
JPH02245197A (ja) 2―アミノ―4―メチルホスフィノ―酪酸誘導体の酵素分割法
CN112645833A (zh) 一种(s)-2,6-二氨基-5-氧己酸的合成方法
US3458400A (en) Process for producing l-alanine
CN110128449A (zh) 7-苯乙酰胺基-3-去乙酰氧基头孢烷酸盐及其制法和应用
JPS5922516B2 (ja) L−フエニルアラニンの製造法
JP3365644B2 (ja) α−D−グリコシルカスガマイシン、その製造法およびそれを含有する抗菌剤
HU202589B (en) Process for separating d,c-2-amino-4-methylphosphinobutyric acid by immobilized cells
JPH06256278A (ja) 光学活性α−カルバモイルアルカン酸誘導体およびその製法
Okachi et al. Production of d (—)-α-Aminobenzylpenicillin by Kluyvera citrophila KY 3641
CN1928102B (zh) 一种拆分β-氨基酸的方法
CN110441447B (zh) 一种氘代标记的磺胺二甲唑-d4的合成方法
US3879409A (en) Isolation of 6-aminopenicillanic acid and salts thereof
KR100344181B1 (ko) 베타 락타메아제의 저해제인 트리아조릴 페남 유도체 및 타조박탐의 제조방법
SU451248A3 (ru) Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты
WO2014128538A1 (en) A process for the preparation of amoxicillin trihydrate
SU487940A1 (ru) Способ получени - аминокислот
US4204058A (en) Process for obtaining cephalosporin C and the salts and derivatives thereof from culture filtrates or culture solutions
CN1055692C (zh) 7-[(2-羰基烷氧基-1-甲基乙烯基)氨基]-3-羟基甲基-3-头孢烯-4-羧酸的制备和应用
CN115558696A (zh) 酶法制备头孢克肟的方法