SU497309A1 - Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты - Google Patents
Способ получени 6-аминопенициллановой кислотыInfo
- Publication number
- SU497309A1 SU497309A1 SU1963612A SU1963612A SU497309A1 SU 497309 A1 SU497309 A1 SU 497309A1 SU 1963612 A SU1963612 A SU 1963612A SU 1963612 A SU1963612 A SU 1963612A SU 497309 A1 SU497309 A1 SU 497309A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- substrate
- obtaining
- aminopenicillanic acid
- enzyme
- mmol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности в технологии нроизводства антибиотиков .
Известен способ нолучени 6-аминопенициллановой кислоты (6-АПК), заключающийс в том, что водный раствор соли бензилпенициллина подвергают гидролизному расщенлению с иммобилизованной бензилненициллинацилазой при 37°С и соотпоп ении фермент: субстрат 1-2 фермептпых единиц/мг субстрата .
Однако извсст 1ый способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.
Целью насто щего изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта и улучН1енпс его качества.
Иоставленна цель достигаетс тем, что эпзпматическое расщенление водного раствора солей бепзнлненициллипа с иммобилизованной бензнлненициллинацилазой нровод т при О-20 С, нредночтительно 10°С, и соотпошенни фермеггг: субстрат 15-20 ферментных еднниц /мг субстрата.
И р и М е р 1. 300 г иммобилизованного фермента бензилпеницнл.м-шацилазы с, активностью 2600 ферментных еди1Н1ц/г влажного гел инкубируют в теченне 220 мин с 5,2 г калиевой солп бензилненициллина (13,85 ммоль) в 85 мл дистиллированной воды нри 10°С и автоматическом ноддержнваин рН 7,5 ам шачной водои в реакторе нериодического действи с перемешивацием . Получают раствор с содержанием 6-АПК 13,5 ммоль, 97,5% от теоретического . Реакционную смесь, охлажденную до -f 5-7°С, подкисл ют до рИ 1,6 сол ной кислотой и экстрагируют ири 15°С объемом бутилацетата. Целевой продукт выдел ют из водной фазы регулированием величины рН в пределах 3,9-4,1. Кристаллический осадок фильтруют, промывают 10 мл охлаждеппой дистиллироваппой воды, затем 10 мл ацетона и сушат в вакуум-еушильиом П1кафу при 5°С и остаточном давлении 30-50 мм рт. ст. Получают 2,62 г готового продукта с содержанием 6-АПК 960 мкг/мг (11,6 ммоль, 83,7% от теоретического ) .
Пример 2. Получают реакцио1П1ую смесь согласно примеру. 1.
После паступлепи степени нревращени беизилпенициллина до 95% реактор перевод т на режим непрерывной работы, удал из реактора ностепенно со скоростью 0,1 мл/мин гидролизат и добавл с такой же скоростью 5%-пый охлажденный водный раствор бензилнепициллина . В течение 30 час получают 200 мл раствора гидролпзата с содержанием 6-АПК 31,1 ммоль (95% от теоретического). 6-АПК выдел ют соответственно примеру 1. 3 Предмет изобретени Способ получепи 6-аминопенициллановой кислоты путем ферментативного гидролиза «одного раствора соли бензилпенициллина с 5 иммобилизованной бензилпепициллинацила4 зой и последующим выделением целевого продукта , отличающийс тем, что, с целью иовышени выхода целевого продукта, гидролиз провод т при О-20°С и соотношении фермент: субстрат 15-20 ферментных единиц/мг субстрата .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1963612A SU497309A1 (ru) | 1973-10-29 | 1973-10-29 | Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1963612A SU497309A1 (ru) | 1973-10-29 | 1973-10-29 | Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU497309A1 true SU497309A1 (ru) | 1975-12-30 |
Family
ID=20565777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1963612A SU497309A1 (ru) | 1973-10-29 | 1973-10-29 | Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU497309A1 (ru) |
-
1973
- 1973-10-29 SU SU1963612A patent/SU497309A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3971700A (en) | Process for the enzymatic resolution of DL-phenyl glycine amide into its optically active antipodes | |
US3878043A (en) | Method for preparing L-dopa and novels compounds useful therein | |
US8067195B2 (en) | Process for producing 7-methoxy-3-desacetylcefalotin | |
SU497309A1 (ru) | Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты | |
JPH0641143A (ja) | クラブラン酸塩の製造方法 | |
EP0977883B1 (en) | Improved process for the fermentative production of penicillin | |
JPH02245197A (ja) | 2―アミノ―4―メチルホスフィノ―酪酸誘導体の酵素分割法 | |
CN112645833A (zh) | 一种(s)-2,6-二氨基-5-氧己酸的合成方法 | |
US3458400A (en) | Process for producing l-alanine | |
CN110128449A (zh) | 7-苯乙酰胺基-3-去乙酰氧基头孢烷酸盐及其制法和应用 | |
JPS5922516B2 (ja) | L−フエニルアラニンの製造法 | |
JP3365644B2 (ja) | α−D−グリコシルカスガマイシン、その製造法およびそれを含有する抗菌剤 | |
HU202589B (en) | Process for separating d,c-2-amino-4-methylphosphinobutyric acid by immobilized cells | |
JPH06256278A (ja) | 光学活性α−カルバモイルアルカン酸誘導体およびその製法 | |
Okachi et al. | Production of d (—)-α-Aminobenzylpenicillin by Kluyvera citrophila KY 3641 | |
CN1928102B (zh) | 一种拆分β-氨基酸的方法 | |
CN110441447B (zh) | 一种氘代标记的磺胺二甲唑-d4的合成方法 | |
US3879409A (en) | Isolation of 6-aminopenicillanic acid and salts thereof | |
KR100344181B1 (ko) | 베타 락타메아제의 저해제인 트리아조릴 페남 유도체 및 타조박탐의 제조방법 | |
SU451248A3 (ru) | Способ получени 6-аминопенициллановой кислоты | |
WO2014128538A1 (en) | A process for the preparation of amoxicillin trihydrate | |
SU487940A1 (ru) | Способ получени - аминокислот | |
US4204058A (en) | Process for obtaining cephalosporin C and the salts and derivatives thereof from culture filtrates or culture solutions | |
CN1055692C (zh) | 7-[(2-羰基烷氧基-1-甲基乙烯基)氨基]-3-羟基甲基-3-头孢烯-4-羧酸的制备和应用 | |
CN115558696A (zh) | 酶法制备头孢克肟的方法 |