SU489771A1 - Эпоксидное св зующее - Google Patents
Эпоксидное св зующееInfo
- Publication number
- SU489771A1 SU489771A1 SU2023009A SU2023009A SU489771A1 SU 489771 A1 SU489771 A1 SU 489771A1 SU 2023009 A SU2023009 A SU 2023009A SU 2023009 A SU2023009 A SU 2023009A SU 489771 A1 SU489771 A1 SU 489771A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- binder
- hardener
- para
- epoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к составам теплостойких эпоксидных св зующих дл стеклопластиков .
Известно св зующее, включающее триглицидилпарааминофенол и ароматический аминный отвердитель. Такое св зующее обладает высокой теплостойкостью и хорошими прочностными свойствами. Однако недостатком такого св зующего вл етс сравнительно невысокое относительное удлинение - 2,5-3,5%, что не позвол ет использовать его дл получени стеклопластиковых труб, работающих одновремеипо при воздействии высоких температур и больщих давлений. Кроме того, св зующие на основе трнглицидного эфира парааминофенола и ароматических аминов, обладают недостаточной жизнеспособностью, наиболее теплостойкие из них, содержащие в качестве отвердител смесь диаминофенилсульфонов , плохо растворимы в щироко примен емых растворител х.
Целью изобретени вл етс повышение эластичности и улучшение технологических свойств.
Достигаетс это тем, что в качестве отвердител используют продукт конденсации парааминобензолсульфамида с днаиовой эпоксидной смолой мол вес от 500 до 5000 вз тых в соотношении компонентов св зующего, вес. %:
2
Триглицидилпарааминофенол53 ,4-71,0
Продукт конденсацииОстальное.
Пример 1. В реактор, снабженный обогревом , охлаждением и механической .мешалкой , загружают 66,6 вес, % парааминобеизолсульфамида и нагревают его до полного расплавлени (Т. пл. 167°С). Затем при посто нном перемешнванни к нему добавл ют нагретую до 100°С эпоксидную диановую смолу в количестве 33,4 вес. %, содержащую 10% эпоксидных групп с мол. вес. 900. При этом через 2-3 мин в результате взаимодействи компонентов происходит выделение значительного количества тепла, в св зи с чем необходимо после n:j. загрузки эпоксидной смолы включить охлаждение и в течении 10-15 мин продукт перемешивают при 140°С. Затем полученный отвердитель выливают на противень и охлаждают.
Пример 2. Осуществл етс аналогично примеру I. К 75,5 вес. % расплавленного параамннобеизолсульфамида добавл юг 24,5 вес. °о эпоксидной диановой смолы с содсржанием эпоксидных групп 20% и мол вес. 500.
Пример 3. Осуществл етс аналогично примеру 1. К 79,0 вес. % расплавлегнюго иаpaaминoбeiiзoлcyл: фa iидa добавл етс 21,0
вес. % эпоксидной смолы с солс)жа11ием эпоксидных групп 20% п мол. вес. 500.
Пример 4. Осуществл етс апалогичпо примеру 1. 1 55,2 вес. % расплавлепиого параамипобепзолсульфамида добавл етс 44,8 вес. % эпокспдпо1 диаповой смолы с содержанием эпоксидных групп 2,5% п мол. вес. 3000.
П р и м ер 5. Осуществл етс аналогично примеру 1. К 54,0 вес. проиептам расплавлепного параамннобепзолсульфампда добавл етСИ 46,0 вес. процеитов эпоксидной диановой смолы с содержанием эпоксидпых групп 0,5% и молекул рным весом 5000.
Пример 6. 42,7 вее. % отвердител , нолученного по примеру 1. п 57,3 вес. % триглпцидного эфнра нараамипофенола раствор ют в ацетоне, довод раствор до требуемой в зкости .
П р и м е р 7. 29.0 вес. % отвердител , получепного по примеру 2, и 71,0 вес. % трпглицидного эфира параамииофеиола раствор ют в ацетоне, довод раствор до требуемой в зкости .
П р и м е р 8. 46,6 вес. % отвердител , полученного по примеру 5, и 53,4 вес. % триглпцидного эфира парааминофенола раствор ют в ацетоне, довод раствор до требуемой в зкостн .
Пример 9. Осуществл ют аналогично нрнмерам 6, 7, 8, но без применени растворител . Композиции заливают в формы и отверждают ири час; ири 140°С-10 час; ири 160°С-10 час.
Свойства литых образцов на основе отвердителей , полученных но примерам 1 п 2, п триглпцидиого эфира иарааминофенола нрнведены в таблице.
Стеклонластиковые трубы на основе нредлагаемого св зующего выдержали испытани иа воздействие давлеии 1 500 атм. ири 200С.
Св зующее иайдет применение дл изготовленн намоточных етеклонластиковых изделий , например труб.
П р е д м е т и з о б р е т е и и
Эпоксидное св зующее, включающее трнглицидилпарааминофенол и ароматический аминный отвердитель, о т л и чающеес тем, что, с целью иовыщени эластичиости и улучгиени технологическнх свойств, в качестве отвердител используют нродукт конденсации иарааминобензолсульфамида с днановой эпоксидной смолой мол. вес от 500 до 5000, вз тый в соотнонлении от 1 : 0,85 до 1 : 0,25 нри следующем содержании комиоиептов св зующего , вес. %:
Триглпцидилпараамипофенол53 ,4-71,0
Продукт коиденсапииОстальное.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2023009A SU489771A1 (ru) | 1974-05-06 | 1974-05-06 | Эпоксидное св зующее |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2023009A SU489771A1 (ru) | 1974-05-06 | 1974-05-06 | Эпоксидное св зующее |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU489771A1 true SU489771A1 (ru) | 1975-10-30 |
Family
ID=20584173
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2023009A SU489771A1 (ru) | 1974-05-06 | 1974-05-06 | Эпоксидное св зующее |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU489771A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0181918A1 (en) * | 1984-05-16 | 1986-05-28 | Dow Chemical Co | ADDITION PRODUCTS OF EPOXIDE RESINS AND AMINO-SUBSTITUTED AROMATIC SULFONIC ACID AMIDES. |
-
1974
- 1974-05-06 SU SU2023009A patent/SU489771A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0181918A1 (en) * | 1984-05-16 | 1986-05-28 | Dow Chemical Co | ADDITION PRODUCTS OF EPOXIDE RESINS AND AMINO-SUBSTITUTED AROMATIC SULFONIC ACID AMIDES. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101895016B1 (ko) | 경화성 조성물, 물품, 경화 방법, 및 무점착성 반응 생성물 | |
TW526224B (en) | High char yield benzoxazine compositions | |
Keller et al. | Oligomeric bisphenol A‐based PEEK‐like phthalonitrile‐cure and polymer properties | |
KR900005054B1 (ko) | 이미드를 함유하는 안정한 조성물 | |
JPH0689120B2 (ja) | (アシルチオプロピル)ポリフェノールを含有する組成物 | |
SU489771A1 (ru) | Эпоксидное св зующее | |
CN113105599B (zh) | 一种热熔邻苯二甲腈树脂及其制备方法和应用 | |
US2893973A (en) | Liquefied m-phenylenediamine compositions for curing epoxy ether resins | |
US3036975A (en) | Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making | |
JPH036215A (ja) | エポキシ樹脂硬化剤としての1―イソプロピル―2―メチルイミダゾール | |
CN109517126A (zh) | 一种聚氨酯改性环氧树脂稀释剂及由其组成的低粘度高韧性环氧树脂组合物 | |
JPS62124126A (ja) | イミド基を含有する重合体の製造法 | |
US2953579A (en) | Epoxy aldimines | |
US3071559A (en) | Heat curable epoxy ether resin employing meta-chlor-aniline-formaldehyde hardener and process of curing the same | |
Park et al. | Thermal and cure shrinkage behaviors of epoxy resins cured by thermal cationic catalysts | |
SU618390A1 (ru) | Полемерна композици | |
JP2018104609A (ja) | 一液型熱硬化性樹脂組成物およびその硬化物 | |
CN110582526B (zh) | 含磺胺的环氧树脂组合物 | |
EP3115396A1 (en) | Cyanate ester/aryl ethynyl polyimide resins for composite materials | |
SU973576A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
CN115521577B (zh) | 一种生物基环氧绝缘垫片的制备方法 | |
JPS62184014A (ja) | 耐熱性,電気絶縁性にすぐれた硬化物を与える樹脂組成物 | |
RU2666734C1 (ru) | Способ получения расплавных полиимидных связующих полимеризационного типа | |
SU374355A1 (ru) | Эпоксидный компаунд | |
SU834035A1 (ru) | Эпоксидна композици |