SU374355A1 - Эпоксидный компаунд - Google Patents

Эпоксидный компаунд

Info

Publication number
SU374355A1
SU374355A1 SU1644978A SU1644978A SU374355A1 SU 374355 A1 SU374355 A1 SU 374355A1 SU 1644978 A SU1644978 A SU 1644978A SU 1644978 A SU1644978 A SU 1644978A SU 374355 A1 SU374355 A1 SU 374355A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
heated
epoxy
stirring
added
Prior art date
Application number
SU1644978A
Other languages
English (en)
Inventor
Г. А. Штрайхман М. М. Котон Л. Л. Данциг С. К. Захаров Ю. Н. Сазанов Р. Ф. Киселева витель Е. А. Бабенкова
Original Assignee
, Н. П. Кузнецова Институт высокомолекул рных соединений СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by , Н. П. Кузнецова Институт высокомолекул рных соединений СССР filed Critical , Н. П. Кузнецова Институт высокомолекул рных соединений СССР
Priority to SU1644978A priority Critical patent/SU374355A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU374355A1 publication Critical patent/SU374355A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к теплостойким эпоксидным компаундам, которые могут быть использованы в качестве св зующих, адгезнвов , заливочных композиций, защитных покрытий , герметизирующих средств и т. п. Известен эпоксидный компаунд на основе олигомерных аримидов с концевыми эпоксидными группами (бмс-эпоксиаримидами ИЭС) общей формулы: / СН2-СН-СН2-ОСО--АГ Аг-ОСО-CHj-CH-CH,, Аг СеН,; С,Н, - О - С„Н,; R : СоН4 - О - С,|Н4; СзН - О - СвН, - ОС„Н,; (СН,)п. При действии отверднтелей (например, малеинового ангидрида) бисэпоксиаримнды образуют сшитые полимеры, теплостойкость которых по методу иве достигает 167°С (более 220°С по Вика), тогда как теплостойкость отвержденной промышленной эпоксидной смолы ЭД-5 составл ет по методу ИВС лишь 74°С (134°С но Вика). Однако, вследствие высокой температуры плавлени  (140-180°С) неотвержденных бисэпоксиаримидов, возможность их применени  в целом р де случаев ограничена . Дл  расширени  области применени  эпоксидных компаундов с повышенной теплостойкостью , улучшени  технологичности их нереработкн и уменьшени  стоимости предлагаетс  отверждаема  композици , одним компонентом которой  вл ютс  бисэпоксиаримиды , а вторым служащим одновременно и растворителем - жидкие ароматические эпоксидные смолы. Така  композици  более технологична и экономична благодар  частичной замене бисэноксиаримидов на более дешевые эноксидные смолы. Бисэпоксиарнмиды и ароматические эпоксидные смолы должны быть вз ты в соотношении от 25 : 75 до 75 : 25, преимущественно 50 : 50. Отвержденные малеиновым ангидридом компаунды, полученные по предлагаемому методу, обладают столь же высокой теплостойкостью и термостабильностью как и Отвержденные бисэноксиаримиды в чистом виде (табл. 1).
Таблица 1
) По данным термогравиметрического анализа. ) В компаунд могут быть введены, например, наполнители и пластификаторы. Пример 1. 12,0 г эпоксидной смолы РЭС-3 (опытно-промышленна  эпоксидна  смола на основе резорцина) с содержанием эпоксидных групп (31,1%) нагревают до -СвНз( /МСоН CHg-СН-CHgсо в полученный однородный в зко-жидкий раствор ввод т постепенно при перемешивании 11,22 г малеинового ангидрида. Полученный компаунд используют дл  получени  литых образцов и образцов стеклопластика. Режим отверждени  образцов: 2 час при 100°С, 5 час при 150°С, 5 час при 180°С и 1 час при 200°С. Образцы стеклопластиков изготовл ют методом контактного формовани  из 8 слоев стеклоткани марки АСТТ(б)-Сз. Температура разм гчени  отвержденного литого компаунда определ лась методом пенстрации (удельное давление 100 кг/см) на лабораторном приборе тина ИВС. Пример 2. 6,1 г эпоксидной смолы РЭС-3 /со 3. / КСб СН -СН-СН,-ОСО-С„Н с содержанием эпоксидных групп (11,5%). В полученный в зко-жидкий раствор ввод т постепенно при перемешивании 7,31 г малсинового ангидрида. Компаунд используют дл  получени  литых образцов и образцов стеклопластика . Изготовление и отверждение образцов провод тс  аналогично указанному в примере 1. Пример 5. 6,0 г эпоксидной смолы ЭД-5 с содержанием эпоксидных групп (20,9%) нагревают до 100°С и к нагретой смоле при перемешивании добавл ют 6,0 г ИЭС-1 с содержанием 12,6% эпоксидных 100°С, затем к нагретой смоле добавл ют постепенно при перемешивании 12,0 г ЙЭС-1 (с содержанием эпоксидных групп-12,6%) следующей формулы: Ж СеНзОСОСН -СН-СН, ос нагревают до 100°С. К нагретой смоле добавл ют постепенно при перемешивании 24,5 г ИЭС-1. В полученный в зко-жидкий раствор ввод т постепенно при перемешивании 9,6 г малеинового ангидрида. Компаунд используют аналогично примеру 1. Пример 3. 16,8 г эпоксидной смолы РЭС-3 нагревают до 100°С. К нагретой смоле добавл ют постепенно при перемешивании сначала 7,2 г ИЭС-1 и затем 13,7 г маленнового ангидрида. Компаунд используют аналогично примеру 1. Пример 4. 8,0 г эпоксидной смолы РЭС-3 нагревают до 100°С, затем к нагретой смоле добавл ют постепенно при перемешивании 8,0 г ИЭС-2 следующей формулы: СеНЖ /СбНзОСО-СН,-СН-СН,. / групп. Смесь тщательно перемешивают до получени  однородного в зко-жидкого раствора, к которому добавл ют 4,18 г малеинового ангидрида . Температура разм гчени  отвержденного компаунда, определенна  методом ненетрации (удельное давление 100 кг/см) на лабораторном приборе типа ИВС,- 179°С. Компаунд используют, как в примере 4. Пример 6. 40,2 г эпоксидной диановой смолы ЭД-5 нагревают до 100°С. К нагретой смоле добавл ют постепенно при перемешивании сначала 13,4 г ИЭС-1, а затем 18,3 г малеинового ангидрида. Компаунд используют, как в примере 4. Физнко-механические свойства отвержденных компаунТаблица 3 дов и стеклопластиков на их основе приведены в табл. 2 н 3. Таблица 2
SU1644978A 1971-04-05 1971-04-05 Эпоксидный компаунд SU374355A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1644978A SU374355A1 (ru) 1971-04-05 1971-04-05 Эпоксидный компаунд

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1644978A SU374355A1 (ru) 1971-04-05 1971-04-05 Эпоксидный компаунд

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU374355A1 true SU374355A1 (ru) 1973-03-20

Family

ID=20471918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1644978A SU374355A1 (ru) 1971-04-05 1971-04-05 Эпоксидный компаунд

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU374355A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0689120B2 (ja) (アシルチオプロピル)ポリフェノールを含有する組成物
US3220970A (en) Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris
SU374355A1 (ru) Эпоксидный компаунд
US3403131A (en) Epoxide resin-acid anhydride compositions containing a hydroxyalkylated aromatic amine accelerator
SE443325B (sv) Sett att gjuta formstycken med epoxihartsmassor
US3496142A (en) Epoxide resin compositions comprising a polycarboxylic acid anhydride hardener and a substituted amide accelerator
SU412214A1 (ru) Эпоксидная композиция
US3073786A (en) Polyepoxide resin compositions
SU489771A1 (ru) Эпоксидное св зующее
US5191054A (en) Crosslinked polymers and process for their production
US3917702A (en) Method for making liquid resinous curing agents for epoxy resins and the products thereof
US3520848A (en) Heat-hardenable molding composition having as a basis aromatic diglycidyl ethers
Rhodes Advances in anhydride epoxy systems
US4158090A (en) Epoxy resin compositions (case B) containing cumene-maleic anhydride residue
SU475382A1 (ru) Огнестойка полимерна композици
SU703552A1 (ru) Эпоксидна композици
SU618390A1 (ru) Полемерна композици
US3839249A (en) Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides
SU525727A1 (ru) Эпоксидна композици
US2999836A (en) Reaction product of n-glycidyl-phthalimide and a dianhydride compound, process for preparing same, and modification thereof
SU659589A1 (ru) Теплостойка композици
SU602517A1 (ru) Эпоксидна композици
JP3986025B2 (ja) エポキシ樹脂組成物及び半導体封止材料
JPS59174618A (ja) 耐湿性に優れる光半導体封止用エポキシ樹脂組成物
SU1219595A1 (ru) Способ получени хлорсодержащей эпоксидной смолы