SU475382A1 - Огнестойка полимерна композици - Google Patents

Огнестойка полимерна композици

Info

Publication number
SU475382A1
SU475382A1 SU1859460A SU1859460A SU475382A1 SU 475382 A1 SU475382 A1 SU 475382A1 SU 1859460 A SU1859460 A SU 1859460A SU 1859460 A SU1859460 A SU 1859460A SU 475382 A1 SU475382 A1 SU 475382A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diaminodiphenylsulfone
brominated
composition
mixture
weight
Prior art date
Application number
SU1859460A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Александрович Лапицкий
Тамара Ивановна Пилипенко
Аркадий Васильевич Иванов
Надежда Федоровна Максимова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU1859460A priority Critical patent/SU475382A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU475382A1 publication Critical patent/SU475382A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Таблица 1
Пример 3. К 100 вес. ч. эпоксипараамипофенольной смолы с эпоксидным числом 35 при 80°С добавл ют 60 вес. ч. предварительно расплавленной смеси отвердителей при 122°С, полученных по примеру III. После перемешивани  в течение 5-10 мин композицию заливают в формы и отверждают по режиму 100°С/5 час -140°С/20час.
Пример 4. К 100 вес. ч. эпоксирезорциновой смолы с эпоксидны,м числом 34 при 120°С добавл ют 64,5 вес. ч. предварительно расплавленной смеси отвердителей при 130°С, полученной по примеру IV. После перемешивани  в течение 10 мин до полного растворени 
Пример 6. 100 вес. ч. эпоксидиановой смолы с эпоксидным числом 10 и 23,2 вес. ч. смеси 3,3-диаминодифенилсульфона и 4,4-диаминотетрабромдифенилсульфона (вз тых в соотношении 50:50) перетирают до получени  однородного состава, а затем заливают в форотвердител  и получени  однородного состава композицию заливают в формы и отверждают по режиму 100°С/5 час- 140°С/20 час.
Пример 5. К 100 вес. ч. эпоксирезорциновой смолы с эпоксидным числом 34 при 60°С добавл ют 67,5 вес. ч. предварительно расплавленной смеси отвердителей при 125°С, полученных по примеру V. После перемешивани  в течение 5-10 мин композицию заливают в формы и отверждают по режиму 100°С/5 час - 150°С/16 час.
Свойства эпоксидных композиций, получаемых по примерам 1-5, приведены в табл. 2.
Таблица 2
Величина показателей
мы под давлением при 100°С. Полученные образцы подвергают термообработке по режиму 120°С/4 час - 160°С/10 час.
Пример 7. К 100 вес. ч. эпоксидиановой смолы с эпоксидным числом 22 при 120°С добавл ют 41 вес. ч. предварительно растертой
в шаровой мельнице смеси тетрааминодифенилсульфона и 3,3-диамино-4,4-дибромдифенилсульфона (вз тых в соотношении 30:70). Композицию перемешивают до полного растворени  отвердител , носле чего заливают в формы и отверждают по режиму 120°С/4 час- 150°С/16 час.
Пример 8. К 100 вес. ч. эпоксннарааминофенольной смолы с эпоксидным числом 34 при 80°С добавл ют 60,7 вес. ч. предварительПредмет изобретени 

Claims (3)

1. Огнестойка  полимерна  композици , содержаша  эпоксидную смолу и отверждающую систему на основе ароматических аминов , отличаюш,а с  тем, что, с целью повышени  термо- и огнестойкости отвержденных материалов, в качестве отверждаюшей системы использована смесь аминодифенилсульфонов с бромированными диаминодифенилсульфонами нри их весовом соотношении от 30:70 до 70:30 в количестве от 23 до 68 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы.
но расплавленной смеси триамннодифенилсульфона с 3,3-диаминодифепилсульфоном и 3,3 - диамино-4,4 - дибромдифенилсульфоном (вз тых в соотношении 25:25:50). Композицию перемешивают до получени  однородного состава, заливают в нагретые до 100°С формы и отверждают по режиму 120°С/4 час - 150°С/16час.
Свойства эпоксидных композиций, получаемых по примерам 6-8, приведены в табл. 3.
Таблица 3
2.Композици  по п. 1, о т л и ч а ю ид а   с   тем, что в качестве бромированного диаминодифенилсульфона нрименены 3,3-диамино4 ,4-дибромдифенилсульфон или 4,4-диаминотетрабромдифеннлсульфон .
3.Композици  но п. 1, отличаюша с  тем, что в качестве аминосульфонов нрименены 3,3-диаминодифенилсульфон, 4,4-диаминодифенилсульфон , триаминодифенилсульфон, тетрааминодифенилсульфон или их смеси.
SU1859460A 1972-12-19 1972-12-19 Огнестойка полимерна композици SU475382A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1859460A SU475382A1 (ru) 1972-12-19 1972-12-19 Огнестойка полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1859460A SU475382A1 (ru) 1972-12-19 1972-12-19 Огнестойка полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU475382A1 true SU475382A1 (ru) 1975-06-30

Family

ID=20535720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1859460A SU475382A1 (ru) 1972-12-19 1972-12-19 Огнестойка полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU475382A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6468999B1 (en) 1999-07-19 2002-10-22 Pharmacia & Upjohn Company 1,2,3,4,5,6,-hexahydroazepino [4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
US7030109B2 (en) 1999-07-19 2006-04-18 Pharmacia & Upjohn Company 1,2,3,4,5,6-Hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6468999B1 (en) 1999-07-19 2002-10-22 Pharmacia & Upjohn Company 1,2,3,4,5,6,-hexahydroazepino [4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
US6878823B2 (en) 1999-07-19 2005-04-12 Pharmacia & Upjohn Company 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
US6921823B2 (en) 1999-07-19 2005-07-26 Pharmacia & Upjohn Company Llc 1,2,3,4,5,6-Hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
US7030109B2 (en) 1999-07-19 2006-04-18 Pharmacia & Upjohn Company 1,2,3,4,5,6-Hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1100278B (de) Verfahren zum Haerten von harzartigen Epoxydverbindungen
EP0145165A1 (en) Process for improving mechanical properties of epoxy resins by addition of cobalt ions
SU475382A1 (ru) Огнестойка полимерна композици
US2853467A (en) Liquid aromatic diamines as curing agents for epoxy ether resins
US3036975A (en) Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making
US2893973A (en) Liquefied m-phenylenediamine compositions for curing epoxy ether resins
US2840540A (en) Ethoxyline resin-hexachloroendomethylenetetrahydrophthalic anhydride compositions having long pot life
US3753917A (en) Curing agent for epoxy resins to impart excellent solvent resistance
SU476296A1 (ru) Эпоксидна композици
BR8807786A (pt) Processo para preparacao de dispersoes de aglutinante catodicamente precipitaveis com reticulantes a base de poliisocianatos misturados com grupos hidroxila
SU363721A1 (ru) Отверждаемая эпоксидная композиция
SU539905A1 (ru) Эпоксидное св зующее
SU422750A1 (ru) Эпоксидная композиция
SU854960A1 (ru) Полимерна композици и способ ее получени
SU171582A1 (ru)
SU438673A1 (ru) Полимерна композици
SU433186A1 (ru) Полимерная композиция
JPS6063224A (ja) ヒドロキシアルキル−シアノアセテ−トを含有する硬化性混合物並びに硬化生成物を製造する為の該化合物の使用法
SU529195A1 (ru) Эпоксидна композици
SU430124A1 (ru) Способ получения компаундов, отверждающихся при нагревании
SU380674A1 (ru) Полимерная композиция
SU411100A1 (ru)
SU551350A1 (ru) Композици
SU767135A1 (ru) Эпоксидна композици
DE1019083B (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen durch Haerten von Epoxyverbindungen