SU481588A2 - Способ получени мезитилена - Google Patents
Способ получени мезитиленаInfo
- Publication number
- SU481588A2 SU481588A2 SU1902839A SU1902839A SU481588A2 SU 481588 A2 SU481588 A2 SU 481588A2 SU 1902839 A SU1902839 A SU 1902839A SU 1902839 A SU1902839 A SU 1902839A SU 481588 A2 SU481588 A2 SU 481588A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mesitylene
- water
- acetone
- weight
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Предлагаетс улучшенный способ полу- i чени мезитилена из ацетона, который может найти применение в химической промышленности .
Из основного авт. св. №325823 известен способ получени мезитилена из ацетона в присутствии алюмосиликатного ка тализатора при 180-200°С с выходом .
С целью увеличени вьгхода целевого
продукта, предлагаетс процесс получени мезитилена из ацетона проводить в присутствии 6-7 вес.% воды.
Способ осушеств ют на алюмосиликатном катализаторе при 180-20О°С и обьем ной скорости 0,25-0,3 час. Как видно из примеров присутствие воды в ацетоне как менее 6 вес. %,так и более 7 вес.% существенно снижает выхоД мезитилена.
Пример. В реактор проточного типа, изготовленный из нержавеющей стали, высотой 1ООО мм и диаметром 33 мм загружают 153 мл промышленного алюмосиликатного катализатора, отношение высоты
сло катализатора к диаметру реактор э равно 6.
Реактор с катализатором нагревают до 2ОО°С и пропускают 53 г ацетона с6вес.% воды со скоростью 0,25-0,3 .
Катализат собирают и ,лосле ректификации получают 2О г мезитнлена. Bibixofl мв-1; зитилена составл ет 4О вес.%, счита на сырье, и количественный от теоретического, счита на прореагировавший ацетон (при конверсии 60%).
П р и М е р 2. Аналог11чно примеру 1 получают мезитилен из 52,5 г ацетона с 5 вес.% воды. Получают 12,25 г мезитилена , выход мезитилена 25 вес.%, счита на сырье, и количественный от теоретического , счита на прореагировавший ацетон (при конверсии 37,52%).
Пример 3. В отличие от примера 1 добавка воды составл ет)7 вес.%, выход мезитилена 33,8 вес.%, количество побочных продуктов 7,9%, конверси 62%.
П р и М е р 4. В отличие от примера
34
i добавка воды 4 вес.%, выход мезитиле-Предмет изобретени на 15,6 Бес.%, а тфи добавке ВОДЬЕ 3 вес.%,
15-21 вес. %.Способ получени мезитилена из аце П р и м е р 5. В отличие от цриме- gчающийс тем, что, с целью увера 1 добавка воды 8 и 10 вес,%, выходличени выхода целевого продукта, процесс
мезитилена 17,7 и 4,2 вес.%.ведут в присутствии 6-7 вес,% воды.
481588 тона по авт. св. №325823, о т л и
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1902839A SU481588A2 (ru) | 1973-04-02 | 1973-04-02 | Способ получени мезитилена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1902839A SU481588A2 (ru) | 1973-04-02 | 1973-04-02 | Способ получени мезитилена |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU325823 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU481588A2 true SU481588A2 (ru) | 1975-08-25 |
Family
ID=20548148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1902839A SU481588A2 (ru) | 1973-04-02 | 1973-04-02 | Способ получени мезитилена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU481588A2 (ru) |
-
1973
- 1973-04-02 SU SU1902839A patent/SU481588A2/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0010902B1 (en) | Process for the production of (meth)acrylic acid by the catalytic vapour phase oxidation of isobutane or propane | |
SU481588A2 (ru) | Способ получени мезитилена | |
US3257417A (en) | Process for producing furan by decarbonylating furfural | |
US3088969A (en) | Manufacture of t-butyl esters of unsaturated acids | |
US2809939A (en) | Fluidized silica gel catalysts containing vanadium pentoxide and oxides of metals of group iii-b and iv-a | |
SU956478A1 (ru) | Способ получени фурфурилового спирта | |
US2615049A (en) | Process for producing chloral | |
US2383603A (en) | Condensation of nitroalkanes with | |
CN108187744B (zh) | 一种磷钨酸铝铵复合盐催化合成糠醛乙二醇缩醛的方法 | |
SU510477A1 (ru) | Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты | |
US3872175A (en) | Catalytic process for preparing alkyl chlorides | |
SU515735A1 (ru) | Способ получени винилфенилового эфира | |
SU384333A1 (ru) | Способ получени окиси пропилена | |
SU476245A1 (ru) | Способ получени винилциклогексана-4 | |
SU514820A1 (ru) | Способ получени пиррола | |
SU364609A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,9-ди(ОКСИФЕНИЛЭТИЛ) СПИРОБИМЕТАДИОКСАНА | |
SU111888A1 (ru) | Способ получени бензонитрила из бензойной кислоты и аммиака | |
US2447372A (en) | Carbamyl chloride and method of producing same | |
US3943161A (en) | Process for producing conjugated dienes containing a cyano group | |
US5113020A (en) | Process for producing p-halogenobenzophenone derivatives | |
SU488803A1 (ru) | "Способ получени 2-оксиметилбицикло-(2,2,1)-гептена-54 | |
JPS61151145A (ja) | フエニルアセトアルデヒドの製造方法 | |
SU415269A1 (ru) | Способ получения метилхлорсиланов | |
PL92724B1 (ru) | ||
SU498291A1 (ru) | Способ получени - хлоракрилонирила |