SU498291A1 - Способ получени - хлоракрилонирила - Google Patents

Способ получени - хлоракрилонирила

Info

Publication number
SU498291A1
SU498291A1 SU2004626A SU2004626A SU498291A1 SU 498291 A1 SU498291 A1 SU 498291A1 SU 2004626 A SU2004626 A SU 2004626A SU 2004626 A SU2004626 A SU 2004626A SU 498291 A1 SU498291 A1 SU 498291A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloracryloniril
production method
catalyst
yield
chloroacrylonitrile
Prior art date
Application number
SU2004626A
Other languages
English (en)
Inventor
Эльдар Мир Самед Оглы Мовсумзаде
Мамед Гульмамед Оглы Мамедов
Ибрагим Аббасович Шихиев
Original Assignee
Азербайджанский Институ Нефти И Химии Им. М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Институ Нефти И Химии Им. М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский Институ Нефти И Химии Им. М.Азизбекова
Priority to SU2004626A priority Critical patent/SU498291A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU498291A1 publication Critical patent/SU498291A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1-1зобретеиие относитс  к сиособу получечи  а-хлоракрнлоиитрила, нсиользуемиго в производстве различных симтетичесчих магерналоБ .
Известен способ получени  а-хлоракрилонитрлла хлорпрованнем акрилоиитрила в газовой фазе при 200-550° С в присутствии катализатора (активпроваННый уголь) с последующим зыделепиел целевого продукта известнымн приемами.
Выход ы-хлоракрилонитрила 40% (на лрореагировавШИЙ акрилонитрил).
Цель изобретени  - повышение выхода а-хлоракрилонитрила - достигаетс  тем, что в качестве катализатора примен ют перлит.
(Выход а-хлоракрилоннтрила 75-83% (на прореагнр о-ваВШ1НЙ акрилонитрил).
Перлит - ириродпый материал вулкатгаче ского нроисхожденн , содержащий трехвалентную окись железа, окись кальци , окись магни , OKiHCb кремни , окись алюмини , ОКИ1СЛЫ серы и азота.
П р и мер 1. 53 г акрилонитрила и 35,5 г хлора Пропускают через реактор, заполиенный перл1итом, при 360-355С. Продукты реакции охлаждают и перепон ют, получа  36.1 г (76,7 вес. %) а-хлора1крилоиитрнла. Конверси  акрилоиитрила 89,9%.
П р и М е р 2. Р1з 53 г акрилонитрила и
35,5 г хлора при 295-300° С аналогично примеру 1 :выде..л ют 43,7 г (83,5 вес. %) а-хлораюрилокитрила . Конверси  акрилоинтрила
98,7%.

Claims (1)

  1. Формула изобретен И  
    Способ получеп.и  а-хлоракрилонитрила в газовой фазе гьр.и 200-550° С в присутствен катализатора с последующим выделе1нием целевого продукта и-эвест1нымн приемами, отличающейс  тем, что, с целью повыщени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора примен ют перлит.
SU2004626A 1974-03-15 1974-03-15 Способ получени - хлоракрилонирила SU498291A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2004626A SU498291A1 (ru) 1974-03-15 1974-03-15 Способ получени - хлоракрилонирила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2004626A SU498291A1 (ru) 1974-03-15 1974-03-15 Способ получени - хлоракрилонирила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU498291A1 true SU498291A1 (ru) 1976-01-05

Family

ID=20578406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2004626A SU498291A1 (ru) 1974-03-15 1974-03-15 Способ получени - хлоракрилонирила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU498291A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1024336A (en) Process for polymerising and co-polymerising olefines
SU498291A1 (ru) Способ получени - хлоракрилонирила
McManus et al. The synthesis of aminoalcohols from epoxides and ammonia
ES451932A1 (es) Un metodo de produccion de acrilamida seca.
ES426480A1 (es) Un procedimiento para preparar urea.
US3347916A (en) Process for preparing nu-formyl compounds using boric acid as catalyst
ES435000A1 (es) Procedimiento para la obtencion de un catalizador.
US2561787A (en) Production of nitriles
Khusnutdinov et al. Synthesis of N-tert-butyl amides by reaction of tert-butyl bromide with amides in the presence of manganese compounds.
US3303217A (en) Oximino-1 chloro-2-cyclododecadiene 5, 9 and salts and process for the preparation threof
SU474528A1 (ru) Способ получени кротононитрила
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
US3414605A (en) Synthesis of acrylonitrile using silicide catalyst
US3824252A (en) Process for preparing indole
GB1467990A (en) Continuous manufacture of n-alkylated arylamines
ES378040A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de acido borico.
SU132222A1 (ru) Способ получени альфа-силилпропионитрилов
SU491603A1 (ru) "Способ получени циклогексадиена-1,34
SU364619A1 (ru) Способ получения хлорпроизводных фенилтрнхлоргермлна
SU481588A2 (ru) Способ получени мезитилена
SU130502A1 (ru) Способ получени безводного этиленхлоргидрина
SU502860A1 (ru) Способ получени дурола
SU415269A1 (ru) Способ получения метилхлорсиланов
SU514820A1 (ru) Способ получени пиррола
US3965165A (en) Process for preparing sodium tetrolate