SU498291A1 - Способ получени - хлоракрилонирила - Google Patents
Способ получени - хлоракрилонирилаInfo
- Publication number
- SU498291A1 SU498291A1 SU2004626A SU2004626A SU498291A1 SU 498291 A1 SU498291 A1 SU 498291A1 SU 2004626 A SU2004626 A SU 2004626A SU 2004626 A SU2004626 A SU 2004626A SU 498291 A1 SU498291 A1 SU 498291A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloracryloniril
- production method
- catalyst
- yield
- chloroacrylonitrile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1-1зобретеиие относитс к сиособу получечи а-хлоракрнлоиитрила, нсиользуемиго в производстве различных симтетичесчих магерналоБ .
Известен способ получени а-хлоракрилонитрлла хлорпрованнем акрилоиитрила в газовой фазе при 200-550° С в присутствии катализатора (активпроваННый уголь) с последующим зыделепиел целевого продукта известнымн приемами.
Выход ы-хлоракрилонитрила 40% (на лрореагировавШИЙ акрилонитрил).
Цель изобретени - повышение выхода а-хлоракрилонитрила - достигаетс тем, что в качестве катализатора примен ют перлит.
(Выход а-хлоракрилоннтрила 75-83% (на прореагнр о-ваВШ1НЙ акрилонитрил).
Перлит - ириродпый материал вулкатгаче ского нроисхожденн , содержащий трехвалентную окись железа, окись кальци , окись магни , OKiHCb кремни , окись алюмини , ОКИ1СЛЫ серы и азота.
П р и мер 1. 53 г акрилонитрила и 35,5 г хлора Пропускают через реактор, заполиенный перл1итом, при 360-355С. Продукты реакции охлаждают и перепон ют, получа 36.1 г (76,7 вес. %) а-хлора1крилоиитрнла. Конверси акрилоиитрила 89,9%.
П р и М е р 2. Р1з 53 г акрилонитрила и
35,5 г хлора при 295-300° С аналогично примеру 1 :выде..л ют 43,7 г (83,5 вес. %) а-хлораюрилокитрила . Конверси акрилоинтрила
98,7%.
Claims (1)
- Формула изобретен ИСпособ получеп.и а-хлоракрилонитрила в газовой фазе гьр.и 200-550° С в присутствен катализатора с последующим выделе1нием целевого продукта и-эвест1нымн приемами, отличающейс тем, что, с целью повыщени выхода целевого продукта, в качестве катализатора примен ют перлит.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2004626A SU498291A1 (ru) | 1974-03-15 | 1974-03-15 | Способ получени - хлоракрилонирила |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2004626A SU498291A1 (ru) | 1974-03-15 | 1974-03-15 | Способ получени - хлоракрилонирила |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU498291A1 true SU498291A1 (ru) | 1976-01-05 |
Family
ID=20578406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2004626A SU498291A1 (ru) | 1974-03-15 | 1974-03-15 | Способ получени - хлоракрилонирила |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU498291A1 (ru) |
-
1974
- 1974-03-15 SU SU2004626A patent/SU498291A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1024336A (en) | Process for polymerising and co-polymerising olefines | |
SU498291A1 (ru) | Способ получени - хлоракрилонирила | |
McManus et al. | The synthesis of aminoalcohols from epoxides and ammonia | |
ES451932A1 (es) | Un metodo de produccion de acrilamida seca. | |
ES426480A1 (es) | Un procedimiento para preparar urea. | |
US3347916A (en) | Process for preparing nu-formyl compounds using boric acid as catalyst | |
ES435000A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de un catalizador. | |
US2561787A (en) | Production of nitriles | |
Khusnutdinov et al. | Synthesis of N-tert-butyl amides by reaction of tert-butyl bromide with amides in the presence of manganese compounds. | |
US3303217A (en) | Oximino-1 chloro-2-cyclododecadiene 5, 9 and salts and process for the preparation threof | |
SU474528A1 (ru) | Способ получени кротононитрила | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
US3414605A (en) | Synthesis of acrylonitrile using silicide catalyst | |
US3824252A (en) | Process for preparing indole | |
GB1467990A (en) | Continuous manufacture of n-alkylated arylamines | |
ES378040A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de acido borico. | |
SU132222A1 (ru) | Способ получени альфа-силилпропионитрилов | |
SU491603A1 (ru) | "Способ получени циклогексадиена-1,34 | |
SU364619A1 (ru) | Способ получения хлорпроизводных фенилтрнхлоргермлна | |
SU481588A2 (ru) | Способ получени мезитилена | |
SU130502A1 (ru) | Способ получени безводного этиленхлоргидрина | |
SU502860A1 (ru) | Способ получени дурола | |
SU415269A1 (ru) | Способ получения метилхлорсиланов | |
SU514820A1 (ru) | Способ получени пиррола | |
US3965165A (en) | Process for preparing sodium tetrolate |