SU478854A1 - Полимерна композици - Google Patents

Полимерна композици

Info

Publication number
SU478854A1
SU478854A1 SU1839142A SU1839142A SU478854A1 SU 478854 A1 SU478854 A1 SU 478854A1 SU 1839142 A SU1839142 A SU 1839142A SU 1839142 A SU1839142 A SU 1839142A SU 478854 A1 SU478854 A1 SU 478854A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
polystyrene
kgf
phosphor
sample
Prior art date
Application number
SU1839142A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Мордухович Красовицкий
Николай Алексеевич Лодыгин
Светлана Александровна Ильина
Ирина Петровна Княгинина
Ирина Григорьевна Гетопанова
Вениамин Максимович Нестеров
Виктор Евсеевич Барер
Нинель Павловна Виноградова
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4451
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4451 filed Critical Предприятие П/Я Г-4451
Priority to SU1839142A priority Critical patent/SU478854A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU478854A1 publication Critical patent/SU478854A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к композици м, содержащим люминофор придающий полимеру флуоресцирующую окраску.
Известна полимерна  композици , состо ща  из полистирола и органического люминофора . В качестве органического люминофора в ней использовано соединение, содержащее одновременно группировки 1,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола и пиразолина-Д в количестве не более 0,01% от веса полистирола.
Однако используемый в такой композиции люминофор хот  и придает полистиролу флуоресцирующую окраску, однако, он не стабилизирует полистирол к действию ультрафиолетового света.
Цель изобретени  - стабилизаци  полистирола при одновременном его флуоресцирующем окрашивании.
Это достигаетс  тем, что в полимерной композиции, состо щей из полистирола и органического люминофора, в качестве органического люминофора использовано соединение, выбранное из группы, состо щей из соединений общей формулы
CHj-C-Ar. I II
Гсн I
1« I
CgH
СО
//
11
10
где АГ|
водород или ароматический радикал;
Аг2 - ароматический радикал; RI и R2 - водород или функциональный заместитель в количестве 0,05-1% от веса полистирола.
При использовании в полимерной композиции указанных люми 1офоров в количестве 0,05-1% от веса полистирола одновременно с приданием полистиролу флуоресцирующей окраски обеспечиваетс  его стабилизаци  к действию ультрафиолетового света.
Органические люминофоры указанных общих формул термостойки при переработке композиции экструзионным способом и литьем. Издели , полученные на основе композиии по изобретению, имеют хорощий внещний
вид и высокую светостойкость. Увеличение стабильности полистирола при введении указанных люминофоров характеризуетс  иовышением ударной в зкости носле облучени  ультрафиолетовым светом в течение 2000-4000 час по сравнению с ударной в зкостью нестабилизированного полистирола. В композицию можно вводить дл  повышени  эффекта стабилизации известные стабилизаторы дл  полистирола.
Пример 1. 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола смешивают с 0,05 вес. ч. или с 0,1 вес. ч., или с 0,5 вес. ч., или с 1 вес. ч. 1,3,5-трифанилпиразолин-Д
CH2-C.CeVU
HsCe-CH J
mua
СбН5
Перерабатывают и облучают, как в примере 1. Получают полистирол фиолетового свечени , устойчивый к старению. Ударна  в зкость носле старени  (облучени ) образца,
содержащего 0,05 вес. ч. люминофора - 1,5 кгс-см/см, у образца с 0,1 вес. ч. люминофора - 1,6-1,8 кгс см/см, с 0,5 вес. ч. люминофора - 1,8-2,0 кгс-см/см, с 1 вес. ч. люминофора 2-2,2 кгс-см/см. У нестабилизированного образца ударна  в зкость носле, старени  равна 0,8-1,2 кгс-см/см.
Пример 4. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола ввод т 1,8-нафтоилен-1 ,2-бензимидазол
тип 11
В смесителе типа «Ротокуб в течение 30 мин или в смесителе типа «Хеншель 2-5 мин. Смесь полистирола с люминоформ перерабатывают на экструдере при 220°С. Полученный полимер обладает повышенной светостабильностью одновременно с флуоресценцией слабо-фиолетового свечени . После облучени  УФ-светом ударна  в зкость образца, стабилизированного 0,05 вес. ч. люминофора, - 1,4 кгССм/см, дл  образца с 0,1 вес. ч. люминофора - 1,6-1,8 кгс-см/см, с 0,5 вес. ч. люминофора - 1,7-2,0 кгс-см/см, с 1 вес. ч. люминофора - 1,9-2,2 кгс-см/см.
У нестабилизированного бесцветного образца ударна  в зкость после УФ-облучени  0,8-1,2 кгс-см/см2.
Пример 2. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола добавл ют 1,3-дифенил-5 (tt-метоксифенил) -пиразолин-А
Перерабатывают и облучают, как в примере 1.
Получают полистирол желтого цвета лимонно-желтого свечени , устойчивый к действию УФ-облучени . Ударна  в зкость после старени  полистирольного образца, содержащего 0,05 вес. ч. люминофора 1,4-1,6 кгССМ/см, у образца с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгссм/см, с 0,5 вес. ч. люминофора 1,8-2,0 кгССм/см, с 1 вес. ч. люминофора - 2-2,3 кгс-см/см. У нестабилизированного 0,8-1,2 кгс-см/см.
Пример 5. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола ввод т 4/5/-метокси-1,8-нафтоилен-1 ,2-бензимидазол
тип 11
СН,0
tnun I
СбН5
Перерабатывают по примеру 1.
Полученный полимер фиолетового свечени  имеет после облучени  (как в примере 1) следующие характеристики ударной в зкости: при содержании люминофора в образце в количестве 0,05 вес. ч. ударна  в зкость равна 1,4-1,5 кгс-CM/CM j с 0,1 вес. ч. показатель ударной в зкости - 1,6-1,8 кгс-см/см; с 0,5 вес .4. - 1,7--2,0 кгс-см/см ; с 1 вес. ч. - 1,9-2,2 КГС-СМ/СМ2.
Пример 3. В 100 вес. ч. нестабилизИрованного Полистирола ввод т 1,3-дифенил-5(/г-хлорфенил ) -пирозалин-Д2
СН -C-CgHs
тип I
CjHs
Перерабатывают и облучают, как в примере 1. Получают полимер, устойчивый к старению , с желто-лимонным свечением. Характеристика ударной в зкости после облучени  УФ-светом: дл  образца с 0,05 вес. ч. люминофора 1,5 кгссм/см с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгс см/см с 0,5 вес. ч. 1,8-2,0 кг.ccм/cм с 1 вес. ч. 1,9-2,2 вес. ч.
кгс см/см.
Ударна  в зкость нестабилизированного образца после старени  0,8-1,2 кгс-см/см.
Пример 6. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола ввод т 1,8-нафтоилен-5/4/метил-1 ,2-бензимидазол
тип П .
, ГипП
/ %
Перерабатывают и облучают, как Ё примере 1. 65 Получают стабилизированный полистирол с
желтым свечением. Ударна  в зкость образцов имеет те же значени , что и в примере 4. Пример 7, В 100 вес. ч. нестабилизированного нолистирола ввод т 4/5/-1,5/дифенилпиразолинил-А2 -3/-1,8-нафтоилен- Г,2-бензимидазол
СНо-С
1 II
Н Сб-СН Т
N
I
o f-mun П
Перерабатывают и облучают, как в примере 1.
Получают окрашенный полистирол с красным свечением, устойчивый к старению. Показатели ударной в зкости после старени  под воздействием УФ-облучени : дл  образца с 0,05 вес. ч. люминофора 1,5 кгс см/см, с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгс-см/см, с 0,5 вес. ч. люминофора 1,8-2,1 кгс-см/см, с 1 вес. ч. люминофора 1,9-2,3 кгс-см/см.
Ударна  в зкость иестабилизировапного образца после старени  0,8-1,2 кгс-см/см.
Пример 8. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола ввод т 4(5)-(1-фенил-5 )-п-метоксифепил)-пиразолинил-Д2 -3-1,8-нафтоилеп-1 ,2-бензимидазол
сн,,о
Перерабатывают и облучают, как в примере 1. Получают стабилизированный полистирол  рко-красного свечени , устойчивый к старению . Показатели ударной в зкости после УФ-облучени : дл  образца с 0,05 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгс см/см с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгccм/cм, с 0,5 вес. ч. люминофора 1,8-2,1 КГС-СМ/СМ-, с 1 вес. ч. люминофора 1,9-2,3 кгССМ/см
У нестабилизировапаого образца ударна  в зкость после старени  0,8-1,2 кгс-см/сл1.
Предмет изобретени 
Полимерна  композици , состо ща  из полистирола и органического люминофора, отличающа с  тем, что, с целью стабилизации полистирола , в качестве органического люминофора в пей использовано соединение, выбранное из группы, состо щей из соединений общей формулы
CHj-C-Ar,
Аг,-СН ТЧ
Y CsHs
водород или ароматический радикал;
ароматический радикал; водород или функциональный заместитель в количестве 0,05I 0.
о от веса полистирола.
SU1839142A 1972-10-17 1972-10-17 Полимерна композици SU478854A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1839142A SU478854A1 (ru) 1972-10-17 1972-10-17 Полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1839142A SU478854A1 (ru) 1972-10-17 1972-10-17 Полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU478854A1 true SU478854A1 (ru) 1975-07-30

Family

ID=20530077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1839142A SU478854A1 (ru) 1972-10-17 1972-10-17 Полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU478854A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH051255A (ja) 着色蛍光ポリマー乳液
EP0750011B1 (de) Polysiloxane als Lichtschutzmittel
DE2529363A1 (de) Arylester von heterocyclischen aromatischen saeuren sowie verwendung derselben als u.v.-stabilisatoren
DE3706815C2 (ru)
DE2118298A1 (de) Verwendung von Piperidonazinen zum Stabilisieren von organischem Material
SU478854A1 (ru) Полимерна композици
DE19959619B4 (de) Sterisch gehinderte Aminverbindungen und damit stabilisierte organische Materialien
JPS6255538B2 (ru)
DE10004158A1 (de) Stabilisatorzusammensetzung
DE3629703C2 (de) 5-Höheralkylsubstituierte 2H-Benztriazole und stabilisierte Zusammensetzungen
Ghaemy et al. Mechanisms of antioxidant action: Mechanochemical addition of thiol antioxidants to ABS
US6737527B2 (en) 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilizers and organic material stabilized therewith
WO2010028844A1 (de) Lichthärtende zusammensetzungen
DE2365154A1 (de) Verfahren zur verhinderung des verfaerbens von olefinpolymerisaten und -copolymerisaten
DE2411000A1 (de) Photopolymerisierbare masse, ihre verwendung und photopolymerisationsverfahren
CA2100850A1 (en) Polyhydroxyl compounds, a process for their production and their use in coating compositions
DE3240457A1 (de) Ultraviolett-absorbierende, mit einer aliphatischen hydroxylgruppe substituierte stabilisatoren
DE2025931A1 (ru)
DE2123383A1 (de) Derivate der alpha Cyanacrylsaure, deren Herstellung und Verwendung als Sta bihsatoren für orgemsche Materialien
WO2005054353A1 (en) Weatherfast pigmented polystyrene
DE1219681B (de) Verfahren zur Herstellung von Isocyanatgruppen oder Isocyanatabspaltergruppen enthaltenden hochmolekularen Verbindungen
DE69215970T2 (de) Als Stabilisatoren geeignete polymere Verbindungen, die sterisch gehinderte Aminogruppen enthalten und diese enthaltende polymere Zusammensetzungen
DE1494080A1 (de) Verfahren zum Schuetzen von lichtempfindlichen Materialien
DE2659406C2 (ru)
DE2408893C2 (de) Durch Strahlung härtbare Masse auf Basis von veresterten Epoxydverbindungen und deren Verwendung