SU478854A1 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композициInfo
- Publication number
- SU478854A1 SU478854A1 SU1839142A SU1839142A SU478854A1 SU 478854 A1 SU478854 A1 SU 478854A1 SU 1839142 A SU1839142 A SU 1839142A SU 1839142 A SU1839142 A SU 1839142A SU 478854 A1 SU478854 A1 SU 478854A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- polystyrene
- kgf
- phosphor
- sample
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к композици м, содержащим люминофор придающий полимеру флуоресцирующую окраску.
Известна полимерна композици , состо ща из полистирола и органического люминофора . В качестве органического люминофора в ней использовано соединение, содержащее одновременно группировки 1,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола и пиразолина-Д в количестве не более 0,01% от веса полистирола.
Однако используемый в такой композиции люминофор хот и придает полистиролу флуоресцирующую окраску, однако, он не стабилизирует полистирол к действию ультрафиолетового света.
Цель изобретени - стабилизаци полистирола при одновременном его флуоресцирующем окрашивании.
Это достигаетс тем, что в полимерной композиции, состо щей из полистирола и органического люминофора, в качестве органического люминофора использовано соединение, выбранное из группы, состо щей из соединений общей формулы
CHj-C-Ar. I II
Гсн I
1« I
CgH
СО
//
11
10
где АГ|
водород или ароматический радикал;
Аг2 - ароматический радикал; RI и R2 - водород или функциональный заместитель в количестве 0,05-1% от веса полистирола.
При использовании в полимерной композиции указанных люми 1офоров в количестве 0,05-1% от веса полистирола одновременно с приданием полистиролу флуоресцирующей окраски обеспечиваетс его стабилизаци к действию ультрафиолетового света.
Органические люминофоры указанных общих формул термостойки при переработке композиции экструзионным способом и литьем. Издели , полученные на основе композиии по изобретению, имеют хорощий внещний
вид и высокую светостойкость. Увеличение стабильности полистирола при введении указанных люминофоров характеризуетс иовышением ударной в зкости носле облучени ультрафиолетовым светом в течение 2000-4000 час по сравнению с ударной в зкостью нестабилизированного полистирола. В композицию можно вводить дл повышени эффекта стабилизации известные стабилизаторы дл полистирола.
Пример 1. 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола смешивают с 0,05 вес. ч. или с 0,1 вес. ч., или с 0,5 вес. ч., или с 1 вес. ч. 1,3,5-трифанилпиразолин-Д
CH2-C.CeVU
HsCe-CH J
mua
СбН5
Перерабатывают и облучают, как в примере 1. Получают полистирол фиолетового свечени , устойчивый к старению. Ударна в зкость носле старени (облучени ) образца,
содержащего 0,05 вес. ч. люминофора - 1,5 кгс-см/см, у образца с 0,1 вес. ч. люминофора - 1,6-1,8 кгс см/см, с 0,5 вес. ч. люминофора - 1,8-2,0 кгс-см/см, с 1 вес. ч. люминофора 2-2,2 кгс-см/см. У нестабилизированного образца ударна в зкость носле, старени равна 0,8-1,2 кгс-см/см.
Пример 4. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола ввод т 1,8-нафтоилен-1 ,2-бензимидазол
тип 11
В смесителе типа «Ротокуб в течение 30 мин или в смесителе типа «Хеншель 2-5 мин. Смесь полистирола с люминоформ перерабатывают на экструдере при 220°С. Полученный полимер обладает повышенной светостабильностью одновременно с флуоресценцией слабо-фиолетового свечени . После облучени УФ-светом ударна в зкость образца, стабилизированного 0,05 вес. ч. люминофора, - 1,4 кгССм/см, дл образца с 0,1 вес. ч. люминофора - 1,6-1,8 кгс-см/см, с 0,5 вес. ч. люминофора - 1,7-2,0 кгс-см/см, с 1 вес. ч. люминофора - 1,9-2,2 кгс-см/см.
У нестабилизированного бесцветного образца ударна в зкость после УФ-облучени 0,8-1,2 кгс-см/см2.
Пример 2. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола добавл ют 1,3-дифенил-5 (tt-метоксифенил) -пиразолин-А
Перерабатывают и облучают, как в примере 1.
Получают полистирол желтого цвета лимонно-желтого свечени , устойчивый к действию УФ-облучени . Ударна в зкость после старени полистирольного образца, содержащего 0,05 вес. ч. люминофора 1,4-1,6 кгССМ/см, у образца с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгссм/см, с 0,5 вес. ч. люминофора 1,8-2,0 кгССм/см, с 1 вес. ч. люминофора - 2-2,3 кгс-см/см. У нестабилизированного 0,8-1,2 кгс-см/см.
Пример 5. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола ввод т 4/5/-метокси-1,8-нафтоилен-1 ,2-бензимидазол
тип 11
СН,0
tnun I
СбН5
Перерабатывают по примеру 1.
Полученный полимер фиолетового свечени имеет после облучени (как в примере 1) следующие характеристики ударной в зкости: при содержании люминофора в образце в количестве 0,05 вес. ч. ударна в зкость равна 1,4-1,5 кгс-CM/CM j с 0,1 вес. ч. показатель ударной в зкости - 1,6-1,8 кгс-см/см; с 0,5 вес .4. - 1,7--2,0 кгс-см/см ; с 1 вес. ч. - 1,9-2,2 КГС-СМ/СМ2.
Пример 3. В 100 вес. ч. нестабилизИрованного Полистирола ввод т 1,3-дифенил-5(/г-хлорфенил ) -пирозалин-Д2
СН -C-CgHs
тип I
CjHs
Перерабатывают и облучают, как в примере 1. Получают полимер, устойчивый к старению , с желто-лимонным свечением. Характеристика ударной в зкости после облучени УФ-светом: дл образца с 0,05 вес. ч. люминофора 1,5 кгссм/см с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгс см/см с 0,5 вес. ч. 1,8-2,0 кг.ccм/cм с 1 вес. ч. 1,9-2,2 вес. ч.
кгс см/см.
Ударна в зкость нестабилизированного образца после старени 0,8-1,2 кгс-см/см.
Пример 6. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола ввод т 1,8-нафтоилен-5/4/метил-1 ,2-бензимидазол
тип П .
, ГипП
/ %
Перерабатывают и облучают, как Ё примере 1. 65 Получают стабилизированный полистирол с
желтым свечением. Ударна в зкость образцов имеет те же значени , что и в примере 4. Пример 7, В 100 вес. ч. нестабилизированного нолистирола ввод т 4/5/-1,5/дифенилпиразолинил-А2 -3/-1,8-нафтоилен- Г,2-бензимидазол
СНо-С
1 II
Н Сб-СН Т
N
I
o f-mun П
Перерабатывают и облучают, как в примере 1.
Получают окрашенный полистирол с красным свечением, устойчивый к старению. Показатели ударной в зкости после старени под воздействием УФ-облучени : дл образца с 0,05 вес. ч. люминофора 1,5 кгс см/см, с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгс-см/см, с 0,5 вес. ч. люминофора 1,8-2,1 кгс-см/см, с 1 вес. ч. люминофора 1,9-2,3 кгс-см/см.
Ударна в зкость иестабилизировапного образца после старени 0,8-1,2 кгс-см/см.
Пример 8. В 100 вес. ч. нестабилизированного полистирола ввод т 4(5)-(1-фенил-5 )-п-метоксифепил)-пиразолинил-Д2 -3-1,8-нафтоилеп-1 ,2-бензимидазол
сн,,о
Перерабатывают и облучают, как в примере 1. Получают стабилизированный полистирол рко-красного свечени , устойчивый к старению . Показатели ударной в зкости после УФ-облучени : дл образца с 0,05 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгс см/см с 0,1 вес. ч. люминофора 1,6-1,8 кгccм/cм, с 0,5 вес. ч. люминофора 1,8-2,1 КГС-СМ/СМ-, с 1 вес. ч. люминофора 1,9-2,3 кгССМ/см
У нестабилизировапаого образца ударна в зкость после старени 0,8-1,2 кгс-см/сл1.
Предмет изобретени
Полимерна композици , состо ща из полистирола и органического люминофора, отличающа с тем, что, с целью стабилизации полистирола , в качестве органического люминофора в пей использовано соединение, выбранное из группы, состо щей из соединений общей формулы
CHj-C-Ar,
Аг,-СН ТЧ
Y CsHs
водород или ароматический радикал;
ароматический радикал; водород или функциональный заместитель в количестве 0,05I 0.
о от веса полистирола.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1839142A SU478854A1 (ru) | 1972-10-17 | 1972-10-17 | Полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1839142A SU478854A1 (ru) | 1972-10-17 | 1972-10-17 | Полимерна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU478854A1 true SU478854A1 (ru) | 1975-07-30 |
Family
ID=20530077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1839142A SU478854A1 (ru) | 1972-10-17 | 1972-10-17 | Полимерна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU478854A1 (ru) |
-
1972
- 1972-10-17 SU SU1839142A patent/SU478854A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH051255A (ja) | 着色蛍光ポリマー乳液 | |
EP0750011B1 (de) | Polysiloxane als Lichtschutzmittel | |
DE2529363A1 (de) | Arylester von heterocyclischen aromatischen saeuren sowie verwendung derselben als u.v.-stabilisatoren | |
DE3706815C2 (ru) | ||
DE2118298A1 (de) | Verwendung von Piperidonazinen zum Stabilisieren von organischem Material | |
SU478854A1 (ru) | Полимерна композици | |
DE19959619B4 (de) | Sterisch gehinderte Aminverbindungen und damit stabilisierte organische Materialien | |
JPS6255538B2 (ru) | ||
DE10004158A1 (de) | Stabilisatorzusammensetzung | |
DE3629703C2 (de) | 5-Höheralkylsubstituierte 2H-Benztriazole und stabilisierte Zusammensetzungen | |
Ghaemy et al. | Mechanisms of antioxidant action: Mechanochemical addition of thiol antioxidants to ABS | |
US6737527B2 (en) | 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilizers and organic material stabilized therewith | |
WO2010028844A1 (de) | Lichthärtende zusammensetzungen | |
DE2365154A1 (de) | Verfahren zur verhinderung des verfaerbens von olefinpolymerisaten und -copolymerisaten | |
DE2411000A1 (de) | Photopolymerisierbare masse, ihre verwendung und photopolymerisationsverfahren | |
CA2100850A1 (en) | Polyhydroxyl compounds, a process for their production and their use in coating compositions | |
DE3240457A1 (de) | Ultraviolett-absorbierende, mit einer aliphatischen hydroxylgruppe substituierte stabilisatoren | |
DE2025931A1 (ru) | ||
DE2123383A1 (de) | Derivate der alpha Cyanacrylsaure, deren Herstellung und Verwendung als Sta bihsatoren für orgemsche Materialien | |
WO2005054353A1 (en) | Weatherfast pigmented polystyrene | |
DE1219681B (de) | Verfahren zur Herstellung von Isocyanatgruppen oder Isocyanatabspaltergruppen enthaltenden hochmolekularen Verbindungen | |
DE69215970T2 (de) | Als Stabilisatoren geeignete polymere Verbindungen, die sterisch gehinderte Aminogruppen enthalten und diese enthaltende polymere Zusammensetzungen | |
DE1494080A1 (de) | Verfahren zum Schuetzen von lichtempfindlichen Materialien | |
DE2659406C2 (ru) | ||
DE2408893C2 (de) | Durch Strahlung härtbare Masse auf Basis von veresterten Epoxydverbindungen und deren Verwendung |