SU471721A3 - Способ получени сульфонамидопиримидина или его соли - Google Patents
Способ получени сульфонамидопиримидина или его солиInfo
- Publication number
- SU471721A3 SU471721A3 SU1736033A SU1736033A SU471721A3 SU 471721 A3 SU471721 A3 SU 471721A3 SU 1736033 A SU1736033 A SU 1736033A SU 1736033 A SU1736033 A SU 1736033A SU 471721 A3 SU471721 A3 SU 471721A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- sulfonamidophenylacetic
- chloroanilide
- methoxy
- pyrimidinyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/69—Benzenesulfonamido-pyrimidines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
где W и R меют указанные значени ,
с последующим выделением целевого продукта млн переводом последнего в соль.
Соединение, полученное по предложенному способу, обладает повышенной биологической активностью по сравнению с аналогичным соединением - 2-беизол1сульфонамидо-5метоксиэтоксиниримидином .
Пример 1. 26 г 2-метил-5-хлоранилида 4-(5-йодниримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кнслоты нагревают в течение 6 час в автоклаве до 130° С в растворе 2,5 г натри и 250 мл в П|рнсутствии 5 г CugO. Затем отгон ют мета.нол, в остаток добавл ют 500 мл воды и отфильтровывают окись медн. Из фильтрата продукт реакции осаждают поваренной солью. Получают 19 г 2-метил-5-.хлоранилида 4-(5-метоксипиримидннил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты, который после перекристаллизации из спирта плавитс при 215° С.
Аналогично примеру 1, примен соответствующие исходные соединени , получают следующие соединени :
2-метокси-5-хлоранилин 4- (5-этоксипиримидиинл-2 )-сульфонамидофенилу ксуоной кислоты с т. пл. 194° С;
2,6-дихло1раиилид 4-(5-изобутилпиримпдш1ил-2 )-сульфонамилофенилуксусной кислоты с т. пл. 237° С;
З-.хлора.нплид 4- (5-н-пропоксипирнмидиннл-2 ) -сульфонамидофепплуксусной кислоты с т. пл. 185° С;
2-метил-5-хлоранплнд 4- (5-этилпиримидинил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 205° С;
3-хлоранилид 4- (5-изобутилпиримидинил2 )-сульфонампдофенилуксусной кислоты с т. пл. 172° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-н-пропоксипиримидинил - 2)-сульфонамидофенплуксус ной кислоты с т. пл. 162° С;
З-хлор-4-метокснанилид 4- (5-н-пропоксипирпмидинил - 2) -сульфоналшдафенилуксусной кислоты с т. пл. 202° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-этилпирими динил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 229° С;
3-ацетиланилид 4-(5-изобутилпиримидилил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 260° С;
3-ацетила,нилид 4-(5-метилпиримидинил2 )-сульфонамидофеннлуксуспой кислоты с т. пл. 261° С;
2-метил-5-хлоранилид 4-(5-изопрОНилпирим иди НИЛ-2) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 127° С;
3-трифторфениланилид 4- (б-изопропклниримидинил - 2)-сульфонамидофенилуксуспой кислоты с т. пл 108° С;
2-метокси-5-хлора,нилид 4- (5-изопропилпиримидпнил - 2) -Сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 130° С;
2-метил-5-хлоранилнд 4- (5-изобутилпир;мидинил-2 ) -сульфона.мидофенилуксусной кислоты с т. пл. 148° С;
З-хлор-4-метиланилид 4- (5-изопропок€И Пи ,римиди«ил - 2) - сульфонамидофенилуксуоной кислоты с т. пл. 192° С;
2-хлор-6-метиланилид 4- (5-изопроноксипиримидинил - 2) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 208° С;
2-метил-З-хлорапилид 4-(5-изонроноксипи2 )-сульфонамидофенилуксусной
римидинил
кислоты с т. пл. 169° С;
З-хлор-4-метоксианилид 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2) -сульфонамидофеннлуксус ной кислоты с т. пл. 235° С;
2-хлор-6-метиланилид 4- (5-изопропоксипнримидннил - 2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 196° С;
анилид 4-(5-«-бутоксипиримидинил - 2) сульфонамидо-|3-фенилпропионовой кислоты с т пл. 184° С;
4-хлоранилид 4-(5-изонропоксипИримиди пил - 2) - сульфонамидо-р-фенилпропионовой кислоты с т. нл. 185° С;
2-метокси-5-хлоранилпд 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2)-сульфоиамидо-р-фенилпропионовой кислоты с т. пл. 168° С;
2-метил-4-хлоранилид 4- (5-изопропоксипиримидинил -2) -сульфонамидо-,6-фенилпронио новой кислоты с т. пл. 168° С;
4-хлоранилид 4- (5-метилпиримидинил-2) сульфонамидофенилуксуснойкислоты с
т. пл. 248° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-метилпиримидинил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 220° С;
анилид 4- (5-изопропоксили.римидииил-2) сульфонамидо-р-фениллропионовой кислоты с т. пл. 207° С;
4-хлоранилид 4- (5-изобутилниримиди П1л2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 230° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-изобутилниримиди .пил - 2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 197° С;
анилид 4-(5-метилпиримидинил-2) -сульфонамидофеиилуксусной кислоты с т. пл.
2-метил-5-хлоранилид 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2) -сульфона.мидофенилуксусной кислоты с т. пл. 177° С;
4-метоксианилид 4-(5-изопропоксипиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. -пл. 211° С;
2-метокси-5-хлоранилпд 4-(5-изопропоксипиримидинил -2) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 173° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-метоксипиримидинил-2 ) -Сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. нл. 230° С;
2-метил-5-хлоранилид 4- (5-метоксипиримидинил-2 ) -сульфонамидофепилуксусной кислоты с т. пл. 243° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-метоксипиримидинил - 2) - сульфонамидофеноксиуксусн.сй кислоты с т. пл. 239° С; 2-фтор-5 - метиланил д 4- (5-изобутилпириМИДИ11ИЛ-2 ) -сульфоиамндофеиилуксусион кпслоты с т. пл. 183° С;
2 - метил-5-изопрОппланнлид 4-(5-изопропокси-пиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 154° С;
4-хлор-2,5 - диметоксиа.нилид 4-(5-.метокс 1пиримидинил-2 ) - сульфонамидофеннлуксусной кислоты с т. пл. 235° С;
р-пафтиламид-4- (5- метоксипирнмидиннл2 )-сульфонамидофеннлуксусной кислоты с т. пл. 189°С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-циклогексилоксипиримндннил-2 ) - сульфопамидофенилуксусиой кислоты с т. пл. 225° С;
2-аминокарбонилаИилид 4- (б-изобут лпиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксуспой кислоты с т. пл. 236° С;
2-метил-5-хлоранилид 4 - (5 - циклопентилпиримидинил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 198° С;
.5-Метилизо;ксазолил-2 - амид 4-(5-изопропоксиПИ|рил1идинил-2 ) - сульфонамидофенилуксуоной кислоты с т. пл. 206° С;
З-метилизоксазолил-5-а.мид 4-(5 - изопропоксипиримидинил-2 ) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 225° С;
5-фенилтиодиазолил- (1,2) -З-амид-4- (5-изобутилпиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 236° С;
,2 - хлор-5 - трифторметиланилид 4 - (5-метоксипири .мидинил-2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 198° С;
2-хлор-5-трифторметиланилид 4- (5-изобутилпиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 163°С;
4-апетилами11оанилид 4-(5-изопропоксипиримидинил -2) - сульфонамидофепилуксусной кислоты с т. пл. 233° С;
2-трифто;рметиланилид 4-(5-метилпиримндинил-2 )-сульфона.мидофенилуксусной кислоты с т. пл. 217° С;
2,5-диметокси-4-хлоранилид 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2)-сульфонамидофе.нилуксусиой кислоты с т. пл. 196° С;
2,4-диметокси-5-хлоранилид 4- (5-изопропоксипиримидинил-2 ) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 213° С;
2-метиланилид 4-(5 - метоксипиримидинил2 )-сульфона.мидофенилуксусной кислоты с т. пл. 110° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-изоамилоксипиримидииил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 179° С;
2-метил-5-хлоранилид 4- (5 -изоамилоксипиримидинил-2 )-сульфонамидоуксуспой кислоты с т. пл. 161° С;
2 - хлор - 5 - трифторметиланилид 4- (5-изоамилоксиПири .мидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 160° С;
2-ам11нокарбониланилид 4- (Б-изопропоксипиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 300 С;
2-хлор-5-тр1 фторметиланилид 4-{5-циклогексилоксипири .мидинил-2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл- 142° С;
2 - метил - 5-хлоранилид 4 - (5-циклогексилокс:гпирим: Дин л-2 ) - сульфона идофе 1илу: сусной кислоты с т. пл. 196°С;
|3-нафтила11илид 4-(5-1130пропоксипир М дииил-2 )-сульфонамидофен ;луксусной кислоты с т. пл.216°С;
2-бе113олокси-5-хлоранилид 4- (5-изобутилпиримндинил-2 )-сульфонамидофеиилуксусной кислоты с т. пл. 187° С;
2-бензилокси-5-хлоранилид 4-(5-изопропокснпиримидинил-2 ) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 21 Г С;
2-алилокси-5-хлораннлид 4- (5-изобутилпиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 190° С;
2-алилокси-5-хлоранилид 4- {5-изопропоксипиримид1:нил-2 ) - сульфоп а.м и дофенил уксусной кислоты с т. пл. 176° С;
2-метокси-5-хлоранилнд 4- (5-метоксиэтоксипир ими дин пл-2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. нл. 120° С;
2-этокси-5-хлоранилид 4-(5-изобутилииримиди .нил-2)-сульфонамндофенилуксусной кислоты с т. пл. 199° С;
2-этокси-5-хлоранилид 4-(5-изопропоксипиримидинил - 2) - сульфонамидофенплуксусной кислоты с т. пл. 193° С:
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-циклоксиэтилпиримидинпл-2 ) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 206° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5 - н-амилпиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 184° С;
2- ieтил-5-xлopaнилид 4- (5-н-амилииримидинил-2 ) -сульфонамидофеннлуксусной кислоты с т. пл.148°С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-циклогексилпиримидинил-2 )-сульфона.мндофенилуксусной кислоты с т. пл. 217° С;
2-метил-5-хлораиилид 4-(5-Ц клогексилпиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 206° С;
2-метокси-5-хлорбензиламнд 4-(5-изобутнлШ римид1 нил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 106°С;
5-метокси-пиримидинил-2-имид 4-(5-изобути л пи римидинил-2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 245° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-,ч-бутилпиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. нл. 193 С;
2-метокси-5-хлор-|3-мет;1ланилид 4- (5-изопpoиoкcип; pн iиди:тил - 2) - сульфоиамидофенилуксусной кислоты с т. нл. 102° С;
2-метокси-5-хлор-Х-метиланилид 4- (5-изобутилп1 рпмидипил-2 )- сульфопамидофеии л уксусной кислоты с т. пл. 186° С;
2,5-д11метокси-5-хлоранилид 4- (5-изобутилпиримнд1;н л-2 )-сульфонамидофенилуксус 10й кнслоты с т. пл. 173° С;
тиазолил-2-амид 4- (б-метоксипиримидинил2 ) -с-ульфо намидофенилуксусной кислоты с т. пл. 2-i5° С; тназол;1л-2-амнд 4-(5-изобутилпиримиди
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1695855 | 1967-12-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU471721A3 true SU471721A3 (ru) | 1975-05-25 |
Family
ID=5687898
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1736473A SU422156A3 (ru) | 1967-12-30 | 1968-12-30 | Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли |
SU1735188A SU422154A3 (ru) | 1967-12-30 | 1968-12-30 | Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли |
SU1735187A SU422155A3 (ru) | 1967-12-30 | 1968-12-30 | Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли |
SU1736033A SU471721A3 (ru) | 1967-12-30 | 1968-12-30 | Способ получени сульфонамидопиримидина или его соли |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1736473A SU422156A3 (ru) | 1967-12-30 | 1968-12-30 | Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли |
SU1735188A SU422154A3 (ru) | 1967-12-30 | 1968-12-30 | Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли |
SU1735187A SU422155A3 (ru) | 1967-12-30 | 1968-12-30 | Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BG (1) | BG16334A3 (ru) |
CH (1) | CH509323A (ru) |
ES (1) | ES358835A1 (ru) |
RO (1) | RO55570A2 (ru) |
SU (4) | SU422156A3 (ru) |
-
1968
- 1968-09-10 CH CH1357568A patent/CH509323A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-10-04 ES ES358835A patent/ES358835A1/es not_active Expired
- 1968-10-16 BG BG012211A patent/BG16334A3/bg unknown
- 1968-12-09 RO RO58452A patent/RO55570A2/ro unknown
- 1968-12-30 SU SU1736473A patent/SU422156A3/ru active
- 1968-12-30 SU SU1735188A patent/SU422154A3/ru active
- 1968-12-30 SU SU1735187A patent/SU422155A3/ru active
- 1968-12-30 SU SU1736033A patent/SU471721A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU399132A3 (ru) | 1973-09-27 |
SU422154A3 (ru) | 1974-03-30 |
CH509323A (de) | 1971-06-30 |
SU422155A3 (ru) | 1974-03-30 |
RO55570A2 (ru) | 1973-09-20 |
BG16334A3 (bg) | 1972-08-20 |
ES358835A1 (es) | 1970-06-01 |
SU422156A3 (ru) | 1974-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2005275820B2 (en) | Method for producing aminothiazole derivative and production intermediate | |
SU471721A3 (ru) | Способ получени сульфонамидопиримидина или его соли | |
US3506679A (en) | 2,5- and 4,5-diarylthiazolyl lower fatty acids and derivatives thereof | |
EP0179254A1 (en) | 4,5-Dihydro-4-oxo-2- [(2-trans-phenylcyclopropyl)amino]-3-furancarboxylic acids and derivatives thereof | |
SU946401A3 (ru) | Способ получени N-/1-метил-2-пирролидинилметил/-2,3-диметокси-5-метилсульфамоилбензамида или его окисей,или оптических изомеров | |
US2641601A (en) | Furans and method of preparation | |
Bambas et al. | Chloramphenicol1 (Chloromycetin). VIII. The Synthesis of Ring Halogenated Compounds | |
SU530642A3 (ru) | Способ получени производных индол-2-карбоновой кислоты или их солей | |
SU580836A3 (ru) | Способ получени основнозамещенных производных 4-оксибензимидазола или их солей | |
SU639450A3 (ru) | Способ получени гетероциклических соединений или их солей | |
SU539521A3 (ru) | Способ получени аминоэфиров или их солей | |
Emerson et al. | The Use of Liquid Phase Oxidation for the Preparation of Nuclearly Substituted Styrenes. II. p-Vinylphenyl Acetate | |
US2894977A (en) | Process of preparing phenoxycinnamic acid derivatives | |
US3341535A (en) | Benzimidazole derivatives | |
SU439978A1 (ru) | Способ получени сульфамоилпиримидина или его соли | |
JPS6051475B2 (ja) | 新規なフエニル酢酸誘導体 | |
SU471716A3 (ru) | Способ получени 5-/2-аминофенилсульфамоил/-4-хлор- -фурфурилантраниловой кислоты | |
SU442595A1 (ru) | Способ получени 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор- -фурфурилантраниловой кислоты | |
SU520907A3 (ru) | Способ получени замещенной бифенилилмасл ной кислоты или ее соли | |
Kaslow et al. | Substituted Quinolines1, 2 | |
US3901934A (en) | Substituted salicylonitriles | |
SU502605A3 (ru) | Способ получени производных имидазола | |
SU1728242A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1/2Н/-изохинолонов | |
SU793379A3 (ru) | Способ получени производных -нафтилпропионовой кислоты | |
SU472504A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазола |