SU471721A3 - Способ получени сульфонамидопиримидина или его соли - Google Patents

Способ получени сульфонамидопиримидина или его соли

Info

Publication number
SU471721A3
SU471721A3 SU1736033A SU1736033A SU471721A3 SU 471721 A3 SU471721 A3 SU 471721A3 SU 1736033 A SU1736033 A SU 1736033A SU 1736033 A SU1736033 A SU 1736033A SU 471721 A3 SU471721 A3 SU 471721A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
sulfonamidophenylacetic
chloroanilide
methoxy
pyrimidinyl
Prior art date
Application number
SU1736033A
Other languages
English (en)
Inventor
Гутше Клаус
Шредер Эберхард
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU471721A3 publication Critical patent/SU471721A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/69Benzenesulfonamido-pyrimidines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

где W и R  меют указанные значени ,
с последующим выделением целевого продукта млн переводом последнего в соль.
Соединение, полученное по предложенному способу, обладает повышенной биологической активностью по сравнению с аналогичным соединением - 2-беизол1сульфонамидо-5метоксиэтоксиниримидином .
Пример 1. 26 г 2-метил-5-хлоранилида 4-(5-йодниримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кнслоты нагревают в течение 6 час в автоклаве до 130° С в растворе 2,5 г натри  и 250 мл в П|рнсутствии 5 г CugO. Затем отгон ют мета.нол, в остаток добавл ют 500 мл воды и отфильтровывают окись медн. Из фильтрата продукт реакции осаждают поваренной солью. Получают 19 г 2-метил-5-.хлоранилида 4-(5-метоксипиримидннил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты, который после перекристаллизации из спирта плавитс  при 215° С.
Аналогично примеру 1, примен   соответствующие исходные соединени , получают следующие соединени :
2-метокси-5-хлоранилин 4- (5-этоксипиримидиинл-2 )-сульфонамидофенилу ксуоной кислоты с т. пл. 194° С;
2,6-дихло1раиилид 4-(5-изобутилпиримпдш1ил-2 )-сульфонамилофенилуксусной кислоты с т. пл. 237° С;
З-.хлора.нплид 4- (5-н-пропоксипирнмидиннл-2 ) -сульфонамидофепплуксусной кислоты с т. пл. 185° С;
2-метил-5-хлоранплнд 4- (5-этилпиримидинил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 205° С;
3-хлоранилид 4- (5-изобутилпиримидинил2 )-сульфонампдофенилуксусной кислоты с т. пл. 172° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-н-пропоксипиримидинил - 2)-сульфонамидофенплуксус ной кислоты с т. пл. 162° С;
З-хлор-4-метокснанилид 4- (5-н-пропоксипирпмидинил - 2) -сульфоналшдафенилуксусной кислоты с т. пл. 202° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-этилпирими динил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 229° С;
3-ацетиланилид 4-(5-изобутилпиримидилил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 260° С;
3-ацетила,нилид 4-(5-метилпиримидинил2 )-сульфонамидофеннлуксуспой кислоты с т. пл. 261° С;
2-метил-5-хлоранилид 4-(5-изопрОНилпирим иди НИЛ-2) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 127° С;
3-трифторфениланилид 4- (б-изопропклниримидинил - 2)-сульфонамидофенилуксуспой кислоты с т. пл 108° С;
2-метокси-5-хлора,нилид 4- (5-изопропилпиримидпнил - 2) -Сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 130° С;
2-метил-5-хлоранилнд 4- (5-изобутилпир;мидинил-2 ) -сульфона.мидофенилуксусной кислоты с т. пл. 148° С;
З-хлор-4-метиланилид 4- (5-изопропок€И Пи ,римиди«ил - 2) - сульфонамидофенилуксуоной кислоты с т. пл. 192° С;
2-хлор-6-метиланилид 4- (5-изопроноксипиримидинил - 2) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 208° С;
2-метил-З-хлорапилид 4-(5-изонроноксипи2 )-сульфонамидофенилуксусной
римидинил
кислоты с т. пл. 169° С;
З-хлор-4-метоксианилид 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2) -сульфонамидофеннлуксус ной кислоты с т. пл. 235° С;
2-хлор-6-метиланилид 4- (5-изопропоксипнримидннил - 2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 196° С;
анилид 4-(5-«-бутоксипиримидинил - 2) сульфонамидо-|3-фенилпропионовой кислоты с т пл. 184° С;
4-хлоранилид 4-(5-изонропоксипИримиди пил - 2) - сульфонамидо-р-фенилпропионовой кислоты с т. нл. 185° С;
2-метокси-5-хлоранилпд 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2)-сульфоиамидо-р-фенилпропионовой кислоты с т. пл. 168° С;
2-метил-4-хлоранилид 4- (5-изопропоксипиримидинил -2) -сульфонамидо-,6-фенилпронио новой кислоты с т. пл. 168° С;
4-хлоранилид 4- (5-метилпиримидинил-2) сульфонамидофенилуксуснойкислоты с
т. пл. 248° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-метилпиримидинил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 220° С;
анилид 4- (5-изопропоксили.римидииил-2) сульфонамидо-р-фениллропионовой кислоты с т. пл. 207° С;
4-хлоранилид 4- (5-изобутилниримиди П1л2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 230° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-изобутилниримиди .пил - 2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 197° С;
анилид 4-(5-метилпиримидинил-2) -сульфонамидофеиилуксусной кислоты с т. пл.
2-метил-5-хлоранилид 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2) -сульфона.мидофенилуксусной кислоты с т. пл. 177° С;
4-метоксианилид 4-(5-изопропоксипиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. -пл. 211° С;
2-метокси-5-хлоранилпд 4-(5-изопропоксипиримидинил -2) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 173° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-метоксипиримидинил-2 ) -Сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. нл. 230° С;
2-метил-5-хлоранилид 4- (5-метоксипиримидинил-2 ) -сульфонамидофепилуксусной кислоты с т. пл. 243° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-метоксипиримидинил - 2) - сульфонамидофеноксиуксусн.сй кислоты с т. пл. 239° С; 2-фтор-5 - метиланил д 4- (5-изобутилпириМИДИ11ИЛ-2 ) -сульфоиамндофеиилуксусион кпслоты с т. пл. 183° С;
2 - метил-5-изопрОппланнлид 4-(5-изопропокси-пиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 154° С;
4-хлор-2,5 - диметоксиа.нилид 4-(5-.метокс 1пиримидинил-2 ) - сульфонамидофеннлуксусной кислоты с т. пл. 235° С;
р-пафтиламид-4- (5- метоксипирнмидиннл2 )-сульфонамидофеннлуксусной кислоты с т. пл. 189°С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-циклогексилоксипиримндннил-2 ) - сульфопамидофенилуксусиой кислоты с т. пл. 225° С;
2-аминокарбонилаИилид 4- (б-изобут лпиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксуспой кислоты с т. пл. 236° С;
2-метил-5-хлоранилид 4 - (5 - циклопентилпиримидинил-2 ) -сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 198° С;
.5-Метилизо;ксазолил-2 - амид 4-(5-изопропоксиПИ|рил1идинил-2 ) - сульфонамидофенилуксуоной кислоты с т. пл. 206° С;
З-метилизоксазолил-5-а.мид 4-(5 - изопропоксипиримидинил-2 ) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 225° С;
5-фенилтиодиазолил- (1,2) -З-амид-4- (5-изобутилпиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 236° С;
,2 - хлор-5 - трифторметиланилид 4 - (5-метоксипири .мидинил-2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 198° С;
2-хлор-5-трифторметиланилид 4- (5-изобутилпиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 163°С;
4-апетилами11оанилид 4-(5-изопропоксипиримидинил -2) - сульфонамидофепилуксусной кислоты с т. пл. 233° С;
2-трифто;рметиланилид 4-(5-метилпиримндинил-2 )-сульфона.мидофенилуксусной кислоты с т. пл. 217° С;
2,5-диметокси-4-хлоранилид 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2)-сульфонамидофе.нилуксусиой кислоты с т. пл. 196° С;
2,4-диметокси-5-хлоранилид 4- (5-изопропоксипиримидинил-2 ) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 213° С;
2-метиланилид 4-(5 - метоксипиримидинил2 )-сульфона.мидофенилуксусной кислоты с т. пл. 110° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-изоамилоксипиримидииил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 179° С;
2-метил-5-хлоранилид 4- (5 -изоамилоксипиримидинил-2 )-сульфонамидоуксуспой кислоты с т. пл. 161° С;
2 - хлор - 5 - трифторметиланилид 4- (5-изоамилоксиПири .мидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 160° С;
2-ам11нокарбониланилид 4- (Б-изопропоксипиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 300 С;
2-хлор-5-тр1 фторметиланилид 4-{5-циклогексилоксипири .мидинил-2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл- 142° С;
2 - метил - 5-хлоранилид 4 - (5-циклогексилокс:гпирим: Дин л-2 ) - сульфона идофе 1илу: сусной кислоты с т. пл. 196°С;
|3-нафтила11илид 4-(5-1130пропоксипир М дииил-2 )-сульфонамидофен ;луксусной кислоты с т. пл.216°С;
2-бе113олокси-5-хлоранилид 4- (5-изобутилпиримндинил-2 )-сульфонамидофеиилуксусной кислоты с т. пл. 187° С;
2-бензилокси-5-хлоранилид 4-(5-изопропокснпиримидинил-2 ) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 21 Г С;
2-алилокси-5-хлораннлид 4- (5-изобутилпиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 190° С;
2-алилокси-5-хлоранилид 4- {5-изопропоксипиримид1:нил-2 ) - сульфоп а.м и дофенил уксусной кислоты с т. пл. 176° С;
2-метокси-5-хлоранилнд 4- (5-метоксиэтоксипир ими дин пл-2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. нл. 120° С;
2-этокси-5-хлоранилид 4-(5-изобутилииримиди .нил-2)-сульфонамндофенилуксусной кислоты с т. пл. 199° С;
2-этокси-5-хлоранилид 4-(5-изопропоксипиримидинил - 2) - сульфонамидофенплуксусной кислоты с т. пл. 193° С:
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-циклоксиэтилпиримидинпл-2 ) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 206° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5 - н-амилпиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 184° С;
2- ieтил-5-xлopaнилид 4- (5-н-амилииримидинил-2 ) -сульфонамидофеннлуксусной кислоты с т. пл.148°С;
2-метокси-5-хлоранилид 4- (5-циклогексилпиримидинил-2 )-сульфона.мндофенилуксусной кислоты с т. пл. 217° С;
2-метил-5-хлораиилид 4-(5-Ц клогексилпиримидинил - 2) - сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 206° С;
2-метокси-5-хлорбензиламнд 4-(5-изобутнлШ римид1 нил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 106°С;
5-метокси-пиримидинил-2-имид 4-(5-изобути л пи римидинил-2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. пл. 245° С;
2-метокси-5-хлоранилид 4-(5-,ч-бутилпиримидинил-2 )-сульфонамидофенилуксусной кислоты с т. нл. 193 С;
2-метокси-5-хлор-|3-мет;1ланилид 4- (5-изопpoиoкcип; pн iиди:тил - 2) - сульфоиамидофенилуксусной кислоты с т. нл. 102° С;
2-метокси-5-хлор-Х-метиланилид 4- (5-изобутилп1 рпмидипил-2 )- сульфопамидофеии л уксусной кислоты с т. пл. 186° С;
2,5-д11метокси-5-хлоранилид 4- (5-изобутилпиримнд1;н л-2 )-сульфонамидофенилуксус 10й кнслоты с т. пл. 173° С;
тиазолил-2-амид 4- (б-метоксипиримидинил2 ) -с-ульфо намидофенилуксусной кислоты с т. пл. 2-i5° С; тназол;1л-2-амнд 4-(5-изобутилпиримиди
SU1736033A 1967-12-30 1968-12-30 Способ получени сульфонамидопиримидина или его соли SU471721A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1695855 1967-12-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU471721A3 true SU471721A3 (ru) 1975-05-25

Family

ID=5687898

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1736473A SU422156A3 (ru) 1967-12-30 1968-12-30 Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли
SU1735188A SU422154A3 (ru) 1967-12-30 1968-12-30 Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли
SU1735187A SU422155A3 (ru) 1967-12-30 1968-12-30 Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли
SU1736033A SU471721A3 (ru) 1967-12-30 1968-12-30 Способ получени сульфонамидопиримидина или его соли

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1736473A SU422156A3 (ru) 1967-12-30 1968-12-30 Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли
SU1735188A SU422154A3 (ru) 1967-12-30 1968-12-30 Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли
SU1735187A SU422155A3 (ru) 1967-12-30 1968-12-30 Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли

Country Status (5)

Country Link
BG (1) BG16334A3 (ru)
CH (1) CH509323A (ru)
ES (1) ES358835A1 (ru)
RO (1) RO55570A2 (ru)
SU (4) SU422156A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
SU399132A3 (ru) 1973-09-27
SU422154A3 (ru) 1974-03-30
CH509323A (de) 1971-06-30
SU422155A3 (ru) 1974-03-30
RO55570A2 (ru) 1973-09-20
BG16334A3 (bg) 1972-08-20
ES358835A1 (es) 1970-06-01
SU422156A3 (ru) 1974-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2005275820B2 (en) Method for producing aminothiazole derivative and production intermediate
SU471721A3 (ru) Способ получени сульфонамидопиримидина или его соли
US3506679A (en) 2,5- and 4,5-diarylthiazolyl lower fatty acids and derivatives thereof
EP0179254A1 (en) 4,5-Dihydro-4-oxo-2- [(2-trans-phenylcyclopropyl)amino]-3-furancarboxylic acids and derivatives thereof
SU946401A3 (ru) Способ получени N-/1-метил-2-пирролидинилметил/-2,3-диметокси-5-метилсульфамоилбензамида или его окисей,или оптических изомеров
US2641601A (en) Furans and method of preparation
Bambas et al. Chloramphenicol1 (Chloromycetin). VIII. The Synthesis of Ring Halogenated Compounds
SU530642A3 (ru) Способ получени производных индол-2-карбоновой кислоты или их солей
SU580836A3 (ru) Способ получени основнозамещенных производных 4-оксибензимидазола или их солей
SU639450A3 (ru) Способ получени гетероциклических соединений или их солей
SU539521A3 (ru) Способ получени аминоэфиров или их солей
Emerson et al. The Use of Liquid Phase Oxidation for the Preparation of Nuclearly Substituted Styrenes. II. p-Vinylphenyl Acetate
US2894977A (en) Process of preparing phenoxycinnamic acid derivatives
US3341535A (en) Benzimidazole derivatives
SU439978A1 (ru) Способ получени сульфамоилпиримидина или его соли
JPS6051475B2 (ja) 新規なフエニル酢酸誘導体
SU471716A3 (ru) Способ получени 5-/2-аминофенилсульфамоил/-4-хлор- -фурфурилантраниловой кислоты
SU442595A1 (ru) Способ получени 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор- -фурфурилантраниловой кислоты
SU520907A3 (ru) Способ получени замещенной бифенилилмасл ной кислоты или ее соли
Kaslow et al. Substituted Quinolines1, 2
US3901934A (en) Substituted salicylonitriles
SU502605A3 (ru) Способ получени производных имидазола
SU1728242A1 (ru) Способ получени 3-амино-1/2Н/-изохинолонов
SU793379A3 (ru) Способ получени производных -нафтилпропионовой кислоты
SU472504A3 (ru) Способ получени производных бензимидазола