SU467900A1 - Анилиды -дихлораллилсульфокислоты в качестве нематоцидов - Google Patents
Анилиды -дихлораллилсульфокислоты в качестве нематоцидовInfo
- Publication number
- SU467900A1 SU467900A1 SU1869872A SU1869872A SU467900A1 SU 467900 A1 SU467900 A1 SU 467900A1 SU 1869872 A SU1869872 A SU 1869872A SU 1869872 A SU1869872 A SU 1869872A SU 467900 A1 SU467900 A1 SU 467900A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anilides
- acids
- dichloroallysulfonic
- nematicides
- dichloroallyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к новым анилидам Y , У -дихлораллнлсульфокислоты общей формулы CCl2 CH-CH2-S02-N , где iR- водород или алкил/ АГ - фенил, толил, или фенил, замещенный одним или несколькими атомами хлора обладаюишм высокой биологической активностью , в св зи с чем они могут быть использованы в качестве эффективных нема- ТОД|1ДОВ. . . ; .. Известен амид у , у -дихлораллилсульфокислоть ,} который получают взаимодей ствием V , у -дихлораллилсульфохлорИда с газообразным аммиаком в . эфирном растворе . Однако ни исходный сульфохлорид,ни амид не обладают нематоцидными свойствам Дл получени веществ с высокой нематоцидной активностью предложено вводить в аминогруппу ароматические заместители. Способ получени новых анилидов j У -дихлораллилсульфокислоты заключаетс в том, что к раствору соответствующего анилина в бензоле при комнатной температуре добавл ют V , у -дихлораллилсульфохлорид . Реакцию ведут в присутствии акцептора хлористого водорода, например диметиланилина . Выпавший осадок обрабатывают водой и перекристаллизовывают из бензола. Пример. Получение 3,4-дихлоранилида у . у -дихлораллилсульфокислоты. К смеси эквимолекул рных количеств (по 0,О1 г моль) 3,4-дихлоранилина и диметиланилина (акцептор хлористого водорода ) в 5 мл бензола при перемешивании добавл ют при комнатной температуре jf , у -дихлораллилсульфохлорид. После перемешивани в течение 3 час при той же температуре реакционную смесь промывают подкисленной водой, выпавший осадок анилида отмывают до нейтральной реакции водой, отфильтровывают и высушивают. Получают 2,7 г (80,5% от теоретического) 3,4-дихлоранилида с т. пл. 152-153°С (из бензола). Найдено, %:С 32,4О; И 2,22; N4,13; 59,66
Вычислено, %: С 32,23; Н 2,О8; N4,17; S 9,55.
синтезированных соединений
СН - СН
А.Г
№ соединени
20-С1 CgH
33,4-Cl2C H
4 2,4,5-С1 д 113-114
Полученные анилиды обладают немато- цидными свойствами, а соединение № 3 превйшает эталон (карбатион) при испытании на нематоде Panagretius
Соединени испытывают на контактную активность по приведенной методике.
Взрослые нематоды помешают в водные
Результаты испытаний синтезированных соединений контактным методом на нематоде PcXfio.drettljS
Выходы и константы аналогично полученных анилидов даны в табл 1.
Таблица
.R
R Вы- Температура ход, % плавлени , С
Н 76 86-87 Н 74 56-57 Н 80 152-153
эмульсии препаратов различной концентрации от 0,01 до 0,00028% по действующе му веществу. Через 120 час провод т учет гибели нематод. В качестве контрол берут чистую воду.
Результаты испытаний приведены в табл, 2.
Таблица2 56
Предмет изобретени ; где R - водород, алкил;
Анилиды у 7f- дихлораллилсульфокис-, А г-фёнйл. толил. фенил, замещенны.
ЛОТЫ общей формулы
-Rодним или несколькими атомами хлора,
cci сн - сн -So -NX:.::,.
222Аг 5 .. нематоцидов.
4679ОО
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1869872A SU467900A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Анилиды -дихлораллилсульфокислоты в качестве нематоцидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1869872A SU467900A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Анилиды -дихлораллилсульфокислоты в качестве нематоцидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU467900A1 true SU467900A1 (ru) | 1975-04-25 |
Family
ID=20538629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1869872A SU467900A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Анилиды -дихлораллилсульфокислоты в качестве нематоцидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU467900A1 (ru) |
-
1973
- 1973-01-08 SU SU1869872A patent/SU467900A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3486287T2 (de) | Zwischenprodukte zur Herstellung von 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-sulfonamiden. | |
Grimmel et al. | Phosphazo compounds and their use in preparing amides | |
US3413308A (en) | Substituted benzo(b)thiophene-2-carboxanilides | |
US3516988A (en) | 1,4 benzodiazepine-2-ones having a carboxylic acid ester or amide group in the 3-position | |
SU467900A1 (ru) | Анилиды -дихлораллилсульфокислоты в качестве нематоцидов | |
Sammes et al. | α-Cyano-sulphonyl chlorides: their preparation and reactions with amines, alcohols, and enamines | |
SU1402251A3 (ru) | Способ получени производных 3-фенил-2-пропенамина в виде геометрических изомеров или их смесей, а также фармакологически приемлемых солей | |
SU657743A3 (ru) | Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов | |
SU628811A3 (ru) | Способ получени производных дифениламина | |
Feit et al. | Aminobenzoic acid diuretics. 3. 4-Substituted 5-sulfamylanthranilic acid derivatives | |
DE2127735A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrofuanderivaten | |
NO127579B (ru) | ||
Tipson | Preparation of N-(2-Chloroethyl)-4-(phenylazo) aniline | |
US2785182A (en) | Substituted pyrrolecarboxamidopyroles | |
SU560528A3 (ru) | Способ получени производных аминопропанола,их солей,рацематов или оптически-активных антиподов | |
SU627750A3 (ru) | Способ получени ариламида -аминоалкановой кислоты | |
SU558639A3 (ru) | Способ получени производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей | |
SU1156362A1 (ru) | Ариламиды П-(2 @ ,4 @ )- или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензилантраниловых кислот как промежуточные вещества дл синтеза биологически активных перхлоратов 1-[(2 @ ,4 @ ) или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензил]-2-метил-3-арил-4-(3Н)-хиназолинони | |
RU2084441C1 (ru) | Способ получения кислотно-аддитивных солей труднорастворимых карбоновых кислот и аминов или аминокислот | |
US3398180A (en) | Omicron-(2-propynyl)-hydroxamic acids | |
RU2072985C1 (ru) | Способ получения ванилиламида пеларгоновой кислоты | |
DE2457979A1 (de) | 2-n-aryl-hydroxyamino-imidazoline-(2) und verfahren zu deren herstellung | |
SU453396A1 (ru) | Способ получения арилидов метакриловой кислоты | |
SU644375A3 (ru) | Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей | |
SU417421A1 (ru) |