SU465782A3 - Способ получени карбаматов триметокси-3,4,5-ацетофеноноксима - Google Patents
Способ получени карбаматов триметокси-3,4,5-ацетофеноноксимаInfo
- Publication number
- SU465782A3 SU465782A3 SU1966881A SU1966881A SU465782A3 SU 465782 A3 SU465782 A3 SU 465782A3 SU 1966881 A SU1966881 A SU 1966881A SU 1966881 A SU1966881 A SU 1966881A SU 465782 A3 SU465782 A3 SU 465782A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trimethoxy
- acetophenone oxime
- producing
- acetophenone
- dos
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- -1 aliphatic isocyanate Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQURWGJAWSLGQG-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatopropane Chemical compound CCCN=C=O OQURWGJAWSLGQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C269/02—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups from isocyanates with formation of carbamate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/60—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups having oxygen atoms of carbamate groups bound to nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
4 час. Затем растворитель упаривают и остаток кристаллизуют в изопропиловом эфире па холоду. Полученные кристаллы промывают эфпром, су;шат и получают целевой продукт с выходом 81%; т. пл. 143°С.
Вычислепо, %: С 57,07; Н 5,06; N 17,40.
Найдено, %: С 56,87; Н 5,03; N 7,20.
Пример 2. N-к-пропилкарбамат триметокси-3 , 4, 5-ацетофеноксим.
В автоклав загружают 0,1 моль триметокси-3 , 4, 5-ацетофеноно1Ксима, 200 мл абс. бензола и 0,2 моль н-пропилизоцианата. Содержимое автоклава выдерживают при 100°С под давлением 3 ати в течение 6 час, охлаждают , упаривают и выкристаллизовавшийс продукт промывают эфиром. Получают целевой продукт с выходом 80%; т. пл. 104°С.
Вычислено, %: С 58,05; Н 7,15; N 9,03.
Найдено, %: С 58,09; Н 6,95; N 0,16. - В таблице приведены характеристики соединений , полученных по способу, описанному в примерах 1 или 2, в зависимости от природы заместител R.
Предмет изобретени
Claims (3)
1. Способ получени карбаматов триметокси-3 , 4, 5-ацетофеноноКсима общей формулы
С-Ш5
-N-O-C- NHR
осн. О
где R - алкнл или алкеннл с Ci-С4, нлн фенил замещенный или незамещенный галоген- или алкоксигруппой с Ci-С4, отличающийс тем, что изодиапат общей фор.мулы
0,
где R имеет выщеуказаниое значение,
подвергают взаи.модействию при повыщенной температуре в среде органического растворител с триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксимом формулы
ОСИ,
-СНз
II
loa
ОСН
с последующим выделением целевого
продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что, 25 процесс взаимодействи алифатического изоцианата с триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксимом ведут под давлением.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что OQ процесс взаимодействи ароматического изоцианата с триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксимом провод т при температуре кипени используемого растворител .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7236719A FR2202689B1 (ru) | 1972-10-17 | 1972-10-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU465782A3 true SU465782A3 (ru) | 1975-03-30 |
Family
ID=9105763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1966881A SU465782A3 (ru) | 1972-10-17 | 1973-10-16 | Способ получени карбаматов триметокси-3,4,5-ацетофеноноксима |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS4986340A (ru) |
| BE (1) | BE805752A (ru) |
| CA (1) | CA1001163A (ru) |
| CH (1) | CH581611A5 (ru) |
| DE (1) | DE2351657A1 (ru) |
| ES (1) | ES419667A1 (ru) |
| FR (1) | FR2202689B1 (ru) |
| GB (1) | GB1388226A (ru) |
| LU (1) | LU68595A1 (ru) |
| NL (1) | NL7314307A (ru) |
| SE (1) | SE403613B (ru) |
| SU (1) | SU465782A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA737968B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1110460B (it) * | 1977-03-02 | 1985-12-23 | Ciba Geigy Ag | Prodotti che favoriscono la crescita delle piante e prodotti che proteggono le piante a base di eteri di ossime e di esteri di ossime loro preparazione e loro impiego |
| AT365410B (de) * | 1978-08-31 | 1982-01-11 | Ciba Geigy Ag | Mittel zum schutz von kulturpflanzen vor aggressi-ven herbiziden |
| US5124455A (en) * | 1990-08-08 | 1992-06-23 | American Home Products Corporation | Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and anti-inflammatory agents |
| JP2010521453A (ja) * | 2007-03-15 | 2010-06-24 | サン・ファーマ・アドバンスド・リサーチ・カンパニー・リミテッド | 新規プロドラッグ |
-
1972
- 1972-10-17 FR FR7236719A patent/FR2202689B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-10-05 BE BE136420A patent/BE805752A/xx unknown
- 1973-10-10 LU LU68595A patent/LU68595A1/xx unknown
- 1973-10-12 GB GB4769073A patent/GB1388226A/en not_active Expired
- 1973-10-12 ZA ZA737968A patent/ZA737968B/xx unknown
- 1973-10-15 DE DE19732351657 patent/DE2351657A1/de active Pending
- 1973-10-15 CH CH1459773A patent/CH581611A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-10-16 SE SE7314058A patent/SE403613B/xx unknown
- 1973-10-16 SU SU1966881A patent/SU465782A3/ru active
- 1973-10-16 JP JP48115383A patent/JPS4986340A/ja active Pending
- 1973-10-16 ES ES419667A patent/ES419667A1/es not_active Expired
- 1973-10-16 CA CA183,509A patent/CA1001163A/fr not_active Expired
- 1973-10-17 NL NL7314307A patent/NL7314307A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1001163A (fr) | 1976-12-07 |
| CH581611A5 (ru) | 1976-11-15 |
| ES419667A1 (es) | 1976-03-16 |
| FR2202689B1 (ru) | 1975-10-31 |
| ZA737968B (en) | 1974-10-30 |
| AU6142873A (en) | 1975-04-17 |
| SE403613B (sv) | 1978-08-28 |
| DE2351657A1 (de) | 1974-04-25 |
| NL7314307A (ru) | 1974-04-19 |
| GB1388226A (en) | 1975-03-26 |
| JPS4986340A (ru) | 1974-08-19 |
| BE805752A (fr) | 1974-04-05 |
| FR2202689A1 (ru) | 1974-05-10 |
| LU68595A1 (ru) | 1974-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RAO et al. | Geometric Isomers of 2-Aryl (Aralkyl)-4-arylidene (alkylidene)-5 (4H)-oxazolones | |
| Hadzi et al. | Infra-red absorption bands associated with the NH group—III: Hydroxamic acids and derivatives | |
| SU465782A3 (ru) | Способ получени карбаматов триметокси-3,4,5-ацетофеноноксима | |
| SU567404A3 (ru) | Способ получени производных 2-нитроимидазола | |
| Keumi et al. | 2-(Trifluoroacetyloxy) pyridine as a mild trifluoroacetylating reagent of amines and alcohols. | |
| SU910113A3 (ru) | Способ получени производных з-феноксибензальдегида | |
| US4153785A (en) | Polyamide resins from dilactones | |
| US4320066A (en) | Process for the production of cobaltocen | |
| US2387019A (en) | Aliphatic dinitro tetrols | |
| US3711551A (en) | Process of producing ortho-aminophenol | |
| SU451701A1 (ru) | Способ получени -сульфоланил3-формамида | |
| US3403185A (en) | Method of producing nitro-biphenyls and nitro-terphenyls | |
| SU528848A1 (ru) | , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени | |
| SU640999A2 (ru) | Способ получени дифталоцианинов металлов | |
| US2698850A (en) | N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same | |
| SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
| US2834788A (en) | Aminobenzylanilinophthalides | |
| SU403676A1 (ru) | Способ получения 1,4-диарилпиперазинов | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| KR910009415B1 (ko) | 비스(펜옥시)아세틸 nn-디메틸 아미드의 제조방법 | |
| US4289897A (en) | Method for production of acylhydrazones of formyl-acetic acid ester | |
| US2209092A (en) | Thiazole compound and process of preparing the same | |
| SU429657A1 (ru) | Способ получени 3-(алкиламинометил) -гептаметилтрисилоксанов | |
| SU328702A1 (ru) | Способ получени -тиазолил- или -пиримидиниламидов 2,3-дигидро-6метил-1,4-оксатиин карбоновой -5 кислоты | |
| SU1416489A1 (ru) | Способ получени производных 5-оксибензофурана |