SU459463A1 - Способ получени 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот - Google Patents
Способ получени 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислотInfo
- Publication number
- SU459463A1 SU459463A1 SU1742009A SU1742009A SU459463A1 SU 459463 A1 SU459463 A1 SU 459463A1 SU 1742009 A SU1742009 A SU 1742009A SU 1742009 A SU1742009 A SU 1742009A SU 459463 A1 SU459463 A1 SU 459463A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- preparing
- catalyst
- naphthylaminosulfonic
- hydrogen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 1,8- и 1,5-нафтилам«носульфокислот , используемых в анилинокрасочиой промышленности дл получени полупродуктов и красителей.
Известен способ получени 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот восстановлением чугунными стружками солей соответствуюших нитросульфокислот нафталина, в том числе и магниевых солей.
Однако целевой продукт имеет недостаточно высокую степень чистоты (содержание 1,8изомера 97,9%), поэтому необходима дололнительна его очистка.
С целью повышени качества целевого продукта предлагаетс восстановление осуш,ествл ть водородом в присутствии в качестве катализатора скелетного никел , промотированного титаном.
Это позвол ет получать 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислоты высокой степени чистоты (содержание 1,8-изомера 99%), что исключает необходимость их дополнительной очистки.
Предлагаемый способ за ключаетс в том, что восстановлению подвергают водные растворы магниевых солей 1,5- и 1,8-нитросульфокислот нафталина в присутствии скелетного никел , промотированного титаном, с добавкой в реакционную смесь активированного угл , предварительно обработанного водородом, а также без этой добавки при нагревании (до 50-60°С) и давлении водорода. Активированный УГОЛЬ доба1вл ют в количестве 3-5 г на
-1 г катализатора.
Пример. В сосуд со скоростной мешалкой внос т 3 г скелетного никельтитанового (2,0% титана) катализатора и добавл ют 15 г угл АР-3, предварительно активированного в токе
водорода при 350°С в течение 1 час.
После достижени 50°С при атмосферном давлеиии водорода или несколько превышаюш .ем его провод т наводораживапие катализатора с углем в воде в течение 30 мин при скорости подачи водорода 500 мл/час. Затем начинают подачу 10%-ного раствора магниевых солей 1,8- и 1,5-нитронафталинсульфокислот с нагрузкой 0,5 г иитропродукта на I г катализатора/час .
Через 100 час непрерывной работы катализатор сохран ет прежнюю а.ктивность. Выход по восстановлению 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфожислот в виде магниевых солей количественный . Нафтиламиносульфокислоты выдел ют фракционированным подкислением 1,8нафтиламиносульфокислоты при рН 3,9-4,1 и 95°С и 1,5-нафтиламиносульфокислоты при рН 2,8-3,1 и 50°С. Выход пери-кислоты (содержание 1,8-изомера 99%, нерастворимого в
толуоле остатка 0,7%) 44%; 1,5-нафтилами3 носульфокислст (содержание 1,8-изомера 4%) 20%, счита на сумму нитросульфокислот. Предмет изобретени Способ получени 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот восстановлением магниевых соШ ЛШ .1 лей 1,8- и 1,5-нитросульфокислот нафталина при нагревании, отличающийс тем, что, с целью повышени качества целевого продукта , восстановление осуществл ют водоро2дом в присутствии в качестве катализатора скелетного никел , промотированного титаном .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1742009A SU459463A1 (ru) | 1972-01-26 | 1972-01-26 | Способ получени 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1742009A SU459463A1 (ru) | 1972-01-26 | 1972-01-26 | Способ получени 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU459463A1 true SU459463A1 (ru) | 1975-02-05 |
Family
ID=20501379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1742009A SU459463A1 (ru) | 1972-01-26 | 1972-01-26 | Способ получени 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU459463A1 (ru) |
-
1972
- 1972-01-26 SU SU1742009A patent/SU459463A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU608476A3 (ru) | Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот | |
| DE2362780B2 (de) | Verfahren zur herstellung ungesaettigter aminoverbindungen | |
| ES425528A1 (es) | Metodo para recuperar un catalizador de oxidacion a base demetales pesados. | |
| DE2228423B2 (de) | 3,4-Dihydro-t,23-oxathiazin-4-one und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US4355158A (en) | Process for the preparation of riboflavin | |
| SU459463A1 (ru) | Способ получени 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот | |
| US4156076A (en) | Process for the conversion of lactose into monosaccharides and derivatives thereof | |
| Otey et al. | Erythritol and ethylene glycol from dialdehyde starch | |
| JPS6256859B2 (ru) | ||
| JPS6365059B2 (ru) | ||
| JPS5925779B2 (ja) | 立体異性脂環ジアミンの異性化法 | |
| US3936497A (en) | Process for preparation of 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid or salts thereof | |
| JPS5855485A (ja) | グアニンの精製法 | |
| Ichimoto et al. | Studies on Kojic Acid and its Related γ-Pyrone Compounds Part IX. Synthesis of Maltol from Kojic Acid (Synthesis of Maltol (3)) | |
| US1978433A (en) | Process for preparing para-secalkylamino-phenols | |
| JPH0680622A (ja) | ４、４’−ジアミノスチルベン−２、２’−ジスルホン酸又はその塩類の製造方法 | |
| SU452103A3 (ru) | Способ получени -дигидрокси -3-4-фенилаланина | |
| US2501825A (en) | Hydrogenation of certain alpha, alpha-disubstituted, beta-nitro propionic acid compounds | |
| US1953231A (en) | Production of monocarboxylic acids and their derivatives | |
| US3617297A (en) | Process for the production of dl-methionine composition | |
| JPS5828254B2 (ja) | トウアルコ−ルルイノセイゾウホウ | |
| US3046306A (en) | Process of preparing triiodinated analogs of thyronine | |
| SU753069A1 (ru) | Способ получени этилового эфира @ -аминобензойной кислоты | |
| US4507242A (en) | Manufacture of androstandione | |
| SU418472A1 (ru) |