SU452959A3 - Способ получени сероуглерода - Google Patents

Способ получени сероуглерода

Info

Publication number
SU452959A3
SU452959A3 SU1313332A SU1313332A SU452959A3 SU 452959 A3 SU452959 A3 SU 452959A3 SU 1313332 A SU1313332 A SU 1313332A SU 1313332 A SU1313332 A SU 1313332A SU 452959 A3 SU452959 A3 SU 452959A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon disulfide
sulfur
producing carbon
propylene
hydrocarbons
Prior art date
Application number
SU1313332A
Other languages
English (en)
Inventor
Поль Жерен
Люсьен Луа
Жан-Пьер Килле
Original Assignee
"Прожиль" (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by "Прожиль" (Фирма) filed Critical "Прожиль" (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU452959A3 publication Critical patent/SU452959A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/70Compounds containing carbon and sulfur, e.g. thiophosgene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Food-Manufacturing Devices (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

1
Иэобр€ тенив относитс  к производству
сероуглерода.
Известен способ получени  серируглерода (тутам взаимодействи  ненасыщенных алифатических углеводородов с расплавленной се (рой при 35О-750 С в присутствии катализатора .
Недостатком такого способа  вл етс  образование побочных гудронистых продук тов , которые загр зн ют катализатор, егх активность, и забивают газоходы. С целью устранени  указанного недостачуjka предложено Haxo.(yibte углеводороды ввойить в реакционное|прост11аиство в нескольких , ие менее двух, точках, расположенных иа разных рассто ни х от уровн  вводп серы .
Предложенный способ позвол ет избежать образование застойных зон ь ходе реа1шин, I Которые привод т к по влению побочных ре- акций и, измен   посто нное соотношение |объемов между реакционными газами, соз1дает благопри тные услови  дл  получени  Сероуглерода с высоким (99%) выходом. i Йисло потоков исходного углеводорода
может быть 2, в частности 4-5, причем рерхйее предельное значе}ше определ етс  только требовани ми технологии процесса.
В качестве исходных ненасыщен11ых уг леводородов используют оле }мновые углеводороды , (например этилен, пропилен, буi-eH , или фракШ1И легких олефннов, получав- мые при крекинге нефти, диолегфнмы, например бутадиен, изопрен, или смеси этих продуктов.
Кроме того, по предложенному способу нар ду с ненасыщенными а;тфатнчоскими углеводородами ввод т один насыщенный углевййЬроД, в частности метаН, причем исходные углеводороды могут быть введены в реакционное {пространство отдельно или в виде смеси иа разных уровн х. В случае применени  смеси метала и пропило(у иа весовое соотношение между может измен тьс  в пределах 1 : О-1 : этом ввод т в верхиюю част1. реахтора одвим или несколькими потоками, в пропилеи - по меньшей мере в двух.1Ъчках, которые расположены ттосле T04Kit бвоаа метана. HIJ-JUOCC осуществл ют при 600-75О и дпапо}:и11 1-1О бор в трубчатом змеевике ь Борхд1юю часть которого ввод т предварительно .нагретую серу с температурой 130ISO C . В некоторых случа х серу, избыток которой по отношению к те{ етически нербходнмому количеству колеблетс  в пределах 1-50%, разбавл ют перед вводом сероу леродом и/или сероводорйм. Пример 1. Технический пропилен содержащий 6% пропана, сульфируют в трубчатом змеевике (диаметр 20 м, обща  длина 100 м). Пропилен ввод т при нормальной температуре двум  потоками на рассто ни х 42 и 21 м от выхода реактора , а серу подают с температурой пор дка и избытком 20%. Процесс провод т при 68О-7ОО°С и давлении 3,5г-4,5 бар. До конца операции, продолжительность ко-, торой в каждом отдельном случае колеблетс  от 4О до 85 час, в реакторе не наблюдаетс  закупоривание газоходов смолистыми веществами. После отделени  избытка серы и конд 1саиии газообразных продуктов получают жидкость с содержанием сероуглерода 99,9%. Пример 2. В трубчатый змеевик ввод т серу со скоростью 66 кг/час с тем поратурой и избытком 2О%, а пролнлеи без предварительного нагревани  подают в трех точках с расходом соответственно 5; 2 и 1 кг в 1 час. Температуру в печи поддерживают 65О-68О С; давление п  ВХОД9 в змеевик 4 бар, а в реакционной зоне 3,5 бар. Объемна  скорость реакционной смеси 2ООО час-, соотноше ние межау углеродом и избытком серы менее вес. %. Полученный сероуглерод содержит 150 ч/млн, ч. бензола и 100 ч/млн, ч. тиофена. Пример 3. Пропилен сульфируютв устройстве, содержащем кроме трубчатого змеевика и реактор, заполненный кольцаj ми Рашига. ввод т с температурой либо без предварительного разбавлени , либо посла разбавлени  фракцией «ерЬугперода В в качестве исходного углвводорода ввод т пропилен без npef варитйльного нагревани ; Объемна  ског ;рость реакционной смеси 200-600 часг. : Процесс осуществл ют при 68О-750 - Д 1 пении 3-4 бар с расходом серы 83 кг/час, пропилена 10 кг/час, который подают в Г две точки, из которых одна расположена B амеевике, а друга  на дне реактора. Степень.кванверсии пропилена -в сероугле роде 99%. Предмет изобретени  Способ получени  сероуглерода путем взаимодействи  ненасыщенных алифатических углеводородов с серой при повышенной температуре с последующей конденсацией и разделением полученных продуктов, .отличающийс  тем, что, с .целью стабилизации температурного режима й предотвращени  образовани  побочных :продуктов, исходные углеводороды ввод т в реакционное пространство в нескольких, не менее двух, точках, расположенных на разных рассто ни х от уровн  ввода серы.
SU1313332A 1968-03-26 1969-03-20 Способ получени сероуглерода SU452959A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR145513 1968-03-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU452959A3 true SU452959A3 (ru) 1974-12-05

Family

ID=8648081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1313332A SU452959A3 (ru) 1968-03-26 1969-03-20 Способ получени сероуглерода

Country Status (17)

Country Link
US (1) US3699215A (ru)
JP (1) JPS5323275B1 (ru)
AT (1) AT288437B (ru)
BE (1) BE730427A (ru)
BG (1) BG17501A3 (ru)
CS (1) CS158242B2 (ru)
DE (1) DE1908284C3 (ru)
ES (1) ES364252A1 (ru)
FI (1) FI49017C (ru)
FR (1) FR1573969A (ru)
GB (1) GB1225226A (ru)
IL (1) IL31876A (ru)
NL (1) NL143524B (ru)
NO (1) NO128063B (ru)
RO (1) RO55703A (ru)
SE (1) SE349550B (ru)
SU (1) SU452959A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3876753A (en) * 1973-04-30 1975-04-08 Fmc Corp Process for producing carbon bisulfide
US3927185A (en) * 1973-04-30 1975-12-16 Fmc Corp Process for producing carbon disulfide
CN101166889B (zh) * 2005-04-21 2012-11-28 国际壳牌研究有限公司 生产油和/或气的系统和方法
CA2693942C (en) * 2007-07-19 2016-02-02 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Methods for producing oil and/or gas

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB620315A (en) * 1943-03-06 1949-03-23 Standard Oil Dev Co An improved manufacture of carbon disulfide
US2556430A (en) * 1945-04-21 1951-06-12 Pure Oil Co Method and apparatus for preparing mixed sulfur-hydrocarbon vapors
US2668752A (en) * 1949-11-09 1954-02-09 Fmc Corp Process for the production of carbon disulfide
US2989380A (en) * 1953-11-24 1961-06-20 Exxon Research Engineering Co Apparatus for carrying out chemical reactions
BE593357A (ru) * 1959-04-16 1900-01-01
US3250595A (en) * 1962-07-12 1966-05-10 Fmc Corp Method of producing carbon bisulfide
FR1482173A (fr) * 1966-04-07 1967-05-26 Progil Procédé de fabrication de sulfure de carbone

Also Published As

Publication number Publication date
ES364252A1 (es) 1971-02-16
FI49017B (ru) 1974-12-02
NL143524B (nl) 1974-10-15
FI49017C (fi) 1975-03-10
RO55703A (ru) 1973-11-14
DE1908284A1 (de) 1970-05-06
CS158242B2 (ru) 1974-10-15
NL6902845A (ru) 1969-09-30
AT288437B (de) 1971-03-10
DE1908284B2 (de) 1975-10-16
US3699215A (en) 1972-10-17
BG17501A3 (ru) 1973-11-10
BE730427A (ru) 1969-09-01
IL31876A (en) 1972-02-29
IL31876A0 (en) 1969-05-28
SE349550B (ru) 1972-10-02
FR1573969A (ru) 1969-07-11
JPS5323275B1 (ru) 1978-07-13
NO128063B (ru) 1973-09-24
GB1225226A (ru) 1971-03-17
DE1908284C3 (de) 1980-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4052471A (en) Process for chlorinating C8 to C30 linear hydrocarbons
EA014709B1 (ru) Способ получения дисульфида углерода
US3907917A (en) Isoprene production
KR920009758A (ko) Mtbe 제조방법
US3087788A (en) Combined catalytic and non-catalytic process of producing hydrogen sulfide and carbon disulfide
US4937385A (en) Process for the manufacture of dialkyl disulfides and polysulfides
GB1467324A (en) Production of carbon disulphide
US3872179A (en) Process for catalytic steam cracking
SU452959A3 (ru) Способ получени сероуглерода
US2697722A (en) Manufacture of sulfonic acids
EP0059282B1 (en) Method for controlling boiling point distribution of coal liquefaction oil product
US5312993A (en) Process for the manufacture of dimethyl disulphide
US3153044A (en) Process for the preparation of 2-chloropyridine
US3957960A (en) Method for recovering sulfur from ammonia-containing acid gas streams
US2450658A (en) Production of thiophene
US2882130A (en) Process for producing hydrogen sulfide and carbon bisulfide
US3932595A (en) Process of manufacturing carbon bisulfide
GB1457065A (en) Photochemical method of preparing hydrocarbon derivarives
SU472497A3 (ru) Способ получени антрацена или его производных
JPH0244354B2 (ru)
US3153675A (en) Preparation of naphthalene and dimethylnaphthalenes
US2389739A (en) Conversion of hydrocarbons
CA1137119A (en) Separation of benzene in dealkylation processes
US2077382A (en) Process for halogenation of organic compounds
US3436181A (en) Process for manufacturing carbon disulphide